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BMJ哮喘发病机制和药物治疗新进展

BMJ：

哮喘发病机制和药物治疗新进展

2014-12-11

来自美国国立Jewish健康研究所的Olin教授撰写了一篇以哮喘发病机制和药物治疗新进展为主要内容的综述，并发表在近期出版的BMJ杂志上。

现全文编译如下：

摘要

近 20,000,000 美国人口，和超过 300,000,000 的世界人口正接受着哮喘的困扰。

这些患者中，10-15% 为重症哮喘，这类哮喘患者在采用现有的治疗方法后依然会频繁发作。

由于现有的药物无法控制所有哮喘患者的哮喘症状和减少急性加重，并且会引起不良反应，因此新的抗哮喘药物的需求非常迫切。

在过去的 10 年里，对于哮喘的基因，气道生物学和免疫细胞信号通路的认识得到了极大的提高。

这些进展催生了小分子疗法和生物制剂的研发，这些药物的出现会使得未来的哮喘治疗发生革命性的变化。

多种新型的哮喘药物，包括超长效β受体激动剂和白介素 -4（IL4）,IL-5，IL-13，IL-17 通路的调节剂，均已进入了随机对照临床研究。

其他的新型药物，包括离解型皮质激素，CXC 趋化因子受体 2 拮抗剂，toll 样受体 9激动剂，酪氨酸激酶抑制剂，依然处于早期的研发阶段。

尽管早前的研究结果提示有效，但尚无足够的证据支持这些药物在哮喘中的应用。

为了降低世界范围内哮喘的发病率，未来的研究将会围绕这些生物制剂的临床疗效，其在儿童重症哮喘中的疗效，及其对非嗜酸粒细胞性和激素抵抗型哮喘的生物学改变进行开展。

前言

哮喘是一种以不同程度气道痉挛、气道高反应性、粘液分泌和慢性炎症为特征的异质性疾病。

世界范围内，约有 300，000,000 哮喘患者，每年的死亡例数达到 250000，需要花费数十亿的医疗费用。

尽管在规律采用吸入糖皮质激素（ICS）治疗后，哮喘的死亡率出现下降，但哮喘对全球带来的影响依然巨大，哮喘的发生率也在逐年增加。

能够克服现有哮喘药物缺陷的新型哮喘药物的需求，迫在眉睫。

本文将针对研发新型哮喘药物的重要性、关键的病理生理学改变，以及现有的哮喘药物和处于后期临床研究的新型药物进行一综述。

并且根据相关的临床研究，对不同药物对哮喘症状、生理学改变、和急性加重的改善作用逐一进行探讨。

由于多数临床研究都是以成人为研究对象，因此本文将主要综述了这些药物在成人哮喘中的疗效，但也会对儿童哮喘的疗效有所涉及。

流行病学

世界范围内，11.6% 的 6-7 岁儿童自述有哮喘症状。

2010 年，仅美国，就有 17,700,000 成人哮喘患者和7,000,000 儿童哮喘患者。

由于不同流行病学研究中采用的诊断标准和确诊方法不同，各国对哮喘发病率和哮喘症状发生率的报道存在差异，部分特殊人群的哮喘发生率显著高于普通人群。

举例来说，城市地区的哮喘发病率要高于农村地区。

在美国，种族会对哮喘的发生率的影响巨大，波多黎各人、多种族人群和美籍非洲裔人群的哮喘发生率最高。

低收入家庭的儿童和低收入人群的哮喘发病率要高于普通人群—17% 的美籍非洲裔儿童和 13.5% 的低收入家庭儿童患有哮喘。

除外高发病率，哮喘发病率的增加程度远远超出了部分地区诊断水平的提高的影响。

在美国，2001-2009 年间，哮喘的发病率从 7.3% 提高到了 8.2%。

哮喘发病率升高的原因尚不清楚，但是研究者们提出了多种假说。

西方国家变应征的比例的增加可能会引起哮喘发病率的增加。

此外，可吸入颗粒物暴露于哮喘的高发生率相关，且已被证实能够引起哮喘症状。

吸烟和肥胖的发生率也在不断上升，因此，吸烟者的孩子的的哮喘发生率增加，严重肥胖与成年女性哮喘密切相关。

在哮喘的发生发展过程中，微生物暴露的种类和时机也起着关键作用。

对哮喘发病率增高的机制的进一步理解有助于制定更为有效的预防和治疗策略。

世界其他地区哮喘发病率的增加情况尚不明了。

ISSACIII 期研究表明，西欧国家和部分英语国家中，哮喘症状的发生率出现下降，与此同时，发展中国家的哮喘症状发生率却在不断上升。

哮喘的影响

哮喘对公共健康的影响巨大。

世界范围内，哮喘的年死亡率为 250000。

在 2009 年的美国，2% 的哮喘患者需要住院治疗（>500000 次入院），8.4% 的哮喘患者需要急诊治疗（超过 2，000，000 次就诊）。

53% 的患者在过去的 1 年里出现哮喘发作。

在过去的 1 年里，42% 的哮喘患者因急性加重而不得不旷课或旷工至少 1天。

与无哮喘的患者相比，哮喘患者的就业率更低，在工作场所、学校或家里更易出现日常活动受限。

与之类似的是，即使接受治疗，哮喘患儿的学校旷课率也高于对照组。

2003-2005 年间，美国哮喘患者的平均每人较无哮喘人群多花费 1900 到 3200 美元的医疗费用，总计的哮喘费用达到 500-600 亿美元。

特定人群的哮喘患者的死亡率和患病率更高。

在美国，女性哮喘患者的死亡率比男性高 30%，美籍非洲裔患者的死亡率比白种人高 75%，年龄超过 65 岁的人群的死亡率约为儿童 7 倍。

儿童就诊于外科和急诊的比例高于成人。

最重要的是，重症或难治性哮喘患者（5-10%）出现合并症的比例要高于一般的哮喘人群。

哮喘表型

为了通过治疗，可直接降低哮喘对特殊人群健康的影响，在过去的 20 年间，研究者们都在为确定哮喘的亚型而不断努力。

近年来，研究者已经确定了哮喘的多种炎症特征和多种表型分类，尽管这些表型分类的准确定义仍有待阐明。

尽管依据各种临床、生理学、影像学和病理学改变，可将患者分为不同亚组，多重分析表明，成人哮喘患者更易于出现以下这 5 组表型。

第一组为早期即出现过敏性疾病的重症哮喘的成人患者，其哮喘是以 Th2 细胞为特征。

这一类患者的气道嗜酸性粒细胞、肥大细胞、IgE 和呼出气一氧化氮（FeNO）水平增高。

候选基因分析提示，这些患者的 Th2 炎症通路被激活。

第二组为成年发病、嗜酸性粒细胞显著增高而常无其他过敏性疾病的哮喘患者。

Th2 通路在其哮喘的发病中同样起着重要作用，这些患者的血中可检测到白三烯类（IL）介质，如 IL-4，IL-5 和 IL-13 的升高。

第三组表型为哮喘症状主要由运动而诱发。

肥大细胞在这组哮喘表型中发挥着重要作用。

第四组患者的 Th2 应答并不明显，但却伴有明显肥胖。

第五组患者的 Th2 应答并不明显，但痰中性粒细胞增高并且存在 Th17 细胞应答。

尽管儿童哮喘表型的决定因素不同于成人，但儿童也可能出现上述表型。

尽管研究者为明确哮喘表型分类所做的努力，有助于鉴别不同亚型的哮喘患者，但这些分类并未引起治疗策略的改变。

但是随着新的治疗方法的出现和特定的生物学制剂的研发，内在分型（通过主要的分子机制和治疗反应来确定的疾病亚型）有望催生更多的靶向疗法。

发病机制

哮喘的发病机复杂且临床内在表型多种多样。

基因、表观遗传学和环境因素的相互作用使得患者出现了一定数量的不同形式的免疫调节功能不全，这一改变反过来也会影响其临床内在表现。

一项以双胞胎为研究对象的研究发现，哮喘的发生中遗传的作用约占 60%。

基因谱相关研究已经发现多个可能参与了哮喘发病机制的候选基因。

17q21 染色体上的 ORMDL3/GADMD 基因座与儿童期哮喘发病相关。

其他基因，包括 9 号染色体的 IL33 和 22 号染色体的 IL2RB 也与哮喘相关。

随着时间的推移，环境的变化通过引起 DNA 甲基乙酰化酶的表观遗传学改变，进而给疾病的发生率带来巨大的影响。

过敏原暴露的小鼠模型证实，表观遗传学改变与参与 Th1 和 Th2 应答的相关基因有关。

一项研究发现在胎儿期暴露于高水平的交通相关的多环芳烃会引起人 ACSL3 基因 CpG 岛甲基化的增加。

值得注意的是，母亲孕期吸烟与儿童的表观遗传学改变相关，尽管其与哮喘的联系是否紧密尚不得而知。

多种环境暴露与哮喘相关。

婴儿期严重的呼吸道合胞病毒感染会引起患者日后出现哮喘，病毒引起哮喘的比例约为 20%，且与年龄相关。

与之相反的是，与对照组相比，早期的高水平的环境微生物（如农场环境和幼儿园）暴露的人群哮喘发病率较低。

其中的机制尚不明了。

但是一项研究表明，事先被注射细菌提取物的小鼠，在接受过敏原激发后，其过敏性气道炎症可通过 IL-10 依赖的通路而得到抑制。

随着新的基因靶点的发现，以及新的治疗方法的建立，哮喘的药物基因组学的研究有望带来更多的个体化的哮喘治疗方法。

但是，能够做到药物基因组学直接指导治疗仍需要花费数年的时间。

哮喘发病机制中的宿主应答

不同的哮喘内在表型会表现出不同程度的炎症、气道高反应性、黏液分泌和气道重塑。

这些病理性改变是由多种气道细胞和免疫应答相关细胞介导的（图 1）。

这些细胞所表达的主要的信号通路分子和细胞本身均为重要的治疗靶点。

图1.哮喘发病机制中的宿主应答。

气道上皮细胞

气道上皮细胞为构成抵御机械刺激、氧化应激、过敏原、污染物、病原菌和内源性体液渗漏的屏障的重要细胞。

这些细胞在纤毛发挥清除作用和信号传导中发挥着重要作用。

多种模式识别受体，包括 Toll 样受体4（TLR4），在上皮细胞中也有表达，可介导机体对过敏和感染性刺激物产生应答。

在哮喘患者中，上皮细胞生成的细胞因子和趋化因子（包括 IL-25，IL-33, 和胸腺基质淋巴生成素（TSLP），和巨粒细胞集落刺激因子（GM-CSF）信号效应细胞（包括嗜碱性粒细胞、嗜酸性粒细胞、肥大细胞和淋巴细胞）以及树突状细胞共同组成了针对过敏原、污染物和病原菌的特征性的哮喘免疫应答模式。

树突状细胞

与气道上皮细胞类似，树突状细胞也会直接暴露于外界环境之中。

肺树突状细胞，作为抗原提呈细胞，在其细胞表面表达多种模式识别受体。

在机体针对过敏原和病原菌刺激产生应答时，树突状细胞也会在气道聚集。

过敏原或病原菌与其细胞表面相结合可直接刺激树突状细胞，而气道上皮细胞则可通过分泌介质（如 IL-25，IL-33，TSLP 和 GM-GSF）间接刺激树突状细胞。

而在局部，树突状细胞则可引起嗜酸性粒细胞的聚集。

多种因素，包括 C-C 趋化因子受体型7（CCR7）、CCR8 和 CCRL2 能够介导树突状细胞的通过淋巴管迁移至局部淋巴结。

树突状细胞会影响 T 细胞分化，并且在某种特定条件下会引其 Th2 免疫应答，最常见的情况就是过敏性哮喘。

T 细胞亚型

多种 T 细胞亚型在哮喘中发挥着重要作用。

通常认为，Th2 细胞在哮喘中占据主导地位，表现为 IL-4、IL-5 和IL-13 水平升高。

IL-4 和 IL-13 会促进炎症的发展（通过将信号传递至嗜酸性粒细胞和 B 细胞），和气道重塑（通过将信号传递至成纤维细胞、气道平滑肌、树突状细胞和上皮细胞）。

IL-5 是 B 细胞得以存活、成熟和活化嗜酸性粒细胞的关键。

部分患者的哮喘患者则表现为 Th1 细胞占据主导地位。

由于 IL-8 和干扰素 -γ（IFN-γ）的作用，部分哮喘会发展为这一类型。

Th17 细胞，为表达 IL-17 的 CD4 阳性 T 细胞，在哮喘患者的亚型中也起着重要作用。

这一模式较为特殊，作为结果的 Th17 通路本身也可引起中性粒细胞成为主要的效应细胞。

Th9 细胞为分泌 IL-9 的CD4 阳性 T 细胞。

特应征人群的 Th9 细胞的数量增多，这些细胞可能是通过激活肥大细胞，进而促进过敏性应答。

以分泌转化生长因子 （TGF-β） 为特征的调节性 T 细胞也相当重要，因其能够弱化过敏性应答。

B 细胞

因为能够分泌 IgE，B 细胞在过敏性哮喘中发挥着重要作用。

IL-5 和 B 细胞激活因子能够维持 B 细胞的存活。

在 IL-4 和 IL-13 的作用下，B 细胞与 T 细胞结合（分别通过 CD40 和 CD40 配体）后得以激活，从而在局部淋巴结中分泌 IgE。

分泌型 IgE 主要通过高亲和力 Fcepisilon 受体与肥大细胞和嗜碱性粒细胞相结合，当与吸入性过敏原交联时，会引起这些细胞脱颗粒和释放炎症介质。

固有淋巴细胞

固有淋巴细胞是近期发现的接受 IL-25 和 IL-33 刺激的效应白细胞，需要转录因子 RORα完成信号传导。

这些细胞不仅有潜在的分化为巨噬细胞和粒细胞的能力，还能够分泌大量的Th2细胞因子和对嗜酸粒细胞有刺激作用。

嗜酸性粒细胞

嗜酸性粒细胞为骨髓中生成的粒细胞，在哮喘中发挥着主导作用。

嗜酸性粒细胞的生物学作用十分复杂，其分泌产物可产生多种效应。

IL-3，IL-5 和 GM-CSF 可介导骨髓中的细胞分化。

IL-13、组胺、前列腺素 2 和嗜酸粒细胞活化趋化因子（通过 CCR3 受体）介导嗜酸性粒细胞聚集。

IL-5 能够促进嗜酸性粒细胞存活，唾液酸结合性免疫球蛋白样凝集素 8 抗体（siglec8）与 siglec-F 受体结合后则可引起嗜酸粒细胞凋亡。

除了能够够分泌有毒性的颗粒蛋白，如嗜酸性粒细胞阳离子蛋白和嗜酸粒细胞神经毒素，嗜酸性粒细胞还会分泌多种细胞因子和趋化因子，从而通过 Th2 通路和气道上皮损伤，促进炎症发展。

肥大细胞

肥大细胞在哮喘的发病中同样起着重要作用。

IL-9 能够维持其在细胞粘膜表面的分布，干细胞因子与表面的 c-kit 受体结合，IgE 交联，或与酪氨酸激酶结合可激活肥大细胞。

激活的肥大细胞是组胺、白三烯和前列腺素的主要来源。

这些炎症介质在支气管收缩，血管舒张和过敏性炎症级联反应。

中性粒细胞

中性粒细胞在特定的哮喘亚型中可能起到一定作用。

Th17 通路参与中性粒细胞的聚集。

哮喘患者，尤其是对ICS 反应不佳的哮喘患者，的痰中性粒细胞数量增加。

由于吸入激素会抑制嗜酸粒细胞性炎症，引起气道中性粒细胞数增加，因此难以证实中性粒细胞在重症哮喘中的作用。

气道重塑

气道重塑是指哮喘患者的气道出现一系列的结构性改变，包括上皮损伤，基底膜增厚，气道平滑肌体积增大，杯状细胞增生和气道血管和淋巴管增生（图 2）。

图2.哮喘患者的气道重塑。

图为重度哮喘患者和无哮喘患者中等大小气道的组织切片。

哮喘患者的气道上皮（Ep）可见黏液腺增生和黏液高分泌（蓝染），基底膜增厚（Bm）。

哮喘患者的平滑肌（Sm）体积增大。

Bv=血管。

气道上皮受损

多项研究结果表明哮喘患者存在包括紧密连接断裂和细胞剥脱在内的气道上皮损伤。

上皮细胞的相关研究已证实快速自我修复机制和启动信号级联反应在哮喘应对多种刺激中发挥着核心作用。

这一过程至少或部分有上皮生长因子参与其中。

现已证实，哮喘患者存在异常的修复过程和屏障功能的下降。

气道平滑肌增生

哮喘患者发病数十年后会出现平滑肌增生。

这一现象部分是由嗜酸性粒细胞分泌的白三烯介导的。

平滑肌在多种刺激物直接或间接刺激引起的气道痉挛，哮喘症状，哮喘急性加重和气道重塑中均起着一定作用。

平滑肌增生与生长因子，如 TGF-β和血小板源性生长因子，水平的升高有关。

在哮喘这一疾病中，平滑肌本身也是分泌器官，可引起自身的病理性增生和免疫反应。

近期的一项综述强调了IL-5、IL-13、TGF-β、IL-1β和肿瘤坏死因子在平滑肌增生中的重要性。

杯状细胞增生

杯状细胞增生是哮喘中另一个重要的结构改变。

Th2 型哮喘模型中可以观察到杯状细胞增生，但 Th1 型哮喘模型中却未见此改变。

杯状上皮增生的发生依赖与表皮生长因子受体和 IL-13 的作用，可被 IFN-γ所阻断。

钙离子激活的氯通道蛋白则在其下游介导粘液高分泌。

现有的治疗

如上所述，哮喘是一种有气道上皮细胞、参与免疫反应的细胞、和多种结构细胞公共参与的疾病。

这些细胞间的相互作用和现有的治疗药物和宿主反应间的相互作用依然是研究的重点。

针对特定的人群的不同治疗药物的生物学反应的疗效的观察研究，或能提供未来治疗的新靶点。

尽管避免接触过敏原和管理其他的合并症，如吸烟和肥胖很重要，但药物治疗的基石地位不可动摇。

多种药物可用于哮喘治疗，且这些药物在轻 - 中度哮喘中的作用机制已经得到阐明。

短效的 B2 受体激动剂（SABA）能够缓解任何刺激物引起的支气管收缩。

多数哮喘患者，在采用吸入激素治疗后疾病能够得到有效控制（症状控制的定义为每日的治疗能够减少症状的发作和需要 SABA 治疗的急性加重次数）。

持续的使用 ICS（ 如倍氯米松 / 布地奈德 / 环索奈德 / 氟替缩松 / 氟替卡松 / 糠莫米松 ） 能够改善哮喘症状 / 生活质量 / 气道功能指标 /，降低气道高反应性以及减少急性加重次数和急性加重的严重程度。

长效 B2 受体激动剂（LABA）（ 如福莫特罗 ） 能够与 ICS 联用于哮喘急性加重的治疗。

白三烯受体拮抗剂（如孟鲁司特）单用或联合其他药物治疗时，均可在哮喘治疗中显示出一定疗效，在合并过敏性疾病或运动诱发的哮喘患者中的疗效更为明显。

长效抗胆碱能药物 （ 如噻托溴铵和阿地溴铵 ） 同样能够舒张支气管，可作为 ICS 和 LABA 的辅助用药。

奥马珠单抗，作为一种直接作用于 IgE 的单克隆抗体，现已被美国国家心肺血液研究所作为哮喘和教育预防项目指南推荐为合并特应征的难治性哮喘的治疗方案，这一推荐是基于众多的随机对照试验 （RCT） 的结果得出的。

奥马珠单抗能够减少不同严重程度的成人和儿童哮喘的急性发作次数。

但是由于高昂的价格，这一药物在临床中的应用受到了一定的限制。

支气管热成形术是采用内镜技术，通过热能来消除增生的支气管平滑肌，但这一技术只有部分医院能够开展。

近期的一项大样本量的开放标签研究表明，接受了支气管热成型术治疗的重症哮喘患者，在术后 5 年内，其急性发作次数均显著减少，表明频繁出现急性加重的哮喘患者或能从这一治疗方法中获益。

哮喘新药研发的方法

现有的哮喘治疗药物已经帮助了数百万的哮喘患者控制哮喘症状和减少急性发作次数。

据估计，在戒烟、正确的 ICS 和 LABA 治疗、现有药物优化（通过生产一大类药物）、提高患者依从性和吸入方法后，90-95% 的哮喘患者可达到哮喘控制。

尽管整体而言，现有的哮喘治疗药物已能够达到哮喘控制，但研发新药依然很有必要。

如前文所述，哮喘的发病率与日俱增，是一项巨大的社会经济负担。

迄今为止，对于哮喘，尚无有效的预防策略和治愈方法。

不幸的是，ICS 对哮喘的疗效也在快速下降。

此外，现有的哮喘治疗药物常无法逆转或延缓不同细胞气道炎症引起的长期的气道重塑。

部分原因可能是是ICS 对在气道重塑中发挥重要作用的 IL-33 无抑制作用。

尽管应用了哮喘控制药物，许多哮喘患者的症状依然持续。

10% 的哮喘患者在严格遵医嘱用药后，哮喘症状仍无法得到有效的控制。

重症 / 难治性哮喘患者占用了大部分的医疗资源。

另一种研发哮喘新药的想法则是出于对患者依从性、传统治疗药物的耐受性和不良反应的担心。

患者对吸入药物的依从性不佳是普遍现象。

ICS 对生长、骨密度、肾上腺功能有一定影响，可能会引起白内障和瘀伤。

一项沙美特罗治疗哮喘多中心研究表明，LABA 治疗具有潜在的死亡风险。

2008 年的一项研究认为，孟鲁司特与行为异常有关，但一项综述性文章则认为该药并不增加行为异常或自杀风险。

此外，随着对哮喘内在表型的了解日益加深，新型的药物会为个体化的、直接针对发病机制的靶向哮喘治疗带来可能。

改良现有的治疗方法

部分新疗法的治疗目的在于对现有的有效治疗方法进行优化，例如，改善吸入装置。

LAMA 对低剂量的 ICS 无法控制哮喘症状和联合应用 ICS+LABA 治疗后的哮喘患者具有一定疗效，前者主要改善晨间呼气峰流速，后者则推迟了首次急性加重的时间。

超微 LABA 能够在降低用药剂量的同时，达到较好的疗效。

茚达特罗（疗效长达 24 小时的 LABA），安全性好，能够该改善哮喘患者的气道功能。

III 期临床研究证实，氟替卡松 / 维兰特罗的疗效等同于氟替卡松 / 沙美特罗。

解离型皮质激素为新型的糖皮质激素，尽管动物实验的结果相当可喜，但依然处于临床前的研发阶段。

这些药物的研发目的都是在维持疗效的同时，减少不良反应的发生。

针对能够逆转或改善激素抵抗的的原因及其机制的复合药物仍在研发当中，这些药物将有可能为激素治疗无效的哮喘患者带来福音。

未来治疗的靶点及药物

细胞因子调节物

为了提高现有药物的疗效，以调节细胞信号通路和免疫反应的生物制剂的研发得到了很大的推动。

奥马珠单抗的喜人疗效，尤其是其在减少哮喘急性发作中的作用，刺激了多种针对哮喘发病机制中起关键作用的信号通路靶点的生物制剂的研发。

IL-5

哮喘患者体内（外周血和气道分泌物）的 IL-5 水平升高。

多种细胞，包括 Th2 细胞、自然杀伤细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞和表达 CD34 的细胞均可分泌 IL-5。

IL-5 受体为唯一的与 IL-3 和 GM-CSF 受体共享的亚单位，多种信号通路均可激活该受体，如 JAK-STAT，Ras-MAPK，P13K-ERK，p38-NF-Kb 信号通路。

IL-5 能够促进嗜酸性粒细胞的生长、成熟和迁移，同时抑制嗜酸粒细胞凋亡。

同时会增强嗜碱性粒细胞的生成。

IL-5 通路治疗靶点

针对哮喘患者 IL-5 信号通路进行治疗的研究很多。

以 IL-5 为靶点的 Mepolizumab 治疗能够减少哮喘患者的血和痰液中的嗜酸粒细胞计数，但对肺功能无改善作用。

但是，有研究表明，在使用了高剂量 ICS 或口服泼尼松治疗后，痰嗜酸粒细胞增高的患者，与安慰剂组相比，使用 mepolizumab 能够显著减少哮喘急性加重次数。

Reslizumab 则是另一种 IL-5 抗体，可以改善痰嗜酸性粒细胞持续性增高的哮喘患者的气道功能，但却不能改善哮喘症状和减少急性加重次数。

Beralizumab 作为 IL-5 受体的拮抗剂，其 IIb 期和 III 期临床研究结果尚未公布，但前期研究结果表明，这一药物能够减少哮喘患者血液、痰液和气道组织中的嗜酸粒细胞数目。

由药厂资助的一项 Beralizumab 的 III 期临床研究正在进行当中。

IL-4 和 IL-13

IL-4 和 IL-13 在变态反应中起着关键作用，其在哮喘患者的气道组织和痰液中的浓度显著升高。

IL-4 主要由Th2 细胞和肥大细胞分泌，而 IL-13 则可由包括 Th2 细胞、肥大细胞、嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细胞分泌。

尽管这两种细胞因子并不具有高度的序列同源性，二者却有共同的受体，IL-4Ra。

IL-4 和 IL-13 均会引起 STAT6 信号通路的转录过程。

IL-4 会促进 Th2 细胞发展和 B 细胞的同种转变，同时会影响气道上皮细胞趋化因子的生成。

IL-13 通过作用于造血细胞和气道上皮细胞、平滑肌细胞、成纤维细胞和内皮细胞进而会引起过敏表型的发生。

IL-4 和 IL-13 通路的靶向治疗.

多种调节 IL-4 和 IL-13 应答的药物均在研发当中。

RCT 试验证实，在停用 ICS 后，雾化吸入的 IL-4R 安全有效（对症状和气道功能均有改善）。

另一项 RCT 试验表明，AMG317（IL-4Ra 阻断剂）并不能改善患者的临床症状和肺功能。

还有一项 RCT 试验表明，dupilumab（ 抑制 IL-4Ra 的单克隆抗体 ） 在预防采用 ICS+LABA 治疗的痰或血嗜酸粒细胞依然增高的哮喘患者的停用 ICS+LABA 后的急性加重方面要由于安慰剂治疗。

Lebrikizumab 为以 IL-13为靶点的单克隆抗体，在改善使用 ICS 治疗后症状依然控制不佳的哮喘患者气道功能方面，要由于安慰剂组。

这些疗效似乎更集中于骨膜蛋白（为血液中 IL-13 稳定的生物标记物）水平升高的患者。

IL-17

IL-17，为 Th17 细胞分泌的细胞因子，在哮喘的免疫反应中发挥着重要作用。

哮喘患者血液、痰液和气道细胞中的 IL-17 水平较正常人增高。

IL-17 的受体众多，不同受体的功能或有细微差别。

受体的活化会引起包括 IL-1B、IL-6、TNF-a 和 GM-CSF 在内的多种炎症介质的分泌增加，从而引起中性粒细胞聚集。

以 IL-17 通路为