药剂学复习题针对翰林制药工程的同学.docx
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药剂学复习题针对翰林制药工程的同学
剂型：
为适应诊断、治疗、或预防疾病的需要而制备的不同给药形式为某一类药物制剂的总称，称为药物剂型，简称剂型。
药物制剂：
以剂型体现的药物的具体品种，能直接用于患者。
临界交束浓度：
表面活性剂分子在溶剂中缔合形成胶束的最低浓度即为临界胶束浓度
亲水亲油平衡值：
表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力。
起昙：
对于聚氧乙烯型非离子表面活性剂溶液，进行加热升温时可导致表面活性剂析出（溶解度下降）、出现混浊，称此现象为起昙。
此时的温度称昙点。
Krafft:
十二烷基硫酸钠（SDS）等离子型表面活性剂在水中的溶解度随着温度的变化而变化,当温度升高至某一点时，表面活性剂的溶解度急剧升高,该温度称为krafft点
HLB：
3-8适合W/O乳化剂8-16适合O/W乳化剂7-9适合作润湿剂15-18适合作增溶剂
临界相对湿度：
水溶性药物在相对湿度较低的环境下，几乎不吸湿，而当相对湿度增大到一定值时，吸湿量急剧增加，一般把这个吸湿量开始急剧增加的相对湿度称为临界相对湿度。
乳剂：
两种互不相溶的两种液体混合，其中一相液体以液滴状分散于另一项液体中形成的非均匀相液体分散体系。
乳化剂：
是乳浊液的稳定剂，是一类表面活性剂。
D值：
在一定温度下，杀灭90%微生物或存留率为10%所需要的时间。
Z值：
是指灭菌时间减少到原来的1/10所需升高的温度，或在相同灭菌时间内，杀灭99%的微生物所需提高的温度。
F值：
在一定灭菌温度（T）下，给定Z值所产生的灭菌效果与在参比温度（T0）下给定Z值所产生的灭菌效果相同时，所相当的灭菌时间，以min为单位。
F值常用于干热灭菌
F0值：
在湿热灭菌时，参比温度定为121℃，以嗜热脂肪芽孢杆菌作为微生物指示菌，该菌在121℃时，Z值为10℃。
F0目前仅应用于热压灭菌。
等量递加法：
当组分比例相差过大时难以混合均匀，应采用等量递加混合法混合，即先称取小剂量的药粉，研细后，加入等体积其他成分混匀，如此倍量增加混合至全部均匀，再过筛混合即可。
倍散：
小剂量的剧毒药与数倍量的稀释剂混合制成的散剂。
软胶囊：
将一定量的液体药物直接包装，或将固体药物溶解或分散在适宜赋形剂中制备成溶液、混悬液、乳状液或半固体，密封于球形或椭圆形的软质囊材中制成的胶囊剂。
滴丸：
指固体或液体药物与适宜的基质加热熔融后溶解、乳化或混悬于基质中，再滴入不相混溶、互不作用的的冷凝液中，由于表面张力的作用使液滴收缩成球状而而制成的制剂，主要供口服使用。
题目：
处方分析：
复方乙酰水杨酸片（1000片）的制备
处方乙酰水杨酸268g对乙酰氨基酚136g咖啡因33.4g淀粉266g
淀粉浆（17%）滑石粉15g轻质液状石蜡0.25g
制法：
①将对乙酰氨基酚、咖啡因与约1/3淀粉混匀，制软材，制粒，干燥，整粒；②将晶型乙酰水杨酸与上述颗粒混合，加入剩余的淀粉（预干燥），混匀；③将吸附有液状石蜡的滑石粉与上述混合物混匀，过12目筛，压片即得。
1分析处方，说明处方中各成份的作用2参照本处方，写出湿法制粒压片的生产工艺流程。
3说明本处方的三主药为什么要分别制粒？
4说明本处方中崩解剂的加入方法。
5为什么滑石粉中要喷入液状石蜡？
解题过程与步骤：
（1）乙酰水杨酸主药对乙酰氨基酚主药咖啡因主药
淀粉填充剂和崩解剂淀粉浆（17%）黏合剂滑石粉润滑剂
轻质液状石蜡润滑剂
（2）药物、辅料→粉碎、过筛
混合→制软材→制湿颗粒→湿粒干燥→整粒
混合→压片→（包衣）→质量检查→包装
（3）三主药混合制粒易产生低共熔现象，且可避免乙酰水杨酸与水直接接触防止水解。
（4）内外加法（5）滑石粉在压片时易因振动而脱落，加入液状石蜡可使滑石粉更易于黏附在颗粒的表面，防止脱落。
题目：
处方分析注射剂维生素C注射液
维生素C104g.碳酸氢钠49g.依地酸二钠0.05g.亚硫酸氢钠2g.注射用水加至1000ml
VC（主药）NaHCO3（pH调节剂）EDTA（络合剂）NaHSO3（抗氧剂）
1混悬液的特点？
稳定性？
用Stokes定律讨论如何增加混悬剂的动力学稳定性？
答：
混悬剂，也叫悬浊液，是直径大于100纳米的固体颗粒分散在液体中形成的混合物。
不透明，不均匀，不稳定，容易产生沉淀。
混悬剂主要存在物理稳定性问题。
混悬剂中药物微粒分散度大，使混悬微粒具有较高的表面自由能而处于不稳定状态。
疏水性药物的混悬剂比亲水性药物存在更大的稳定性问题，混悬粒子的沉降速度；微粒的荷电与水化；絮凝与反絮凝；结晶微粒的长大；分散相的浓度和温度，为了提高混悬剂的物理稳定性，在制备时需加入的附加剂称为稳定剂。
稳定剂包括助悬剂、润湿剂、絮凝剂和反絮凝剂。
V=2r2（p1-p2）g/9n由Stoke’s公式可见，沉降速度与微粒半径平方、微粒与分散介质的密度差成正比，与分散介质的黏度成反比。
混悬剂微粒沉降速度愈大，动力稳定性就愈小。
增加混悬剂的动力稳定性的主要方法有：
①尽量减小微粒半径，以减小沉降速度；②增加分散介质的黏度，这就要向混悬剂中假如高分子助悬剂，在增加介质黏度；③减小固体微粒与分散介质间的密度差。
混悬剂中的微粒大小是不均匀的，大的微粒总是迅速沉降，细小微粒沉降速度很慢，细小微粒由于布朗运动，可长时间悬浮在介质中，使混悬剂长时间地保持混悬状态。
2简述液体制剂的特点。
答：
特点：
分散度大、药效快；给药途径多，使用方便；减少药物的刺激性；提高固体药物制剂的生物利用度；分散度大，易引起药物的化学降解，水性药液容易霉变，携带、运输和储存都不方便。
3试述乳剂的物理稳定性及其影响因素
答：
乳剂属热力学不稳定的非均相分散体系，在制备或放置过程中常发生分层、絮凝、转相、破裂及酸败
（1）分层：
指乳剂在放置过程中出现分散相粒子上浮或下沉的现象，分层是可逆过程。
主要原因是由于分散相与连续相存在着密度差。
减慢分层速度常用的方法是：
减小乳滴的粒径，增加连续相的黏度，降低分散相与连续相的密度差。
（2）絮凝：
乳剂中分散的乳滴聚集形成疏松的聚集体，经振摇即能恢复成均匀乳剂的现象，称为乳剂的絮凝，它是乳剂破裂的前奏。
产生的原因是由于ζ电位的降低。
（3）转相：
指乳剂类型的改变，是由于向乳剂中加入另一种物质，使乳化剂性质改变而引起的。
（4）破裂：
使乳剂分为油水两相称为乳剂的破裂，是不可逆过程。
（5）酸败，乳剂受外界因素（光、热、空气等）及微生物等的作用，使乳剂中的油、乳化剂等发生变质的现象称为酸败。
加抗氧剂和防腐剂以防止或延缓酸败。
4冻干无菌粉末的制备工艺？
冷冻干燥过程中常出现的异常现象及处理方法？
答：
由冷冻干燥原理可知，冻干粉末的制备工艺可以分为预冻、减压、升华、干燥等几个过程。
此外，药液在冻干前需经过滤、灌装等处理过程。
无菌配液—过滤—分装—装入冻干箱—预冻—减压（升华干燥）--加温—再干燥
1.含水量偏高主要原因：
液层过厚，超过10mm～15mm;干燥过程中热量供给不足，使蒸发量减少;真空度不够，冷凝器温度偏高等。
解决方法：
可采用旋转冷冻及及其他相应的方法解决。
2.喷瓶
主要原因：
预冻温度过高，产品冻结不实，升华是供热过快，局部过热，部分制品熔化成液体，在高真空条件下，少量液体从已干燥的固体界面下喷出而形成喷瓶。
解决方法：
控制预冻温度在共熔点以下10℃～20℃，同时加热升华，温度不要超过共熔点。
3.产品外形不饱满或萎缩成团粒
主要原因：
可能是冻干时开始形成的已干外壳结构致密，升华的水蒸气穿过阻力大，水蒸气在已干层停滞时间较长，使部分药品逐渐潮解，以致萎缩，外形不饱满或成团粒。
黏度较大的样品更容易出现此类现象。
解决方法：
加入适量甘露醇、氯化钠等填充剂，或采用反复预冷升华法，改善结晶状态和制品的通气性，使水分顺利逸出。
5.写出注射剂的制备工艺？
答：
主药+附加剂+注射用溶剂配液滤过灌封灭菌安瓿洗涤干燥（灭菌）检漏质量检查印字包装成品
6制粒的目的及方法？
答：
①增加物料的流动性②防止各混合成分的离析③防止粉尘飞扬及器壁上的黏附④调整堆密度，改善溶解性能。
⑤改善片刑生产中压力的均匀传递。
⑥便于服用，携带方便，提高商品价值等。
包括湿法制粒、干法制粒和其他方法。
湿法制粒包括挤压过筛制粒、转动制粒、流化制粒和高速搅拌制粒等；干法制粒包括滚压法、压片法；其他方法包括喷雾制粒、熔融微丸化、液相中球晶制粒。
片剂制备中主要应用到哪四类辅料？
各举2~3例说明；简述压片过程中可能发生的问题及解决方法？
片剂的制备方法？
答：
片剂分为以下四类辅料：
①稀释剂，例如淀粉、甘露醇、乳糖等②粘合剂和润湿剂，例如淀粉浆、HPMC、PVP等③崩解剂，例如滑石粉、硬脂酸镁、微粉硅胶等。
1裂片和顶裂：
压力分布不均及无聊的压缩成型性差是裂片的主要原因。
另外，颗粒中的细粉太多，颗粒过干、粘合剂黏性较弱或用量不够、片剂过厚以及加压过快也可能造成裂片。
解决措施是使用弹性小、塑性好的辅料，从整体上提高物料的塑性，降低弹性复原率。
②松片：
主要原因是粘合力差，压缩力不足。
解决措施是增加粘合剂的量或换适合的粘合剂。
③粘冲：
造成粘冲的原因是颗粒不够干燥、物料较易吸湿、润滑剂选用不当或用量不足、冲头表面锈蚀或刻字粗糙不光等。
解决措施是适当干燥颗粒、加适当润滑剂等。
④片重差异超限：
颗粒流动性不好，颗粒内的细粉太多或颗粒的大小相差悬殊，加料斗内的颗粒时多时少，冲头与模孔吻和性不好等。
解决措施是根据不同情况加以解决。
⑤崩解迟缓：
片剂超过了规定的崩解时限。
解决措施是适当地调节压力；加适当的崩解剂、粘合剂、润滑剂。
⑥溶出超限：
片剂在规定时见内未能溶出规定量的药物。
解决措施在崩解、溶出、吸收等过程调节。
⑦片剂中药物含量不均匀：
片中差异大、小剂量药物混合不均匀，可溶性成分前一。
解决措施是制合适大小的颗粒，混合均匀，采用流化床干燥等。
2制备方法主要有制粒压片法和直接压片法。
前者分为湿法制粒压片法和干法制粒压片法；后者分为粉末（药物结晶）直接压片法和半干式颗粒（空白辅料颗粒）压片法
7胶囊剂有哪些特点？
哪些药物不宜制成胶囊剂剂？
填充物料的制备？
答：
特点：
①能掩盖药物的不良嗅味，提高药物稳定性；②药物在体内起效快，生物利用度高于丸剂、片剂等；③使液态药物固形化；④可延缓药物的释放及定位释药。
由于胶囊壳的主要囊材是水溶性明胶，因此，以下药物不能制成胶囊剂：
①药物的水溶液或稀乙醇溶液（使囊壁脆裂）；②易风干的药物（使囊壁软化）；③易潮解的药物（使囊壁脆裂）；④易溶的刺激性药物（增强局部刺激性）。
物料的制备：
若纯药物粉碎至适宜粒度就能满足硬胶囊剂的填充要求，即可直接填充，但多数药物由于流动性差等方面的原因，需加入一定的稀释剂、润滑剂等辅料才能满足填充（或临床用药）的要求。
一般可加入蔗糖、乳糖、微晶纤维素、改性淀粉、二氧化硅、硬脂酸镁、滑石粉、HPC等改善无聊的流动性或避免分层。
也可加入辅料制成颗粒后进行填
8软胶囊的特点、制备方法及填充物料的要求？
答：
软胶囊具有可以掩盖不良气味，减少刺激性，稳定性高，抗氧化，服用方便，生物利用度高等特点。
软胶囊剂的优势在于1.崩解后在肠道内直接吸收、无须溶解过程吸收快2.软胶囊含量准确3.生物利用度高，减少患者的服用剂量4.功能物质稳定性好，不易氧化和吸潮5.密封性好，遮盖药物的不良气味6.服用翻遍，外观美观，受人欢迎。
软胶囊对充填药物的要求
软胶囊可填充各种油类或对囊壁无溶解作用的液体药物、药物溶液或混悬液，也可充填固体粉末或颗粒。
填充固体药物时，药粉应过五号筛。
填充液体药物时，pH应控制在4.5～7.5之间。
软胶囊剂中填充混悬液时，最常用的分散介质是植物油或PEG-400等。
混悬液中还应该含有助悬剂，油状介质常用10%～30%的油蜡混合物作助悬剂，
而非油状介质则常用1%～15%PEG-4000或PEG-6000。
有时还可加用抗氧剂、表面活性剂等。
3.软胶囊的制法
（1）压制法
将一定配比的囊材原、辅料制成厚薄均匀的胶片，药液置于两胶片间，用钢板模或旋转模压制而成，模的形状决定了胶囊的形状，多为球状或椭球形
（2）滴制法
将保温的囊材胶液与药液，分别由滴制机双层滴头的外层与内层以相应速度滴出，使定量的胶液将定量的药液包裹，滴入与胶液不相混容的冷却剂中，由于表面张力作用使之成为球形，并逐渐凝固而成软胶囊
9简述热原的组成、性质、污染途径、除去方法
热原的组成：
热原是微生物的一种内毒素，存在于细菌的细胞膜和固体膜之间，由磷脂、脂多糖和蛋白质组成的复合物。
其中脂多糖是内毒素的主要成分，因而大致可分认为热原=内毒素=脂多糖，脂多糖组成因菌种不同而不同。
热原的性质：
耐热性、过滤性、水溶性；不挥发性；其他：
热原能被强酸强碱破坏，也能被强氧化剂、超声波及某些表面活性剂（如去氧胆酸钠）也能使之失活。
污染热原的途径：
①经溶剂带入；②从原辅料中带入；③经容器、用具、管道和装置等带入；④经制备过程带入；⑤灭菌后带入；⑥经输液器带入。
热原的除去方法：
①高温法②酸碱法③吸附法④离子交换法⑤凝胶过滤法⑥反渗透法⑦超滤法⑧其他方法：
采用二次以上湿热灭菌法，或适当提高灭菌温度和时间；微波也可破坏热
9说明研磨法制备软膏剂时药物的加入方法以及软膏剂的制备方法？
答：
根据药物性质不同，药物与基质的混合方法也不同：
①药物不溶于基质时，必须将药物粉碎至细粉，可先与适量液体如液状石蜡、植物油、甘油等研匀成糊状，再与基质用等量递加法混合均匀。
②药物可溶于基质或基质中某组分时，则直接用少量基质或某组分溶解后，再与其余基质混合均匀。
③药物为半固体状时，可直接与基质混合均匀。
（1）研合法
操作：
将药物细粉用少量基质研匀或用适宜液体研磨成细糊状，再递加其余基质研匀的制备方法。
适用：
当软膏基质稠度适中或主药不宜加热，且在常温下通过研磨即能均匀混合时，可用此法。
（2）熔合法（热熔法）
操作：
将基质先加热熔化，再将药物分次逐渐加入，同时不断搅拌，直至冷凝。
适用：
软膏中含有不同熔点基质，在常温下不能均匀混合，或主药可溶于基质，或需用熔融基质提取药材有效成分者，多采用此法。
（3）乳化法——专用于制备乳膏
操作：
将油溶性组分（油相）混合加热熔融；另将水溶性组分（水相）加热至与油相相同温度（约80℃）时，两相等温混合，不断搅拌，直至冷凝。
大量生产，可通过乳匀机或胶体磨，使产品更均匀细腻。
油、水两相混合方法有三种：
①分散相加至连续相中，适用于含小体积分散相的乳剂系统。
②连续相加到分散相中，混合过程中发生乳剂转型，能产生更细小的分散相粒子，适用于多数乳剂系统。
③两相同时掺和，适用于连续的或大批量的操作，需要一定的设备，如输送泵、连续混合装置等。
1药剂学概念正确的表述是B
A研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学
B研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学
C研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学
D研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学
题目：
中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的（B）。
A筛号是以每一英寸筛目表示B一号筛孔最大，九号筛孔最小
C最大筛孔为十号筛D二号筛相当于工业200目筛
题目：
下述中哪相不是影响粉体流动性的因素（D）。
A粒子的大小及分布B含湿量C加入其他成分D润湿剂
题目：
用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为（B）。
A堆密度B真密度C粒密度D高压密度
题目：
下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确（C）。
A吸收好，生物利用度高B可提高药物的稳定性
C可避免肝的首过效应D可掩盖药物的不良嗅味
题目：
配制含毒剧药物散剂时，为使其均匀混合应采用（D）。
A过筛法B振摇法C搅拌法D等量递增法
题目：
药物剂量为0.01-0.1g时可配成（A）。
A.1:
10倍散B.1:
100倍散C.1:
5倍散D.1:
1000倍散
题目：
不能制成胶囊剂的药物是（B）。
A牡荆油B芸香油乳剂C维生素ADD对乙酰氨基酚
题目：
密度不同的药物在制备散剂时，最好的混合方法是（D）。
A等量递加法B多次过筛C将密度小的加到密度大的上面D将密度大的加到密度小的上面
题目：
我国工业标准筛号常用目表示，目系指（C）。
A每厘米长度内所含筛孔的数目B每平方厘米面积内所含筛孔的数目
C每英寸长度内所含筛孔的数目D每平方英寸面积内所含筛孔的数目
题目：
下列哪一条不符合散剂制法的一般规律（B）。
A．各组分比例量差异大者，采用等量递加法
B．各组分比例量差异大者，体积小的先放入容器中，体积大的后放入容器中
C．含低共熔成分，应避免共熔D．剂量小的毒剧药，应先制成倍散
：
泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡，是由于颗粒剂中酸与碱发生反应所放出的气体是（B）。
A氢气B二氧化碳C氧气D氮气
题目：
药物制成以下剂型后哪种服用后起效最快（B）。
A颗粒剂B散剂C胶囊剂D片剂
题目：
关于软胶囊剂说法不正确的是（A）。
A只可填充液体药物B有滴制法和压制法两种
C冷却液应有适宜的表面张力D冷却液应与囊材不相混溶
题目：
散剂的特点，叙述错误的是（C）。
A易分散、奏效快B制法简单，剂量可随意加减
C挥发性药物可制成散剂D制成散剂后化学活性也相应增加
题目：
制备胶囊时，明胶中加入甘油是为了（D）。
A．延缓明胶溶解B．减少明胶对药物的吸附C．防止腐败D．保持一定的水分防止脆裂
题目：
下列关于粉碎的叙述哪一项是错误的（C）。
A干法粉碎是指药物经过适当的干燥的处理，使药物中的水分含量降低至一定限度再行粉碎的方法
B湿法粉碎是指物料中加入适量水或其他液体的粉碎方法
C药物的干燥温度一般不宜超过105℃，含水量一般应少于10%
D湿法粉碎常用的有“水飞法”和“加液研磨法”
题目：
一般应制成倍散的是（A）。
A含毒性药品散剂B眼用散剂C含液体成分散剂D含共熔成分散剂
题目：
可用于制备缓、控释片剂的辅料是（B）。
A微晶纤维素B乙基纤维素C乳糖D硬脂酸镁
题目：
用于口含片或可溶性片剂的填充剂是（B）。
A淀粉B糖粉C可压性淀粉D硫酸钙
题目：
低取代羟丙基纤维素（L-HPC）发挥崩解作用的机理是（D）。
A遇水后形成溶蚀性孔洞B压片时形成的固体桥溶解C遇水产生气体D吸水膨胀
：
不属于湿法制粒的方法是（B）。
A过筛制粒B滚压式制粒C流化沸腾制粒D喷雾干燥制粒
题目：
一步制粒机完成的工序是（C）。
A制粒→混合→干燥B过筛→混合→制粒→干燥
C混和→制粒→干燥D粉碎→混合→干燥→制粒
题目：
对湿热不稳定的药物不适宜选用的制粒方法是（A）。
A过筛制粒B流化喷雾制粒C喷雾干燥制粒D压大片法制粒
题目：
过筛制粒压片的工艺流程是（D）。
A制软材→制粒→粉碎→过筛→整粒→混合→压片B粉碎→制软材→干燥→整粒→混和→压
C混和→过筛→制软材→制粒→整粒→压片D粉碎→过筛→混和→制软材→制粒→干燥→整粒→压片
题目：
适合湿颗粒干燥的快速、方便的设备是（B）。
A箱式干燥器B流化床干燥机C喷雾干燥机D微波干燥器
题目：
最能间接反映片剂中药物在体内吸收情况的指标是（C）。
A含量均匀度B崩解度C溶出度D硬度
题目：
可作为肠溶衣的高分子材料是（B）。
A羟丙基甲基纤素（HPMC）B丙烯酸树脂Ⅱ号CEudragitED羟丙基纤维素（HPC）
题目：
压片时以下哪个条件不是粘冲的原因（A）。
A压力过大B颗粒含水量过多C冲膜表面粗糙D润滑剂有问题
题目：
压片时出现裂片的主要原因之一是（C）。
A颗粒含水量过大B润滑剂不足C粘合剂不足D颗粒的硬度过大
题目：
包衣时加隔离层的目的是（A）。
A防止片芯受潮B增加片剂的硬度C加速片剂崩解D使片剂外观好
题目：
下列哪组可做为肠溶衣材料（A）。
ACPAEudragitLBHPMCPCMCCPVPHPMCDPEGCAP
题目：
湿法制粒压片工艺的目的是改善药物的（A）。
A可压性和流动性B崩解性和溶解性C防潮性和稳定性D润滑性和抗粘着性
题目：
湿法制粒压片制备乙酰水杨酸片的工艺下列哪种是错误的（C）。
A粘合剂中应加入乙酰水杨酸1%量的酒石酸B颗粒的干燥温度应为50℃左右
C可使用硬脂酸镁为润滑剂D可选用尼龙筛网制粒
题目：
片剂包糖衣工序从内向外一般顺序是（A）。
A隔离层→粉衣层→糖衣层→有色糖衣层→打光
B隔离层→糖衣层→有色糖衣层→粉衣层→打光
C粉衣层→隔离层→糖衣层→有色糖衣层→打光
D粉衣层→糖衣层→隔离层→有色糖衣层→打光
题目：
加速片剂在胃液中崩散成小粒子需加入（A）。
A崩解剂B稀释剂C粘合剂D润滑剂
题目：
轻质液体石蜡制备片剂时多用作（D）。
A干燥粘合剂B润湿剂C崩解剂D润滑剂
题目：
片剂中崩解剂加入方法可影响其溶出度（C）。
A内外加法>外加法>内加法B外加法>内加法>内外加法
C外加法>内外加法>内加法D内加法>外加法>内外加法
题目：
下列哪种片剂是以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂（A）。
A泡腾片B分散片C缓释片D舌下片
题目：
粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作粘合剂，还兼有崩解作用的辅料（B）。
A甲基纤维素B微晶纤维素C乙基纤维素D羟丙甲基纤维素
题目：
主要用于片剂的填充剂是（C）。
A羧甲基淀粉钠B甲基纤维素C淀粉D乙基纤维素
题目：
可作片剂的水溶性润滑剂的是（A）。
A滑石粉B聚乙二醇C硬脂酸镁D硫酸钙
题目：
湿法制粒工艺流程图为（B）。
A原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片
B原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片
C原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→整粒→压片
D原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→整粒→干燥→压片
题目：
压片力过大，粘合剂过量，疏水性润滑剂用量过多可能造成下列哪种片剂质量问题（C）。
A裂片B松片C崩解迟缓D粘冲
题目：
下列哪项为包糖衣的工序（B）。
A粉衣层→隔离层→色糖衣层→糖衣层→打光
B隔离层→粉衣层→糖衣层→色糖衣层→打光
C粉衣层→隔离层→糖衣层→色糖衣层→打光
D隔离层→粉衣层→色糖衣层→糖衣层→打光
：
包粉衣层的主要材料是（A）。
A糖浆和滑石粉B稍稀的糖浆C食用色素D川蜡
题目：
普通片剂的崩解时限要求为（A）。
A15minB30minC45minD60min
题目：
下列表面活性剂有起昙现象的主要是哪一类（D）。
A肥皂B硫酸化物C吐温D季铵化物
题目：
下列关于表面活性剂性质的叙述中正确者是（D）。
A有亲水基团，无疏水基团B有疏水基团，无亲水基团
C疏水基团、亲水基团均有D疏水基团、亲水基团均没有
题目：
下列不属于表面活性剂类别的为（B）。
A脱水山梨醇脂肪酸酯类B聚氧乙烯脂肪酸醇类
C
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