NCCN非小细胞肺癌指南要点.docx
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NCCN非小细胞肺癌指南要点
2020NCCN非小细胞肺癌指南要点
2020年6月,美国国家综合癌症网络(NCCN)发布了非小细胞肺癌(NSCLC)指南2020年第6版。
那么,新版指南中NSCLC精准治疗的药物选择有哪些?
NSCLC治疗的进展情况如何?
接下来,让我们盘点部分亮点研究,一探究竟。
以下是NCCN指南《2020.V6版》更新的要点(相较于V5版):
靶向治疗
(一)指南建议检测的靶点1:
EGFR、ALK、ROS1、BRAF、NTRK、MET、RET
1、EGFR基因突变:
首选方案:
奥希替尼(1类);其他方案:
厄洛替尼(1类)或阿法替尼(1类)或吉非替尼(1类)或达克替尼(1类)或厄洛替尼+雷莫芦单抗;一定条件下可用方案:
厄洛替尼+贝伐珠单抗(2B类)。
2、ALK基因突变:
首选方案:
阿来替尼(1类);其他方案:
布加替尼(1类)或色瑞替尼(1类);一定条件下可用方案:
克唑替尼(1类)。
3、ROS1基因重排:
首选方案:
克唑替尼或恩曲替尼;其他方案:
色瑞替尼;
4、BRAFV600E突变:
首选方案:
达拉菲尼+曲美替尼;其他方案:
维莫非尼或达拉菲尼;一定条件下可用方案:
初始的全身治疗方案。
5、NTRK基因融合阳性:
首选方案:
拉罗替尼或恩曲替尼;一定条件下可用方案:
初始的全身治疗方案。
6、MET外显子14跳跃突变:
首选方案:
卡马替尼;一定条件下可用方案:
克唑替尼或初始的全身治疗方案。
7. RET重排:
首选方案:
Selpercatinib;一定条件下可用方案:
卡博替尼或凡德他尼(2B类)。
(二)2020年ASCO靶向新进展:
在今年的ASCO会议上,多项EGFR敏感突变相关研究数据公布。
其中,III期NEJ02研究旨在评估贝伐珠单抗联合厄洛替尼用于EGFR敏感NSCLC患者的疗效,结果显示2,贝伐珠单抗联合厄洛替尼可明显改善PFS。
在真实世界研究中发现3,VEGF抑制剂联合厄洛替尼对比单药厄洛替尼,PFS和DOR明显改善。
目前,奥希替尼已获批用于敏感EGFR突变(19外显子缺失和L858R突变,占EGFR突变的80%)晚期NSCLC患者的一线治疗,或用于既往EGFR-TKI治疗进展后的T790M突变阳性患者。
但是,奥希替尼用于不常见EGFR突变的疗效还不确定,因此有研究评估了奥希替尼用于非敏感EGFR突变患者的疗效,结果显示,L861Q突变和19外显子插入突变可以从奥希替尼治疗中获益更大4。
此外,ADAURA研究、中国CTONG1104研究等EGFR辅助治疗研究也获得较好结果。
ALK阳性晚期NSCLC患者产生耐药的后续治疗一直是ALK-TKI的研究热点,布加替尼是第二代ALK-TKI,J-ALTAII期研究评估了布加替尼治疗阿来替尼耐药,以及以往至少接受过两种ALK-TKI治疗的ALK阳性晚期的NSCLC患者的疗效。
结果显示5,布加替尼治疗的客观缓解率(ORR)为30%,中位缓解持续时间(DoR)为6.1个月,中位无进展生存期(PFS)达到7.3个月,1年PFS率37%。
在脑转移患者中,颅内ORR为25%,疾病控制率(DCR)为88%,颅内中位PFS未达到。
另外,第三代ALK-TKI劳拉替尼已于2015年10月在法国上市,用于晚期、难治性ALK非小细胞肺癌患者(化疗和TKIs失败后)。
在此次会议中,报告了劳拉替尼在2015年10月至2019年10月的研究数据,旨在探讨劳拉替尼在既往多线治疗后ALK/ROS-1阳性NSCLC的疗效。
数据表明6,劳拉替尼可以作为以往多线治疗后ALK/ROS-1阳性NSCLC患者的治疗选择。
近年来,MET14外显子跳跃突变成为众多肺癌医生关注的热点。
对于MET14外显子跳跃突变晚期NSCLC的治疗,克唑替尼是较早使用的靶向药物。
今年ASCO大会还首次开设了MET专场,多项研究数据公布。
VISION研究入组接受Tepotinib治疗的MET14外显子跳跃突变的晚期NSCLC患者(大部分为预后较差的老年患者)。
结果显示7,VISION研究中预定义的HRQoL分析支持Tepotinib作为老年MET14外显子跳跃突变NSCLC患者的一种有前景的治疗选择。
另外,Tepotinib在经组织检测或液体检测的MET14外显子跳跃突变晚期NSCLC(包括脑转移患者)中具有持久的临床活性和可控的毒性8。
对于RET重排患者,本次ASCO年会上公布的研究中,ARROW研究发现9,在80例先前接受过含铂化疗的NSCLC患者中,经pralsetinib治疗的ORR为61%。
既往接受过含铂化疗的NSCLC患者,经selpercatinib治疗获得的ORR率为70%,在未经治NSCLC中患者,ORR率为90%,且经治患者中位治疗时间达到了20个月。
此外,LOXO-292也是一款针对RET重排的TKI类药物,该药具有良好的通过血脑屏障的能力,LIBRETTO-001研究数据显示,入组时有中枢神经系统转移的患者颅内ORR率高达93%,中位反应持续时间为10.1个月。
10。
免疫治疗
(一)指南推荐方案1
1.PD-L1 ≥1%
一线治疗选择:
帕博利珠单抗(卡铂或顺铂)/培美曲塞/帕博利珠单抗(非鳞状);卡铂/紫杉醇/贝伐珠单抗/阿替利珠单抗(非鳞状);卡铂/(紫杉醇或白蛋白结合紫杉醇)/帕博利珠单抗(鳞状);卡铂/白蛋白结合型紫杉醇/阿替利珠单抗(非鳞状);纳武利尤单抗/伊匹木单抗;纳武利尤单抗+伊匹木单抗+培美曲塞+(卡铂或顺铂)(非鳞状);纳武利尤单抗+伊匹木单抗+紫杉醇+卡铂(鳞状)。
2.PD-L1 ≥50%
一线治疗选择:
阿替利珠单抗
(二)2020年ASCO免疫新进展:
目前,FDA已批准了纳武利尤单抗+伊匹木单抗联合或不联合2周期化疗的一线适应证。
CheckMate-227以及CheckMate-9LA研究证实了纳武利尤单抗联合伊匹木单抗一线治疗NSCLC患者具有较好的疗效。
该联合方案能够显著延缓患者的疾病进展或死亡,提高患者的生存获益。
11-12
KEYNOTE-799研究,即帕博利珠单抗+含铂双药化疗和放疗作为不可切除的局部晚期III期NSCLC一线治疗的II期研究显示,联合治疗方案在局部晚期III期NSCLC的患者中显示出良好的抗肿瘤活性,且毒性未超出预期13。
CLASSICAL-Lung研究评估了pepinemab联合avelumab的疗效及安全性。
结果显示14,该方案治疗晚期NSCLC患者耐受性良好,抗肿瘤活性增强,尤其是对于PD-L1表达呈阴性或低水平的患者。
SPRING研究评估了晚期NSCLC患者采用avelumab+帕博西尼+阿昔替尼三药联合的疗效及安全性,结果显示15,在14例可评估的患者中,部分缓解(PR)率为28.6%。
该三药联合方案对NSCLC患者具有抗肿瘤活性,包括既往使用过帕博利珠单抗治疗的患者。
另外,PD-L1单抗度伐利尤单抗与CTLA-4单抗tremelimumab也是研究火热的双免疫组合搭档。
CCTGBR.34研究纳入了EGFR/ALK阴性晚期NSCLC患者一线使用双免疫联合或不联合4周期化疗。
结果显示16,免疫联合化疗组的中位PFS显著优于免疫组,为7.7个月vs3.2个月。
根据iRECIST评估,免疫+化疗组的ORR为27.7%vs14.1%,RECISTv1.1评估的ORR为23.6%vs14.1%。
此外,阿替利珠单抗+TIGIT抑制剂、尼达尼布+多西他赛、卡博替尼+阿替利珠单抗的联合方案均取得了较好的ORR和PFS获益,并且,“二代PD-1”M7824也有望惠及更多NSCLC患者。