6、在小鼠中，我们已知道黄鼠基因AY对正常的野生型基因A是显性，另外还有一短尾基因T，对正常野生型基因t也是显性，这两对基因在纯合态时都是胚胎期致死，它们相互之间是独立地分配的。
（1）问两个黄色短尾个体相互交配，下代的表型比率怎样？
（2）假定在正常情况下，平均每窝有8只小鼠，问这样一个交配中，你预期平均每窝有几只小鼠？
（1）4黄短4/16AYATt：
2黄2/16AYAtt：
2短2/16AATt：
1正常1/16AAtt；AYATt×AYATt。
（2）8×9/16=4.5只。
7、两个绿色种子的植物品系，定为X，Y。
各自与一纯合的黄色种子的植物杂交，在每个杂交组合中，F1都是黄色，再自花授粉产生F2代，每个组合的F2代分离如下：
X：
产生的F2代27黄：
37绿
Y：
产生的F2代27黄：
21绿
请写出每一交配中二个绿色亲本和黄色植株的基因型。
纯合的黄色种子的植物：
XXYYZZ；
X：
xxyyzz（其中任何一对基因为隐性纯合时都产生绿色表型）；
Y：
xxyyZZ。
1、一个没有血友病的男人与表型正常的女人结婚后，有了一个患血友病和Klinefelter综合征的儿子，说明他们两人染色体组成和基因型。
提示：
在形成卵子的第二次减数分裂时，X染色体可发生不分开现象。
没有血友病的男人X+Y；
表型正常的女人：
X+Xh；
患血友病和Klinefelter综合征的儿子：
XhXhY。
2、
（1）双亲都有色盲，他们能生出一个色觉正常的儿子吗？
（2）双亲都有色盲，他们能生出一个色觉正常的女儿吗？
（3）双亲色觉正常，他们能生出一个色盲的儿子吗？
（4）双亲色觉正常，他们能生出一个色盲的女儿吗？
（1）不能；
（2）不能；（3）能；（4）不能。
4、一个父亲为色盲的正常的女人与一个正常男人婚配，预期其子女的类型及比率如何？
父亲为色盲的正常女人的基因型为X+Xb，正常男人的基因型为X+Y，他们婚配，其子女的情况如下：
X+Xb×X+Y
↓
1X+X+：
1X+Xb：
1X+Y：
1XbY
即在他们的子女中，女儿都表现正常，但有一半是色盲基因的携带者，儿子有一半表现正常，一半为色盲。
1、在家鸡中，px和al是引起阵发性痉挛和白化的伴性隐性基因，今有一双因子杂种公鸡pxAl/Pxal与正常母鸡交配，卵出74只小鸡，其中16只是白化。
假定小鸡有一半是雌的，没有一只早期死亡，而px与al之间的交换值是10%，那么在小鸡4周龄时，显出阵发性痉挛时，
（1）在白化小鸡中有多少数目显出这种症状，
（2）在非白化小鸡中有多少数目显出这种症状？
pxAl/Pxal×PxAl/W；45%Pxal+5%pxal=16，所以
（1）在白化小鸡中有1.6（1~2）只显出这种症状；同理，45%pxAl+5%PxAl=21，所以
（2）在非白化小鸡中有18.9（18~19）只显出这种症状。
2、在番茄中，基因O（oblate=flattenedfruit）,p（peach=hairyfruit）和S（compoundinflorescence）是在第二染色体上。
对这三个基因是杂合的F1，用对这三个基因是纯合的隐性个体进行测交，得到下列结果：
测交的子代表型数目
+++73
++s348
+p+2
+ps96
o++110
o+s2
op+306
ops63
（1）这三个基因在第二染色体上的顺序如何？
（2）两个纯合亲本的基因型是什么？
（3）这些基因间的图距是多少？
（4）并发系数是多少？
（1）s-o-p；
（2）s++/s++;+op/+op；（3）s-14-o-21-p;（73+2+2+63）/1000=14%;（2+2+96+110）/1000=21%；（4）0.4%/（14%×21%）=13.6%。
3、下面是位于同一条染色体上的三个基因的隐性基因连锁图，并注明了重组频率。
α β γ
01020
如果并发率是60%，在αβγ/+++×αβγ/αβγ杂交的1000个子代中预期表型频率是多少？
先计算双交换百分率x：
x/（0.1×0.1）=60%；x=0.6%
α+γ和+β+=6
α++和+βγ=94
αβ+和++γ=94
αβγ和+++=806
4、老鼠纯合隐性卷毛（ffSS）个体与纯合隐性颤抖（FFss）个体杂交。
它们的F1与卷毛颤抖纯合体（ffss）杂交产生F2。
①如果这两个常染色体基因是在同一条染色体上，而且f与s之间的重组率是20%，，你预期这个杂交子代F2的表型比率是多少？
②如果由F1×F1产生F2，则F2的表型比率是多少？
①F1为fS/Fs。
产生四种Gm：
0.4fS;0.4Fs;0.1FS;0.1fs。
杂交子代F2的表型比率是0.4卷毛正常；0.4颤抖正常；
0.1都正常；0.1卷毛颤抖。
②F2表型比率是0.24卷毛正常；0.24颤抖正常；
0.51都正常；0.01卷毛颤抖。
1、一个基因型为a+b+c+d+e+并对链霉素敏感的E.coliHfr菌株与基因型为a-b-c-d-e-并对链霉素耐性的F-菌株结合，30分钟后，用链霉素处理，然后从成活的受体中选出e+型的原养型，发现它们的其它野生型基因频率如下：
a+70%，b+-，c+85%，d+10%。
问a,b,c,d四个基因与供体染色体起点（O）相对位置如何？
b-d-a-c-O
2、如供体菌株是链霉素敏感的，当结合体在含有链霉素的培养基上生长时，供体菌就被杀死了。
如果一个Hfr菌株是链霉素敏感的，你认为这个基因应位于染色体的起始端还是末端为好？
位于染色体的末端为好，这样该基因仍留在供体中。
3、有一个环境条件能使T偶数噬菌体（T-evenphages）吸附到寄主细胞上，这个环境条件就是色氨酸的存在。
这种噬菌体称为色氨酸需要型（C）。
然而某些噬菌体突变成色氨酸非依赖（C+）。
有趣的是，当用C和C+噬菌体感染细菌时，将近一半的色氨非依赖型子代在进一步的实验中表现为基因型C。
你如何解释这个发现？
由于噬菌体表型混合，产生的噬菌体带有C+蛋白质外壳但具有C基因型。
5、利用中断杂交技术，检查5个Hfr菌株（1，2，3，4，5），想知道这几个菌株把若干不同基因（F，G，O，P，Q，R，S，W，X，Y）转移到一个F-菌株的顺序。
结果发现，各个Hfr菌株都以特有的顺序转移，如下所示（各品系只记下最初转移进去的6个基因）：
问：
（1）这些Hfr菌株的原始菌株的基因顺序如何？
（2）为了得到一个最高比例的Hfr重组子，上述各个Hfr菌株在接合后应该在受体中分别选择哪个供体标记基因？
提示：
Hfr品系是环状DNA。
（1）Q-S-R-P-O-F-G-Y-X-W成环；
（2）Hfr菌株1选择W；Hfr菌株2选择X；Hfr菌株3选择P；Hfr菌株4选择F；Hfr菌株5选择S。
7、能在含有精氨酸的培养基上生长的链霉素菌株（arg-）中，产生了一个不依赖精氨酸的突变型菌落。
把野生型菌株与这个回复突变型菌株进行杂交，
（1）如果新的突变是一个真正的回复突变，你预期结果如何？
（2）如果新的突变是一个位于不同染色体上的arg-突变的抑制突变，你预期结果如何？
（3）如果新的突变是一个距离arg-突变有20个重组单位的抑制突变，你预期结果如何？
（1）所有子代都为Arg非依赖型。
（2）自由组合将有1/4的孢子所产生的菌落为Arg依赖型。
（3）Arg依赖型子代的频率为10%。
1、如果给有下标0的基因以5个单位，给有下标1的基因以10个单位，计算A0A0B1B1C1C1和A1A1B0B0C0C0两个亲本和它们F1杂种的计量数值。
设
（1）没有显性；
（2）A1对A0是显性；（3）A1对A0显显性，B1对B0是显性。
（1）P1=50,P2=40,F1=45;
（2）P1=50,P2=40,F1=50;
（3）P1=50,P2=40,F1=55。
2、上海奶牛的泌乳量比根赛（Guernseys）牛高12%，而根赛牛的奶油含量比上海奶牛高30%。
泌浮量和奶油含量的差异大约各包括10个基因位点，没有显隐性关系。
在上海奶牛和根赛牛的杂交中，F2中有多少比例的个体的泌乳量跟上海奶牛一样高，而奶油含量跟根赛牛一样高？
上海牛：
A1A1A2A2‥‥‥A10A10b1b1b2b2‥‥‥b10b10
根赛牛：
a1a1a2a2‥‥‥a10a10B1B1B2B2‥‥‥B10B10
F1：
A1a1A2a2‥‥‥A10a10B1b1B2b2‥‥‥B10b10
F2中基因型为A1A1A2A2‥‥‥A10A10B1B1B2B2‥‥‥B10B10的概率为（1/4）20。
3、假定有两对基因，每对各有两个等位基因，Aa和Bb,以相加效应的方式决定植株的高度。
纯合子AABB高50cm，纯合子aabb高30cm，问：
（1）这两个纯合子之间杂交，F1的高度是多少？
（2）在F1×F1杂交后，F2中什么样的基因型表现40cm的高度：
（3）这些40cm高的植株在F2中占多少比例？
（1）40cm；
（2）AaBb,AAbb,aaBB；（3）2/4×2/4+1/4×1/4+1/4×1/4=6/16。
4、一连续自交的群体，由一个杂合子开始，需要经多少代才能得到大约97%的纯合子？
因为自交的近交系数F=1/2，1—（1/2）n=0.97，所以n=5。
5、下面是一个箭头式的家系。
家系中S是D和P的子裔，D是C和B的子裔等。
问：
（1）谁是共通祖先？
（2）谁是近交子裔？
计算这子裔F值。
（1）B；
（2）S；共通祖先B的等位基因a1必须传递5步，传递概率是（1/2）5。
这个概率同样适用于a2。
所以F=2×（1/2）5=（1/2）4=1/16。
6、因为某一个体得到这对等同基因或那对等同基因是一种交互事件，所以求该个体的近交系数时，可以把通过所有共通祖先的一切途径而得到一对遗传上等同基因的概率都加起来。
现在我们来考察下面一个双表亲结婚所生孩子的一个家系：
问：
（1）S有几个共通祖先？
（2）证实S的近将交系数量F=1/8。
（1）4个，即P1（a1a2），P2（a3a4），P3（a5a6）和P4（a7a8）；
（2）共通祖先P1的等位基因a1须传递6步，传递概率是（1/2）6。
这个概率同样适用于a2，a3，a4，a5，a6，a7和a8。
所以F=8×（1/2）6=（1/2）3=1/8。
1、有一玉米植株，它的一条9号染色体有缺失且带有产生色素的显性基因C，另一条9号染色体正常且带有无色隐性基因c，已知含有缺失染色体的花粉不能成活。
如以这样一种杂合体玉米植株作为父本，以cc植株作为母本，在杂交后代中，有10%的有色子粒出现。
你如何解释？
由于发生交换，使在C染色体上的缺失部分被一正常染色体的完全部分所代替而使带有C的染色体通过花粉传递下来。
2、曼陀罗12对染色体，发现12个可能的“2n+1”型。
问有多少个“2n+1+1”型？
66个双三体=11+10+…+1
1、在一牛群中，外貌正常的双亲产生一头矮生的雄犊，这种矮生究竟是由于突变的直接结果，是由于隐性矮生基因的“携带者”的偶尔交配后发生分离，还是由于非遗传（环境）的影响？
你怎样决定？
将这矮生雄犊与正常雌牛纯合品系交配，观察其子一代，如由显性突变基因引起则子一代将出现此性状；如由隐性突变基因引起则子一代将不出现此性状。
如子一代出现此性状，则再自交观察子二代，如子二代数目足够多可以说明是1、2或3个基因的分离，即基因的相互作用。
如性状由环境引起则预期与基因型比率无关系。
2、1941年的调查显示：
某城市医院的94075个新生儿中，有10个是软骨发育不全的侏儒（软骨发育不全achondroplasia是一种完全表现的常染色体显性突变），其中只有2个株儒的父亲或母亲是侏儒，试问在配子中软骨发良不全的突变频率是多少？
答：
因为软骨发育不全是一种充分表现的常染色体显性突变，所以在10个软骨发育不全的侏儒中有8个为基因突变所形成，且每个新生儿被认定软骨发育不全时，就表示形成该儿童的两个配子中有一个配子发生了显性突变，所以，在配子中该基因的突变率为（10-2）/[2×（94075-2）]=4.2×10-5。
1、从某种培养细胞中分离出5个突变体，它们的生长都需要G化合物，已知细胞内几种化合物A、B、C、D、E的生物合成途径，并如下表测试了这几种化合物能否支持每种突变体（1~5）生长：
A
B
C
D
E
G
突
变
体
1
–
–
–
+
–
+
2
–
+
–
+
–
+
3
–
–
–
–
–
+
4
–
+
+
+
–
+
5
+
+
+
+
–
+
+表示变体能全长；–表示突变不能生长
试问：
（a）A、B、C、D、E、G六种化合物在生物合成途径中的先后次序是什么？
（b）每种突变体在这一生物合成途径的哪一点发生阻断？
答：
（a）6种化合物在生物合成途径中的先后次序是E→A→C→B→D→G
（b）每种突变体在这一生物合成途径中发生阻断的位置分别为：
54213
E→A→C→B→D→G
2、链孢酶的许多不同的营养突变型能在添加精氨酸的基本培养基上生长，其中一些也能在添加其他物质的基本培养基上生长（+），如下表所示：
你认为精氨酸的代谢途径是怎样的？
谷氨半醛→鸟氨酸→瓜氨酸→精氨酸
3、提取一种生物的DNA，经碱基组成分析，知其A含量占23%，试问C占多少？
假设MS2RNA噬菌体（RNA病毒）基因组中A占28%，试问能由此求C含量吗？
为什么？
答：
生物的DNA是按照碱基互补配对的原则，即A与T配对，G与C配对，形成双链DNA。
因此，在DNA分子中A和T占的比例是一致的，G与C的量是相等的，当A含量占23%时，T也占23%，那么G+C的含量为1—2×23%=54%，则C的含量为54%/2=27%。
MS2RNA噬菌体是一种RNA病毒，其遗传物质的单链的RNA，不存在完整碱基互补配对的情况，所以不能由A的含量来求C的含量。
4、一条DNA编码链从5’端至3’端顺读部分序列是：
TCGTCGACGATGATCATCGGCTACTCGA，请写出：
（1）互补DNA链的序列（从5’端至3’端书写）；
（2）从上述DNA转录得到的mRNA序列；（3）该mRNA翻译产物的氨基酸序列；（4）从上述DNA序列的3’端起缺失第二个T（下划单横线标明）后编码得到的氨基酸序列；（5）从上述DNA序列的3’端起第二个C（下划双横线标明）突变为G后编码得到的氨基酸序列。
（1）TCGAGTAGCCGATGATCATCGTCGACGA
（2）UCGUCGACGAUGAUCAUCGGCUACUCGA
（3）Met.Ile.Ile.Gly.Tyr.Ser.······
（4）Met.Ile.Ile.Gly.Thr.Arg.······
（5）Met.Ile.Ile.Gly.
1、在E.coli色氨酸合成酶的蛋白质A的某一位点上观察到下列氨基酸的替换：
gly
↙↗↘↖
aspcys
↙
ala
（a）假定每个氨基酸的替换只是由一个核苷酸的改变引起的，利用遗传密码表，指出什么密码子适合这系列的变化？
（b）你预期哪两个突变结合能重组形成野生型（gly）？
（c）哪两个突变结合不能重组形成野生型？
gly（GGU/GGC）
↙↗↘↖
asp（GAU/GAC）cys（UGU/UGC）
↙
ala（GCU/GGC）
（b）gly：
GG-
asp/cys;ala/cys
（c）ala/asp
1、在哺乳动物中,同卵双生的性别一致，或同为雌性，或同为雄性，但双生的两个体间如有什么不相似的话，雌性双生的不相似程度往往大于雄性双生。
为什么？
因为雌性双生时，XX卵可选择不同的X-染色体异染色质化。
2、某种介壳虫的二倍体数为10，在雄性细胞中，5个染色体总是呈异染色质状态，另外5个染色体呈常染色质状态，而在雌细胞中，所有10个染色体都是常染色体，如用大剂量X线照射雄虫或雌虫，得到如下结果：
♀（X线照射）╳♂（未经照射）
↓
没有存活的后代
♀（未经照射）╳♂（X线照射）
↓
大量♂性后代，没有♀性后代
如何解释这种结果？
答：
X射线可使染色体发生泡状变化，尤其是当染色体处于解旋状态下更易受到影响，所以，在第一种情况下，雌性个体经照射后，染色体发生变化，不能形成正常可育的配子，无后代；在第二种情况下，雄性个体经照射后，活化染色体发生变异，但只含有异染色质的配子与雌配子结合后，可以产生正常的雄性后代。
3、人们曾偶然发现过玳瑁色雄猫，此猫不育，试解释玳瑁色雄猫何以出现？
玳瑁猫也叫三色猫，毛皮上的黄色和黑色是由一对X连锁基因O与o制约的；在不是黄色和黑色的地方表现出白色，白色是由常染色体上不完全显性基因S决定的。
所以三色猫的基因型为OoS-，应该是雌的。
由于哺乳动物雌性个体的两个X染色体中，有一个在个体发育早期异染色质化，在这个染色体上的基因随之处于失活状态，而只有处于活化状态的染色体可以表现出该染色体上基因控制的性状，因而表现出花斑状。
在个别情况下，由于雌猫在形成配子过程中，X染色体不分离，产生了XX型配子，且两条染色体分别带有O和o基因，这种配子与Y型配子结合就形成了XXY型个体，性别为雄性，可以表现出玳瑁猫的特征，但是由于性染色体的不均衡，导致个体不育。
1、人类中，色盲男人在男人中的约占8%，假定色盲是X连锁隐性遗传，且该基因在男女性别中以同样频率出现，问你预期色盲女人在女人中的比例应为多少？
该基因f=0.08,色盲女人在女人中的比例应为0.0064。
2、“究竟先有鸡，还是先有鸡蛋”？
试加说明。
先有鸡蛋。
非鸡物种突变或杂交生下鸡蛋。
3、为何红绿色盲的患者中男性比女性多，而在抗维生素D佝偻病（一种显性伴性遗传病）的患者中女性比男性多？
红绿色盲为隐性伴性传病。
假设色盲基因在群体中的频率为q，且假设人群为一个理想群体，则男性中患病率为q，基因型XbY，女性中患病率为q2，基因型为XbXb，因为q小于1。
所以q2小于q，即女性患者少于男性患者。
同理，由于抗维生素D佝偻病为显性伴性遗传病，所以在男性中XDY频率1—q，在女性中，基因型XDXD和XDXd均为患者，频率为1—q2，由于q2小于q，所以（1—q2）大于（1—q），因此女性患者多于男性患者。
4、有科学家声称地球上的人类均起源于一个共同的“祖先母亲”，你能设想出他是如何研究这一问题的吗？
有没有可能研究人类共同的“祖先父亲”呢？
如何研究？
答：
主要从性染色体的分化来研究的。
研究思路：
分析X染色体和Y染色体在基因结构、基因表达的相似性和差异性。
用分子标记技术，如RFLP和RAPD等。
5、中国人的姓氏除少数外都是随父亲的，有人提出在中国人的群体遗传分析中将姓氏作为Y染色体的遗传标记进行研究，你觉得是可行的吗？
为什么？
请你比较姓氏的传递与Y染体上基因传递的异同。
答：
在中国人的群体遗传分析中将姓氏作为Y染色体的遗传标记进行研究是
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