新版GMP验证施.docx

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新版GMP验证施

新版GMP验证施管理规程

目的：

建立组织机构，规定各部门在验证中的职责；描述验证文件体系，确保验证工作系统化、规范化，符合GMP要求。

适用范围：

本规程适用于本公司GMP相关的验证活动：

洁净厂房、公用系统、设备验证、工艺验证、清洁验证、仓储物流系统验证、实验室系统验证、检验方法确认与验证等验证。

职责：

质量副总、生产副总、质量保证部、生产技术部、设备动力部、物资仓储部、实验室、生产车间执行本规程。

内容：

1定义和缩写

1．1验证：

证明如何操作规程（或方法）、生产工艺或系统能够达到预期结果的一系列活动。

1．2确认：

证明厂房、设施、设备能正确运行并可达到预期结果的一系列活动。

适用范围：

具体、针对达到对象，如设备、方法。

1．3校准：

规定条件下，确定测量、记录、控制仪器或系统的示值（尤指称量）或实物量具所代表的量值，与对应的参照标准量值之间关系的一系列活动。

1．4合格标准：

常指某一机器设备、设施安装后经检查和运行，或某项工艺的运行达到设计要求而准予交付使用的证明文件。

1．5验证总计划：

是项目工程整个验证计划的概述。

验证总计划一般包括：

项目概述、验证的范围、所遵循的法规标准、被验证的厂房设施、系统、生产工艺、验证的组织

机构、验证合格的标准、验证文件的管理要求、验证大体进度计划等内容。

1．6验证计划：

验证总计划需要将整个项目分成若干个系统，如空调净化系统、制药用水系统、配制系统、灌装系统、灭菌、包装等，并按其特点编写验证计划及验证方案。

验证计划按验证总计划制定，每一系统制定验证计划，它们是验证总计划的细化和扩展。

1．7验证方案：

一个阐述如何进行验证并确定验证合格标准的书面计划。

验证方案通常由三大部分组成：

一是指令，阐述检查、校正及试验的具体内容；二是设定的标准，即检查及试验达到什么要求；三是记录，即检查及试验应记录的内容、结果及评估意见。

1．8验证报告：

对验证方案及已完成验证试验的结果、漏项及发生的偏差等进行回顾、审核并作出评估的文件。

1．9CIP／在线清洁：

指系统或较大型设备在原安装位置不作拆卸及移动条件下的清洁工作。

1．10HVAC／空调净化系统：

在洁净厂房设计规范中称为净化空调系统。

1．11最差状况：

系统导致工艺及产品失败的概率高于正常运行工艺的条件或状态，它在正常运行时可能发生。

如纯化水系统中，当数个使用点同时大量用水时对系统的压力最大，故可以以此作为最差状况来考察系统的供水能力。

1．12变更：

任何与已批准的验证方案不一致的有计划的改变，这些改变可能会影响最初的验证目标。

1．13再验证：

指一项生产工艺、一个系统、设备或者一种原材料经过验证并在使用一个阶段后，旨在证实其“验证状态”没有发生漂移而进行的验证。

2验证工作的分类

2.1各种设施与介质的验证

2.1.1生产厂房设施

2.1.2空气净化系统

2.1.3制水系统

2.1.4压缩空气系统

2.2生产工艺验证

2.2.1产品生产工艺的回顾性验证

2.2.2产品工艺参数的变动验证

2.2.3工艺清洗效果验证

2.3设备验证

2.3.1　设备、设施安装、大修后的性能确认验证

2.3.2重点生产设备技术指标的重现性验证

2.4设备清洁验证

2.4.1设备最难清洁部位的验证

2.5消毒方法和灭菌效果的验证

2.6检验、仪器验证

2.6.1产品检验方法变更验证

2.6.2仪器、仪表测量精度及重现性验证

2.7　验证实施程序示意图

2.8验证组织

2.8.1验证委员会

验证委员会为公司内常设机构，由质量管理部、QA、QC、生产管理部、设备动力部、物资仓储部的负责人、验证管理员组成。

主任由质量负责人担任，副主任由生产负责人担任。

架构如下：

2.8.2验证小组

验证小组是本公司为完成某一具体验证项目而成立的临时组织，小组成员为与该次验证相关的人员，至少包括对该项验证负责的部门的人员及QA人员，组长由验证委员会指定，为方案的主要起草人和实施人。

架构如下：

3职责

3.1验证委员会的主要职责

●有关验证规程的制定、修订及批准。

●制定验证主计划、项目验证主计划的制定和监督实施。

●验证文件、验证结果、验证偏差及变更的审核、批准。

●日常验证活动的组织、协调，为验证提供资源。

3.2质量管理部的主要职责

起草及修订本公司验证管理规程。

包括验证主计划、年度验证项目计划的编制并参与验证培训工作。

3.2.1QA

●起草或指导起草、审核验证方案及报告。

●起草、审核实验室设备的验证方案及报告。

●参与验证方案、变更、偏差及报告的审核与批准及指导验证的实施、结果评价。

●监督验证工作中存在问题（如偏差处理、变更、时间冲突等）的解决。

●对验证的实施情况进行定期汇总及评审，为验证主计划的修订提供依据。

●验证文件的管理及发放验证证书。

3.2.2QC

●负责检验方法验证管理程序的建立。

●负责实验室设备（包括其控制系统）及检测方法验证的具体实施。

如方案及报告的起草，验证中的数据收集与记录，参与偏差调查，变更审核等。

●审核工艺验证、清洁验证及公用系统性能确认等验证文件；参与所有验证中关于

分析检测内容的起草、审核和实施。

●参与年度验证项目计划的建立及实施。

3.3生产管理部

●起草和审核生产工艺验证、清洁验证方案及报告。

●负责生产设备、工艺验证、清洁验证的具体实施。

如验证中的数据收集与记录，参与偏差的调查、处理及其评估、变更审核等。

●审核与生产相关的公用系统的验证方案，并参与实施。

●参与年度验证项目计划的建立及实施。

3.4设备动力部

●起草设备验证、公用系统验证方案及报告，起草计算机控制系统验证方案及报告，并负责实施。

●对项目设计阶段的文件提出安全、卫生、环保方面的要求。

●审核公用系统、生产设备验证文件。

3.5物资仓储部

●起草和审核仓储物流系统验证方案和报告。

●负责仓储设施验证和清洁验证的具体实施。

●验证中数据收集与记录。

●审核仓储系统验证文件。

4验证活动

4.1提出验证项目

验证项目由有关部门如生产车间、质保部、设备动力部及研发注册部或其他部门提出申请，申请人填写验证原因、要求、完成日期、验证要求及目的、编制人员、完成日期等项，申请经验证总负责人批准后立项。

4.2制订验证方案

4.2.1验证方案由验证项目提出部门负责制订，验证方案主要内容包括验证对象、验证人员、时间进度、验证要求、内容、所需条件、质量标准、测试方法等，并明确试验的批次数。

4.2.2验证方案的审批：

验证方案由验证内容涉及到的相关部门审核，由验证总负责人批准实施。

5验证实施

验证方案获得批准后，由验证小组组织验证实施人员实施验证。

5.1应当在验证文件中明确规定需要进行的确认或验证的工作范围，这些范围可以来自历史经验、行业共识、风险评估。

首先应当基于风险评估的方式确定哪些是关键要素。

5.2制定验证总计划，其总计划中包含的确认或验证范围应足够；对于工艺验证应根据产品的质量特性确定操作的关键要素、关键工艺参数和关键控制指标；对于设备确认应按照质量风险评估的方式确定设备关键部件及关键控制参数。

5.3相关人员应理解需要通过质量风险评估的方法确定确认或验证范围的要求；应理解需要通过质量风险评估的方法确定操作的关键要素。

5.4影响产品质量的系统分为三类：

直接影响系统、间接影响系统和无影响系统；需对直接影响系统进行确认或验证；间接系统仅需要按照工程管理的要求进行调试工作；无影响系统不需要确认或验证。

5.5需要进行的确认或验证工作包括如下几个方面：

5.5.1公用设施的确认或验证

厂房、设施、设备和校验仪器的确认；

空气净化系统的的验证。

水制备系统（纯化水）的验证；

水循环及分配系统的验证；

空气（氮气、真空等）制备及分配系统的验证。

5.5.2主要设备的确认包括：

主要生产设备及检验设备的安装、操作、及性能确认；

口服固体制剂主要设备，制粒机、压片机、胶囊灌装机、包装线等关键设备，要有完整的主要生产设备及检验设备一览表。

5.5.3对主要生产设备要进行清洁及灭菌工艺验证。

5.5.4生产工艺验证是最关键的工艺验证。

5.5.5分析方法确认/验证，企业选取的验证方法《中国药典》有收载且与药典规定完全一致，则不需要进行相应的验证，仅需要进行简单的确认；如果企业选择了一个新的方法或与药典规定的方法不一致，应进行完整的验证或者验证其中的几个主要影响因素，具体验证测试项目应根据具体情况确定。

5.5.6部分SOP程序的确认/验证，如更衣程序、物品传递程序、包装或贴标等涉及到产品质量实现的确认，此部分内容涉及最多具有不确定环节，应根据产品质量特性及工艺特点，确定其需要执行确认/验证的范围及项目。

5.5.7各种变更性的再验证，根据变更控制表进行识别，不应有需要验证而没有验证的情况。

5.5.8运输过程确认/验证，对于有特殊储存温度条件要求的产品，除有运输协议或温度追踪外，如有必要，应进行运输过程确认/验证。

5.5.9对温度或湿度控制要求的物品进行储存时，应对仓库等进行温湿度分布验证。

5.6保持连续性验证状态的方法应足够和充分，验证状态保证的主要手段：

5.6.1预防性维护保养（设备）；

5.6.2检验（设备）；

5.6.3变更控制（质量保证）；

5.6.4生产过程控制（物料采购、生产管理、质量控制）；

5.6.5产品年度回顾（质量保证）；

5.6.6再验证管理（质量保证、验证管理）；

5.6.7纠正与预防措施控制（生产管理、质量保证）。

5.7应建立确认与验证的文件和记录，并能以文件和记录证明达到以下预定目标：

5.7.1设计确认应当证明厂房、设施、设备的设计符合预定用途和GMP要求。

5.7.2安装确认应当证明厂房、设施、设备的建造和安装符合设计标准。

5.7.3运行确认应当证明厂房、设施、设备的运行符合设计标准。

5.7.4性能确认应当证明厂房、设施、设备在正常操作方法和工艺条件下能够持续符

合标准。

5.7.5工艺验证应当证明一个生产工艺按照规定的工艺参数能够持续生产出符合预定用途和注册要求的产品。

5.8确认与验证过程的记录应为验证现场测试、实验室分析等全过程所生产的原始记录。

5.9验证方案和相关记录：

5.9.1方案应依据用途制定。

5.9.2方案应包括并明确叙述应当确认或验证的关键步骤与操作。

5.9.3方案应制定科学合理的可接受标准。

5.9.4实施过程中的偏差与变更时都进行记录并有合理说明。

5.10确认

5.10.1设计确认

为了证实设计符合URS提出的要求，为满足风险分析中提出的特定的质量要求，检查系统设计文件，形成设计确认文件。

设计确认主要是对设备选型和订购设备的技术规格、技术参数和指标适用性的审查。

③确认主要的工艺参数、物料衡算数据选取所需设备，检验仪器要根据检验精密度要求选取所需仪器。

5.10.2安装确认

安装确认证实设备各单元的正确制造与安装，相关公用系统符合最终确定的设计确认的要求并正确连接，工具集零件符合要求。

它是设备开始操作前的质量检查文件；系统的描述、设备识别编号（硬件和软件）、地点、辅助设施的要求、连接和安装的特点。

设备与采购清单应吻合，所有图纸、手册、备件、供货商信息和其他相关文件都要齐全。

5.10.3运行确认

①运行确认证实设备可按照预先设定的接受标准操作，是对设备特性的动态测试；

②运行确认方案应涵盖一个设备、设施系统的所