水分析填空题.docx
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水分析填空题
水分析填空题
1．吸光度A与透光率T的关系式为A=－lgT。
2．A=εCL式中ε叫摩尔吸光系数，它反映了在必然波长下用吸收光谱法测定该吸光物质的灵敏度，ε越大对光的吸收越强，灵敏度越高。
3．吸收光谱法定量的理论基础是最经常使用的定律。
朗伯-----比耳
4．吸收光谱曲线上最大吸收峰所对应的波长叫，用表示，在此波长测定灵敏度，通常选用作为分析时的工作波长。
最大吸收波长λmax最高λmax
5．高锰酸钾为，它吸收了白色光线中的光线。
紫红色绿色
6．可见光分光光度计工作范围为nm，在比色器中进行测按时，被测物质必需在仪器工作波长范围有。
360~800吸收
7．分光光度计要紧由、、、四部份组成。
光源单色器吸收池检测器
8．水样中铁的测定可用或显色后进行比色分析。
磺基水杨酸邻二氮菲
9．天然水中Fe2+的测定采纳邻二氮菲比色法测铁时，需将水中的Fe3+以后才能显色测定。
还原成Fe2+
10．采纳邻二氮菲比色法测水样中Fe3+时，先测，再测离子，其差值即为Fe3+的含量。
总铁Fe2+
11．如水中的氮要紧为有机氮和氨氮时，说明水。
近期受到污染
12．如水中的氮要紧为亚硝酸盐时，说明水中有机物的分解。
尚未达到最后时期
13．如水中的氮要紧为硝酸盐时，说明。
水污染已久
14．吸收光谱定量分析通常利用法。
标准曲线
15．利用吸光度具有性质可利用求得混合物中各组分含量。
加和性解联立方程法
16．关于较高浓度或较低浓度的待测物质，可利用进行测定。
示差分光光度法
17．利用标准曲线法进行测按时，待测物质的浓度应在内。
标准系列浓度范围
18．利用显色剂对无机离子进行显色比色分析时，应注意操纵显色剂的用量、介质的酸度、及溶液中共存离子的干扰。
用量酸度干扰
19．采纳PH计测定水样PH值时，通常采纳甘汞作参比电极，玻璃作指示电极。
甘汞电极玻璃电极
20．采纳PH计测定水样PH值时，两个电极组成的电池电动势与水样的PH值成。
正比
21．采纳离子选择性电极测定离子浓度时，两个电极组成的电池电动势与水样中待测离子浓度的成线性关系。
对数值
22．电位滴定法是依照指示终点。
指示电极的电位突跃
23．为了证明高纯水的质量，应用是最适宜的方式。
电导法
24．色谱法是一种物理化学方式。
分离分析
25．气相色谱仪要紧由、、、和等五个部份组成。
气路系统进样系统分离系统检测器记录部份
26．气相色谱仪利用定性，利用定量。
保留时刻峰面积
27．气相色谱仪要紧用于化合物的分离分析。
有机
28．原子吸收分光光度计要紧用于化合物的定量分析。
金属元素
29．原子吸收分光光度计要紧由、、和四部份组成。
光源原子化器单色器检测系统
30．原子吸收分光光度计中的光源通常采纳，提供被测元素的原子所吸收的。
元素灯或空心阴极灯特点谱线
31．原子化器是原子吸收分光光度计的心脏部份，它的任务是将样品中元素分解为，并由其吸收空心灯发射出的。
基态原子特点谱线
32．实验室中能够定量移取液体的经常使用仪器为、。
移液管吸量管
33．实验室中，不能在电热干燥箱中受热的经常使用玻璃仪器有、、、、。
滴定管移液管吸量管容量瓶量筒
34．实验室中，、、在利用之前必需用待吸或滴定溶液润洗，而容量瓶、锥形瓶在利用前那么不能用待盛液体润洗。
滴定管移液管吸量管
35．电极反映Cd2++2e≒Cd，φο=－伏,那么Cd|Cd2+的电极电势为伏特。
l－0．430
36．若是吸光度为，其透光度为。
32%
37．气相色谱中保留时刻指。
流动相携带组分穿过柱长所需的时刻
38．以莫尔法硝酸银为标准溶液滴定Cl—，假设溶液中的PH=4，那么分析结果将。
偏高
39．－×=。
40．－×=。
41．在环境检测中，测定水中多环芳烃及其衍生物经常使用的分析方式是。
色谱法
42．某水样含锌l,相当于含锌。
。
43．在分析天平上称去样品能精准至。
克。
44．欲配制溶液，应准确称取Na2CO3的质量为克。
45．有的H3BO3溶液，已知其Ka=×10-10，那么该溶液用标准碱溶液直接准确滴定。
不能
46．PH=，表示其有效数字为位。
2
47．PH=，表示其有效数字为位。
1
48．数字表示其有效数字为位。
3
49．实验中铬酸洗液用和配制而成。
重铬酸钾浓硫酸
50．标定酸溶液时，全班同窗测定结果平均值为molL-,某同窗为,那么该同窗测定的相对误差为。
%
51．用纯水洗涤玻璃仪器，使其干净又节约用水的方式原那么是。
少量多次
52．容量分析时所用的最要紧的玻璃量器有，，等。
滴定管，容量瓶，移液管
53．用分光光度法测定样品时吸光度的读数范围最好操纵在范围内以减少误差。
—
54．水值指标表示水中杂质的种类和数量，它是的具体衡量尺度。
判定水污染程度
55．水中味能够用和表示。
文字描述臭阈值
56．除去悬浮杂质后的水，由胶体和溶解杂质所造成的颜色称为。
真色
57．浊度表示水中的杂质引发水的浑浊程度，是天然水和饮用水的一项重要的水质指标。
含有悬浮及胶体状态的杂质
58．残渣分为、、，它们之间的关系为。
总残渣、总可滤残渣、总不可滤残渣总残渣=总可滤残渣+总不滤残渣
59．总含盐量又称，也称为。
全盐量矿化度
60．水质标准是表示生活饮用水、工农业用水等各类用途的水中污染物质的。
最高允许浓度
61．国家对生活饮用水的要求是感官性、所含有害或有毒物质的
浓度，且不该含有。
无不良刺激或不愉快的感觉对人体健康不产生迫害和不良阻碍各类病源细菌、病毒和寄生虫等。
62．供分析用的水样，应该能够充分地代表该水的。
全面性。
63．水样保留时常采纳、和的方式，抑制化学反映和生化作用。
加入保留试剂、调剂PH值冷藏或冷冻
64．误差依照来源分为、。
系统误差随机误差
65．系统误差具有和。
重复性可测性
66．的大小、正负无法测量，也不能加以校正。
随机误差
67．误差可用误差和误差表示。
绝对相对
68．误差可用误差和误差、误差等表示。
绝对相对平均
69．准确度反映测定结果与的程度，周密度反映测定结果。
真实值接近相互接近的程度
70．准确度由和决定，因此要取得很高的，那么必需有很高的。
系统误差随机误差准确度周密度
71．校准、做实验，做实验，对分析结果加以能减少系统误差。
仪器空白对照校正
72．同一水样，多做几回取平均值，可减少，一样要求平行测定次。
随机误差2-4
73．电导率表示水溶液，可间接表示水中。
传导电流的能力离子成份总浓度
74．我国生活饮用水水质标准GB5749-85对某些水质指标的具体要求是，色度不超过度，并非得有其它；浑浊度不超度，不得有，不得含有肉眼可见物。
15异色3异味异臭
75．我国生活饮用水水质指标作为生活饮用水总硬度以CaCO3计不得高于,此数值相当于含Ca2+，Mg2+，mmol.L-1，或度。
76．我国生活饮用水水质指标要求集中到给水出厂水应含余氯mg/L，管网末梢不该低
于mg/L。
77．我国生活饮用水水质指标要求生活饮用水矿化度不得高于mgL-1。
1000
78．我国85年制订的生活饮用水水质标准代号为5749-。
GB85
79．经常使用的标定盐酸溶液的基准物质有、。
无水碳酸钠、硼砂。
80．经常使用的标定氢氧化钠的基准物质有、。
草酸、邻苯二甲酸氢钾。
81．经常使用的标定EDTA溶液的基准物质有、。
锌、氧化锌。
82．经常使用的标定高锰酸钾的基准物质有、。
草酸、草酸钠。
83．PPm为之一，在水质分析中，一样水样的比重都近似于1，因此经常使用的，与PPm相当的单位是。
百万分mg·L-1。
84．现用无水碳酸钠标定约L的盐酸，为使结果有4位有效数字，每份至少
应称取酸钠克摩尔质量106gL-1。
无水碳
85．实验室经常使用的50ml规格的滴定管最小量度值为ml，它的读数最多为位有效数字。
4
86．酸碱滴定当选用指定剂的原那么是指示剂的变色范围必需。
处于或部份处于计量点周围的PH突跃范围内。
87．酸碱滴按时，酸和碱的强度越，浓度越，其PH突跃范围越大。
强大
88．酸碱滴定中，被选用的指示剂一按时，假设PH突跃范围越大，那么滴定的相对误差越。
小
89．用盐酸滴定碳酸钠能够准确滴定个终点，而用氢氧化钠滴定碳酸溶液只能准确
滴定个终点。
21
90．某酸碱指示剂的Pka=，那么其理论变色范围为。
碱度，经常使用或或为单位表示。
是指水中所有能与强酸定量作用的物质的总量mg·L-1mol·L-1度
91．强碱滴定一元强酸时，计量点PH=，滴定一元弱酸时，计量点PH7。
7>
92．甲基橙指示剂酸式为色，碱式为色。
红黄
93．酚酞指标剂酸式为色，碱式为色。
无红
94．总碱度等于、、之和。
氢氧化物碱度碳酸盐碱度重碳酸盐碱度
95．碱度组成有5类，它们是、、、、。
单独的OH－碱度、单独的CO32-碱度，单独的HCO3－碱度，OH－和CO32-混合碱度，CO32-和HCO3－碱度
96．依照水样PH值，可大致判定碱度组成，，只有HCO3-碱度，有OH-1碱度，有可能还有CO32-碱度。
PH≤PH>10
97．持续滴定法测碱度，假设V前=0，V甲>0，那么该水样只含。
重碳酸盐碱度。
98．持续滴定法测碱度，假设V前>0，V甲>V前，那么该水样含。
碳酸盐碱度和重碳酸盐碱度。
99．假设水样含总碱度以CaO计为mgL-1，那么换算成以CaCO3计为gL-1。
m
100．组成水中碱度的物质可归纳为，和三大类。
二氯化碳和二氧化碳是天然水中酸度的重要来源。
弱酸强酸弱碱盐强酸游离性侵蚀性
101．当水样中碳酸物质总量不变时，当，要紧以形式存在，当，要紧以H2CO3+形式存在，当PH介于时，要紧以HCO3-1的形式存在。
PH>CO32PH<6.38CO2～
102．某水样只含HCO3-1碱度，用别离滴定法测按时，那么.V酸=0，V甲>0。
103．某水样含CO32-碱度和HCO3-1碱度，用别离滴定法测按时那么。
V甲＞2V酸
104．EDTA为，它的学名为经常使用表示它的分子式。
氨羟类配位剂乙二胺四乙酸H4Y
105．EDTA在水溶液中能够7种型体存在，PH≥12,要紧以体存在。
Y4-型
106．酸效应系数αY（H）的物理意义是：
。
当配位反映达到平稳时，未参加主反映的配位剂总浓度是其游离状态存在的配位剂（Y）的平稳浓度的倍数
107．配效应系数是[H+]的函数，PH值越，lgαY（H）越小，最小为。
高0
108．PH=时，lgαY（H）=，当PH上升到时，lgαY（H）.＜
109．溶液中[H+]=L-1时，lgαY（H）=，当[H+]上升为L-1lgαY（H）.>
110．lgKMY=lgKMY-（lgαY（H）+lgαY（L））,假设CM=molL-1时，lgKˊmy≥才能准确滴定。
8
111．金属指标剂In终点前是色，终点后是色。
MInIn
112．配位滴按时金属指示剂的KMinKMY，因此金属指示剂In才能在终点时由MIn色转变In色。
≤
113．假设M、N两种共存离子的浓度都为molL-1，且lgKMY>lgKNY，别离滴定的条件是，先在PH值条件下，滴定，直在PH值滴定。
ΔlgK≥3低M高N
114．假设M、N两种共存离子的浓度都为molL-1，且2M、N两种离子的总量
115．已知M、N两种共存离子的浓度都为molL-1，lgKMY-lgKNY=4，且查酸效应曲线，M、N离子对立的别离为，那么应先调剂PH=滴定离子，再调剂PH=，滴定离子。
MN
116．Kˊ校=[MY]/[M]总[Y]总，那个地址[M]总=CM-[MY]，[Y]总=CEDTA。
-[MY]
117．水的硬度是指水中Ca2+、Mg2+浓度的总量，硬度的单位有（以CaCO3计）。
mmolL-1、mgL-1
118．总硬度=+=+。
钙硬度镁硬度碳酸盐硬度非碳酸盐硬度
119．测定总硬度时，操纵PH=做指示剂，用EDTA滴定，溶液由变成为终点。
以铬黑T紫红色蓝色
120．测定钙硬度时，操纵PH=，镁离子以而不干扰滴定，以钙指示剂做指示剂，用EDTA滴定，溶液由变成为终点。
Mg（OH）2的形式析出红色蓝色
121．当水样无OH-碱度且总硬度>总碱度时，那么碳酸盐硬度=，非碳酸盐硬度=。
总碱度总硬度-总碱度
122．当水样无OH-碱度且总硬度<总碱度时，那么碳酸盐硬度=，负硬度=。
总硬度总碱度-总硬度
123．莫尔法测定氯离子含量时，须调剂PH=。
有铵离子存在时，须操纵在范围内。
～（中性或弱碱性）～（中性）
124．莫尔法测定氯离子含量时，用做指示剂，作滴定剂时，显现沉淀即为终点。
铬酸钾硝酸银砖红色
125．莫尔法只能用于测定水中和的含量，但不能用Cl-标准溶液滴定。
Cl-Br-Ag+
126．佛尔哈德法返滴定可在条件下测定水样中Cl-。
先加入过量，加入指示剂铁铵钒，以NH4SCN标准溶液进行返滴定，显现即为终点。
强酸性AgNO3标准溶液血红色
127．在佛尔哈德返滴定法测定水样中氯离子含量时，物质之间量的关系为ncl-=。
128．含有L-1Cl-,molL-1Br-混合水溶液，逐滴加入AgNO3水溶液，第一生成沉淀的是。
溴化银
129．硫酸钙沉淀加入碳酸钠后会转变成碳酸钙沉淀，那么说明K0CaCO3K0CaSO4。
<
130．已知KSPAgcl=×10-11,KSPAgSCN=×10-12,氯化银沉淀加入KSCN溶液中，
沉淀物中硫氰酸银沉淀。
有
131．莫尔法测按时，水样中假设存在CO32-或S2-，能与，存在Ba2+或Pb2+,能与，干扰滴定。
Ag+生成沉淀CrO42-生成沉淀
132．酸性介质中，MnO4-+8H++5e→Mn2++4H2O,当CMnO4-=CMn2+=1molL-1时，其电极电位为PH的函数，即φ=f（PH）=。
φ0+
133．高锰酸钾标准应保留在、在滴定管中保留，利用之前必然要。
暗处、不得标定
134．高锰酸钾指数是的综合指标。
水体中还原性有机物污染程度
135．酸性高锰酸钾指标时，计算依据为每净消耗1mm0l
MnO4-相当于mgO2。
8
136．有机物污染指标常以O2mgL-1表示，每1mmol1/4C相当于1mmol1/4或1/4mmol,
即mgO2。
8
137．化学需氧量COD，是指在必然条件下，水中，用作氧化剂氧化有机物，以返滴定，作指示剂，显现即为终点。
能够被K2Cr2O7氧化的有机物质总量K2Cr2O7Fe2+试亚铁灵红色
138．COD测按时，为加速K2Cr2O7氧化有机物的反映速度，常加作催化剂。
Ag2SO4
139．草酸标定高锰酸钾溶液的反映方程式为：
。
2MnO4-+5C2O42-+16H+→10CO2+2Mn2++8H2O
140．重铬酸钾与亚铁离子在酸性条件下反映方程式为：
Cr2O72-+Fe2++H+→Cr3++Fe3++7H2O。
61426
141．水中溶解氧随大气压力增加，水温度降低而，正常压力下，20℃时水中的溶解氧约为mgL-1。
升高9
142．碘量法测定溶解氧时，在水样中加入和氢氧化钠，溶解氧与其生成沉淀，棕色沉淀越多，溶解氧数值。
MnSO4水合氧化锰越高
143．碘量法测定溶解氧时，先，再加入，水合氧化锰将I-氧化成I2，I2再用。
固定溶解氧I-Na2S2O3溶液滴定
144．在碘量法测定溶解氧时，硫代硫酸钠和溶解氧之间量的关系为：
。
nS2O32-=n1/4O
145．在碘量法测定溶解氧时，每消耗1mmol硫代硫酸钠。
说明含mgO2。
8
146．反映水中有机物污染指标有，，，，。
（活性炭氯仿萃取物紫外吸光度）
高锰酸钾指数，COD、BOD5，总有机碳，总需氧量，
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