海南省生物制药重点实验室运行阶段总结报告.doc

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海南省生物制药重点实验室运行阶段总结报告.doc

海南省生物制药重点实验室运行阶段总结报告

依托单位:

海南通用同盟药业有限公司、海南华康生物制品研究所

二○○四年四月三十日

概况

实验室名称

海南省生物制药重点实验室

地址

海口市秀英永桂工业区

邮编

570310

传真

68715768

主任

俞正威

电话、手机

68715898

E-mail

Uni@

联系人

万晴

电话、手机

68715898

E-mail

Wanqing@

合计

职称

学位

留学回国

23

高级

中级

初级

博士

硕士

1

3

5

9

3

2

客座人员数

5

(含自选项目)

项目名称

计划类别

起止年份

小鼠颌下腺神经生长因子

国家攻关计划

1999-2005

依西美坦

国家火炬计划

2000-2002

低分子肝素钙

国家新产品计划

1999-2003

五子降脂胶囊

自选

1997-2003

复方消痞胶囊

自选

1999-2004

阿奇霉素分散片

自选

2000-2002

枸橼酸苹果酸钙

自选

2000-2003

金葡菌毒力因子

自选

1999-2010

重组人α-2b干扰素

自选

1999-2004

近三年获得的成果和知识产权

海南省生物制药重点实验室所研发项目及产品列入2001的年国家科技攻关计划(小鼠颌下腺神经生长因子),2003年国家级火炬计划(依西美坦)及2002年国家级重点新产品(依西美坦)、2003年国家级重点新产品(低分子肝素钙),在2003年度荣获海南省科技进步奖与海南省科技转化奖各一项。

三年来已有十余个国家级新药获得临床批准或取得生产批文,与国内一流科研机构合作研发的一类新药项目(金葡菌毒力因子)已申请国际专利。

1.实验室概况

海南省生物制药重点实验室成立于2001年,所依托的海南华康生物制品研究所为1994年经国家卫生部批准立项成立的科研机构,重点实验室现拥有价值700余万元的科研仪器设备。

其主要开发方向是治疗恶性肿瘤、心脑血管疾病和糖尿病等常见病的药物,目前已完成生物制药、化学制药和中成药3大系列数十个国家级新药的研究和开发,并已成功实现产业化。

2.研究开发能力和水平情况

2.1研究开发方向、目标和主要任务

重点研发领域:

生物药物、化学仿制药及天然药物。

重点研究方向:

神经营养和组织修复、抗肿瘤、妇科用药、心脑血管疾病、降血

脂药、微量元素补充剂、呼吸系统药物、糖尿病等。

具体技术研发能力:

基因工程药品的研究开发;

仿制药品种的开发及报批;

产品中试放大及成熟产业化生产技术研究;

产业化生产质量标准控制研究。

2.2研究开发能力、水平和特色

海南省生物制药重点实验室一直保持了项目研发低成本、高成功率,目前新药开发的成功率为100%,拥有医药技术市场运作的成功经验和一批优秀人才以及高效的信息收集网络,能够及时跟踪国内外医药开发的最新动态,熟悉国内新药申报程序及申报材料的组织整理。

特别是在研发项目的产业化环节上,重点实验室与生产基地紧密合作,数年来完成了企业所有新产品中试—大规模生产的的产业化过程,成绩显著。

2.3在领域中的地位、以及对领域技术进步的影响及作用

作为海南通用同盟药业有限公司研究开发体系中的重要一员,海南省生物制药重点实验室经过数年的发展及持续投入,研发机构已拥有近千万元的配套研究设备,拥有基因工程药物、西药、中药方面强大的研究能力、技术优势和判断系统的研发网络体系。

并逐步建立了合理的人才储备。

海南省生物制药重点实验室具有完成高起点项目的研发,专家网络能够准确选择市场容量大、盈利能力强、疗效显著的新药研发项目,目前已经成功研发多个国家级新药并完成产业化,具备大规模开发新药的技术基础和项目储备,具有一定的行业领先地位和知名度。

3.内部建设与运行管理情况

3.1设计和结构布局

(1)重点实验室组织机构图

主任

主任助理

财务

测试中心

药理毒理室

发酵研究室

分离纯化室

基因研究室

办公室

3.2管理模式及相关管理制度

3.2.1管理模式

通用同盟研究机构的管理团队由技术专家、资本运营专家、管理专家和理财、法律专家组成,在强大的技术背景下,加强资本市场的对接和运营,充分利用现有政策和法规,分清项目的轻重缓急,合理使用资金。

管理团队完全采取市场化的建立模式,从国内外知识精英中公开招聘组成。

合理的股权结构对企业的规范化管理及运作,降低股东的投资风险都有很大的作用,使企业产权明晰,真正建立起企业的法人治理结构。

通用同盟致力于投资主体多元化,使技术,市场优势和资金优势得以结合,使资源得以合理配置。

二十一世纪的竞争将是人才的竞争,谁拥有且留住高科技人才,谁将有获胜的可能。

研究机构从自身经营特点出发,充分发挥股份期权、红股及允许高科技人才以技术入股等员工激励机制,以“金手铐”留住人才,将员工个人收益和研究收益挂钩.另外对于研究项目实行项目负责制及首席科研人员负责制,该项目完成后,研究机构将根据该项目收益情况,对该项目任务团队给予奖励:

a.对于高科技人才及对研究院有突出贡献的员工,将允许他们以技术(评估价值)或现金方式入股。

b.对于高科技人才及对研究院有突出贡献的员工,以期权的方式无偿的分给他们股份,持股人第一年无收益权,从第二年起可以和股东一样凭股份分享研究机构本年度的利润,但这种股份期权只是一种获取税后利润的权利,没有股份处分权。

c.股权持有人离开研究机构后,这种股权收益即刻取消。

3.2.2相关管理制度

编号制度

001科研项目管理程序

002实验室管理制度

003仪器设备管理制度

004实验记录规范

006保密制度

007图书资料室管理制度

3.4开放服务及人才培养

面对社会进行开放式服务,实现资源共享,谋求共同发展是重点实验室设立之初就建立起来的发展理念,重点实验室建立三年来利用自身与企业资源,成功地与多个企业进行了项目的整体合作及单项指标的测试,降低了项目的开发成本并取得了良好的社会效益。

数年来,重点实验室与海南制药企业之间进行了研发人员交流,为海南的医药行业的发展尽了一份力量,并与海南大学、华南热带农业大学等院校共同完成了相关课题的学生论文及学生实习等项工作。

4.研究开发情况

4.1研发项目情况

4.1.1重点培育项目

在重点培育项目上,通用同盟所属海南省生物制药重点实验室注重具有自主知识产权的高端产品的研制开发,以下项目已投入研发资金5200余元。

a.H001项目(金葡菌毒力因子),是重点实验室与军事医学科学院的合作项目,随着研究工作的深入,本研究最终有可能产生抗具有抗药性的细菌感染药物,资料完成后将申报国家一类新药。

b.H998项目(新型胰岛素),为重点实验室与南京大学合作项目,研究最终成果将为日益增多的糖尿病人带来福音,目前此项目在基础研究方面已取得突破,并已开始了作为药物研究的实质性试验,基本资料完成后也将以一类国家新药申报。

形成产品后将面对广阔的国内与国际市场。

c.中成药项目,复方消痞胶囊;为重点实验室与公司所属西安通用蓝思药物研究开发有限公司研制的三类中成药,目前复方消痞胶囊正在进行临床试验。

4.1.2今年正在进行临床研究或即将进入临床及已签订协议项目:

序号

新药名称

商品名

类别

剂型

规格

报批进度

1

小鼠颌下腺神经生长因子

生物Ⅰ

冻干粉针剂

200BU

I期临床试验

2

复方消痞胶囊

中三

胶囊剂

0.35g

临床实验

3

盐酸托烷司琼

化四

原料药

盐酸托烷司琼片剂

片剂

5mg

临床试验

盐酸托烷司琼胶囊

胶囊剂

5mg

盐酸托烷司琼注射液

水针剂

5ml:

5mg

4

拉呋替丁

尤尼泰

化二

原料药

拉呋替丁片

片剂

5mg

年内进入临床

5

氟氯西林钠

化四

原料药

注射用氟氯西林钠/阿莫西林钠

冻干粉针剂

0.5g

预计年内申报生产

6

喷昔洛韦注射液

化五

水针剂

5ml:

100mg

已签订协议

4.2获得的成果和知识产权

通用同盟在企业发展的前阶段产品全部来自所属的研究机构,重组后在新的资源平台大力支持下,走出了自主研发与广泛合作的发展之路。

4.2.1依西美坦国家火炬计划项目,计划编号:

2003EB021353

依西美坦是一种副作用低、使用方便的第三代新型甾体不可逆性芳香化酶抑制剂乳腺癌治疗药物。

能不可逆地与芳香化酶结合,阻止雌激素的合成,从而抑制乳腺癌的生长。

与同类药物福美司坦相比,本品可口服,使用方便。

与醋酸甲地孕酮相比,依西美坦在有效性、安全性和副作用方面更优,尤其在缩小肿瘤、延长存活期和病情稳定期等方面均更优。

本品可使肿瘤恶化及致死率分别降低18%和23%。

由于本品与非甾体类芳香化酶抑制剂的酶作用部位不同,彼此无交叉耐药性。

对使用其它芳香化酶抑制剂无效的患者本品仍可能有效。

本品耐受性甚好,无明显副作用,已逐步成为晚期乳腺癌的一线治疗药物。

本项目产品为国家级二类新药,由海南通用同盟药业有限公司和上海华拓医药科技发展有限公司合作开发,已于2002年1月10日取得生产批件和新药证书(国药准字H20020009、H20020010、H20020011),目前已成功实现产业化,由于其适应症的不断扩大,其市场前景及经济效益均有良好的表现。

本项目的成功开发,一方面可以提升国内制药企业在肿瘤辅助用药领域的竞争力;另一方面通过替代进口产品,大幅度降低广大患者的用药费用;目前项目处于市场推广阶段,进展顺利。

4.2.2公司申报生产产品目录

序号

新药名称

商品名

类别

剂型

规格

1

注射用盐酸克林霉素

尤尼灵

化四

冻干粉针剂

0.3g

2

肌苷注射液

尤尼生

化四

水针剂

2ml

3

利巴韦林注射液

尤尼明

化四

水针剂

1ml:

100mg

4

谷氨酸诺氟沙星注射液

尤尼迪

化四

水针剂

2ml:

0.2g

5

注射用重组人干扰素α-2b

尤尼隆

生物十五

冻干粉针剂

300万IU

基于对知识产权的重视与认识,我公司的自主研发品种及合作研发的高技术项目均有专利产生。

例如与军事医学科学院合作项目进展顺利,且已产生四个专利,其中一个专利已在国内公告,另三个已取得申请受理号;我公司已委托了上述四个专利的国际申请。

4.3成果转化及其效益情况

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