高等有机化学习题及期末考试题库二.docx
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高等有机化学习题及期末考试题库二
高等有机化学习题及期末复习
1、回答下列问题：
（22小题，1-14每题1分，15-22，每题2分，共30分）
1.亲核反应、亲电反应最主要的区别是（）
A.反应的立体化学不同
B.反应的动力学不同
C.反应要进攻的活性中心的电荷不同
D.反应的热力学不同
2.下列四个试剂不与3-戊酮反应的是（）
A.RMgXB.NaHSO饱和水溶液C.PClD.LiAlH
3.指出下列哪一个化合物（不）具有旋光性
4.区别安息香和水杨酸可用下列哪种方法
A.NaOH（aq）B.NaCO（aq）C.FeCl（aq）D.I/OH-（aq）
5.比较下列化合物的沸点，其中最高的是
6.指出下列哪一个化合物的紫外吸收光谱波长最短（）
7.下列化合物在常温平衡状态下，最不可能有芳香性特征的是（）
8.下列含氧化合物最难被稀酸水解的是（）
9.二环乙基碳亚胺（DCC）在多肽合成中的作用是（）
A.活化氨基B.活化羧基C.保护氨基D.保护羧基
10.比较下列化合物在H2SO4中的溶解度（）
11.下列关于α-螺旋的叙述，错误的是（）
A.分子内的氢键使α-螺旋稳定
B.减少R基团间的不同的互相作用使α-螺旋稳定
C.疏水作用使α-螺旋稳定
D.在某些蛋白质中α-螺旋是二级结构的一种类型
12.比较苯酚（I）、环己醇（II）、碳酸（III）的酸性大小
A.II>I>IIIB.III>I>IIC.I>II>IIID.II>III>I
13．1HNMR化学位移一般在，请归属以下氢原子的大致位置：
A.-CHOB.-CH=CHC.-OCHD.苯上H
14.按沸点由高到低排列的顺序是：
（）＞（）＞（）＞（）＞（）。
a.3–己醇；b.正己烷；c.2–甲基–2–戊醇；d.正辛醇；e.正己醇。
15.指出下列化合物中标记的质子的酸性从大到小的顺序：
16.指出小列化合物的碱性大小的顺序：
17.下面几种酒石酸的立体异构体熔点相同的是：
18.用箭头标出下列化合物进行硝化反应时的优先反应位置：
19.下列化合物那些有手性
20.标出下列化合物中各手性中心的R/S构型：
21.指出下列化合物中羰基伸缩振动的红外吸收波数从高到低的顺序：
22.按E2消除反应活性大小排列的顺序是：
（）＞（）＞（）。
得分
二、完成下列反应：
（15题，每题2分，共30分）
得分
三、机理题：
（4小题，每题5分，共20分）
写出尽量详细的反应历程，并用单箭头标出电子转移方向。
得分
四、合成题：
（6个结构式，每个2分，共12分）
写出下列合成步骤中A-F的结构式。
得分
五、推测题：
（8分）
有一固体化合物A（CHNOCl），与6mol/L盐酸回流可得到两个物质B（CHOCl）和C（CHNCl）。
B与NaHCO溶液放出CO。
C与NaOH反应得D，D与HNO作用得到黄色油状物，苯磺酰氯反应生成不溶于碱的沉淀。
当D与过量的CHCl反应得到一个带有苯环的季铵盐。
B分子在FeBr催化下只能得到两种一溴代物。
推出A,B,C,D的结构式。
参考答案及详解
一、回答问题（1-14，每题1分，15-22-每题2分，共30分）
1.C。
所谓“电”就是电子，带负电，所谓“核”就是原子核，带正电。
2.B。
格氏试剂和酮很容易反应，酮和NaHSO饱和水溶液会发生加成反应，LiAlH能将酮还原为醇。
PCl可与醇反应生成氯代烷，但和酮不反应。
3.B。
两个OCH是一样的，分子有对称面。
4.D。
水杨酸有酚羟基，能发生显色反应，而安息香酸（苯甲酸）没有。
5.D。
邻硝基苯酚能形成分子内氢键。
邻硝基苯酚熔点44～45℃，沸点216℃。
对硝基苯酚熔点114℃，沸点279℃。
6.B。
隔离二烯，没有共轭。
7.C。
B是均苯三酚。
8..D。
在二氧六环中，没有一个碳原子同时被两个氧原子影响，因此性质像醚，不易水解。
9.B。
DCC是一个常用的失水剂。
10.B
11.C。
一般来说疏水作用并不能使α—螺旋稳定，α—螺旋稳定的原因主要是链内氢键的形成。
12.B
13.A醛基氢9-10B双键单氢
C甲氧基氢-4D苯上氢6-
14.（d）＞（e）＞（a）＞（c）＞（b）
15.D>A>C>B>E
16.B>A>D>E>C
17.A与B
18.
19.A,B,D,F
20.A（R）:
B（1R,3S）;C（R）
21.B>D>A>E>C
22.（c）＞（a）＞（b）
2、完成反应（每题2分，共30分）
3、机理题（每题5分，共20分）
1.
2
.
3.
4
.
四、（每个2分）
5、（每个2分）
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