完整版大学有机化学总结习题及答案最全doc.docx
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有机化学总结
一．有机化合物的命名
1.能够用系统命名法命名各种类型化合物：
包括烷烃，烯烃，炔烃，烯炔，脂环烃（单环脂环烃和
多环置换脂环烃中的螺环烃和桥环烃），芳烃，醇，酚，醚，
醛，酮，羧酸，羧酸衍生物（酰卤，酸酐，酯，酰胺），多官
能团化合物（官能团优先顺序：
－COOH＞－SO3H＞－COOR＞
－COX＞－CN＞－CHO＞>C＝O＞－OH（醇）＞－OH（酚）＞－SH
＞－NH2＞－OR＞C＝C＞－C≡C－＞（－R＞－X＞－NO2），并
能够判断出Z/E构型和R/S构型。
2.根据化合物的系统命名，写出相应的结构式或立体结构
式（伞形式，锯架式，纽曼投影式，Fischer投影式）。
立体结构的表示方法：
COOH
CH3
C
H
OH
1）伞形式：
H
2）锯架式：
HOH
OH
H3C
C2H5
H
H
H
H
H
3）纽曼投影式：
H
4）菲舍尔投影式：
H
H
H
HHH
COOH
HOH
CH3
5）构象（conformation）
1
（1）乙烷构象：
最稳定构象是交叉式，最不稳定构象是重叠式。
（2）正丁烷构象：
最稳定构象是对位交叉式，最不稳定构象是全重叠式。
（3）环己烷构象：
最稳定构象是椅式构象。
一取代环己烷最稳定构象是e取代的椅式构象。
多取代环己烷最稳定构象是e取代最多或大基团处于e键上的椅式构象。
立体结构的标记方法
1.Z/E标记法：
在表示烯烃的构型时，如果在次序规则
中两个优先的基团在同一侧，为Z构型，在相反侧，
为E构型。
CH3
Cl
CH3
C2H5
C
C
C
C
H
C2H5
H
Cl
（Z）－3－氯－2－戊烯
（E）－3－氯－2－戊烯
2、顺/反标记法：
在标记烯烃和脂环烃的构型时，如果
两个相同的基团在同一侧，则为顺式；在相反侧，则为反
式。
CH3
CH3
CH3
H
CH3
CH3
H
CH3
C
C
C
C
H
H
H
CH3
H
H
CH3
H
顺－2－丁烯
反－2－丁烯
顺－1,4－二甲基环己烷
反－1,4－二甲基环己烷
3、R/S标记法：
在标记手性分子时，先把与手性碳相连
的四个基团按次序规则排序。
然后将最不优先的基团放在
远离观察者，再以次观察其它三个基团，如果优先顺序是
2
顺时针，则为
R构型，如果是逆时针，则为
S构型。
a
a
d
Cb
Cc
d
c
b
R型
S型
注：
将伞状透视式与菲舍尔投影式互换的方法是：
先按要求
书写其透视式或投影式，然后分别标出其R/S构型，如果两
者构型相同，则为同一化合物，否则为其对映体。
二.有机化学反应及特点
1.反应类型
自由基反应
自由基取代：
烷烃卤代、芳烃侧链卤代、烯烃的
α－H卤代
自由基加成：
烯,炔的过氧化效应
亲电加成：
烯、炔、二烯烃的加成，脂环烃小环的开环加成
亲电取代：
芳环上的亲电取代反应
反应类型
离子型反应
亲核取代：
卤代烃、醇的反应，环氧乙烷的开环反应，醚键断裂
反应,卤苯的取代反应
（按历程分）
亲核加成：
炔烃的亲核加成
消除反应：
卤代烃和醇的反应
协同反应：
双烯合成
还原反应（包括催化加氢）：
烯烃、炔烃、环烷烃、芳烃、卤
代烃
氧化反应：
烯烃的氧化（高锰酸钾氧化，臭氧氧化，环氧化）；
3
炔烃高锰酸钾氧化，臭氧氧化；醇的氧化；芳烃侧链氧化，芳环氧化）
2.有关规律
1）马氏规律：
亲电加成反应的规律，亲电试剂总是加到
连氢较多的双键碳上。
2）过氧化效应：
自由基加成反应的规律，卤素加到连氢
较多的双键碳上。
3）空间效应：
体积较大的基团总是取代到空间位阻较小
的位置。
4）定位规律：
芳烃亲电取代反应的规律，有邻、对位定
位基，和间位定位基。
5）查依切夫规律：
卤代烃和醇消除反应的规律，主要产
物是双键碳上取代基较多的烯烃。
6）休克尔规则：
判断芳香性的规则。
存在一个环状的大
π键，成环原子必须共平面或接近共平面，π电子数符
合4n+2规则。
7）霍夫曼规则：
季铵盐消除反应的规律，只有烃基时，主要产物是双键碳上取代基较少的烯烃（动力学控制产
物）。
当β－碳上连有吸电子基或不饱和键时，则消除的是酸性较强的氢，生成较稳定的产物（热力学控制产物）。
8）基团的“顺序规则”
3.反应中的立体化学
4
烷烃：
烷烃的自由基取代：
外消旋化
烯烃：
烯烃的亲电加成：
溴，氯，HOBr（HOCl），羟汞化-脱汞还原反应
-----反式加成
其它亲电试剂：
顺式+反式加成
烯烃的环氧化，与单线态卡宾的反应：
保持构型烯烃的冷稀KMnO4/H2O氧化：
顺式邻二醇烯烃的硼氢化-氧化：
顺式加成
烯烃的加氢：
顺式加氢
环己烯的加成（1-取代，3-取代，4-取代）
炔烃：
选择性加氢：
Lindlar催化剂-----顺式烯烃
Na/NH3（L）-----反式加氢
亲核取代：
SN1：
外消旋化的同时构型翻转
SN2：
构型翻转（Walden翻转）
消除反应：
E2，E1cb:
反式共平面消除。
环氧乙烷的开环反应：
反式产物
5
四．概念、物理性质、结构稳定性、反应活性
（一）.概念
1.同分异构体
碳架异构
H2C
C
CH2CH2
CH3
H2CC
CH3
H
构造异构
位置异构
CH2
CHCH2CH3
CH3CH
CHCH3
同分异构
官能团异构
CH3CH2OHCH3OCH3
互变异构
CH2
CHOH
CH3CHO
立体异构
构型异构
顺反异构
对映异构
构象异构
2.试剂
亲电试剂：
简单地说，对电子具有亲合力的试剂就叫亲电试剂
（electrophilicreagent）。
亲电试剂一般都是带正电荷的试剂或具有空的p轨道或d轨道，能够接受电子对的中性分
子，
＋
、Cl
＋
＋
＋
＋
＋
＋
SO3H、SO3、
如：
H
、Br
、RCH2
、CH3CO
、NO2
、
BF3、AlCl3等，都是亲电试剂。
亲核试剂：
对电子没有亲合力，但对带正电荷或部分正电荷的碳原
6
子具有亲合力的试剂叫亲核试剂（nucleophilicreagent）。
亲核试剂一般是带负电荷的试剂或是带有未共用电子对的中
－
－
－
－
－
－
－
－
、
性分子，如：
OH
、HS
、CN
、NH
、RCH
、RO
、RS
、PhO
2
2
－
RCOO、
X－、H2O、ROH、ROR、NH3、RNH2等，都是亲核试剂。
自由基试剂：
Cl2
hv或高温
2ClBr2
hv或高温
2Br
均裂
均裂
Cl2、Br2是自由基引发剂，此外，过氧化氢、过氧化苯
甲酰、偶氮二异丁氰、过硫酸铵等也是常用的自由基引发剂。
少量的自由基引发剂就可引发反应，使反应进行下去。
3.酸碱的概念
布朗斯特酸碱：
质子的给体为酸，质子的受体为碱。
Lewis酸碱：
电子的接受体为酸，电子的给与体为碱。
4.共价键的属性
键长、键角、键能、键矩、偶极矩。
5.杂化轨道理论
sp3、sp2、sp杂化。
6.旋光性
7
平面偏振光：
手性：
手性碳：
旋光性：
旋光性物质（光学活性物质），左旋体，右旋体：
内消旋体、外消旋体，两者的区别：
对映异构体，产生条件：
非对映异构体：
苏式，赤式：
CHO
CHO
OH
H
OH
H
H
OH
HO
H
CH2OH
CH2OH
赤式
苏式
差向异构体：
Walden翻转:
7.电子效应
1）诱导效应
2）共轭效应（π-π共轭，p-π共轭，σ-p超2共轭，
σ-π超共轭。
3）空间效应
OH
空间阻碍：
已有基团对新引入基团的空间阻碍作用。
OH
CH3
CH
立体效应
范德华张力：
两个原子或原子团距离太近，小于两
SO3H
3
（空间效应）
者的范德华半径之和而产生的张力。
和
SO
H
H3H
扭转张力：
在重叠构象中存在着要变
H
H
H
8
为交叉式构象的一种张力。
H
H
H
HH
H
H
8.其它
内型（endo）,外型（exo）：
H
COCH3
COCH3
H
endo（内型）
exo（外型）
顺反异构体，产生条件：
烯醇式：
（二）.物理性质
1.沸点高低的判断？
不同类型化合物之间沸点的比较；同种类型化合物之间沸点的比较。
2.熔点，溶解度的大小判断？
3.形成有效氢键的条件，形成分子内氢键的条件：
（三）.稳定性判断
1.烯烃稳定性判断
R2C=CR2>R2C=CHR>RCH=CHR（E-构型）>RCH=CHR（Z-构型）
9
>RHC=CH2>CH2=CH2
2.环烷烃稳定性判断
3.开链烃构象稳定性
4.环己烷构象稳定性
5.反应中间体稳定大小判断（碳正离子，碳负离子，自
由基）
碳正离子的稳性顺序：
CH2CHCH2
＞CH3CH2＞CH3
＞（CH3）3C＞（CH3）2CH
CH2
自由基稳定性顺序：
CH2CHCH2
＞CH3
＞（CH3）3C＞（CH3）2CH＞CH3CH2
CH2
碳负离子稳定性顺序：
CH2CHCH2
。
。
。
＞CH3
＞1R
＞2R
＞3R
CH2
6.共振极限结构式的稳定性判断（在共振杂化体中贡献程度）：
（四）酸碱性的判断
1.不同类型化合物算碱性判断
HOH
>
ROH
>
>
H
>
CH2C=CHH
>
CH3CH2
H
HCCH
NH2
pKa15.7
16~19
25
34
~40
~49
2.液相中醇的酸性大小
10
3.酸性大小的影像因素（吸电子基与推电子基对酸性的
影响）：
（五）反应活性大小判断
1.烷烃的自由基取代反应
X2的活性：
F2>Cl2>Br2>I2
选择性：
F2
2.烯烃的亲电加成反应活性
RC=CR>RC=CHR>RCH=CHR>RCH=CH>CH=CH>
222222
CH2=CHX
3.烯烃环氧化反应活性
R
2
C=CR
>R2C=CHR>RCH=CHR>RCH=CH
>CH=CH
2
2
2
2
4.烯烃的催化加氢反应活性：
CH2=CH2>RCH=CH2>RCH=CHR'>R2C=CHR>R2C=CR2
5.Diles-Alder
反应
双烯体上连有推电子基团
（349页），亲双烯体上连有吸
电子基团，有利于反应进行。
例如：
下列化合物
3
CN
2Cl
3
CH
;C.
;D.
CH
OCH
A.;B.
与异戊二烯进行Diels-Alder反应的活性强弱顺序
为：
>>>。
6.卤代烃的亲核取代反应
SN1反应：
11
CH2CHCH2X
>3RX>2RX>1RX>CH3X
CH2X
（CH3）3CBr
Br
Br
Br
形成碳正离子
1
10-3
10-6
10-11
的相对速率
SN2反应：
CH3X＞1oRX＞2oRX＞3oRX
成环的SN2反应速率是：
v五元环>v六元环>v中环，大环>v三元环>v四元环
7.消除反应
卤代烃碱性条件下的消除反应-----E2消除
CH2CHCHXCH3
>3RX>2RX>1RX>CH3X
CHXCH3
RI>RBr>RCl
醇脱水-----主要E1
CH2CHCHCH3
OH>3ROH>2ROH>1ROH
CHCH3
OH
8.芳烃的亲电取代反应
12
芳环上连有活化苯环的邻对位定位基（给电子基）
-------反应活性提高
芳环上连有钝化苯环的间位定位基（吸电子基）或邻
对位定位基-------反应活性下降。
例如：
下列芳香族化合物：
ClNH2NO2CH3
A.B.C.D.
硝化反应的相对活性次序为>>>。
例如：
萘环的
A.α—位；B.β—位；C.氯苯；D.苯
在亲电取代反应中相对活性次序为
为>>>。
例如：
下列各化合物中，最容易与浓硫酸发生磺化反应
的是（
）。
CH
NO
CH（CH
2
Cl
3
2
3）
CH
A.
3
;C.
;D.
;B.
（六）其它
1.亲核性的大小判断：
2.试剂的碱性大小：
3.芳香性的判断：
13
4.定位基定位效应强弱顺序：
－
邻、对位定位基：
－O＞－N（CH3）2＞－NH2＞－OH＞
－OCH3＞－NHCOCH3＞－R＞－
OCOCH3＞－C6H5＞－F＞－Cl＞－Br
＞－I
间位定位基：
－＋NH3＞－NO2＞－CN＞－COOH＞－SO3H
＞－CHO＞－COCH3＞－COOCH3＞－
CONH2
五、活性中间体与反应类型、反应机理
反应机理：
1.自由基取代反应机理中间体：
自由基
反应类型：
烷烃的卤代，烯烃、芳烃的α－H卤代。
2.自由基加成反应机理
中间体：
自由基：
反应类型：
烯烃、炔烃的过氧化效应。
3.亲电加成反应机理
中间体：
环鎓离子（溴鎓离子，氯鎓离子）
反应类型：
烯烃与溴，氯，次卤酸的加成中间体：
碳正离子，易发生重排。
反应类型：
烯烃的其它亲电加成（HX，H2O，H2SO4，B2H6，羟汞化-去汞还原反应）、炔烃的亲电加成，
14
小环烷烃的开环加成，共轭二烯烃的亲电加成。
或环鎓离子）：
4.亲电取代反应机理：
中间体：
σ-络合物（氯代和溴代先生成π络合物）反应类型：
芳烃亲电取代反应（卤代，硝化，磺化，
烷基化，酰基化，氯甲基化）。
5.亲核加成反应机理：
中间体：
碳负离子
反应类型：
炔烃的亲核加成
6.亲核取代反应机理：
SN1反应
中间体：
碳正离子，易发生重排。
反应类型：
卤代烃和醇的亲核取代（主要是3°），醚键断裂反应（3°烃基生成的醚）。
SN2反应
中间体：
无（经过过渡态直接生成产物）
反应类型：
卤代烃和醇的亲核取代（主要是1°），
分子内的亲核取代，醚键断裂反应
（1°烃基生成的醚，酚醚），环氧乙烷的开环反应。
7.消除反应反应机理
E1机理：
15
中间体：
碳正离子，易发生重排。
反应类型：
醇脱水，3°RX在无碱性试剂条件下
在污水乙醇中的消除反应。
E2机理：
中间体：
无（直接经过过渡态生成烯烃）
反应类型：
RX的消除反应
E1cb机理：
中间体：
碳负离子
反应类型：
邻二卤代烷脱卤素。
重排反应机理：
（rearrangement）
重排反应规律：
由不稳定的活性中间体重排后生成较稳定的中间体；或由不稳定的反应物重排成较稳定的产物。
1、碳正离子重排
（1）负氢1,2－迁移：
（2）烷基1,2－迁移：
（3）苯基1,2－迁移：
H
CH3
CH
CH2
CH3CHCH3
CH3
CH3
C
CH2
CHCCH
CH
3
2
3
CH3
CH3
C6H5
C6H5C
CH2
C6H5CCH2C6H5
C6H5CCH2C6H5
HC6H5CCH2C6H5
OH
OH
OH
O
频哪醇重排：
16
CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
CH3C
CCH3
H
H2O
CH3
C
CCH3
CH3
C
CCH3
OH
OH
OH
OH2
OH
CH3
重排
CH3
H
CH3
C
C
CH3
CH3C
C
CH3
（频哪酮）
OH
CH3
O
CH3
在频哪醇重排中，基团迁移优先顺序为：
Ar＞R＞H
（4）变环重排：
CHCH3H
CHCH3
H2O
CHCH3
OH
OH2
Cl
变环重排
CH3
Cl
CH3
（5）烯丙位重排：
碱性水解
CH3CHCHCH2Cl
Cl
CH
CHCHCH
δ
δ
OH
3
CH3CHCH
CH2
2
CH3CHCHCH2CH3CHCHCH2
OHOH
2、其它重排
（1）质子1,3－迁移（互变异构现象）
CH3
H2O
O
H
O
CCH
HgSO4,H2SO4
CH3C
CH2
CH3C
CH3
六、鉴别与分离方法
七、推导结构
1.化学性质：
烯烃的高锰酸钾氧化；烯烃的臭氧化反应；芳
烃的氧化；邻二醇的高碘酸氧化
2.光波谱性质：
17
红外光谱：
3650~2500cm
3300~3000cm
－1
－1
O—H，N—H伸缩振动
—C≡C—H（3300），C=C—H（3100），
Ar—H（3030）伸缩振动
－1
3000~2700cm—CH3，—CH2，次甲基，—CHO（2720，
2820）伸缩振动
1870~1650cm
－1C=O（酸、醛、酮、酰胺、酯、酸
类别
键和官能团
伸缩（cm-1）
说
明
酐）伸缩振动
醛、酮
C=O
1750-1680
R-CHO
2720
C=O
1770-1750（缔合时在1710）
羧酸
OH
气相在3550，液固缔合时在
3000-2500（宽峰）
酰卤
C=O
1800
酸酐
C=O
1860-18001800-1750
酯
C=O
1735
酰胺
C=O
1690-1650
NH2
3520，3380（游离）缔合降低100
晴
CN
2260-2210
1690
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