《药物分析》习题答案精心整理.docx

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《药物分析》习题答案精心整理

《药物分析》习题

一、单选题

1．《药品生产质量管理规范》可用（D）表示。

（A）USP（B）GLP（C）BP（D）GMP（E）GCP

2．药物分析课程的内容主要是以（D）

（A）六类典型药物为例进行分析（B）八类典型药物为例进行分析

（C）九类典型药物为例进行分析（D）七类典型药物为例进行分析（包括巴比妥类药物、芳酸及其酯类药物、芳香胺类药物、杂环类药物、维生素类药物、甾体激素类、抗生素类）

（E）十类典型药物为例进行分析

3．下列叙述中不正确的说法是（B）

（A）鉴别反应完成需要一定时间（B）鉴别反应不必考虑“量”的问题

（C）鉴别反应需要有一定的专属性（D）鉴别反应需在一定条件下进行

（E）温度对鉴别反应有影响

4．药物杂质限量检查的结果是1.0ppm，表示（E）

（A）药物中杂质的重量是1.0μg

（B）在检查中用了1.0g供试品，检出了1.0μg

（C）在检查中用了2.0g供试品，检出了2.0μg

（D）在检查中用了3.0g供试品，检出了3.0μg

（E）药物所含杂质的重量是药物本身重量的百万分之一

5．药物中的重金属是指（D）

（A）Pb2＋

（B）影响药物安全性和稳定性的金属离子

（C）原子量大的金属离子

（D）在规定条件下与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质

6．古蔡氏检砷法测砷时，砷化氢气体与下列哪种物质作用生成砷斑（B）

（A）氯化汞（B）溴化汞（C）碘化汞（D）硫化汞

7．检查某药品杂质限量时，称取供试品W（g），量取标准溶液V（ml），其浓度为C（g/ml），则该药的杂质限量（％）是（C）

8．用古蔡氏法测定砷盐限量，对照管中加入标准砷溶液为（B）

（A）1ml（B）2ml（C）依限量大小决定（D）依样品取量及限量计算决定

9．药品杂质限量是指（B）

（A）药物中所含杂质的最小允许量（B）药物中所含杂质的最大允许量

（C）药物中所含杂质的最佳允许量（D）药物的杂质含量

10．氧瓶燃烧法测定盐酸胺碘酮含量，其吸收液应选（B）

（A）H2O2+水的混合液（B）NaOH+水的混合液（C）NaOH+H2O2混合液

（D）NaOH+HCl混合液（E）水

11．用氧瓶燃烧法破坏有机药物，燃烧瓶的塞底部熔封的是（D）

（A）铁丝（B）铜丝（C）银丝（D）铂丝（E）以上均不对

12．在碱性条件下加热水解产生氨气使红色石蕊试纸变蓝的药物是（E）

（A）乙酰水杨酸（B）异烟肼（C）对乙酰氨基酚

（D）盐酸氯丙嗪（E）巴比妥类

13．巴比妥类药物在非水介质中酸性增强，若用非水法测定含量，常用的指示剂为（E）

（A）酚酞（B）甲基橙（C）结晶紫（D）甲基红-溴甲酚绿（E）以上都不对

14．药典规定用银量法测定巴比妥类药物的含量，所采用的指示终点的方法为（D）

（A）永停滴定法（B）内指示剂法（C）外指示剂法

（D）电位滴定法（E）观察形成不溶性的二银盐

15．在碱性条件下与AgNO3反应生成不溶性二银盐的药物是（D）

（A）咖啡因（B）尼可杀米（C）安定（D）巴比妥类（E）维生素E

16．亚硝酸钠滴定法中，加入KBr的作用是：

（B）

（A）添加Br－（B）生成NO＋·Br—

（C）生成HBr （D）生产Br2（E）抑制反应进行

17．双相滴定法可适用的药物为：

（E）

（A）阿司匹林（B）对乙酰氨基酚

（C）水杨酸（D）苯甲酸（E）苯甲酸钠

18．两步滴定法测定阿司匹林片的含量时，每1ml氢氧化钠溶液（0.1mol/L）相当于阿司匹林（分子量＝180.16）的量是：

（A）

（A）18.02mg（B）180.2mg（C）90.08mg（D）45.04mg（E）450.0mg

19．下列哪种芳酸或芳胺类药物，不能用三氯化铁反应鉴别。

（C）

（A）水杨酸（B）苯甲酸钠（C）布洛芬

（D）丙磺舒（E）贝诺酯

20．药物结构中与FeCl3发生反应的活性基团是（B）

（A）甲酮基（B）酚羟基（C）芳伯氨基（D）乙酰基（E）稀醇基

21．盐酸普鲁卡因常用鉴别反应有（A）

（A）重氮化-偶合反应（B）氧化反应（C）磺化反应（D）碘化反应

22．不可采用亚硝酸钠滴定法测定的药物是（D）

（A）Ar-NH2（B）Ar-NO2（C）Ar-NHCOR（D）Ar-NHR

23．亚硝酸钠滴定法测定时，一般均加入溴化钾，其目的是（C）

（A）使终点变色明显（B）使氨基游离（C）增加NO+的浓度（D）增强药物碱性（E）增加离子强度

24．亚硝酸钠滴定指示终点的方法有若干，我国药典采用的方法为（D）

（A）电位法（B）外指示剂法（C）内指示剂法（D）永停滴定法（E）碱量法

25．尼可刹米是属于哪类药物（B）

（A）芳酸类（B）杂环类（C）维生素类（D）抗生素类（E）芳胺类

26．钯离子比色法是以下药物中哪个药物的定量分析法（A）

（A）盐酸氯丙嗪（B）异烟肼（C）尼可刹米（D）乙酰水杨酸（E）利眠宁

27．用溴酸钾法测定异烟肼的依据是（B）

（A）吡啶环的弱碱性（B）酰肼基的还原性（C）吡啶环的特性

（D）遇碱水解后，释放出的二乙胺的特性（E）以上均不对

28．中国药典对异烟肼原料和注射用异烟肼中，游离肼的检查均采用（C）

（A）差示分光光度法（B）比浊法（C）薄层色普法（D）HPLC法（E）GC

29．下列药物的碱性溶液，加入铁氰化钾后，再加正丁醇，显蓝色荧光的是（B）

（A）维生素A（B）维生素B1（C）维生素C（D）维生素D（E）维生素E

30．检查维生素C中的重金属时，若取样量为1.0g，要求含重金属不得过百万分之十，问应吸取标准铅溶液（每1ml标准铅溶液相当于0.01mg的Pb）多少毫升？

（E）

（A）0.2ml（B）0.4ml（C）2ml（D）1ml（E）20ml

31．四氮唑比色法测定甾体激素时，对下列哪个基团有特异反应（A）

（A）Δ4-3-酮（B）C17-α-醇酮基（C）17,21-二羟-20-酮基（D）C17-甲酮基

32．四氮唑比色法的影响因素有（E）

（A）碱的种类及浓度（B）温度与时间（C）光线与O2（D）溶剂与水分（E）以上均对

33．链霉素在碱性条件下，经扩环水解生成麦芽酚，该化合物与Fe3+，作用生成（C）。

（A）蓝色络合物（B）绿色络合物（C）红色络合物（D）棕色络合物（E）紫色络合物

34．GMP是指（B）

（A）药品非临床研究质量管理规范（B）药品生产质量管理规范（C）药品经营质量管理规范

（D）药品临床试验质量管理规范（E）分析质量管理

35．根据药品质量标准规定，评价一个药品的质量采用（A）

（A）鉴别，检查，质量测定（B）生物利用度（C）物理性质（D）药理作用

36．干燥失重主要检查药物中的（D）

（A）硫酸灰分（B）灰分（C）易碳化物（D）水分及其他挥发性成分（E）结晶水

37．检查某药品杂质限量时，称取供试品W（g），量取待检杂质的标准溶　液体积为V（mL），浓度为C（g/mL），则该药品的杂质限量是（C）

（A）W/CV×100％　（B）CVW×100％　（C）VC/W×100％　（D）CW/V×100％　（E）VW/C×100％

38．利用药物和杂质在物理性质上的差异进行特殊杂质的检查，不属于此法的检查方法是（D）

（A）颜色的差异（B）臭，味及挥发性的差异

（C）旋光性的差异（D）氧化还原性的差异（E）吸附或分配性质的差异

39．利用药物和杂质在物理性质上的差异进行特殊杂质的检查，不属于此法的检查方法是（B）

（A）旋光性的差异（B）杂质与一定试剂反应生产气体

（C）吸附或分配性质的差异（D）臭、味及挥发性的差异

（E）溶解行为的差异

40．氧瓶燃烧法破坏有机含溴/碘化物时，吸收液中加入（A）可将Br2或I2还原成离子。

（A）硫酸肼（B）过氧化氢（C）硫代硫酸钠（D）硫酸氢钠

41．准确度表示测量值与真值的差异，常用（B）反映。

（A）RSD（B）回收率（C）标准对照液（D）空白实验

42．巴比妥类药物与银盐反应是由于结构中含有（C）

（A）△4-3-酮基（B）芳香伯氨基（C）酰亚氨基（D）酰肿基（E）酚羟基

43．与碘试液反应发生加成反应，使碘试液颜色消失的巴比妥类药物是（B）

（A）苯巴比妥（B）司可巴比妥（C）巴比妥

（D）戊巴比妥（E）硫喷妥钠

44．经HPLC法考察酚磺乙胺纯度，其特殊杂质为（A）

（A）氢醌（B）苯醌（C）二乙胺（D）硫酸根离子（E）二氧化碳

45．经HPLC法考察酚磺乙胺纯度，其特殊杂质为（E）

（A）苯醌（B）二乙胺（C）二氧化碳（D）硫酸根离子（E）以上都不对

46．酚磺乙胺放出二乙胺气的条件是（A）

（A）在NaOH条件下加热（B）只加入NaOH不加热

（C）加H2SO4试液（D）加Na2CO3试液（E）以上均不对

47．下列哪个药物不具有重氮化偶合反应（A）

（A）盐酸丁卡因（B）对乙酰氨基酚（C）盐酸普鲁卡因　（D）对氨基水杨酸钠

48.中国药典采用（B）法指示重氮反应的终点。

（A）电位法（B）永停法（C）内指示剂法（D）外指示剂法

49．酰肼基团的反应是以下哪个药物的鉴别反应（C）

（A）巴比妥类（B）维生素B1（C）异烟肼（D）尼可刹米（E）青霉素

50．在强酸介质中的KBrO3反应是测定（A）

（A）异烟肼含量（B）对乙酰氨基酚含量（C）巴比妥类含量（D）止血敏含量（E）维生素C含量

51．维生素E的含量测定方法中，以下叙述正确的是（C）

（A）铈量法适用于复方制剂中维生素E的定量

（B）铈量法适用于纯度不高的维生素E的定量

（C）铈量法适用于纯度高的维生素E的定量

（D）铈量法适用于各种存在形式的维生素E的定量

52．有关维生素E的鉴别反应，正确的是（A）

（A）维生素E与无水乙醇加HNO3，加热，呈鲜红→橙红色

（B）维生素E在碱性条件下与联吡啶和三氯化铁作用，生成红色配位离子.

（C）维生素E在酸性条件下与联吡啶和三氯化铁作用，生成红色配位离子.

（D）维生素E无紫外吸收

（E）维生素E本身易被氧化

53．中国药典收载的地塞米松磷酸钠中甲醇的检查方法为（B）

（A）HPLC（B）GC（C）AAS（D）HPEC（E）容量法

54．中国药典收载的甾体激素类药物的含量测定方法绝大多数是（D）

（A）异烟肼比色法（B）四氮唑比色法（C）紫外法（D）HPLC法（E）铁酚试剂比色法

55．中国药典中甾体激素之“其他甾体”检查采用（C）

（A）GC法（B）HPLC法（C）TLC法（D）PC法（E）UV法

56．四氮唑比色法适用于（A）药物的测定。

（A）皮质激素（B）雌激素（C）雄激素（D）孕激素（E）蛋白同化激素

57．（A）类甾体激素分子中具有α-醇酮基而具有还原性。

（A）皮质激素（B）雄激素和蛋白同化激素（C）雌激素（D）孕激素（E）以