初级药师专业实践能力模拟题32.docx
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初级药师专业实践能力模拟题32
初级药师专业实践能力模拟题32
1.依据《处方管理办法》规定，医师开具处方应当遵循的原则是
A.安全、有效、经济
B.安全、有效、合理
C.规范、有效、经济
D.合理、有效、规范
E.安全、有效、方便
答案：
A
[解答]医师开具处方和药师调剂处方应当遵循安全、有效、经济的原则。
2.处方医师的签名式样应当与院内留样备查的式样相一致，否则应当重新
A.留样
B.备案
C.登记
D.登记备案
E.登记留样备案
答案：
E
[解答]医师应当在注册的医疗机构签名留样或者专用签章备案后，方可开具处方。
3.处方由“前记、正文、后记”构成，以下内容中，不归属“后记”的是
A.药品费用
B.医师签章
C.发药药师签章
D.调配药师签章
E.特殊要求项目
答案：
E
[解答]后记应包括医师签名或者加盖专用签章、药品金额以及审核、调配、核对、发药药师签名或者加盖专用签章。
4.医师开具处方，不得使用的药品名称是
A.药品商品名
B.药品通用名
C.药品缩写名
D.药品外文名
E.自行编制的代号
答案：
E
[解答]处方中，药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写；医疗机构或者医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号。
5.《处方管理办法》规定，普通药品处方的印刷用纸为
A.白色
B.淡蓝色
C.淡绿色
D.淡黄色
E.淡红色
答案：
A
[解答]普通处方的印刷用纸为白色。
6.《处方管理办法》规定，麻醉药品处方与第一类精神药品处方的印刷用纸为
A.淡黄色
B.淡绿色
C.淡红色
D.淡蓝色
E.白色
答案：
C
[解答]麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色，右上角标注“麻、精一”。
7.《处方管理办法》规定，开具下列药品必须使用专门处方的是
A.中成药
B.中药饮片
C.精神药品
D.非处方药品
E.普通化学药品
答案：
C
[解答]精神药品必须使用专门处方。
8.《处方管理办法》规定，需要单独开列处方的普通药品是
A.抗生素
B.中成药
C.中药饮片
D.化学药品
E.中药单味制剂
答案：
C
[解答]中药饮片应单独开具处方。
西药与中成药可以单独开具处方或合开具一张处方。
9.一般情况下，门诊医师处方的用药量不得超过
A.1日
B.3日
C.5日
D.7日
E.14日
答案：
D
[解答]处方一般不得超过7日用量。
10.医师开具处方，应当按照药品说明书规定的常规用法用量；特殊情况需要超剂量使用时，正确的做法是
A.注明原因
B.再次签名
C.医师再次签名
D.医师注明原因并再次签名
E.医师在超剂量处再次签名
答案：
D
[解答]特殊情况需要超剂量使用时，医师应该注明原因并再次签名。
11.为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂或第一类精神药品注射剂处方中，每张处方的最大限量是
A.1次用量
B.1次最大量
C.1次常用量
D.1日常用量
E.1日最大量
答案：
C
[解答]为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂或第一类精神药品注射剂处方中，每张处方的最大限量是1次常用量。
12.为门（急）诊患者开具第二类精神药品处方，每张处方的最大限量是
A.3日常用量
B.5日常用量
C.7日常用量
D.8日常用量
E.9日常用量
答案：
C
[解答]为门（急）诊患者开具第二类精神药品处方，每张处方的最大限量是7日常用量。
13.调剂过的医师处方应该由医疗机构妥善保存，至少保存2年的是
A.普通处方
B.急诊处方
C.麻醉药品处方
D.第二类精神药品处方
E.第一类精神药品处方
答案：
D
[解答]调剂过的第二类精神药品处方至少保存2年。
14.药师应当对调剂过的麻醉药品和第一类精神药品处方妥善保存，最正确的方式是
A.编制顺序号
B.逐日编制顺序号
C.按年月编制顺序号
D.按年月日编制顺序号
E.按年月日逐日编制顺序号
答案：
E
[解答]药师应当对调剂过的麻醉药品和第一类精神药品处方按年月日逐日编制顺序号。
15.处方中，“慢慢地”的缩写词是
A.stat.!
B.cito!
C.lent!
D.s.o.s.
E.Inhat.
答案：
C
[解答]“lent!
”意为“慢慢地”。
16.处方中的外文文字“cito!
”的中文意思是
A.注射剂
B.吸入剂
C.需要时
D.急速地
E.慢慢地
答案：
D
[解答]“cito!
”的中文意思是“急速地”。
17.在调剂室，具有药师以上专业技术职务任职资格的人员的主要职责不是
A.审核处方
B.核对处方
C.评估处方
D.窗口发药
E.调配处方
答案：
E
[解答]具有药师以上专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导；药士从事处方调配工作。
18.以下有关处方调配的一般程序的叙述中，不正确的是
A.认真审核处方
B.准确调配药品
C.询问患者病情
D.正确书写药袋
E.向患者交付处方药品时，进行用药交代与指导
答案：
C
[解答]询问患者病情不是发药药师的服务内容。
19.发药药师咨询服务的主要宗旨是确认
A.患者了解用药方法
B.家属了解用药方法
C.患者已了解用药方法
D.家属已了解用药方法
E.患者/家属已了解正确用药方法
答案：
E
[解答]发药药师咨询服务的主要宗旨是确认患者/家属已了解正确用药方法，因为有些患者需要家属帮助或督促用药。
20.以下有关“发药过程”的叙述中，不恰当的是
A.核对、确认患者身份
B.尽量做好门诊用药咨询T作
C.与处方逐一核对药品规格、剂量、数量
D.向患者详细介绍发出药品的所有不良反应
E.耐心交代每种药品的用法和特殊注意事项
答案：
D
[解答]向患者详细介绍发出药品的所有不良反应反而会影响患者的用药依从性。
21.在下列有关“医疗机构药房特殊调剂”的叙述中，不正确的是
A.根据患者的要求
B.在药房中进行临时调配
C.根据患者个体化用药的需要
D.在药房中临时调配特殊剂型
E.在药房中临时调配非常用剂量
答案：
A
[解答]“医疗机构药房特殊调剂”是根据患者个体化用药的需要，不是根据患者的要求。
22.以下有关“调配室单独保存的药品”的叙述中，不恰当的是
A.贵重药品
B.自费药品
C.特殊管理药品
D.误用可引起严重反应的药品
E.需要避光或在干燥处保存的药品
答案：
B
[解答]自费药品没有必要单独保存。
23.下述用药适应证的例证中，“超适应证用药”的最典型的例子是
A.在病因未明的情况下联合用药
B.应用两种以上一药多名的药品
C.罗非昔布用于预防结肠、直肠癌
D.轻度感染给予广谱或最新抗菌药物
E.盲目应用多种抗肿瘤辅助治疗药物
答案：
C
[解答]超适应证用药：
①小檗碱用于降低血糖；②罗非昔布用于预防结肠、直肠癌；③二甲双胍用于非糖尿病患者减肥；④坦洛新用于降压；⑤阿托伐他汀钙用于补钙。
24.下述处方中，属于不适宜处方的是
A.复方阿莫西林/克拉维酸
B.氨基苷类配伍氢氯噻嗪
C.复方磺胺甲唑配伍甲氧苄啶
D.注射用药与片剂在一张处方中
E.乳糖酸红霉素加入生理盐水中静脉滴注
答案：
B
[解答]氨基苷类配伍氢氯噻嗪会加重肾毒性、耳毒性，属于不适宜处方。
25.在调配室，通常摆在前方或方便取拿处的药品是
A.高危药品
B.储存量多者
C.调配频率高者
D.易发生差错者
E.需要单独摆放者
答案：
C
[解答]在调配室，通常摆在前方或方便取拿处的药品是调配频率高者。
26.药师发现不规范处方或者不能判定其合法性的处方，最正确的处理方式是
A.不能调剂
B.告知处方医师
C.报告科主任或经理
D.予以记录并按照有关规定
E.不得调剂，予以记录并报告
答案：
E
[解答]对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方，不得调剂。
27.医院药房实施有效期药品管理，以下有效措施中最关键的是
A.有计划地采购药品
B.按效期先后摆放药品
C.定期检查，做到近期先用
D.依据库房内动态“效期药品一览表”管理
E.每一货位设置货位卡，注明有效期与数量
答案：
D
[解答]依据库房内动态“效期药品一览表”管理是有效期药品管理的有效措施。
28.以下有关肠外营养液的配制工序叙述中，最关键的是
A.将磷酸盐加入葡萄糖液中
B.将电解质加入氨基酸溶液中
C.将水溶性维生素和脂溶性维生素混合后加入脂肪乳中
D.将氨基酸溶液加入葡萄糖液中，确认无沉淀生成后，再将脂肪乳加入
E.最后轻轻摇动使混匀，备用
答案：
D
[解答]“将氨基酸溶液加入葡萄糖液中，确认无沉淀生成后，再将脂肪乳加入”是关键工序，否则不能制得均匀、细腻供静脉滴注的营养液。
29.配制的肠内营养液应该妥善保存，使用时间必须限制在
A.32小时内
B.28小时内
C.24小时内
D.20小时内
E.16小时内
答案：
C
[解答]肠内营养液不是灭菌或无菌制剂，不能久放，即使在冷处放置，也不能超过24小时。
30.中药材整件包装标识的内容中，最能标识该药品质量规范的是
A.品名
B.产地
C.供货单位
D.批准文号
E.质量标准
答案：
D
[解答]最能标识该中药材药品质量规范的是包装所标识的批准文号。
31.养护人员检查中发现药品质量问题，应立即悬挂明显的
A.红色标志牌
B.黄色标志牌
C.“不合格”标志牌
D.“不合格”红色标志牌
E.“暂停发货”黄色标志牌
答案：
E
[解答]养护人员检查中发现药品质量问题，应立即悬挂明显的“暂停发货”黄色标志牌。
32.验收记录必须妥善保存，应保存
A.不少于3年
B.不少于5年
C.至超过药品有效期1年
D.至超过药品有效期3年
E.至超过药品有效期1年，但不少于3年
答案：
E
[解答]验收记录应保存至超过药品有效期1年，但不少于3年。
33.“某药品在冷处贮存”所指环境的温度是
A.0～4℃
B.2～10℃
C.10～20℃
D.10～30℃
E.不超过20℃、遮光
答案：
B
[解答]“某药品在冷处贮存”所指环境的温度是2～10℃。
34.下列几项称重操作中，正确的是
A.被称物量超出天平的称量限度
B.被称物量低于天平的分度值
C.砝码放在右盘
D.砝码放在左盘
E.被称物放右盘
答案：
C
[解答]称重操作中，砝码放在右盘、被称物放左盘。
35.在常用的混合方法中，适用于物料初步混合的是
A.剪切混合
B.对流混合
C.研磨混合
D.过筛混合
E.搅拌混合
答案：
E
[解答]搅拌混合适用于物料初步混合。
36.以下物品中，最适宜应用湿热灭菌法灭菌的是
A.油脂类
B.安瓿剂
C.固体粉末
D.金属制容器
E.空的玻璃器具
答案：
B
[解答]安瓿剂最适宜应用湿热灭菌法灭菌。
37.下述药品中，在潮湿环境中最容易吸湿的药品是
A.白陶土
B.硫酸钠
C.咖啡因
D.枸橼酸铁铵
E.磷酸可待因
答案：
D
[解答]枸橼酸铁铵最容易吸湿。
38.“与水溶性注射液配伍时常由于溶解度改变而析出沉淀”的药物不是
A.葡萄糖
B.氯霉素
C.苯巴比妥钠
D.维生素K1
E.氢化可的松
答案：
A
[解答]葡萄糖极易溶于水，与水溶性注射液配伍时不会析出沉淀。
39.以下所列“与pH较高的注射液配伍时易产生沉淀”的药物中，最可能的是
A.苯妥英钠
B.青霉素类
C.异戊巴比妥钠
D.头孢菌素类
E.盐酸氯丙嗪
答案：
E
[解答]盐酸氯丙嗪是强酸弱碱盐，其注射液pH低，与pH较高的注射液配伍时易产生沉淀。
40.滴耳剂用作消炎、收敛和润滑作用，氯霉素滴耳剂的分散媒是
A.甘油-乙醇-水
B.甘油-乙醇
C.甘油-水
D.液状石蜡
E.植物油
答案：
B
[解答]氯霉素难溶于水。
氯霉素滴耳剂的分散媒是甘油-乙醇；植物油、液状石蜡不适宜配制滴耳剂。
41.在炉甘石洗剂的组分中，西黄蓍胶或羧甲基纤维素纳的主要作用是
A.润湿作用
B.调节稳定pH
C.有助药物再分散
D.增大分散媒的黏度
E.使药物呈疏松聚集状态
答案：
C
[解答]在炉甘石洗剂中，西黄蓍胶或羧甲基纤维素纳的主要作用是增大分散媒的黏度，减缓炉甘石沉降。
42.使用滴定管等量出式量器前，必须对量器进行预处理，即
A.用欲量取的试液充分湿润
B.仔细检查
C.清洗干净
D.充分湿润
E.干燥灭菌
答案：
A
[解答]为减小误差，使用滴定管等量出式量器前，必须用欲量取的试液充分湿润。
43.为减小误差，由标准储备液配制成操作溶液时，一般只稀释
A．1次B．2次C．3次
D．4次E，5次
答案：
A
[解答]由标准储备液配制成操作溶液时，一般只稀释1次，以减小累积误差。
44.在试管反应鉴别亚铁盐试验中，所常用的特殊试剂是
A.氯化钾
B.硫氰酸铵
C.氢氧化钾
D.铁氰化钾
E.磷酸二氢钾
答案：
D
[解答]铁氰化钾与亚铁盐反应生成特征蓝色物质。
45.将点好样品的薄层板放入展开剂中至展开距离为
A.22～25cm
B.20～25cm
C.12～15cm
D.10～15cm
E.8～10cm
答案：
D
[解答]一般情况下，薄层层析板的样点在展开剂中展开至10～15cm，其中成分已经明晰分离。
46.使用酸度计测定药品pH，要求配制标准缓冲液或溶解供试品的水的pH应为
A.4.5～6.0
B.4.5～6.5
C.5.0～7.0
D.5.5～7.0
E.5.5～7.5
答案：
D
[解答]为准确测定药品pH，配制标准缓冲液或溶解供试品的水应该为煮沸放冷的蒸馏水，pH规定为5.5～7.0。
47.紫外分析法测定药品含量，采用的波长通常为规定供试品的吸收峰波长的
A.±1nm
B.±2nm
C.±3nm
D.±4nm
E.±5nm
答案：
B
[解答]紫外分析法测定药品含量，采用的波长通常为规定供试品的吸收峰波长的±2mm以内。
48.下述医师用药咨询的内容，归属提高药物治疗效果的是
A.药源性疾病
B.血药浓度监测
C.药物相互作用
D.药品不良反应
E.药物配伍禁忌
答案：
B
[解答]提高药物治疗效果的主要措施是通过血药浓度监测制订个体给药方案。
49.护士应该获得的信息是：
临床应用氯化钾，最重要的绝对禁忌是
A.口服给药
B.连续给药
C.注射给药
D.直接静脉注射
E.静脉滴注给药
答案：
D
[解答]护士应该知道直接静脉注射氯化钾是绝对禁忌，否则会酿成重大医疗事故。
50.下列药物副作用中，不是严重、危险的不良反应的是
A.便秘持续3日以上
B.1周内体重增加3kg
C.鼻腔呼吸不畅、气短
D.血压升高、眩晕或视觉模糊、耳鸣
E.头阵痛或手指、脚趾刺痛几日
答案：
C
[解答]用药后鼻腔呼吸不畅、气短是轻微、常见的副作用，使用加湿器或雾化器可消除或减轻。
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