一药剂学试题.docx

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一药剂学试题

一、药剂学试题

一、A型题（35题）

1.下列表述药物剂型的重要性错误的是（）

A.剂型可以改变药物的作用性质B.剂型能改变药物的作用速度

C.改变剂型可降低药物的毒副作用D.剂型决定药物的治疗作用

E.剂型可影响疗效

2.药物辅料的功能不包括（）

A.提高药物的稳定性B.赋予药物形态

C.提高药物疗效D.改变药物作用性质

E.增加病人用药的顺应性

3.有关制剂中易水解的药物是（）

A.酚类B.酰胺类C.烯醇类D.六碳糖E.芳胺类

4.属于物理配伍变化的是（）

A.含酚羟基的药物遇到铁盐后颜色变深B.高锰酸钾与甘油混合研磨发生爆炸

C.乌洛托品与酸类药物配伍产生甲醛D.氯霉素注射液与少量葡萄糖输液混合产生沉淀E.生物碱盐溶液遇到鞣质产生沉淀

5.有关散剂特点叙述错误的是（）

A．粉碎程度大，比表面积大，易于分散，起效快

B．外用覆盖面积大，可以同时发挥保护和收敛等作用

C．贮存，运输携带比较方便

D．制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿服用

E．粉碎程度大，比表面积大，较其他固体制剂更稳定

6.下列片剂中以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂的是（）

A．分散片B．泡腾片C．缓释片D．舌下片E．可溶片

7.最适合作片剂崩解剂的是（）

A．羟丙甲纤维素B．硫酸钙C．微粉硅胶D．低取代羟丙基纤维素

E．甲基纤维素

8.影响药物稳定性的外界因素不包括（）

A.温度B.pHC.光线D.空气中的氧E.湿度

9.下列哪种片剂可避免肝脏的首过效应（）

A．泡腾片B．咀嚼片C．舌下片D．分散片E．溶液片

10.有关片剂包衣叙述错误的是（）

A．可以控制药物在胃肠道的释放速度B．滚转包衣法适用于包薄膜衣

C．包隔离层是为了形成一道不透水的障碍，防止水分浸入片芯

D．用聚乙烯吡咯烷酮包肠溶衣，具有包衣容易、抗胃酸性强的特点

E．乙基纤维素为水分散体薄膜衣材料

11.普通片剂的崩解时限要求为（）

A．15minB．30minC．45minD．60minE．120min

12.有关胶囊剂的特点错误的是（）

A．能掩盖药物不良嗅味，提高稳定性B．可使液态药物固体化

C．可将药物水溶液密封于软胶囊，提高生物利用度D．可延缓药物的释放和定位释药E．生产自动化程度较片剂高，成本高

13.下列适合制成胶囊剂的药物是（）

A.易风化的药物B.吸湿性的药物C.药物的稀醇水溶液D.具有臭味的药物E.油性药物的乳状液

14.胶囊剂不检查的项目是（）

A．装量差异B．崩解时限C．硬度D．水分E．外观

15.下列药剂属于均相液体药剂的是（）

A．普通乳剂B．纳米乳剂C．溶胶剂D．高分子溶液E．混悬剂

16.下列物质中不具有防腐作用的物质是（）

A．尼泊金甲酯B．苯甲酸C．山梨酸D．苯扎溴铵E．吐温80

17.下列属于阳离子型表面活性剂的是（）

A．卵磷脂B．苯扎溴铵C．吐温80D．十二烷基苯磺酸钠E．泊洛沙姆

18.制备难溶性药物溶液时，加入吐温类表面活性剂的作用是（）

A．助溶剂B．增溶剂C．潜溶剂D．乳化剂E．分散剂

19.乳剂放置后，有时会出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象称为（）

A．分层（乳析）B．絮凝C．破裂D．转相E．酸败

20.不属于低分子溶液剂的是（）

A.碘甘油　B.复方薄荷脑醑　C.布洛芬混悬滴剂　D.复方磷酸可待因糖浆E.对乙酰氨基酚口服溶液

21.灭菌与无菌制剂不包括（）

A．注射剂B．植入剂C．冲洗剂D．喷雾剂E．用于外伤、烧伤用的软膏剂

22.关于注射剂特点的叙述错误的是（）

A．药效迅速作用可靠B．适用于不宜口服的药物C．适用于不能口服给药的病人D．可以产生局部定位作用E．使用方便

23.为配制注射剂用的溶剂是（）

A．纯化水B．注射用水C．灭菌蒸馏水D．灭菌注射用水E．制药用水

24.注射用水和纯化水的检查项目的主要区别是（）

A．酸碱度B．热原C．氯化物D．氨E．硫酸盐

25.关于热原的错误表述是（）

A．热原是微生物的代谢产物B．致热能力最强的是革兰阳性杆菌所产生的热原C．真菌也能产生热原D．活性炭对热原有较强的吸附作用E．热原是微生物产生的一种内毒素

26.不能除去热原的方法是（）

A．高温法B．酸碱法C．冷冻干燥法D．吸附法E．反渗透法

27.下述不能增加药物溶解度的方法是（）

A．加入助溶剂B．加入非离子表面活性剂C．制成盐类D．应用潜溶剂E．加入助悬剂

28.影响药物溶解度的因素不包括（）

A．药物的极性B．溶剂C．温度D．药物的颜色E．药物的晶型

29.注射剂的质量要求不包括（）

A．无菌B．无热原C．无色D．渗透压与血浆的渗透压相等或接近E．pH与血液相等或接近

30.可用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是（）

A．阿拉伯胶B．西黄蓍胶C．豆磷脂D．脂肪酸山梨坦E．十二烷基硫酸钠

31.在维生素C注射液处方中，不可加入的辅料是（）

A．依地酸二钠B．碳酸氢钠C．亚硫酸氢钠D．羟苯乙酯E．注射用水

32.关于输液的叙述，错误的是（）

A．输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液B．除无菌外还必须无热原C．渗透压应为等渗或偏高渗D．为保证无菌，需添加抑菌剂E．澄明度应符合要求

33.关于血浆代用液叙述错误的是（）

A．血浆代用液在有机体内有代替全血的作用B．代血浆应不妨碍血型试验

C．不妨碍红血球的携氧功能D．在血液循环系统内，可保留较长时间，易被机体吸收E．不得在脏器组织中蓄积

34.滴眼剂的质量要求中，与注射剂的质量要求不同的是（）

A．有一定的pHB．与泪液等渗C．无菌D．澄明度符合要求E．无热原

35.关于眼用制剂的说法，错误的是（）

A.滴眼液应与泪液等渗B.混悬型滴眼液用前需充分混匀C.增大滴眼液的粘度，有利于提高药效D.用于手术后的眼用制剂必须保证无菌，应加入适量抑菌剂E.为减小刺激性，滴眼液应使用缓冲液调解溶液的PH，使其在生理耐受范围

二、B型题（49题）

【1-2】

A.腔道给药B.粘膜给药C.注射给药D.皮肤给药E.呼吸道给药

1.舌下片的给药途径属于（）

2.滴眼剂的给药途径属于（）

【3-4】

A.降低介电常数使注射液稳定B.防止药物水解C.防止药物异构化D.防止金属离子的影响E.防止药物聚合

3.巴比妥钠注射剂中加有60%丙二醇的目的是（）

4.维生素C注射液中加入依地酸二钠目的是（）

[5～8]

A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧

下述变化分别属于

5.维生素A转化为2,6-顺式维生素A（）

6.青霉素G钾在磷酸盐缓冲液中降解（）

7.氯霉素在pH7以下生成氨基物和二氯乙酸（）

8.肾上腺素颜色变红（）

[9-11]

A．产生协同作用，增强药效

B．延缓或减少耐药性的发生

C．形成可溶性复合物，有利于吸收

D．改变尿液pH，有利于排泄

E．利用药物间的拮抗作用，克服药物的不良反应

说明以下药物配伍使用的目的

9．阿莫西林与克拉维酸钾联合使用（）

10．吗啡与阿托品联合使用（）

11．阿司匹林与对乙酰氨基酚、咖啡因联合使用（）

[12-13]

A．矫味剂B．遮光剂C．防腐剂D．增塑剂E．抗氧剂

12．在包制薄膜衣的过程中，所加入的二氧化钛是（）

13．在包制薄膜衣的过程中，所加入的邻苯二甲酸二乙酯是（）

[14-15]

A．硬脂酸B．液状石蜡C．吐温80D．羟苯乙酯E．甘油

14．可用作乳剂型基质防腐剂的是（）

15．可用作乳剂型基质保湿剂的是（）

[16-18]

A.潜溶剂　B.增溶剂　C.絮凝剂　D.消泡剂　E.助溶剂

16.制备甾体激素类药物溶液时，加入的表面活性剂是作为（）

17.苯甲酸钠的存在下咖啡因溶解度显著增加，加入的苯甲酸钠是作为（）

18.苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是作为（）

[19-20]

A．洗剂B．搽剂C．含漱剂D．灌洗剂E．涂剂

19．用纱布、棉花蘸取后涂搽皮肤或口腔黏膜的液体制剂是（）

20．专供揉搽皮肤表面用的液体制剂是（）

[21-24]

A．聚乙烯吡咯烷酮溶液B．L-羟丙基纤维素C．乳糖D．乙醇E．聚乙二醇6000

21．片剂的填充剂（）

22．片剂的润湿剂（）

23．片剂的崩解剂（）

24．片剂的黏合剂（）

[25-28]

A．纯化水B.灭菌蒸馏水C．注射用水D.灭菌注射用水E．制药用水

25.作为配制普通药物制剂的溶剂或试验用水（）

26.经蒸馏所得的无热原水，为配制注射剂用的溶剂（）

27.主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂（）

28.包括纯化水、注射用水与灭菌注射用水（）

[29-31]

A．依地酸二钠B．碳酸氢钠C．亚硫酸氢钠D．注射用水E．甘油

29．在维生素C注射液中作为抗氧剂的是（）

30．在维生素C注射液中作为pH调节剂的是（）

31．在维生素C注射液中作为溶剂的是（）

[32—35]

A．水中难溶且稳定的药物B．水中易溶且稳定的药物C．油中易溶且稳定的药物D．水中易溶且不稳定的药物E．油中不溶且不稳定的药物

32．适合于制成注射用无菌粉末（）

33．适合于制成乳剂型注射剂（）

34．适合于制成混悬型注射剂（）

35．适合于制成溶液型注射剂（）

[36—39]

滴眼剂中加入下列物质其作用是

A．调节渗透压B．调节pHC．调节黏度D．抑菌防腐E．稳定剂

36．磷酸盐缓冲溶液（）

37．氯化钠（）

38．山梨酸（）

39．甲基纤维素（）

[40-41]

A．大豆油B．大豆磷脂C．甘油D．羟苯乙脂E．注射用水

40．属于静脉注射脂肪乳剂中乳化剂的是（）

41．属于静脉注射脂肪乳剂中渗透压调节剂的是（）

[42-43]

A.气雾剂　　B.醑剂　　C.泡腾片　　D.口腔贴片　　E.栓剂

42.主要辅料中含有氢氟烷烃等抛射剂的剂型是（）

43.主要辅料是碳酸氢钠和有机酸的剂型是（）

[44-46]

A．溶蚀性骨架材料B．亲水凝胶型骨架材料C．不溶性骨架材料

D．渗透泵型控释片的半透膜材料E．常用的植入剂材料

44．羟丙甲纤维素（）

45．硬脂酸（）

46．聚乙烯（）

[47—49]

A．醋酸纤维素B．乙醇C．聚羟甲基丙烯酸烷基酯D．氯化钠E．1.5％CMC-Na溶液

47．渗透泵型控释制剂常用的半透膜材料（）

48．渗透泵型控释制剂的促渗聚合物（）

49．渗透泵型控释制剂的具有高渗透压的渗透促进剂（）

三、综合分析选择题（10题）

[1-2]

盐酸西替利嗪咀嚼片

【处方】盐酸西替利嗪5g

甘露醇192.5g

乳糖70g

微晶纤维素61g

预胶化淀粉10g

硬脂酸镁l7.5g

8％聚维酮乙醇溶液l00ml

苹果酸适量

阿司帕坦适量

制成l000片

1．可用于处方中黏合剂是（）

A．苹果酸B．乳糖C．微晶纤维素D．阿司帕坦E．聚维酮乙醇溶液

2．处方中压片用润滑剂是（）

A．甘露醇B．乳糖C．硬脂酸镁D．微晶纤维素E．聚维酮乙醇溶液

[3—4]

维生素C注射液

【处方】维生素Cl04g

依地酸二钠0.05g

碳酸氢钠49g

亚硫酸氢钠2g

注射用水加至l000ml

3．处方中可以作为抗氧剂的物质是（）

A．维生素CB．依地酸二钠C．碳酸氢钠D．亚硫酸氢钠E．注射用水

4．对维生素C注射液的表述错误的是（）

A．肌内或静脉注射B．维生素C显强酸性，注射时刺激性大会产生疼痛

C．配制时使用的注射用水需用氧气饱和D．采取充填惰性气体祛除空气中的氧等措施防止氧化E．操作过程应尽量在无菌条件下进行

[5—6]

静脉注射用脂肪乳

【处方】精制大豆油150g

精制大豆磷脂l5g

注射用甘油25g

注射用水加至l000ml

5．有关静脉注射用脂肪乳的表述错误的是（）

A．精制大豆油为油相B．精制大豆磷脂为乳化剂C．注射用甘油为溶剂

D．使用本品时，不可将电解质溶液直接加入脂肪乳剂

E．使用前应先检查是否有变色或沉淀，启封后应l次用完

6．静脉注射用脂肪乳制备时所用玻璃容器除去热原可采用的方法为（）

A．高温法B．超滤法C．吸附法D．离子交换法E．反渗透法

[7—8]

水杨酸乳膏

【处方】水杨酸509

硬脂酸1009

白凡士林l209

液状石蜡l009

甘油l209

十二烷基硫酸钠109

羟苯乙酯lg

蒸馏水480ml

7．水杨酸乳膏处方中乳化剂为（）

A．硬脂酸B．白凡士林C．液状石蜡D．甘油E．十二烷基硫酸钠

8．有关水杨酸乳膏的叙述错误的是（）

A．加入凡士林有利于角质层的水合而有润滑作用

B．加入水杨酸时，基质温度宜低以免水杨酸挥发损失

C．应避免与铁或其他重金属器皿接触，以防水杨酸变色

D．本品为W／O型乳膏

E．本品用于治手足癣及体股癣，忌用于糜烂或继发性感染部位

[9—10]

硝苯地平渗透泵片

【处方】

药物层：

硝苯地平l00g

氯化钾10g

聚环氧乙烷355g

HPMC25g

硬脂酸镁10g

助推层：

聚环氧乙烷170g

氯化钠72.5g

硬脂酸镁适量

包衣液：

醋酸纤维素（乙酰基值39．8％）95g

PEG40005g

三氯甲烷l960ml

甲醇820ml

9．硝苯地平渗透泵片处方中助推剂为（）

A．氯化钾B．氯化钠C．HPMCD．三氯甲烷E．聚环氧乙烷

10．有关硝苯地平渗透泵片叙述错误的是（）

A．处方中PEG作致孔剂B．硬脂酸镁作润滑剂C．氯化钾和氯化钠为渗透压活性物质

D．服用时压碎或咀嚼E．患者应注意不要漏服，服药时间必须一致

四、X型题（9题）

1.按分散系统分类，药物剂型可分为（）

A．溶液型B．胶体溶液型C．固体分散型D．乳剂型E．混悬型

2.影响药物制剂稳定性的环境因素包括（）

A．温度B．光线C．空气D．金属离子E．湿度

3.片剂包衣的目的有（）

A．控制药物在胃肠道中的释放部位B．控制药物在胃肠道中的释放速度

C．掩盖药物的苦味D．防潮、避光、增加药物的稳定性E．改善片剂的外观

4.不宜制成硬胶囊的药物是（）

A．具有不良嗅味的药物B．吸湿性强的药物C．易溶性的刺激性药物

D．药物水溶液或乙醇溶液E．难溶性药物

5.表面活性剂可用作（）

A．稀释剂B．增溶剂C．乳化剂D．润湿剂E．成膜剂

6.能用于玻璃器皿除去热原的方法有（）

A．高温法B．酸碱法C．吸附法D．超滤法E．反渗透法

7.可以静脉给药的剂型有（）

A．水溶液型注射剂B．油溶液型注射剂C．O／W型乳剂型注射剂

D．油混悬液型注射剂E．水混悬液型注射剂

8.气雾剂的优点有（）

A．能使药物直接到达作用部位B．药物密闭于不透明的容器中，不易被污染C．可避免胃肠道的破坏作用和肝脏的首过效应D．简洁、便携、耐用、使用方便E．气雾剂的生产成本较低

9.某药物首过效应大，适应的制剂有（）

A.肠溶片B.舌下片C.泡腾片D.经皮制剂E.注射剂　

二、药事法规试题

一、最佳择题

1.药品的质量特性不包括（）

A.安全性B.经济型C.稳定性D.有效性

2.国家基本药物的遴选原则不包括（）

A.防治必需B中西药并重C.安全有效D.价格便宜

3.国家基本药物目录在保持数量相对稳定的基础上，实行动态管理，原则上几年调整一次（）

A.1年B.2年C.3年D.5年

4.政府举办的基层医疗卫生机构配备使用的基本药物实行（）

A.全国零售指导价格B.零差率销售C.在进价的基础上加价10%

D.在进价的基础上加价15%

5.药品广告监督管理机关是（）

A.县级以上药品监督管理部门B.县级以上工商行政管理部门

C.县级以上质量技术监督部门D.县级以上卫生行政部门

6.初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的临床试验属于（）

A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验

C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验

7.符合生物制品批准文号格式要求的是（）

A.国药准字J20090005B.国药准字H20090016

C.国药准字S20090002D.国药准字Z20090003

8.进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口的药品的注册申请属于（）

A.新药申请B.仿制药申请C.再注册申请D.补充申请

9.药品生产企业不得申请委托生产的药品包括（）

A.血液制品、疫苗制品B.中成药C.中药饮片D.各类注射剂

10.药品召回的主体是（）

A.药品生产企业B.药品监督管理部门

C.药品使用单位D.药品经营企业

11.开办药品经营企业必须具备的条件不包括（）

A.具有保证所经营药品质量的规章制度

B.具有与经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境

C.具有能对所经营药品进行质量检验的人员以及必要的仪器

D.具有与所经营药品相适应的质量管理机构或人员

12.开办药品批发企业必须具有大学以上学历且为执业药师的是（）

A.市场部门负责人B.仓储部门负责人C.质量管理负责人

D.采购部门负责人

13.批准开办药品零售企业并审核发放《药品经营许可证》的部门是（）

A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门

C.县级以上药品监督管理部门D.市级卫生行政部门

14.《药品经营许可证》许可事项变更不包括（）

A.企业名称变更B.注册地址变更C.经营范围变更D.经营方式变更

15.药品批发企业按质量状态实行色标管理，待确定的药品为（）

A.红色B.绿色C.橙色D.黄色

16.医疗机构药学专业技术人员不得少于本机构卫生专业技术人员的（）

A.15%B.10%C.8%D.5%

17.二级医院临床药师不少于（）

A.5名B.3名C.2名D.1名

18.处方前记应标明的是（）

A.药品金额B.临床诊断C.药品名称D.用法用量

19.急诊处方印制用纸应为（）

A.白色B.淡红色C.淡黄色D.淡绿色

20.不符合处方规则的是（）

A.西药和中成药可以在同一张处方上开具

B.中成药和中药饮片可以在同一张处方上开具

C.对饮片产地有特殊要求的，应在药品名称之前写明

D.字迹清楚，不得涂改

21.可作为医疗机构制剂申报的品种是（）

A.地西泮糖浆B.丹参注射液C.碘化钾合剂D.氯化钠注射液

22.调剂处方必须做到“四查十对”其中“四查”是指（）

A.查计量、查用法、查重复用药、查配伍禁忌

B.查姓名、查药品、查剂量用法、查给药途径

C.查处方、查药的性状、查给药途径、查用药失误

D.查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性

23.盐酸二氢埃托啡片的最大处方量为（）

A.一次常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量

24.哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过（）

A.7日常用量B.15日常用量C.一次常用量D.3日常用量

25.可以确定为超常规处方的情形有（）

A.适应症不适宜的B.无正当理由开具高价药的

C.重复给药的D.有配伍禁忌或者不良相互作用的

26.可以确定为用药不适宜处方的情形有（）

A.书写不规范或者字迹难以辨认的B.新生儿、婴幼儿处方未写明日、月龄的

C.重复给药的D.无特殊情况下，门诊处方超过7日用量的

27.药品发生群体不良反应的报告时限是（）

A.15日内B.立即C.1日内D.3日内

28.下列不属于A型药品不良反应的是（）

A.毒性反应B.继发反应C.变态反应D.后遗效应

29.凭处方在药品零售连锁企业购买使用的是（）

A.第一类疫苗B.第二类疫苗C.第一类精神药品D.第二类精神药品

30.下列不属于医疗用毒性中药品种（）

A.三氧化二砷B.亚砷酸盐C.福尔可定D.氢溴酸东莨菪碱

31.不符合处方书写规则的是（）

A.西药和中成药可在同一张处方上开具B.中成药和中药饮片可在一张处方上开具C.对饮片产地有特殊要求的，应在药品名称之前写清楚D.字迹清楚，不得涂改

32.对医疗机构制剂可以不经批准就变更的事项是（）

A.工艺B.处方C.配制地点D.配制人员

33.药师对医师处方用药适宜性审核的依据不包括（）

A.药物临床应用指导原则B.药品价格C.临床诊疗指南

D．药品说明书

34.非处方药分为甲、乙类，其分类的依据是药品的（）

A.专属性B.经济性C.安全性D．给药途径

35.零售药店不得经营的药品是（）

A.抗焦虑药B.抗狂躁药C.为列入非处方药品目录的激素

D.除胰岛素外的肽类激素

36.为城镇职工基本医疗保险参保人员提供处方外配服务的零售药店实行（）

A.轮换制B.定点制C.终身制D.责任制

37.外配处方必须由（）

A.定点医疗机构医师开具B.定点零售药店执业药师开具

C.定点医疗机构的临床药师开具D.个体诊所医师开具

38.定点零售药店须（）

A.经统筹地区药品监督管理部门审查，并经劳动保障行政部门确定

B.经统筹地区劳动保障行政部门审查，并经社会保险经办机构确定

C.经统筹地区劳动保障行政部门审查，并经药品监督管理部门确定

D.经统筹地区卫生行政部门审查，并经劳动保障行政部门确定

39.中药饮片的标签不须注明的内容是（）

A.品名B.产地C.有效期限D.产品批号

40.审批发放《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的部门是（）

A.省级卫生行政部门B.设区的市级卫生行政部门

C.省级药品监督管理部门D.设区的市级药品监督管理部门

二、配伍选择题

[51-54]

A.有效性B.均一性

C.安全性D.稳定性

51.人体产生毒性副反应的程度体现药品的（）

52.能满足治疗疾病的要求体现药品的（）

53.能有目的地调节人的生理机能体现药品的（）

54.每一单位产品都具有相同的品质体现药品的（）

[55-56]

A.疫苗B.非临床治疗首选的药品

C.生物制品D.发生严重不良反应的药品

55.不能纳入国家基本药物目录遴选范围的药品是（）

56.应当从国家基本药物目录中调出的药品（）

[57-60]

A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验

C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验

57.初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的是（）

58.考察在广泛使用条件下药物的疗效和不良反应的是（）

59.观察人体对于新药的难受程度和药代动力学的是（）

60.进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的是（）

[61-64]

A.可不打开最小包装

B.可不开箱检查

C.应检查至中包装