流行性乙型脑炎疾病研究报告.docx
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流行性乙型脑炎疾病研究报告
流行性乙型脑炎疾病研究报告
疾病别名：
日本脑炎，乙脑，暑温，暑瘟
所属部位：
头部
就诊科室：
急诊科,传染科
病症体征：
痴呆，高热，惊厥，意识障碍
疾病介绍：
流行性乙型脑炎是怎么回事？
流行性乙型脑炎简称乙脑，是由嗜神经的乙脑病毒所致的中枢神经系统性传染病，本病主要分布在亚洲远东和东南亚地区，经蚊传播，多见于夏秋季，临床上急起发病，有高热，意识障碍，惊厥，强直性痉挛和脑膜刺激征等，重型患者病后往往留有后遗症
乙脑的病死率和致残率都很高，属于威胁儿童健康的主要传染病之一，夏秋季是乙脑的发病高峰季节，流行地区分布与媒介蚊虫分布密切相关，部分患者留有严重后遗症，重症患者病死率较高，乙脑病原体1934年在日本发现，故名日本乙型脑炎，1939年我国也分离到乙脑病毒，解放后进行了大量调查研究工作，改名为流行性乙型脑炎
症状体征：
流行性乙型脑炎有什么症状？
以下就是流行性乙型脑炎的症状介绍：
临床表现：
潜伏期一般为10～15天，可短至4天，长至21天。
感染乙脑病毒后，症状相差悬殊，大多无症状或症状较轻，仅少数患者出现中枢神经系统症状，表现为高热、意识变化、惊厥等。
一、按病程可以分为如下四个阶段
1、初期：
病发刚开始的3天即病毒血症期，起病急，一般无明显前驱症状，可有发热、精神萎靡不振、食欲不振、轻度嗜睡，青少年儿童可诉有头痛，婴幼儿可出现腹泻，体温在39℃左右，持续不退，此时神经系统症状及体征常不明显而被误诊为上呼吸道感染（感冒），少数患者出现神志淡漠，激惹或颈项轻度抵抗感。
2、极期：
病发开始后的3～10天，此期患者除全身毒血症状加重外，突出表现为脑损害症状明显，具体症状如下：
（1）高热：
体温持续升高达40℃以上并持续不退直至极期结束，高热持续7～10天，轻者短至3～5天，重者可3～4周以上，一般发热越高，热程越长，临床症状越重。
（2）意识障碍：
患者全身症状加重，且出现明显的神经系统症状和体征，患者意识障碍加重，由嗜睡转入昏迷，发生率50%～94%，昏迷愈早、愈深、愈长，病情愈重，持续时间大多1周左右，重症者可达1个月以上。
（3）惊厥：
发生率40%～60%，是病情严重的表现，重者惊厥反复发作，甚至肢体强直性痉挛，昏迷程度加深，也可出现锥体束症状及四肢不自主运动。
（4）神经系统症状和体征：
乙脑的神经系统症状多在病程10天内出现，第2周后就少出现新的神经症状，常有浅反射消失或减弱，深反射先亢进后消失，病理性锥体束征如巴宾斯基征等可呈阳性（椎体束病损，大脑失去了对脑干和脊髓的抑制而出现的异常反射），常出现脑膜刺激征（是脑膜病变所引起的一系列症状，包括颈强直、Kernig征、Brudzinski征。
①颈强直是脑膜刺激征中重要的客观体征，其主要表现为不同程度的肌强直，尤其是伸肌，头前屈明显受限，即被动屈颈遇到阻力，头侧弯也受到一定的限制，头旋转运动受限较轻，头后仰无强直表现。
见于各种类型脑膜炎、蛛网膜下腔出血、颅内压增高、颈椎疾病等。
②Kernig征又称屈髓伸膝试验，患者仰卧位使膝关节屈曲成直角，然后被动使屈曲的小腿伸直，当膝关节不能伸直，出现阻力及疼痛而膝关节形成的角度不到135时为K征阳性。
Kernig征阳性除提示有脑膜刺激征之处尚提示后根有刺激现象，腰骶神经根病变，其疼痛仅限于腰部及患肢，而脑膜刺激征时Kernig征为双侧性，且同等强度，疼痛位于胸背部而不局限于腰部及患肢。
③Brudzinski征患者仰位平卧，前屈其颈时发生双侧髓、膝部屈曲；压迫其双侧面颊部引起双上臂外展和肘部屈曲；叩击其耻骨连合时出现双下肢屈曲和内收，均称Brudzinski征阳性。
）。
由于病毒毒素侵袭脑血管内皮、脉络丛上皮细胞、蛛网膜和神经束膜的上皮细胞，产生炎症和变性，会导致出现不同程度的脑膜刺激征，如颈强直、凯尔尼格征与布鲁津斯基征阳性，重症者有角弓反张。
婴幼儿多无脑膜刺激征，但常有前囟隆起。
深昏迷者可有膀胱和直肠麻痹（大小便失禁或尿潴留）与自主神经受累有关，昏迷时，除浅反射消失外，尚可有肢体强直性瘫痪，偏瘫较单瘫多见，或全瘫，伴肌张力增高，膝、跟腱反射先亢进，后消失。
（5）脑水肿及颅内压增高：
重症患者可有不同程度的脑水肿，引起颅内压增高，发生率25%～63%，轻度颅内压增高的表现为面色苍白，剧烈头痛，频繁呕吐，惊厥，血压升高，脉搏先加速后减慢，早期神志清楚但表情淡漠，并迅速转入嗜睡、恍惚、烦躁或谵妄，呼吸轻度加深加快。
重度脑水肿的表现为面色苍白，反复或持续惊厥，肌张力增高，脉搏转慢，体温升高，意识障碍迅速加深，呈浅昏迷或深昏迷，瞳孔忽大忽小，对光反应迟钝，眼球可下沉，出现各种异常呼吸，可进展至中枢性呼吸衰竭，甚至发生脑疝，包括小脑幕裂孔疝（又称颞叶钩回疝）及枕骨大孔疝（又称小脑扁桃体疝）。
前者表现为意识障碍，逐渐发展至深昏迷，病侧瞳孔散大，上眼睑下垂，对侧肢体瘫痪和锥体束征阳性；枕骨大孔疝表现为极度躁动，眼球固定，瞳孔散大或对光反射消失，脉搏缓慢，呼吸微弱或不规则，但患者常突然发生呼吸停止。
（6）呼吸衰竭：
发生在极重型病例，发生率15%～40%，极重型乙脑因脑实质炎症、缺氧、脑水肿、脑疝、低血钠脑病等引起中枢性呼吸衰竭，其中以脑实质病变为主要原因。
延脑呼吸中枢发生病变时，可迅速出现中枢性呼吸衰竭，表现为呼吸节律不规则，双吸气，叹息样呼吸，中枢性换气过度，呼吸暂停，潮氏呼吸及下颌呼吸等，最后呼吸停止，当发生中枢性呼吸衰竭呼吸停止后，再出现自主呼吸的可能性极小。
此外，又可因并发肺炎或在脊髓受侵犯后，引起呼吸肌瘫痪而发生周围性呼吸衰竭。
高热、惊厥、呼吸衰竭是乙脑极期的严重症状，三者相互影响，尤为呼吸衰竭常为致死的主要原因。
（7）循环衰竭：
少数乙脑患者可发生循环衰竭，表现血压下降，脉搏细速，肢端冰凉并伴有呕吐咖啡色液体。
其产生原因多为内脏淤血，使有效循环血容量减少；胃肠道渗血、出血；乙脑极期因代谢紊乱，毒素吸收产生血管麻痹；心肌病变产生心功能不全；延脑血管舒缩中枢的损害等所致。
消化道出血的患者常可危及生命，应予重视。
大多数患者经3～10天极期病程后，体温开始下降，病情逐渐好转，进入恢复期。
3、恢复期：
此时患者体温可在2～5天逐渐下降及恢复正常，意识障碍开始好转，昏迷患者经过短期的精神呆滞或淡漠而渐转清醒，神经系统病理体征逐渐改善而消失。
部分患者恢复较慢，需达1～3个月以上。
重症患者因脑组织病变重，恢复期症状可表现为持续低热、多汗、失眠、神志呆滞、反应迟钝、精神及行为异常，失语或者特别多话，吞咽困难，肢体强直性瘫痪或不自主运动出现，癫痫样发作等症状，经过积极治疗大多在半年后能恢复。
4、后遗症期：
后遗症与乙脑病变轻重有密切关系。
后遗症主要有意识障碍、痴呆、失语及肢体瘫痪等，如予积极治疗也可有不同程度的恢复。
昏迷后遗症患者长期卧床，可并发肺炎、褥疮、尿道感染。
癫痫样发作后遗症有时可持续终身。
二、按年龄分类
1、婴儿乙脑临床特点发病时可表现为轻泻、流涕、轻咳、喘息、嗜睡、易惊或哭闹，且惊厥发生率高。
无脑膜刺激症者比例高，但常有前囟隆起，脑脊液检查正常者较多，并发症少。
2、老年人乙脑临床特点60岁以上患者，发病急，均有高热，病情严重，重型及极重型占86.1%及91.7%。
出现昏迷时间早，且持续时间长，部分伴循环衰竭及脑疝，病死率高达66.6%。
多并发肺内感染、尿路感染、消化道出血、心肌损害等。
3、虽然说成人感染流行性乙型脑炎的几率比较小，但根据近期疫情统计数据来看，流行性乙型脑炎正向大龄化、成人化的趋势发展。
在治疗方面要认真把好三关，即高热关、惊厥关和呼吸衰竭关。
三、根据病情轻重的不同，可分为以下4种类型。
1、轻型：
患者神志始终清醒，但有不同程度的嗜睡，一般无惊厥，体温在38～39℃左右，头痛及呕吐不严重，可有轻度脑膜刺激症状。
多数在1周左右恢复，一般无后遗症。
轻型中枢神经系统症状不明显者临床上常易漏诊。
2、普通型：
体温常在39～40℃之间，有意识障碍如昏睡或昏迷、头痛、呕吐，脑膜刺激症状明显，腹壁反射和提睾反射消失，深反射亢进或消失，可有一次或数次短暂惊厥，伴轻度脑水肿症状，病程约7～14天，无或有轻度恢复期神经精神症状，无后遗症。
3、重型：
体温持续在40℃或更高，神志呈浅昏迷或昏迷，烦躁不安，常有反复或持续惊厥，瞳孔缩小，对光反射存在，可有定位症状或体征，如肢体瘫痪等。
偶有吞咽反射减弱，可出现重度脑水肿症状。
病程常在2周以上，昏迷时间长者脑组织病变恢复慢，部分患者留有不同程度后遗症。
4、极重型：
此型患者于初热期开始体温迅速上升，可达40.5～41℃或更高，伴反复发作难以控制的持续惊厥，于1～2天内进展至深昏迷，常有肢体强直性瘫痪，临床上有重度脑水肿的各种表现，进一步发展呈循环衰竭、呼吸衰竭甚至发生脑疝，病死率高，存活者常有严重后遗症。
四、按脑部病变定位分类
1、脑干上位：
病变累及大脑及间脑，未侵犯脑干，临床上有昏睡或昏迷，压眼眶时出现假自主运动，或去皮质强直，如颞叶损害可致听觉障碍；若枕叶损害可有视力障碍，视物变形等。
眼球运动存在，早期瞳孔偏小或正常，颈皮肤刺激试验时瞳孔可散大，呼吸始终正常。
若丘脑下部病变，该部位是自主神经的较高级中枢，又是体温调节中枢，可出现出汗、面红、心悸及心律不齐等自主神经功能紊乱，还可出现超高热等体温调节障碍。
2、上脑干部位：
病变在中脑水平，同时有第3对至第8对脑神经中的部分神经受影响，患者处于深昏迷，肌张力增高，眼球活动迟钝，瞳孔略大。
对光反射差或消失，呼吸异常。
呈中枢性换气过度，引起呼吸性碱中毒，颈皮肤刺激试验可见瞳孔有反应性扩大现象，但反应迟钝。
若中枢双侧受损，致锥体束下行通路受损，可引起四肢瘫痪，称去大脑强直，若单侧中脑受损，则呈对侧偏瘫。
3、下脑干部位：
病变相当于脑桥与延脑水平，伴Ⅸ～Ⅻ脑神经受影响，有深昏迷，压眼眶无反应，角膜反射及瞳孔反应消失，颈皮肤刺激试验无反应，瞳孔不扩大，吞咽困难，喉部分泌物积聚，迅速发生中枢性呼吸衰竭。
化验检查：
流行性乙型脑炎要做什么检查？
以下就是流行性乙型脑炎的检查介绍：
一、血象
白细胞总数增高，一般在（10～20）109/L左右，个别可达40109/L，这与大多数病毒感染不同。
白细胞分类中可见中性粒细胞高达80%以上，并有核左移，2～5天后淋巴细胞可占优势，部分患者血象始终正常。
二、血清学检查
1、特异性IgM抗体测定：
（1）免疫荧光技术：
用间接免疫荧光法测乙脑特异性IgM抗体，阳性率高，可达97%，有快速敏感的特点。
（2）捕获法ELISA：
近年采用MAC-ELISA法检测乙脑特异性IgM具有较强的敏感性与特异性，阳性率为74.4%，其中在病程第4天出现阳性者为93%，可用于早期诊断。
（3）ABC-ELISA：
检测乙脑特异性IgM抗体敏感，阳性率高，可达到75.3%，用于早期诊断。
2、血凝抑制试验：
血凝抑制抗体于病程第5天出现，第2周达高峰，可维持1年以上，血凝抑制试验的阳性率可达81.1%，高于补体结合试验，但有时出现假阳性，是由于乙脑病毒的血凝素抗原与同属病毒如登革热及黄热病病毒等有弱的交叉反应，故双份血清效价呈4倍以上升高或单份效价达1∶80以上可作诊断依据，此法操作简便，可应用于临床诊断及流行病学检查。
3、补体结合试验：
敏感性和特异性较高，抗体出现时间较晚，病后2～3周才开始出现，5～6周达高峰，故不能作早期诊断，一般多用于回顾性诊断或流行病学调查。
抗体维持时间约1～2年，抗体效价以双份血清4倍以上增高为阳性，单份血清1∶2为可疑，1∶4或以上为阳性。
4、中和试验：
中和抗体于发病后第2周出现，持续2～10年，特异性高，但方法很复杂，仅用于人群免疫水平的流行病学调查，不作临床诊断用，近年来，中和试验已为其他测定乙脑病毒抗体的方法所替代，很少采用。
5、其他血清学方法：
如特异性白细胞黏附抑制试验，蚀斑减少中和试验检查急性患者血清，其阳性率都比较高。
6、乙脑病毒抗原测定：
用McAb的反向被动血凝法测急性期血清中乙脑病毒抗原阳性率71.5%，是目前较好的快速诊断方法。
三、脑脊液检查
1、脑脊液常规检查：
除压力增高外，外观无色透明，偶呈轻微混浊，白细胞计数多数轻度增加，多在（50～500）106/L之间（约占80%），少数可达1000106/L以上，也有极少为正常者。
白细胞计数的高低与预后无关，病初2～5天以中性粒细胞为主，以后则以淋巴细胞为主。
蛋白轻度增高，糖正常或偏高，偶有降低，氯化物正常。
约有2%～4%的乙脑患者脑脊液常规和生化检查正常。
此外，在起病1～2天内脑脊液天冬氨酸转氨酶（AST）活性常增高，对于判断本病预后、脑组织损害有参考意义。
脑脊液有变化者需10～14天才恢复正常，个别病例需1个月。
2、乙脑抗原测定：
采用反向间接血凝法测早期脑脊液中的抗原，阳性率为66.7%，本方法灵敏，简便，快速，不需特殊设备。
3、特异性抗体测定：
用MAC-ELISA法测定患者脑脊液中乙脑病毒IgM及IgG抗体，并与血清中上述两种抗体出现情况作比较，发现脑脊液中IgM抗体先于血清中出现，病程第2天就可测出，且持续时间较血清中抗体为久，可用于早期诊断。
四、病毒分离
乙脑病毒主要存在于脑组织中，疾病的初期取血液及脑脊液分离病毒，其阳性率很低，在病初早期死亡者的脑组织中可分离出乙脑病毒。
五、血气分析
对重症患者可作血气分析，以便及早发现呼吸功能衰竭及酸碱代谢平衡紊乱等病理生理变化。
近年来，国内对部分乙脑呼吸衰竭患者进行测定，发现多以呼吸性酸中毒为主，其次为呼吸性碱中毒。
六、CT、MRI检查
乙脑的CT、MRI特征性表现为双侧丘脑对称性分布的病变。
CT上病灶呈低密度，低密度部位主要见于丘脑、中脑及基底节，还可见到脑水肿、伴有脑室扩大的脑萎缩等。
部分患者急性早期CT可表现正常。
颅脑MRI显示全部病例均有双侧丘脑损害存在，T1加权像病灶多呈混合信号或低信号，T2加权像呈高信号或混合信号，最常见为不同宽度的低信号围绕着高信号中心。
质子密度加权像多呈高信号。
除双侧丘脑受损外，大脑皮质、小脑、中脑、脑桥中央、双侧基底节、脑室周围白质及颈髓至少还有一个部位有异常信号。
七、微生物学检查
采集急性期患者血液或脑脊液，采用ELISA捕捉法检测是否含有JEV特异性IgM。
本法敏感性、特异性、重复性均较好，一般4个小时内即可报告结果，可用于乙脑的快速（早期）诊断与鉴别诊断。
鉴别诊断：
流行性乙型脑炎要做什么鉴别诊断？
一、中毒性菌痢：
因乙脑发生在夏秋季，且多见于10岁以下儿童，故需与该季节发病较多的中毒性菌痢鉴别。
中毒性菌痢：
起病急骤，发展迅速，于发病24h内出现高热、惊厥、昏迷、休克甚至呼吸衰竭，此时临床上尚未出现腹泻及脓血便等肠道症状，易与乙脑相混淆。
但乙脑患者一般无上述迅猛发生的凶险症状，而中毒性菌痢一般不出现脑膜刺激征。
必要时可用生理盐水灌肠，如获得脓血样便可作镜检和细菌培养以确诊，特殊情况下可进行脑脊液检查，中毒性菌痢脑脊液多无变化。
二、化脓性脑膜炎
化脓性脑膜炎：
中枢神经系统症状和体征与乙脑相似，但化脓性脑膜炎中的流行性脑脊髓膜炎患者多见于冬春季，大多有皮肤黏膜瘀点，脑脊液混浊，其中白细胞增多达数千至数万，中性粒细胞多在90%以上，糖量减低，蛋白质含量明显增高，脑脊液涂片及培养可获得致病菌。
乙脑有时尚需与其他早期化脓性脑膜炎及不彻底治疗的化脓性脑膜炎鉴别，需参考发病季节、年龄、原发感染部位，并根据病情发展多次复查脑脊液，进行血及脑脊液培养，并结合临床进行鉴别诊断。
三、结核性脑膜炎
结核性脑膜炎无季节性，多有结核病史或结核病接触史，婴幼儿多无卡介苗接种史。
起病缓慢，病程较长，脑膜刺激征较显著，而脑症状如意识障碍等较轻，且出现较晚。
脑脊液外观毛玻璃样，白细胞分类以淋巴细胞为主，糖及氯化物含量减低，蛋白质含量增加，薄膜涂片时常可找到结核分枝杆菌，必要时作X线胸片检查，眼底检查及结核菌素试验以鉴别之。
四、脑型疟疾：
不规则发热，肝脾多肿大，血中可找到恶性疟原虫，脑脊液检查基本正常。
脑型疟疾：
1、流行病学有在疟疾流行区居住或旅行史，近年有疟疾发作史或近期曾接受过输血的发热患者。
2、脑型疟疾多发生在流行期中，多急起，高热寒战，昏迷与抽搐等。
流行区婴幼儿突然高热、寒战、昏迷，也应考虑本病。
3、实验室检查主要是查找疟原虫，通常找到即可确诊。
血片找疟原虫应当在寒战发作时采血，此时原虫数多、易找。
需要时应多次重复查找。
并一定要做厚血片寻找。
如临床高度怀疑而血片多次阴性，可做骨髓穿刺涂片查找疟原虫。
4、治疗性诊断临床表现很像疟疾，但经多次检查未找到疟原虫，可试用杀灭红内期原虫的药物（如氯喹），治疗48h发热控制者，可能为疟疾。
五、其他病毒所致脑炎
1、肠道病毒所致脑膜脑炎：
目前发病率有增多之势，夏秋乙脑流行季节中有20%～30%为其他病毒引起的脑炎。
主要病原为柯萨奇及埃可病毒，这两种肠道病毒引起的脑膜脑炎起病不如乙脑急，临床表现较乙脑轻，中枢神经系统症状不明显，不发生明显脑水肿及呼吸衰竭，预后良好，恢复后大多无后遗症。
2、脑型脊髓灰质炎：
为脊髓灰质炎中罕见的临床类型，其临床表现酷似乙脑。
起病急，高热、昏迷、惊厥、瞳孔缩小、反应迟钝、四肢肌张力增高，并可出现四肢痉挛性或强直性抽搐，病程进展迅速，病死率很高，流行季节亦在夏秋季。
因此，需作血清学或病毒学检查进行鉴别。
3、腮腺炎脑炎：
在病毒性脑炎中较常见，多发生于冬春季，大多数有腮腺炎接触史，脑炎往往在腮腺肿大后3～10天发生，少数在腮腺肿大前发生，亦可不发生腮腺肿大，血清淀粉酶测定及血清抗体检测有助于鉴别诊断。
4、单纯疱疹病毒脑炎：
病情重，发展迅速，常有额叶及颞叶受损的定位症状，脑电图显示局限性慢波，单纯疱疹病毒性脑炎至今病死率仍在30%以上，存活者大多有不同程度后遗症，脑脊液测定抗体有助于诊断。
六、其他：
乙脑患者还应与其他发热及有中枢神经系统症状的疾病相鉴别，包括蛛网膜下腔出血、脑出血、脑血管栓塞、脑血管畸形等。
蛛网膜下腔出血急性期症状如下所示：
各年龄组均有发病，30～40岁青壮年多见，也有的报道80%的发病年龄在30～69岁。
男性稍多于女性，秋季及冬初发病率较高。
发病时多有情绪激动或用力病史，部分患者可有反复发作头痛史。
发病时，90%患者为突然起病，少数起病缓慢。
主要的临床表现是在情绪激动、体力劳动、咳嗽、用力排便、饮酒、性交等情况下发病，主要表现是突发剧烈头痛、呕吐、意识障碍，检查有脑膜刺激征阳性，脑CT扫描有出血表现，腰穿有均匀一致血性脑脊液。
症状的轻重取决于病变的部位、出血量的多少，并且与发病年龄有关。
脑出血：
高血压性脑出血常发生于50～70岁，男性略多，冬春季易发。
通常在活动和情绪激动时发病，出血前多无预兆，50%的病人出现头痛并很剧烈，常见呕吐，出血后血压明显升高。
临床症状常在数分钟至数小时达到高峰，临床症状体征因出血部位及出血量不同而异，基底核、丘脑与内囊出血引起轻偏瘫是常见的早期症状；约10%的病例出现痫性发作，常为局灶性；重症者迅速转入意识模糊或昏迷。
脑血管栓塞：
由于栓子来源不同，脑栓塞发病年龄也不同。
如风湿性心脏病引起者，发病年龄以中青年为主。
若为冠心病、心肌梗死、心律失常、动脉粥样硬化者多见于老年人。
急骤起病是主要特点，是发病最急的疾病之一，大多数患者病前无任何前驱症状，活动中突然起病，绝大多数症状在数秒或数分钟内病情发展到最高峰。
少数患者在数天内呈阶梯样或进行性恶化。
约半数患者起病时有意识障碍，但持续时间短暂。
并发症：
流行性乙型脑炎的并发症有哪些？
以下就是流行性乙型脑炎的并发症的介绍：
一、支气管肺炎多见于重型患者，在咳嗽及吞咽反射减弱或消失及昏迷患者，易发生肺炎。
呼吸道分泌物不能顺利排出时可引起肺不张。
支气管肺炎：
支气管肺炎又称小叶肺炎，为小儿最常见的肺炎。
根据国内16个单位的儿科统计，22504例肺炎住院病例中支气管肺炎占93.7%，多见于婴幼儿。
肺炎多发生于冬春季节及气候骤变时，有些华南地区反而在夏天发病较多。
室内居住拥挤、通风不良、空气污浊、致病性微生物较多，容易发生肺炎。
支气管肺炎可由细菌或病毒引起。
按病理形态的改变分为一般支气管肺炎和间质性支气管肺炎两类。
前者多由细菌所致，后者则以病毒为主。
临床常笼统地诊断为支气管肺炎。
根据急性起病、呼吸道症状及体征，一般临床诊断不难。
必要时可做X线透视、胸片检查，或咽试子、气管分泌物细菌培养或病毒分离。
其它病原学检查包括抗原和抗体检测。
二、口腔感染不注意口腔卫生及不进行口腔护理的患者可发生口腔溃疡。
口腔溃疡：
口腔溃疡，又称为口疮，是发生在口腔粘膜上的表浅性溃疡，大小可从米粒至黄豆大小、成圆形或卵圆形，溃疡面为凹、周围充血。
溃疡具有周期性、复发性及自限性等特点,好发于唇、颊、舌缘等。
病因及致病机制仍不明确。
诱因可能是局部创伤、精神紧张、食物、药物、激素水平改变及维生素或微量元素缺乏。
系统性疾病、遗传、免疫及微生物在其发生、发展中可能起重要作用。
治疗主要以局部治疗为主，严重者需全身治疗。
经7～10天左右溃疡可逐渐自愈，不留瘢痕。
但经长短不一的间歇期后又可复发。
间歇期长者可达10～20年或更长；短者可为此起彼伏，终年不断，病人甚为痛苦。
三、其他感染金黄色葡萄球菌所致败血症和肠炎，大肠杆菌所致泌尿系统感染等。
败血症：
败血症是由致病菌侵入血液循环并在其中生长繁殖，产生毒素而引起的全身性感染，易在人体抵抗力降低的情况下发生。
临床上主要表现为寒战、高热、毒血症症状、皮疹、关节痛、肝脾大、感染性休克、迁徙性病灶等。
绝大多数呈急性病程，病情重，预后差。
如今更进一步认为败血症是致病菌及其毒素和代谢产物进入血流后激活并释放炎症介子而引起的一系列连锁反应过程。
这一过程，在临床上可导致全身多脏器的功能紊乱和衰竭。
肠炎：
肠炎是细菌、病毒、真菌和寄生虫等引起的胃肠炎、小肠炎和结肠炎。
临床表现有恶心、呕吐、腹痛、腹泻、稀水便或粘液脓血便。
部分病人可有发热及里急后重感觉，故亦称感染性腹泻。
常见肠炎有如下几类：
溃疡性结肠炎、真菌性肠炎、缺血性结肠炎、轮状病毒性肠炎、慢性溃疡性结肠炎、伪膜性肠炎、急性出血性坏死性肠炎等。
四、褥疮较长时间卧床的患者，如不注意经常变换体位，易在枕骨后及腰骶椎部位发生褥疮。
褥疮：
褥疮又名压疮，系身体局部长期受压使血液循环受阻，而引起的皮肤及皮下组织缺血而发生水疱、溃疡或坏疽。
预防的方法是避免局部长期受压，要定时翻身，最好每2小时至3小时翻身一次。
经常按摩受压部位，必要时用汽垫或海绵垫把受压部位垫起，特别是骶尾部。
在搬动病人时动作要轻快，避免推拉病人。
要经常更换床单，保持床单清洁、平整、干燥。
排便后要及时清除大小便，用温水擦洗避免局部刺激，以防诱发褥疮。
治疗用药：
流行性乙型脑炎药物治疗有哪些？
以下就是流行性乙型脑炎的治疗方法和药物治疗的介绍：
一、对症治疗：
本病尚无特效疗法，对症处理好高热、抽搐、和呼吸衰竭等危重症状，对降低病死率和防止后遗症，具有重要意义。
1、一般护理：
隔离治疗，对昏迷病人，应注意口腔、皮肤清洁护理，定时翻身侧卧，受压部位放置气垫，应用牙垫或开口器，防止舌咬伤。
流质饮食，热量每日不低于35-40Cal/kg，并注意补充维生素B、C以及清凉饮料和葡萄糖液。
2、高热治疗：
以物理降温为主，如冷敷、冰袋放置、30-40%酒精擦浴，冷盐水灌肠等。
药物一般用小剂量醋柳酸、氨基比林口服，也可肌肉注射安热静成人1-2支，小儿10mg/kg，肌肉注射；赐他静，成人2ml肌肉注射，小儿酌减；柴胡注射液，成人2ml/次，小儿1-1.5ml/次，肌肉注射，必要时3-4小时重复使用。
高热伴有抽搐患者可应用亚冬眠疗法，冬眠灵与非那根各1ml/kg，肌肉注射或
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