补给水和
冷凝回水
浊度，FTU
≤5.0
硬度，mmol/L
≤0.030
pH（25℃）
7.0～9.5
含油量，mg/L
≤2.0
总铁，mg/L
≤0.20（补给水）；≤0.50（回水）
给水
硬度，mmol/L
≤0.030
pH（25℃）
10.0～12.0
10.0~11.0
溶解氧，mg/L
≤0.10
≤0.050
全碱度（pH4.2），mmol/L
6.0～16.0
≤12.0
酚酞碱度（pH8.3），mmol/L
4.0～12.0
≤10.0
溶解固形物，mg/L
≤3.0×103
≤2.5×103
磷酸根，mg/L
10.0~50.0
亚硫酸根，mg/L
10.0~50.0
1）给水取样点可定在除氧热水箱出口处。
2）汽水分离器中返回到除氧热水箱的疏水量，应当保证给水符合标准。
3.4额定蒸发量小于等于2t/h，并且额定蒸汽压力小于等于1.0MPa的蒸汽锅炉和汽水两用锅炉（如对汽、水质量无特殊要求）也可以单纯采用锅内加药处理。
其水质应该符合表4规定。
GB/Tl576—2007
表4
水样
项目
标准值
给水
浊度，FTU
≤20.0
硬度，mmol/L
≤4.0
pH（25℃）
7.0～12.0
含油量，mg/L
≤2.0
锅水
pH（25℃）
10.0～12.0
全碱度（pH4.2），mmol/L
8.0～26.0
酚酞碱度（pH8.3），mmol/L
6.0～18.0
溶解固形物1），mg/L
≤5.0×103
磷酸根，mg/L
10.0~50.0
1）对蒸汽质量要求不高的锅炉，在保证不发生汽水共腾的前提下，锅水溶解固形物上限值可适当放宽。
3.5承压热水锅炉给水应当进行锅外水处理，对于额定功率小于等于4.2MW非管架式承压的热水锅炉和常压热水锅炉，可以单纯采用锅内加药处理。
其水质应该符合表5规定。
表5
水处理方式
水样
项目
标准值
锅内加药处理
给水
浊度，FTU
≤20.0
总硬度，mmol/L
≤6.0
pH（25℃）
7.0～12.0
含油量，mg/L
≤2.0
锅水
pH（25℃）
10.0～12.0
PO3-4，mg/L
10.0~50.0
锅外水处理
给水
浊度，FTU
≤5.0
总硬度，mmol/L
≤0.60
pH（25℃）
7.0～12.0
含油量，mg/L
≤2.0
溶解氧，mg/L
≤0.10
总铁，mg/L
≤0.30
锅水
pH（25℃）
10.0～12.0
磷酸根，mg/L
5.0~50.0
亚硫酸根，mg/L
10.0~50.0
1）通过补加药剂使锅水pH控制在10~12。
2）额定功率大于等于4.2MW的承压热水锅炉给水应当除氧，额定功率小于4.2MW的承压热水锅炉和常压热水锅炉给水应当尽量除氧。
3.6余热锅炉及电热锅炉的水质指标应当符合同类型、同参数锅炉的要求。
附录A
（资料性附录）
浊度的测定（浊度仪法）
A1概要
本测定方法是根据光透过被测水样的强度，以福马肼标准悬浊液作标准溶液，采用浊度仪来测定。
A2仪器
A2.1浊度仪。
A2.2滤膜过滤器，装配孔径为0.15μm的微孔滤膜。
A3试剂及配制
A3.1无浊度水的制备
将Ⅱ级试剂水以3mL/min流速，经孔径为0.15μm的微孔滤膜过滤，弃去最初滤出的200mL滤液，必要时重复过滤一次。
此过滤水即为无浊度水，需贮存于清洁的、并用无浊度水冲洗后的玻璃瓶中。
A3.2浊度为400FTU福马肼贮备标准溶液的制备
A3.2.1硫酸联氨溶液：
称取1.000g硫酸联氨[（NH2）2H2SO4]，用少量无浊度水溶解，移入100mL容量瓶中，并稀释至刻度，摇匀。
A3.2.2六次甲基四胺溶液：
称取10.000g六次甲基四胺[（NH2）6N4]，用少量无浊度水溶解，移入100mL容量瓶中，并稀释至刻度，摇匀。
A3.2.3浊度为400FTU的福马肼贮备标准溶液：
用移液管分别准确吸取硫酸联氨溶液和六次甲基四胺溶液各5mL，注入100mL容量瓶中，摇匀后在25±3℃下静置24小时，然后用无浊度水稀释至刻度，并充分摇匀。
此标准浊度福马肼贮备液在30℃下保存，1周内使用有效。
A3.3浊度为200FTU福马肼工作液的制备
用移液管准确吸取浊度为400FTU的福马肼贮备标准溶液50mL，移入100mL容量瓶中，用无浊度水稀释至刻度，摇匀备用。
此浊度福马肼工作液有效期不超过2天。
A4测定方法
A4.1仪器校正
A4.1.1调零
用无浊度水冲洗试样瓶3次，再将无浊度水倒入试样瓶内至刻度线，然后擦净瓶体的水迹和指印，置于仪器试样座内，旋转试样瓶的位置，使试样瓶的记号线对准试样座上的定位线，然后盖上遮光盖，待仪器显示稳定后，调节“零位”旋钮，使浊度显示为零。
A4.1.2校正
A4.1.2.1福马肼标准浊度溶液的配制：
按下表选择与被测水样浊度相近的福马肼标准浊度溶液的吸取量，用移液管准确吸取浊度为200FTU的福马肼工作液，注入100mL容量瓶中，用无浊度水稀释至刻度，充分摇匀后使用。
福马肼标准浊度溶液不稳定，宜使用时配制，有效期不宜超过2h。
表配制福马肼标准浊度溶液吸取200FTU福马肼工作液的量
200FTU福马肼工作液吸取量（mL）
0
2.50
5.00
10.00
20.0
35.0
50.0
相当水样浊度（FTU）
0
5.0
10.0
20.0
40.0
70.0
100.0
A4.1.2.2校正：
用上述配制的福马肼标准浊度溶液，冲洗试样瓶3次后，再将标准浊度溶液倒入
试样瓶内，擦净瓶体的水迹和指印后，置于试样座内，并使试样瓶的记号线对准试样座上的定位线，盖上遮光盖，待仪器显示稳定后，调节“校正”旋钮，使浊度显示为标准浊度校正液的浊度值。
A4.2水样的测定
取充分摇匀的水样冲洗试样瓶3次，再将水样倒入试样瓶内至刻度线，擦净瓶体的水迹和指印后置于试样座内，旋转试样瓶的位置，使试样瓶的记号线对准试样座上的定位线，然后盖上遮光盖，待仪器显示稳定后，直接在浊度仪上读数。
A5注意事项
A5.1试样瓶表面光洁度和水样中的气泡对测定结果影响较大。
测定时将水样倒入试样瓶后，可先用滤纸小心吸去瓶体外表面水滴，再用擦镜纸或擦镜软布将试样瓶外表面擦拭干净，避免试样瓶表面产生划痕。
仔细观察试样瓶中的水样，等气泡完全消失后才能进行测定。
A5.2不同的水样，如果浊度相差较大，测定时应当重新进行定位校正。
附录B溶解氧的测定（氧电极法）
（资料性附录）
B1概要
溶解氧测定仪的氧敏感薄膜电极由两个与电解质相接触的金属电极（阴极/阳极）及选择性薄膜组成。
选择性薄膜只能透过氧气和其他气体，水和可溶解性物质不能透过。
当水样流过允许氧透过的选择性薄膜时，水样中的氧将透过膜扩散，其扩散速率取决于通过选择性薄膜的氧分子浓度和温度梯度。
透过膜的氧气在阴极上还原，产生微弱的电流，在一定温度下其大小和水样溶解氧含量成正比。
在阴极上，氧被还原成氢氧化物：
O2+2H2O+4e→4OH-
在阳极上的反应是金属阳极被氧化成金属离子：
Me→Me2++2e
B2仪器
B2.1溶解氧测定仪
溶解氧测定仪分为原电池式和极谱式（外加电压）两种类型，其中根据其测量范围和精确度的不同，又有多种型号。
测定时应当根据被测水样中的溶解氧含量和测量要求，选择合适的仪器型号。
测定一般水样和测定溶解氧含量≤0.1mg/L工业锅炉给水时，可选用不同量程的常规溶解氧测定仪；当测定溶解氧含量≤20μg/L水样时，应当选用高灵敏度溶解氧测定仪。
B2.2温度计：
精确至0.5℃。
B3试剂
B3.1亚硫酸钠。
B3.2二价钴盐（CoCl2•H2O）
B4测定方法
B4.1仪器的校正
B4.1.1按仪器使用说明书装配电极和流动测量池。
B4.1.2调节：
按仪器说明书进行调节和温度补偿。
B4.1.3零点校正：
将电极浸入每升含1g亚硫酸钠和1mg二价钴盐的Ⅱ试剂水中，进行校零。
B4.1.4校准：
按仪器说明书进行校准。
一般溶解氧测定仪可在空气中校准。
B4.2水样测定
B4.2.1调整被测水样的温度在5～40℃，水样流速在100mL/min左右，水样压力小于0.4MPa。
B4.2.2将测量池与被测水样的取样管用乳胶管或橡皮管连接好，测量水温，进行温度补偿。
B4.2.3根据被测水样溶解氧的含量，选择合适的测定量程，按下测量开关进行测定。
B5注意事项
B5.1原电池式溶解氧测定仪接触氧可自发进行反应，因此不测定时，电极应保存在每升含1g亚硫酸钠和1mg二价钴盐的Ⅱ试剂水中并使其短路，以免消耗电极材料，影响测定。
极谱式溶解氧测定仪不使用时，应当用加有适量Ⅱ级试剂水的保护套保护电极，防止电极薄膜干燥及电极内的电解质溶液蒸发。
B5.2电极薄膜表面要保持清洁，不要触碰器皿壁，也不要用手触摸。
B5.3当仪器难以调节至校正值，或者仪器响应慢、数值显示不稳定时，应当及时更换电极中的电解质和电极薄膜（原电池式仪器需更换电池）。
电极薄膜在更换后和使用中应当始终保持表面平整，没有气泡，否则需要重新更换安装。
B5.4更换电解质和电极薄膜后，或者氧敏感薄膜电极干燥时，应将电极浸入到Ⅱ级试剂水中，使膜表面湿润，待读数稳定后再进行校准。
B5.5如水样中含有藻类、硫化物、碳酸盐等物质，长期与电极接触可能使膜表面污染或损坏。
B5.6溶解氧测定仪应当定期进行计量校验。
附录C铁的测定（磺基水杨酸分光光度法）
（规范性附录）
C1概要
C1.1先将水样中亚铁用过硫酸铵氧化成高铁，在pH值为9~11的条件下，Fe3+与磺基水杨酸生成黄色络和物。
此络合物最大吸收波长425nm。
C1.2本法测定范围为50~500μg/L，测定结果为水样中的全铁。
C1.3磷酸盐对本法测定无干扰，故本法也适用于测定锅水中的含铁量。
C2仪器
C2.1分光光度计。
C2.250mL比色管
C3试剂
C3.1浓盐酸，优级纯（密度1.19g／cm3）。
C3.2C（HCl）1mol/L盐酸溶液、（1+1）盐酸溶液。
C3.310%磺基水杨酸溶液（质量分数浓度）：
称取10g磺基水杨酸溶于少量Ⅱ级试剂水，稀释至100mL。
C3.4铁标准溶液：
C3.4.1贮备溶液（1mL含100μgFe）：
称取0.1000g纯铁丝，加入（1+1）盐酸50mL，加热至铁丝全部溶解后，加入约0.1g过硫酸铵，煮沸3分钟，移入1L容量瓶中，用Ⅱ级试剂水稀释至刻度。
或称取0.8634g优级纯硫酸高铁铵[FeNH4（SO4）2·12H2O]溶于50mL浓度为C（HCl）1mol/L盐酸中，待全部溶解后移入1L容量瓶中，用Ⅱ级试剂水稀释至刻度，以重量法标定其浓度。
C3.4.2工作溶液（1mL含10μgFe）。
用移液管准确吸取上述贮备液10mL注人100mL容量瓶中，加入5mL浓度为C（HCl）1mol/L盐酸溶液，用Ⅱ级试剂水稀释至刻度（此溶液不宜久存，应在使用时配制）。
C3.5浓氨水，优级纯（密度0.90g／cm3）。
C4测定方法
C4.1标准曲线的绘制或求回归方程
C4.1.1按下表取一组铁工作溶液注于一组50mL比色管中，分别加入1mL浓盐酸，用Ⅱ级试剂水稀释至约40mL。
表铁标准溶液的配制
编号
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
铁标准溶液（mL）
0
0.10
0.25
0.40
0.50
0.75
1.00
1.25
1.75
2.00
2.25
2.50
相当水样含铁量（μg/L）
0
20
50
80
100
150
200
250
350
400
450
500
C4.1.2分别加入10%磺基水杨酸溶液4mL，摇匀；加浓氨水约4mL，摇匀，使pH达9~11，再用Ⅱ级试剂水稀释至刻度，摇匀。
用30mm比色皿，在分光光度计425nm波长处，以Ⅱ级试剂水作参比，分别测定其吸光度。
C4.1.3按照仪器的操作要求，根据所测得的吸光度和相应的铁含量，得到并保存标准曲线及回归方程（若仪器无自动绘制标准曲线和计算回归方程的功能，则手工绘制工作曲线或对数据进行回归处理求得回归方程）。
C4.2水样测定
C4.2.1将取样瓶用（1+1）盐酸洗涤后，再用Ⅱ级试剂水清洗三次，然后于取样瓶中加入浓盐酸（每500mL水样加浓盐酸2mL）直接取样。
C4.2.2量取50mL水样于100~150mL的烧杯内，加入1mL浓盐酸和约10mg过硫酸铵，煮沸浓缩至约20mL，冷却后移至比色管中，并用少量Ⅱ级试剂水清洗烧杯2~3次，洗液一并注入比色管中，但应使其总体积不大于40mL。
然后按上述C4.1.2步骤进行操作，按仪器要求在分光光度计中输入回归方程的有关系数后，直接测定水样含铁量（或者根据测得的吸光度，查工作曲线或用回归方程式计算，得到水样的含铁量）。
C5注意事项
C5.1对有颜色的水样应增加过硫酸铵加入量，并通过空白试验，扣除过硫酸铵含铁量。
过硫酸铵也可配成溶液使用，但由于其溶液不稳定，应在使用时配制。
C5.2为了保证显色正常，应注意氨水浓度是否可靠。
C5.3为了保证水样不受污染，取样瓶、烧杯、比色管等玻璃器皿，使用前应用（1+1）盐酸煮洗。
C5.4当水样含铁量小于50μg/L时，应当采用邻菲罗啉法测定。
水样含铁量大于500μg/L时，可将水样用Ⅱ级试剂水酌情稀释后测定。
附录D油的测定（重量法）
（资料性附录）
D1概要
当水样中加入凝聚剂-硫酸铝时，扩散在水中的油微粒会被形成的氢氧化铝凝聚。
随着氢氧化铝的沉淀，便将水中微量的油也聚集沉淀，经加酸酸化，又可将沉淀溶解，并通过有机溶剂的萃取，将分离出来的油质转入有机溶剂中，将有机溶剂蒸发至干，残留的便是水中的油，通过称量即可求
出水中的油含量。
此法采用四氯化碳作有机溶剂，这样可以避免在蒸发过程中发生燃烧或爆炸等事故。
D2仪器
D2.15000~10000mL具有磨口塞的取
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