古天佑 第一热处理讲课稿103DOC.docx

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古天佑第一热处理讲课稿103DOC

编制热处理工艺知识介绍

(古天佑2010年10月4日撰写)

1引言

一般的科研机构、大专院校、实验室的设备由于没有能力对重达数吨、十几吨、乃至几十吨的锻件进行热处理,因此,大锻件热处理的技术文献和试验数据都比较少,而各个工厂又不愿公开其生产数据,所以大锻件的技术资料便很珍贵。

在资本主义国家里,大锻件热处理的经验和技术参数,一般都控制在少数技术人员手中,作为企业的技术秘密,很难获得。

【例一】许多钢厂很需要的轧辊,材料:

Cr-Mo-V钢

直径:

300~700mm

长度:

2.5m~5m

单重:

3~7t

要求调质后进行表面淬火,达到淬硬层深度10~20mm,硬度HRC≥65,

其热处理难度是非常大的。

二战前,只有美国能生产这种产品,苏联也从美国进口。

二战后,美国对苏联实行经济封锁,不卖了。

苏联只好自己解决,经过2~3年的攻关试验才生产出这种产品。

【例二】历史有许多惊人的相似,由于意识形态的争斗,苏联将美国对付它的办法也搬到对付我国轧辊供应上来了。

1960年苏联停止了对我国出口冷轧辊,致使我国许多钢厂、甚至造纸厂、塑料厂停产。

我国经过2年的攻关试验,成功生产出高硬冷轧辊,从而结束了要用500头猪才能换回一根轧辊的历史。

2什么叫大型锻件?

尚无一个明确的界定,有以重量来界定的,有以含碳量多少、尺寸大小来界定的,还有以加热时最大温差来界定的,说法各异。

【说法一】有人认为,3t以下的锻件是中小型锻件,

3t以上的锻件才是大型锻件。

【说法二】有人认为,含碳量>0.5%的碳钢锻件,

或含碳量>0.5%、直径>100mm的合金钢锻件,

含碳量<0.5、而直径>200mm的合金钢锻件

都是大型锻件。

【说法三】有人提出,加热时

△tmax>(t介-t始)/10………

(1)的锻件是大型锻件。

最大温差是在心部开始加热时(即t心=t始)产生,

对轴类锻件:

t表-t心=αR(t介-t始)/2λ=△tmax…………

(2)

即,αR(t介-t始)/2λ>(t介-t始)/10…………(3)

于是,R>λ/5α………………………(4)

式中,t表—表面温度,℃

t介—介质温度,℃

t心—心部温度,℃

t始—该点的起始温度,℃

R—工件轴的半径,m

λ—工件导热系数,Kcal/m2××h×℃

α—热交换系数,Kcal/m2××h×℃

【例】以碳钢为例,计算在空气炉中加热,当炉温为800℃时,大型锻件的界限尺寸是多少?

【解】查资料,λ=40Kcal/m2××h×℃

α=80Kcal/m2××h×℃,

将λ、α值代入(4)式

得,R>λ/5α=40/(5×80)=o.1m=100mm

即,对于碳钢来说,直径大于200mm的锻件便是大型锻件。

由(4)式可知,●合金钢由于导热系数λ比碳钢小,故其界限值也相应减小;

●改变炉温,由于使α值减小,故其界限值便相应增大;

这就是为什么在盐浴炉中加热时其极限值大大降低的缘故(因为其α值大大超过空气炉中加热时的α值)。

现在一般认为,大型锻件是指用1000t及其以上压力的液压机生产的锻件。

3大型锻件主要应用范围

●轧钢设备:

工作辊、支承辊、及大型传动零件等

●锻压设备:

模块、锤头、锤杆、活塞、

●矿山设备:

大型传动零件、大型提升装置部件等

●火力发电设备:

汽轮机与发电机转子、叶轮、护环、大型管板等

●水力发电设备:

水轮机大轴、主轴、镜板、压制成型大叶片等

●核能发电设备:

反应堆压力壳体、蒸发器壳体、稳压器壳体、主管道等

●石油化工设备:

石油加氢反应器、大型筒体、封头等

●船舶制造业:

大型曲轴、中间轴、尾轴、舵杆、大机锻件等

●军工产品制造:

大型炮管、航空涡轮盘、高压筒体等

●大型科研装置中的关键零部件。

 

4大型锻件的特点

特点1:

尺寸大、重量大

【例】我国生产的600MW汽轮发电机转子锻件

尺寸:

Φ1280mm×16310mm

单重:

111t→→需要用250t的钢锭锻造。

日本生产的2200~2400MW汽轮发电机转子锻件

尺寸:

Φ1808mm×16880mm

单重:

247t→→需要用500t的钢锭锻造。

★尺寸大、重量大→→钢锭大→→锻件大→→▲组织不均匀性严重

▲冶金缺陷多【偏析、疏松、缩孔、非金属夹杂物】

▲气体含量高

◆这些缺陷的存在,在随后的锻造过程中很难消除掉。

所以大锻件中往往存在化学成分不均匀性和许多冶金缺陷。

【例】以Φ700mm的轴为例,曾发现

取样部位

C%

P%

S%

表面成分

0.49

0.025

0.017

心部成分

0.60

0.058

0.048

★尺寸大、重量大→→热容量大→→加热、冷却速度不可能大→→▲很难获得M▲表面和心部组织不同

→→▲工件的热应力和组织应力都较大

▲表面和心部的力学性能差异较大

特点2生产环节多、生产周期长

生产过程包括:

炼钢→→铸锭→→锻造→→锻后热处理→→粗加工→→性能热处理→→各种理化试验

【▲化学成分分析试验(常规元素含量、气体含量、残余有害元素含量分析),

▲低倍试验(酸浸试验、断口试验、硫印试验),

▲力学性能试验(拉力试验、冲击试验、冷弯试验、硬度试验、硬度均匀性试验、断裂韧性试验、冷脆转变温度试验、疲劳试验、高温持久试验),

▲高倍试验(非金属夹杂物、组织、晶粒度、断口分析、)

▲无损探伤(超声波探伤、磁粉探伤、涡流探伤、射线探伤、声发射试验)】

5大型锻件热处理的主要工序及其特点

大型锻件的热处理实际上从锻造之后便开始了。

它包括:

●锻后立即进行的等温退火、球化退火以及正火、回火热处理(通常称之为第一热处理),它是为性能热处理做好组织准备的一道工序;

●粗加工后进行的调质热处理(通常称之为第二热处理)它是赋予工件所要求力学性能的热处理。

一般中小型锻件,多用锻坯或轧材锻成,而大型锻件均用钢锭锻成。

前者锻后进行沙冷、灰冷、堆冷或空冷即可;后者一般都要进行预防或者说消除白点的热处理,这一工序很重要也很特殊,一般中小件是没有这一道工序的。

下面重点介绍白点问题和锻后热处理。

6大型锻件的锻后热处理

6.1锻后热处理的目的

●防止白点和氢脆;

●改善组织、细化晶粒,为性能热处理及超声波探伤作好组织准备;

●消除锻造应力;

●降低硬度便于切削加工;

●对不再进行第二热处理的锻件,锻后热处理便是最终热处理了,它既要完成预防白点和氢脆的任务,又要完成热处理后,工件的组织、晶粒度、力学性能达到技术条件要求的任务。

6.2名词:

白点、氢脆

6.2.1白点——是钢中因【H】的析出而引起的一种内部裂纹。

其形态:

●在横截面低倍试片上可见到白点呈许多细小的、略带锯齿状的裂纹,长度从几mm到几十mm不等。

●在纵向断口上,白点呈圆形或椭圆形银白色斑点,白点因此而得名。

————见925钢白点照片。

6.2.2氢脆——是金属或合金吸收【H】而引起塑性、韧性降低的现象。

●据研究,即使钢中没有白点,若【H】含量较高时,套料做拉伸试验,其强度σs、σb可能没有问题明显变化,而塑性指标(δ、ψ)则会明显下降。

究其原因是因为存在氢脆现象。

●在我们的生产实践中有时候会遇到氢脆现象。

【例】2005年在生产出口合同45MnQ钢方舵杆,热处理后做拉伸试验时,强度(σs、σb)合格,而塑性(δ、ψ)不合格,结果在拉棒断口上发现有白斑。

●白斑不是白点。

白点是钢中已经存在的内部裂纹,而白斑不是内部裂纹,它是由于钢中【H】含量偏高(未到产生白点的临界【H】含量),在拉伸过程中拉应力作用下,【H】产生重新分布与聚集而产生撕裂,结果在拉棒断口上便见到了灰白色斑点(故称为白斑)。

●白点是不可消除的缺陷,而白斑是可消除的缺陷。

采用补充回火扩【H】的办法,可以将【H】扩散出去便可达到消除白斑的目的。

事实上,上述方舵杆经补充回火后,再做拉伸试验,全部性能指标都合格了。

●多数碳钢锻件和部分合金钢锻件的锻后热处理就是最终热处理。

对于这类钢锻件在锻后要安排一次正火和回火,以期获得必要的组织和性能。

●对于合金元素较多、性能要求较高的锻件,尽管还要进行最终热处理,锻后也要进行一次甚至多次重结晶,以便改善锻件的组织和性能,为最终热处理做好组织准备,并为超声波探伤提供条件。

7白点问题

●白点是第一次世界大战期间在Cr-Ni钢中发现的。

1917年在美国,所有Cr-Ni钢制成的飞机曲轴上都有白点,导致飞机制造业完全停产。

●白点易造成严重的设备、人身事故,这方面国内外都有经验教训。

1954年12月19日晚,美国芝加哥瑞吉兰电站一台16.5万KW汽轮机低压缸主轴,因为存在白点缺陷,使仅仅运行了三个月的设备发生爆裂事故。

●白点的形成与【H】的逸出和材料的变形方向有关,规律如下:

1白点的出现具有批量性。

即同一冶炼炉次、同一尺寸锻件、执行同一热处理冷却工艺,往往都会在该批锻件中发现白点。

2白点容易出现在大截面部分。

③由于【H】的扩散外逸,靠近锻坯端头及表面不会产生白点。

7.1现象:

白点一般多产生于经锻造或轧制的产品中。

在铸件和钢锭中很难见到白点。

7.2钢材:

马氏体钢、马氏体—贝氏体钢、马氏体—珠光体钢、珠光体钢的白点敏感性强;

奥氏体钢、铁素体钢、莱氏体钢在生产实践中未发现过白点。

所谓白点敏感性是指在相同的条件:

钢中【H】含量相同

钢的截面积相同

钢的夹杂物和偏析程度相同

热处理与锻后冷却条件都相同的情况下,不同钢种产生白点的难易程度,称之为白点敏感性。

7.3冶炼方法:

碱性平炉钢比酸性平炉钢、碱性电炉钢的白点敏感性强。

7.4产生部位:

白点既不出现在锻件的近表面,也不出现在锻件的心部,而是出现在它们之间的中间地带,或是在偏析区(因为这里富集C、P、S和合金元素)。

白点形核于亚晶界、夹杂物表面、及其他晶体缺陷处。

这也就是为什么低倍试验检验白点的试片,必须先切去一段弃料以后,才能切取低倍试片的原因所在。

见下图。

 

图7—1低倍试样取样图

7.5产生方向:

沿金属的纤维方向产生。

7.6白点特征:

在经过磨光和酸蚀的横向切片上,白点是一种细小的发状裂纹,有时呈幅射状分布,有时则平行于变形方向或无规则方向分布。

在纵向断口上白点呈圆形或椭圆形银白色的斑点,直径约5~10mm,也有比较大的、大到40~60mm,

 

7.7白点的检验方法

常用的白点检验方法有:

▲热或冷酸浸腐蚀检验法(日常生产中使用)

▲断口检验法(日常生产中使用)

▲超声波探伤检验法(日常生产中使用)

▲磁粉探伤检验法(用于检验工件表面是否有白点)

▲着色探伤检验法(用于检验工件表面是否有白点)

▲金相检验法(用于研究白点)

▲扫描电子显微镜分析法(用于研究白点)

 

宏观白点缺陷形貌,见下面的照片。

 

7.8白点形成的温度:

白点一般是在300℃以下温度形成的。

GCr15钢钢坯在冷却过程中,白点是在200~100℃出现的;

30CrNiMo钢钢坯中,白点是在100~30℃出现的;

而18CrNiMo钢钢坯中,白点是在车间温度下长时间存放,经过所谓的潜伏期后才出现的。

一般情况下,白点是在200℃~50℃形成,基本上不随钢的化学成分而变化。

白点的形成需要孕育期,在时间的作用下钢中的【H】形成足够程度的偏聚,导致金属脆化。

一般说来,钢的截面越小、合金化越高,则潜伏期越长,有的相隔数日或数十日。

因此,白点的检验必须考虑在白点形成之后。

7.9对钢性能的影响:

是一种无法补救的缺陷。

它使钢的横向塑性和韧性大大降低,淬火时易淬裂。

所以锻件技术条件中通常都有这样的规定:

一旦发现白点工件即报废。

7.10白点的免疫性:

●某些研究者提出,钢的氢含量【H】<2PPm时,白点具有免疫性,即不会产生白点。

●也有人认为,如果在第一次变形和冷却后的钢坯中没有白点的话,则在其后的热变形和热处理时,不管冷却速度如何,钢坯都不会产生白点。

这就是所谓白点的免疫性。

【示例】我们通常在锻造很长(例如10多米)的轴类零件时,往往采用先锻成一定长度(根据加热炉的长度来决定具体长度)的坯料,并对坯料进行中间退火(扩【H】预防白点处理),然后再由坯料锻成产品,此后不再进行扩【H】退火的做法,就是上述观点在制定锻造工艺和锻后退火工艺中的具体应用。

●钢无白点极限【H】含量,受控于①钢的白点敏感性

②钢的化学成分

③钢的组织状态

▲化学成分中,①Ni、Mn、Ni—Cr等元素,提高白点敏感性;

②Zr、Nb、Mo、W、V、Ti和Cr等单独存在和稀土元素,降低白点敏感性。

▲组织状态中,白点敏感性下降的顺序是:

①珠光体、贝氏体、马氏体;混合组织比单一组织更易出现白点;

②细化晶粒、碳化物质点的细化与片状化,位错密度的增加等因素可加大结构缺陷对氢的捕获作用,可减小钢的白点敏感性。

东北重机学院、燕山大学、中国科学院曾对转子、冷轧工作辊、支承辊、热作模具钢测定其无白点、无【H】脆的极限【H】含量如下:

单位:

PPm

钢种

34CrNi3Mo

26Cr2Ni4MoV

30CrNiMo1V

70Cr3Mo

9Cr2Mo

5CrNiMo

15MnVN

无白点

1.8

1.8

2.7

2.7

2.7

2.3

2.3

无氢脆

1.4

1.1

1.4

1.5

1.4

1.1

还应特别注意:

少量的残余奥氏体的出现,可急剧加大锻件的白点敏感性。

那是为什么呢?

因为残余奥氏体不仅阻碍【H】的扩散逸出,而且有吸引和储存【H】的作用,使【H】在钢中局部地区高度集中,随后当残余奥氏体→→马氏体时,在巨大的相变应力作用下便有产生白点的危险。

●有人提出,无白点极限【H】含量可以在冶金质量高、均质的理想大型锻件中应用,对一般大型锻件不一定适用。

这又是为什么呢?

原因有三:

①某一钢种的无白点极限【H】含量的测定,是采用渗入不同【H】含量的小试样,经极慢的拉伸而测得的。

它不同于大型锻件内部【H】含量的实际分布情况。

大型锻件内【H】的分布是不均匀的,有时甚至相差很大。

一般测得的锻件【H】含量,不是锻件内的最高【H】含量。

大型锻件心部的【H】含量也不容易测得,故而说它不适用。

②大型锻件心部存在多方面的不均匀性:

◎化学成分不均匀性;

◎致密不均匀性

◎【H】含量分布的不均匀性

这些都与小试样渗【H】情况不一样,故不适用。

③大型锻件内部常存在非金属夹杂物或疏松、未焊合等缺陷,在这些地方产生应力集中而导致【H】在此部位富集,提供了产生白点的必要条件。

也与小试样渗【H】情况不一样。

因此,大型锻件在低于无白点极限【H】含量的情况下,仍有产生白点的可能性,原因即在此。

所以,关于白点的免疫性,不能生搬硬套,要考虑钢的冶金质量是否好(化学成分均匀、夹杂、偏析少)。

如果都好,锻件才具有白点免疫性,否则不一定具有免疫性。

这就是为什么原始【H】含量低于无白点极限【H】含量的锻件,在实际生产中还要安排一次扩【H】热处理的原因。

8白点形成原因假说

假说很多,主要有:

氢压说、位错说、界面吸附说、点阵弱化说等等。

但归纳起来,主要与钢中的【H】含量和应力有关。

●①钢中的氢含量

对大型锻件,当【H】含量<1.5PPm时,有时也会产生白点。

为什么?

道理上面已经说过。

根据统计资料,在正常的情况下,普通大型锻件的钢水中,【H】含量大致如下:

熔炼设备

【H】含量PPm

说明

酸性平炉钢

3.56~4.45

①在其他条件相同时,含Mn和Ni的钢水比不含Mn和Ni的钢大致高0.27~0.45PPm

②除接近冒口区外,在锭身部分,平均【H】含量比钢水约低0.89~1.33PPm

碱性平炉钢

5.33~6.23

碱性电炉钢

4.00~4.89

真空电炉钢

1.96~2.23

而经各种真空处理前后,钢中【H】含量的变化如下:

各种真空处理时,钢中【H】含量的(PPm)的变化

除气方法

除气处理前

除气处理后

钢种

真空铸锭

3.4

3.3

1.2

1.0

低合金钢

Ni―Mo―V钢

流滴脱气法

6.5

3.0

CK45

出钢脱气法

2.4~4.2

1.8~2.5

0.7~1.1

0.5~0.7

CK35

CK35

氩气并用脱气法

4.2

1.3~1.7

循环脱气法

6.5

4.0

CK35

真空吸上脱气法

3~6

1~2

●②钢中的应力

▲组织应力:

混合(如M+B、M+P)组织的存在,促使白点的产生;

▲变形应力:

锻后冷却时,中心的拉应力促使白点的形成,而表面的压应力则阻止白点的形成。

【有趣的实验】

нкмз工厂做过一个实验,在热变形后立即进行弯曲的钢坯冷却后发现,钢坯在拉力区有白点,在压力区无白点。

▲冷却应力:

锻后冷却过快造成的热应力有促进白点形成的作用。

总之,白点的形成是【H】和应力共同作用的结果。

 

那么,如何降低钢中的氢气含量呢?

●钢中的氢气主要来自:

金属炉料、合金铁、造渣材料、炉内气氛中所含的水分、以及耐火材料中的有机化合物水分和钢锭模涂料。

●为了降低钢中的【H】气,应该

▲冶炼时应使用纯净的炉料(如使用少锈的废钢和生铁)、使用经过充分烘干的合金铁等。

▲熔炼时应保证整个熔池内发生强烈的沸腾,以期最大限度地去除氢气。

▲采用真空熔炼、真空浇注是降低钢中【H】含量的好办法。

所以,重要锻件要走钢包精炼、真空浇注工艺路线,尽量减少钢中的气体和夹杂物。

9大型锻件中的氢

大型锻件中的【H】主要来自炼钢原材料及冶炼过程,是不可避免的。

在钢中【H】主要以下列四种状态存在:

①固溶氢:

以间隙原子(或离子)的形式固溶于钢的晶体点阵中的【H】称为固溶氢。

这种【H】的扩散、偏聚活动能力很强,是引起白点和氢脆的主要来源。

②分子氢:

由【H】原子结合而成分子,主要存在于钢的孔洞、疏松、界面等处,400℃以下无扩散能力,400℃以上将分解为原子【H】并重新获得扩散能力。

③捕集氢:

被钢中的位错、相界面、晶界、亚晶界及其他点阵缺陷(统称为【H】陷阱)所捕集而不能自由扩散的【H】原子,捕集【H】在低温下仍有部分扩散能力,在温度较高时捕集【H】将挣脱阱的束缚重新变为固溶【H】。

④化合氢:

当钢中含有Ti、Zr、Nb、V、Ti等元素时,【H】可以形成氢化物,亦可溶于碳化物中,形成含【H】的碳化物——化合氢,它是不能扩散的。

普通用途的大型锻件用钢中,上述元素含量很少,故可以忽略不计。

最后归纳一下:

防止白点的对策有三,

①注意炉料的烘烤,冶炼时充分沸腾,采用真空除气技术,降低钢中的【H】含量;

②锻后及时装炉退火;

③根据钢种和钢中【H】含量以及锻件的大小等情况,合理制定去【H】退火工艺。

 

10大型锻件锻后热处理工艺的制定原则

原则1让大型锻件尽快地、充分地由A→→F+K(即P类型)组织

★目的有二:

①通过相变重结晶细化晶粒

②有利于【H】的脱溶和扩散

★制定工艺主要是确定:

①冷却速度

②过冷温度

③过冷温度下的保温时间

确定过冷温度和过冷温度下的保温时间的工艺参数,见下表

A的稳定性

A过冷分解

最快的温度(℃)

过冷温度

(℃)

大型锻件实际

过冷的温度(℃)

过冷温度下的

保温时间※

在P区

极不稳定的钢

550~600

400~450

400~450

1.0~1.2h/100mm

在P区比B转变区稳定的钢

280~320

250~300

280~320

1.2~2.0h/100mm

※——确定保温时间原则:

①要保证心部降低到过冷温度

②要使A分解率达到最大程度

③一般地说,不论截面大小,只要中心达到过冷温度后再保温3~4h就可以了,不必花费更多的时间。

●由A化温度到过冷温度的冷却方式:

一般采用炉冷、空冷—炉冷间断冷却、或空冷。

●如果由终锻温度过冷的冷却速度加大,并适当降低过冷温度的话,等温保温时间可以大大縮短。

锻件的中心达到等温温度后,其保温时间不需要以锻件的截面计算,只要规定一个总时间,有人建议20~30h就可以了(截面较小的锻件还可以短一些)。

这样一来,①A完全分解没有问题

②有足够的去【H】时间。

●对于过冷A非常稳定的钢,采用较快的冷却速度(如鼓风冷却等)以及较低的过冷温度(如低于Ms点的180~200℃),可使大型锻件心部更快地冷却到A迅速分解的温度(280~320℃),从而使心部转变温度下降,得到沿截面分布较为细小均匀的贝氏体组织。

但需切记,①这种过冷工艺可用于钢水经过真空处理的大型锻件;

②此种过冷工艺万万不可用于由大气浇注的钢锭锻制的大型锻件。

这样做,在过冷阶段便有可能产生白点,而使锻件报废。

原则2在略低于A1或Ac1温度下长时间等温保温进行扩【H】退火

★目的有三:

①使一部分【H】自锻件表面排出去(一般只能使锻件平均【H】含量下降10%~12%);

②使【H】自含量高处扩散到低处,达到分布均匀;

③促使【H】扩散到不致密处并由原子态转变为分子态。

★制定工艺主要是确定:

①保温温度

②保温时间

★确定工艺参数的原则:

①保温温度应根据钢的A1或Ac1来确定

②要区分是否还要进行最终热处理?

还要进行的锻件,通常取650±10℃;

不再进行最终热处理的锻件,等温温度应与要求得到的性能相适应。

③保温时间要考虑:

a.钢的原始【H】含量,越高者,时间越长;

b.钢的化学成分,对白点敏感性的钢,其无白点极限【H】含量越低,要求保温时间越长;

c.锻件的截面尺寸,在实际的工艺中,虽然扩【H】时间不按与直径平方成正比关系确定,但也比一次方关系长。

 

现将收集到的资料、整理、汇总,见下表

白点

敏感性

钢号

极限【H】

含量(PPm)

等温温度

(℃)

时间计算

(h/100mm)

备注

C%<0.5%的碳钢、

低合金钢,如

15CrMo、20Cr、

20CrMo、20MnMo

3.6

600—660

≤700mm者

1.2~1.5

>700mm者

2.0~2.5

中小件锻后可空冷或坑冷,

也有资料认为,保温按3~6h/100mm计算

中碳低合金钢,如

40Cr、35CrMo、

34CrMo1、42CrMo

3.2

600—660

1.0~1.2

如果锻后冷却即为最终热处理,则正火后在600~660℃保温按

5~8h/100mm计算

较高

中碳合金钢,如

40CrNi、34CrNiMo、

5CrNiMo、5CrMnMo、

70Cr3M0

2.7

先过冷到

280—320

再升至

650±10

1.2~1.5

5.0~7.0

高合金钢,如

12Cr2Ni3Mo、18Cr2Ni4W、

26Cr2Ni4MoV、34CrNi3Mo

1.8

先过冷到

280—320

再升至

650±10

1.2~1.5

12.0~15.0

≤800mm者适用。

在280~320℃保温时,

对Ni%>2%者,时间应略延长

1.5~2.0h/100mm

上表仅供参考。

必须注意!

时间参数应根据各厂的冶金质量,抽真空的效果(实际真空度)不同而有所差别,即应根据本厂的实际情况确定具体参数。

●考虑了【H】的析出动力学以后,为

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