西安交通大学17年课程考试《生物药剂与药动学》作业考核试题100分答案.docx
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西安交通大学17年课程考试《生物药剂与药动学》作业考核试题100分答案
西安交通大学17年3月课程考试《生物药剂与药动学》作业考核试题
试卷总分：
100?
?
?
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测试时间：
--
一、单选题（共?
50?
道试题，共?
100?
分。
）
1.今有A、B两种不同药物，给一位患者静脉注射，测得其剂量与半衰期数据如下，请问下列叙述哪一项是正确的（）剂量（mg）药物A的t1/2（h）药物B的t1/2（h）40103.4760153.4780203.47
A.说明药物B是以零级过程消除
B.两种药物都以一级过程消除
C.药物B是以一级过程消除
D.药物A是以一级过程消除
E.A、B都是以零级过程消除
答案:
C
满分：
2分
2.药物的灭活和消除速度主要决定（）
A.起效的快慢
B.作用持续时间
C.最大效应
D.后遗效应的大小
E.不良反应的大小
答案:
B
满分：
2分
3.下列关于生物药剂学研究内容的叙述中，错误的为（）
A.药物在体内如何分布
B.药物从体内排泄的途径和规律如何
C.药物在体内如何代谢
D.药物能否被吸收，吸收速度与程度如何
E.药物的分子结构与药理效应关系如何
答案:
E
满分：
2分
4.某药物半衰期为2小时，静脉注射给药后6小时，体内药物还剩：
（）
A.50%
B.25%
C.12.5%
D.6.25%
答案:
C
满分：
2分
5.药物剂型与体内过程密切相关的是（）
A.吸收
B.分布
C.代谢
D.排泄
答案:
A
满分：
2分
6.单剂量静脉注射的血药浓度表达式（）
A.C=C0[（1-Enk）/（1-E-kτ）]E-kt
B.C=FX0/VKτ
C.C=（KFX0）/V（KA-k）（E-kt-E-kAt）
D.C=k0/kV（1–E-kt）
E.C=C0E-kt
答案:
E
满分：
2分
7.如果处方中选用口服硝酸甘油，就应选用较大剂量，因为（）
A.胃肠道吸收差
B.在肠中水解
C.与血浆蛋白结合率高
D.首过效应明显
E.肠道细菌分解
答案:
D
满分：
2分
8.正确论述生物药剂学研究内容的是（）
A.探讨药物对机体的作用强度
B.研究药物作用机理
C.探究药物在体内情况
D.研究药物制剂生产技术
答案:
C
满分：
2分
9.关于生物药剂学的含义叙述错误的是（）
A.研究药物的体内过程
B.阐明急性因素生物因素与药效的关系
C.研究生物有效性
D.研究药物为稳定性
E.指导临床合理用药
答案:
D
满分：
2分
10.同一种药物口服吸收最快的剂型是（）
A.片剂
B.散剂
C.溶液剂
D.混悬剂
答案:
C
满分：
2分
11.静脉注射某药，X0=60rAg，若初始血药浓度为15ug／ml，其表观分布容积V为（）
A.20L
B.4ml
C.30L
D.4L
E.15L
答案:
D
满分：
2分
12.药物的代谢器官主要为（）
A.肾脏
B.肝脏
C.脾脏
D.肺
E.心脏
答案:
B
满分：
2分
13.能避免首过作用的剂型是（）
A.骨架片
B.包合物
C.软胶囊
D.栓剂
答案:
D
满分：
2分
14.AUC是指：
（）
A.二阶矩
B.药时曲线下面积
C.米氏常数
D.快配置常数
答案:
B
满分：
2分
15.药物的吸收过程是指（）
A.药物在体外结构改变的过程
B.药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程
C.是指药物体内经肾代谢的过程
D.是指药物以原型或代谢产物的形式排除体外的过程
E.是指药物从用药部位进入体循环向其他组织的转运过程
答案:
E
满分：
2分
16.下列有关药物表观分布溶积的叙述中，叙述正确的是（）
A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小
B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积
C.表观分布容积不可能超过体液量
D.表观分布容积的单位是“升／小时”
E.表现分布容积具有生理学意义
答案:
A
满分：
2分
17.进行生物利用度试验时，同一受试者在不同时期分别服用受试制剂，其时间间隔常为（）
A.1周
B.3周
C.4周
D.5周
E.6周
答案:
A
满分：
2分
18.大肠粘膜部位肠液的PH（）
A.8.0～8.1
B.8.1～8.2
C.8.2～8.3
D.8.3～8.4
E.8.4～8.5
答案:
D
满分：
2分
19.下列哪个公式是单室模型静脉注尿药速度法（）
A.log（Xu∞-Xu）=-Kt/2.303+logXu∞
B.logC=-Kt/2.303+logC0
C.logDXu/Dt=-Kt/2.303+logK
D.X0
E.log△X0/△t=-Kt/2.303+logKEKAFX0/（KA-K）
F.A和C都对
答案:
C
满分：
2分
20.影响药物吸收的下列因素中不正确的是（）
A.解离药物的浓度越大，越易吸收
B.药物脂溶性越大，越易吸收
C.药物水溶性越大，越易吸收
D.药物粒径越小，越易吸收
E.药物的溶出速率越大，越易吸收
答案:
A
满分：
2分
21.下列哪项符合剂量静脉注射的药物动力学规律（）
A.平均稳态血药浓度是（Css）mAx与（Css）min的算术平均值
B.达稳态时每个剂量间隔内的AUC等于单剂量给药的AUC
C.达稳态时每个剂量间隔内的AUC大于单剂量给药的AUC
D.达稳态时的累积因子与剂量有关
E.平均稳态血药浓度是（Css）mx与（Css）min的几何平均值
答案:
B
满分：
2分
22.生物药剂学研究中的剂型因素是指（）
A.药物的类型（如酯或盐复盐等）
B.药物的理化性质（如粒径晶型等）
C.处方中所加的各种辅料的性质与用量
D.药物剂型的种类及用法和制剂的工艺过程操作条件等
E.以上都是
答案:
E
满分：
2分
23.下列给药途径中国，除（）外均需经过吸收过程
A.口服给药
B.肌肉注射
C.静脉注射
D.直肠给药
答案:
C
满分：
2分
24.在新生儿时期，许多药物的半衰期延长,这是因为（）
A.较高的蛋白结合率
B.微粒体酶的诱发
C.药物吸收很完全
D.酶系统发育不全
E.阻止药物分布全身的屏障发育不全
答案:
D
满分：
2分
25.小肠部位肠液的PH（）
A.5～7
B.6～8
C.7～9
D.8～10
E.9～11
答案:
A
满分：
2分
26.药物消除半衰期（t1/2）指的是下列哪一条（）
A.吸收一半所需要的时间
B.进入血液循环所需要的时间
C.与血浆蛋白结合一半所需要的时间
D.血药浓度消失一半所需要的时间
E.药效下降一半所需要的时间
答案:
D
满分：
2分
27.影响药物吸收的下列因素中，不正确的是（）
A.非解离药物的浓度愈大，愈易吸收
B.药物的脂溶性愈大，愈易吸收
C.药物的水溶性愈小，愈易吸收
D.药物的粒径愈小，愈易吸收
E.药物的溶解速率愈大，愈易吸收
答案:
A
满分：
2分
28.地高辛的半衰期为40.8h，在体内每天消除剩余量百分之几（）
A.35.88％
B.40.76％
C.66.52％
D.29.41％
E.87.67％
答案:
C
满分：
2分
29.消除速度常数的单位是（）
A.时间
B.毫克/时间
C.毫升/时间
D.升
E.时间的倒数
答案:
E
满分：
2分
30.药物吸收的主要部位是（）
A.胃
B.小肠
C.结肠
D.直肠
答案:
B
满分：
2分
31.药物生物半衰期指的是（）
A.药效下降一半所需要的时间
B.吸收一半所需要的时间
C.进入血液循环所需要的时间
D.血药浓度消失一一半所需要的时间
答案:
D
满分：
2分
32.生物利用度高的剂型是（）
A.蜜丸
B.胶囊
C.滴丸
D.栓剂
E.橡胶膏剂
答案:
C
满分：
2分
33.测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h～，则它的生物半衰期（）
A.4h
B.1.5h
C.2.0h
D.0.693h
E.1h
答案:
C
满分：
2分
34.生物药剂学的定义（）
A.是研究药物及其剂型在体内的过程，阐明药物的剂型因素生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科
B.研究药物及其剂型在体内的配置过程，阐明药物的剂型因素生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科
C.是研究药物及其剂型在体内药量与时间关系，阐明药物的剂型因素生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科
D.是研究药物及其机型在体内的吸收，分布代谢排泄过程，阐明药物的剂型因素生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科
E.是研究阐明药物的剂型因素生物学因素疗效与时间关系的一门学科
答案:
D
满分：
2分
35.下列有关生物利用度的描述正确的是（）
A.饭后服用维生素
B.2将使生物利用度降低
C.无定型药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度
D.药物微分化后都能增加生物利用度
E.药物脂溶性越大,生物利用度越差
F.药物水溶性越大，生物利用度越好
答案:
B
满分：
2分
36.红霉素的生物有效性可因下述哪种因素而明显增加（）
A.缓释片
B.肠溶衣
C.薄膜包衣片
D.使用红霉素硬脂酸盐
E.增加颗粒大小
答案:
B
满分：
2分
37.下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是（）
A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小
B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积
C.表观分布容积不可能超过体液量
D.表观分布容积的单位是升/小时
E.表观分布容积具有生理学意义
答案:
A
满分：
2分
38.体内药物主要经（）代谢
A.肾
B.小肠
C.大肠
D.肝
答案:
D
满分：
2分
39.进行生物利用度试验时，整个采样时间不少于（）
A.1-2个半衰期
B.2-3个半衰期
C.3-5个半衰期
D.5-8个半衰期
E.8-10个半衰期
答案:
C
满分：
2分
40.药物的分布过程是指（）
A.药物在体外结构改变的过程
B.药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程
C.是指药物体内经肾代谢的过程
D.是指药物以原型或代谢产物的形式排除体外的过程
E.药物吸收后，通过细胞膜屏障向组织器官或者体液进行转运的过程
答案:
E
满分：
2分
41.在新生儿时期，许多药物的半衰期延长，这是因为（）
A.较高的蛋白结合率
B.微粒体酶的诱发
C.药物吸收完全
D.药酶系统发育不良
E.阻止药物分布全身的屏障发育不全
答案:
C
满分：
2分
42.下列哪一项是混杂参数（）
A.α、β、A、B
B.K10、
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