戴安U-HPLC操作流程CM68_精品文档.pdf
《戴安U-HPLC操作流程CM68_精品文档.pdf》由会员分享,可在线阅读,更多相关《戴安U-HPLC操作流程CM68_精品文档.pdf(8页珍藏版)》请在冰豆网上搜索。
戴安戴安Ultimate3000系列系列HPLC标准操作规程标准操作规程一、准备工作准备工作:
1、面板操作指南:
、面板操作指南:
1.1、如何进入菜单:
、如何进入菜单:
使用仪器中配置的感应笔在仪器前面板显示屏下的白色定位点前约0.5cm处悬停约1秒或轻触,四个定位点的上方将显示相应的菜单功能,按需要进行相应的选择即可,常规参数的选择(或进入)使用“SELECT或或OK”,返回上一层按“BACK”,“、”分别为光标移动键。
感应笔触任一定位点将直接显示出“常用功能菜单”,对于未显示的功能,则需要先选择“MENU”进入主菜单,再进一步进行选择。
1.2、各设备的主要功能:
各设备的主要功能:
1.2.1、泵:
、泵:
A、泵开关:
、泵开关:
使用感应笔调出现常用功能菜单后,直接选择“FLOWON”功能,即开启泵马达;在启动后,再次调出菜单后显示的“FLOWOFF”为关闭泵选项。
B、溶剂选择:
、溶剂选择:
使用感应笔调出常用功能菜单后,选择“MENU”,进入后再选择“CONTROL”功能,进入子菜单后,移动选项到相应的溶剂“A%、B%、C%、D%”进入后再调节相应的值即可。
在当前设置流动相比例不足100%,系统会自动与前一项进行分配,总和为100%。
C、流速的调节:
、流速的调节:
使用感应笔调出常用功能菜单后,直接选择“SETFLOW”然后通过移动选项进行流速的设置。
注,数值不能自动进位,故设置时应确认显示的值为最终的值。
D、PURGE:
使用感应笔调出常用功能菜单后,直接选择“PURGE”即执行,再次选择时即为关闭,当未做选择时系统会在执行5分钟后自动停止。
1.2.2、紫外检测器:
、紫外检测器:
A、灯开关:
、灯开关:
在使用感应笔调出常用功能菜单后,选择“MENU”进入子菜单后,再选择“GENERALSETTING”,进入后,再进入下一级子菜单,通过感应笔移动选择“UVLAMP”,进入后再选择“TOGGLE”则打开氘灯;再选择“VisLAMP”时,相应的操作打开钨灯。
B、波长选择:
、波长选择:
在调出常用功能菜单后,选择“WAVELENGHT”选择,再选择“WAVELENGHT1”进入,通过感应笔移动光标选择修改检测波长。
C、自动调零:
、自动调零:
在调出常用功能菜单后,选择“AUTOZERO”即执行自动调零。
D、启动、启动/停止采集:
停止采集:
在调出常用功能菜单后,选择“RUN/STOP”启动或停止数据信号的采集(仅用于国产工作站,波长改变后必须重新执行一次启动)。
1.2.3、柱温箱:
、柱温箱:
A、温度控制:
、温度控制:
在调出常用功能菜单后,选择“TEMP.”即进入温度设置子菜单,其中可通过“ON/OFF”控制柱温箱的启动和停止,同时通过移动选择进行温度的值设置。
B、阀切换控制:
、阀切换控制:
在调出常用功能菜单后,选择“VAVLE”进入阀控制子菜单,设置流路连接及阀位置的切换。
1.2.4、自动进样器:
、自动进样器:
A、进样针清洗:
、进样针清洗:
在调出常用功能菜单后,选择“WASH”即执行针的清洗。
B、进样针排气泡:
、进样针排气泡:
在调出常用功能菜单后,选择“PRIME”即自动执行针的排气泡。
2、各部件的准备操作:
、各部件的准备操作:
2.1、泵:
、泵:
A、流动相:
、流动相:
、流动相是否充足:
(主要是有机相或者是单一通道的缓冲盐体系),一般应在所预计的消耗量之上加150-200ml,以保证仪器运行过程中不会出现流动相短缺;、流动相是否新鲜:
(主要是高纯水及缓冲盐流动相),一般情况下一次制得的纯水或缓冲盐流动相应在连续的24小时内使用完,如未使用完也应弃去不用,并重新配制新鲜的流动相。
特殊情况至少应重新过滤并脱气。
B、柱塞清洗液:
B、柱塞清洗液:
清洗液是否新鲜及匹配:
对于常规的流动相(一般指不含盐或离子对等添加剂的流动相),配制50%甲醇作为清洗液,在连续不超过4天工作的情况下可以两周一换;若超过4天,则一周一换。
对于含盐或其它添加剂的流动相,配制5%甲醇(或高纯水)作为清洗液,在连续使用时,应每日更换;中间如有较长时间不用,则应将清洗液瓶清空(或改为50%甲醇作为保存液,并在下次使用时,根据所使用的流动相配制适宜的清洗液)。
*:
*:
若泵超过半个月以上不用,应将柱塞清洗溶剂管(蠕动泵下压部分)抽出,清空清洗液瓶,再次使用时,将溶剂管放回原位并添加新的清洗液,以保证清洗管道的正常使用。
C、溶剂管道C、溶剂管道:
、管道中的气泡:
在泵长期不用时,由于脱气机停止工作,流动相会重新溶解环境中的气体,而产生的气泡会对柱、泵及检测器产生不同程度的影响,因此要求在停泵后重新使用时应先观察A、B、C、D四溶剂管道进比例阀部分是否存在气泡,如无,在泵启动后等待5分钟后(脱气机自动脱气),再启动泵流速;若有,则选择相应的通道(软件中将相关通道比例设为100%),打开PURGE阀后,在软件中,点击泵面板上的“PurgeOn”命令执行流动相自动脱气(点击“PurgeOff”键命令关闭,或等待5分钟后仪器命令运行完成后自动停止);完成脱气后,先关闭PURGE阀,再启动泵并逐步升高流速流速。
、流动相快速替换:
由于流动相通道数量有限,当需要对通道中流动相进行更换时,应首先打开PURGE阀,选择相应通道比例为100%,执行“Purge”命令,等待命令自动执行完成后,关闭PURGE阀,按要求进行系统的过渡或平衡。
2.2、自动进样器2.2、自动进样器:
A、进样针排气及清洗:
、进样针排气及清洗:
当自动进样器非连续使用时(间隔一天或以上),应在仪器启动前(尤其是泵)先对进样针执行排气。
打开Chromeleon主程序后,选择自动进样器选项(相关图标下的“Settings”),在弹出菜单中进行相关的操作的设置(PrimeSyringe:
:
设置排气操作的循环次数,通常设置为35次;Washbufferloop:
清洗定量环,按Start开始;WashNeedleExternally:
进样针外壁冲洗,通常在当天(或批次)样品分析完成后执行)。
若使用针清洗液瓶中清洗液冲洗,则应确保此溶剂与流动相基本一致(一般与流动相一致;如果流动相使用到盐等添加剂,清洗液中盐溶剂使用水代替盐即可)且有效脱气。
B、进样针清洗:
、进样针清洗:
当连续使用中需要更换样品类型或流动相粘度较大时,应在每次进样完成后进行针(Bufferloop和Needle)清洗。
2.3、柱温箱:
、柱温箱:
柱温箱应在打开电源且柱连接好后,及时启动(ON)并设置方法要求的温度及平衡温度偏差(在温度到达设置温度的正负平衡温度偏差点时,系统会自动检测温度是否平衡,在达到稳定的平衡后,继续以0.1度的步进速度升温)。
2.4、检测器:
、检测器:
为减少灯能量浪费,通常检测器在样品准备工作完成后(或基本完成时,即样品准备工作能在30分钟以内完成);同时仪器按方法要求流动相比例及流速平衡至少30分钟以上后打开,在完成自检20分钟以后方可开始样品的进样分析。
二、仪器平衡:
二、仪器平衡:
1、泵:
、泵:
应在完成准备工作后,以0.2ml/min的步进速度(每个平衡点保持0.5分钟以上时间)进行流速的升降,在达到0.6ml/min以上的流速时进行等度流动相比例或梯度流动相初始平衡比例调整;根据准备样品的准备情况,及时将流速调整到方法要求的值,并等待压力稳定后平衡30分钟以上时间方可进样样品的分析。
当比例调整幅度大于40%的变化时,应进行过渡(选择两步或两步以上调整后达到需要的比例),通常,先调节待加入流动比例为510%,平衡约5分钟以上,后再调节比例到要求的浓度。
梯度泵开机时通常选择有机相调节平衡流速,再进逐步加入水相;含盐流动相系统应以调节有机相比例510%平衡约30分钟以上,再逐步转换到盐通道。
2、检测器:
、检测器:
常规情况,设定方法要求的波长(UV/PDA)或激发及参比波长(RF)并调整检测器显示范围为-5100mV(/mAU),查看基线,考虑到在连续的20分钟,基线在设置的显示范围内基本平直即可开始样品进样分析。
3、柱温箱:
、柱温箱:
在方法要求使用柱温箱时,应在仪器电源打开后,及时将柱温箱温度设置到预定值并启动。
4、进样器:
、进样器:
手动进样在系统平衡过程中应扳至Inject位置,以保证系统充分平衡。
三、样品方法的编辑与运行:
三、样品方法的编辑与运行:
1、己有方法的运行:
、己有方法的运行:
注:
注:
通常在“通常在“Start”窗口添加样品时注意保持所做的样品“”窗口添加样品时注意保持所做的样品“Sequence”是唯一的;”是唯一的;如果有关机程序,则将关机程序置于样品序列下面(通过“如果有关机程序,则将关机程序置于样品序列下面(通过“MoveDown/MoveUp”功能键来调整);功能键来调整);对于有自动进样和柱切换功能的用户,可以添加多个序列,但需注意各序列之间需对于有自动进样和柱切换功能的用户,可以添加多个序列,但需注意各序列之间需添加平衡样品添加平衡样品/序列。
序列。
2、新建样品方法及方法的检查执行:
、新建样品方法及方法的检查执行:
四、数据分析方法:
四、数据分析方法:
1、数据的选择:
、数据的选择:
在资源管理中(点击Browser图标进入,如下图;或在仪器控制面板中选择Files-Browser进入)找到数据保存(所要查看数据的Sequence)的位置,双击打开第一个对照品数据,即进入数据查看窗口,双击打开第一个对照品数据,即进入数据查看窗口,点击参比峰(一般为比主成分峰小但大于其它杂质峰做为参比峰,或主成分峰)查看并记录“Area”值,做为最小峰面积的设定参考。
2、数据分析、数据分析(流程图流程图):
五、数据报告的编辑与数据备份:
五、数据报告的编辑与数据备份:
1、选择报告模板:
、选择报告模板:
在数据查看窗口中,打开“View”菜单,选择“PrinterLayout”即进入报告界面,根据结果需要,选择合适的报告模板,常用模板如下:
“Intergration”单一样品的标准报告“Calibration(Curr.P)”单标准校正曲线报告“PeakAnalysis”峰分析报告“Calibration(Batch)”混标的校正曲线报告“Summary”数据统计分析报告2、报告模板的编辑、报告模板的编辑:
在报告界面下,打开“Edit”菜单,选择“LayoutMode”打开报告布局编辑功能;A、标题及方法信息:
、标题及方法信息:
双击报告标题或方法信息部分对内容进行更改或替换(双击后会出现可更换内容的对话框,根据对话框中信息选择需要替换或更改的信息)。
B、报告结果内容:
、报告结果内容:
双击结果部分标题对相关信息进行更改或替换;如果需要增加则在表下部的空白区右键,根据需要选择“Insert”插入表格或信息;在双击出现的窗口第一行中可能进行数学组合(、)。
C、谱图:
、谱图:
双击谱图,在弹出的窗口中对相关信息及内容项进行修改和编辑;“Overlay为谱图的叠加,当选择后点Add进行谱图的增加,选择过程注意检测通道的选择”;“Comprasion为谱图的对比效果,Offset部分为谱图间距。
”3、数据的备份与输出:
、数据的备份与输出:
A、数据的备份:
、数据的备份:
在资源管理器中选择需要备份的文件源(根目录、文件夹、Sequence、或相应的样品数据),打开“File”菜单,选择“Export/Backup中的Backup”,在弹出窗口中选择数据保存的目标位置,点“Start”开始数据备份,最后点“Finish”完成。
B、数据的输出:
、数据的输出:
变色龙软件提供数据文件以“PDF、ASCII、EXECL、TXT、CMB”等文件形式输出,以满足不同的需要。
选择相就的数据文件(Sequence),打开“File”菜单,选择“BatchReport”项,在弹出窗口中选择报告方法,去除“Printout”标记,点击“Export”,在弹出窗口中选择文件所需的文件类型及所