《中国药典》一部中药材部分Word版115页.docx
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《中国药典》一部中药材部分Word版115页
一枝黄花
Yizhihuanghua
SOLIDAGINISHERBA
本品为菊科植物一枝黄花SoZWagodecMrrensLour.的干燥全草。
秋季花果期采挖，除去泥沙，晒干。
【性状I本品长30〜100cm。
根茎短粗，簇生淡黄色细根。
茎圆柱形，直径〇.2〜0.5cm;表面黄绿色、灰棕色或暗紫红色，有棱线，上部被毛；质脆，易折断，断面纤维性，有髓。
单叶互生，多皱缩、破碎，完整叶片展平后呈卵形或披针形，长1〜9cm,宽0.3〜1.5cm;先端稍尖或钝，全缘或有不规则的疏锯齿，基部下延成柄。
头状花序直径约〇.7cm,排成总状，偶有黄色舌状花残留，多皱缩扭曲，苞片3层，卵状披针形。
瘦果细小，冠毛黄白色。
气微香，味微苦辛。
【鉴别】
（1）叶表面观：
上表皮细胞多角形，垂周壁略呈念珠状增厚。
下表皮细胞垂周壁波状弯曲，气孔不定式，略下陷。
非腺毛有两类：
表皮非腺毛由3个细胞组成，壁薄，顶端1个细胞常萎缩成鼠尾状,较小；叶缘非腺毛睫毛状由3〜7个细胞组成，壁稍厚，长180〜500Mm。
（2）取本品粉末2g，加石油醚（60〜90°C）50ml,超声处理30分钟，放冷，滤过，弃去石油醚液，药渣挥干溶剂，加70%乙醇30ml，加热回流1小时，放冷，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇lml使溶解，作为供试品溶液。
另取一枝黄花对照药材2g，同法制成对照药材溶液。
再取芦丁对照品，加甲醇制成每lml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。
照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液5〜10M1、对照药材溶液和对照品溶液各5fJ,分别点于同一以含4%磷酸氢二钠溶液制备的硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-甲醇-甲酸-水（8:
1:
1:
1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以3%三氯化铝乙醇溶液，晾干，置紫外光灯（365mn）下检视。
供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点；再喷以5%三氯化铁乙醇溶液，供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
【检查】水分不得过13.0%（通则0832第二法）。
总灰分不得过8.0%（通则2302）。
酸不溶性灰分不得过4.0%（通则2302）。
【浸出物】照水溶性浸出物测定法（通则2201）项下的热浸法测定，不得少于17.0%。
【含量测定】照高效液相色谱法（通则0512）测定。
色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-甲醇-0.4%醋酸溶液（16:
8:
76）为流动相；检测波长为360nm。
理论板数按芦丁峰计算应不低于2500。
对照品溶液的制备取芦丁对照品适量，精密称定，加甲醇制成每lml含0.lmg的溶液，即得。
供试品溶液的制备取本品粉末（过三号筛）约2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加人70%乙醇50ml,称定重量，加热回流40分钟，放冷，再称定重量，用70%乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各l〇pl,注人液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含无水芦丁（C27H3。
0,s）不得少于0.10%。
饮片
【炮制】除去杂质，喷淋清水，切段，干燥。
【性味与归经】辛、苦，凉。
归肺、肝经。
【功能与主治】清热解毒，疏散风热。
用于喉痹，乳蛾，咽喉肿痛，疮疖肿毒，风热感冒。
【用法与用置】9〜15g。
【贮藏】置干燥处。
丁公藤
Dinggongteng
ERYCIBESCAULIS
本品为旋花科植物丁公藤■而〇6加Benth•或光叶丁公藤Craib的干燥藤莲。
全年均可采收，切段或片，晒干。
【性状】本品为斜切的段或片，直径1〜l〇cm。
外皮灰黄色、灰褐色或浅棕褐色，稍粗糙，有浅沟槽及不规则纵裂纹或龟裂纹，皮孔点状或疣状，黄白色，老的栓皮呈薄片剥落。
质坚硬，纤维较多，不易折断，切面椭圆形，黄褐色或浅黄棕色，异型维管束呈花朵状或块状，木质部导管呈点状。
气微，味淡。
【鉴别】取本品粉末3g，加乙醇40ml,浸渍过夜，加热回流6小时，滤过，滤液加6mol/L盐酸溶液6ml，加热回流3小时，蒸干，残渣加乙醇l〇ml使溶解，作为供试品溶液。
另取东莨菪内酯对照品，加乙醇制成每lml含0.25mg的溶液，作为对照品溶液。
照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各3^1，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷•三氯甲烷-乙酸乙酯-甲酸（6:
10:
7:
1.2）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365mn）下检视。
供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的亮蓝色荧光斑点。
【检查】水分不得过12.0%（通则0832第二法）。
总灰分不得过10.0%（通则2302）。
【漫出物】照醇溶性浸出物测定法（通则2201）项下的热浸法测定，用乙醇作溶剂，不得少于3.0%。
【含量测定】照高效液相色谱法（通则0512）测定。
色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水-冰醋酸（32:
68:
0•16）为流动相；检测
波长为298nm。
理论板数按东莨菪内酯峰计算应不低于2000。
对照品溶液的制备取东莨菪内酯对照品适量，精密称定，加甲醇制成每lml含40Mg的溶液，即得。
供试品溶液的制备取本品粉末（过四号筛）约lg，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入70%乙醇50ml,称定重量，加热回流6小时，放冷，再称定重量，用70%乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过。
精密量取续滤液25ml，置烧瓶中，浓缩至约lml，加3mol/L盐酸溶液10ml，水浴中加热水解2小时，立即冷却，移入分液漏斗中，用水l〇ml分次洗涤容器，并入分液漏斗中，加氣化钠2g，用三氣甲烷强力振摇提取5次，每次15ml，合并三氯甲烷液，加无水硫酸钠2g,搅拌，滤过，容器用少量三氯甲烷洗涤，滤过，滤液合并，70°C以下浓缩至近干，立即加甲醇使溶解，转移至l〇ml量瓶中，并稀释至刻度，摇匀，即得。
测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各1〇;/1，注人液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含东莨菪内酯（c1qh8o4）不得少于0.050%。
饮片
【炮制】除去杂质，洗净，润透，切片，干燥。
【性味与归经】辛，温；有小毒。
归肝、脾、胃经。
【功能与主治】祛风除湿，消肿止痛。
用于风湿痹痛，半身不遂，跌扑肿痛。
【用法与用董】3〜6g,用于配制酒剂，内服或外搽。
【注意】本品有强烈的发汗作用，虚弱者慎用;孕妇禁用。
【贮藏】置干燥处。
丁香
Dingxiang
CARYOPHYLLIFLOS
本品为桃金娘科植物丁香Thimb.的干燥花蕾。
当花蕾由绿色转红时采摘，晒干。
【性状】本品略呈研棒状，长1〜2cm。
花冠圆球形，直径0.3〜0.5cm，花瓣4,复瓦状抱合，棕褐色或褐黄色，花瓣内为雄蕊和花柱，搓碎后可见众多黄色细粒状的花药。
萼筒圆柱状，略扁，有的稍弯曲，长0.7〜1.4cm,直径0.3〜0.6cm,红棕色或棕褐色，上部有4枚三角状的萼片，十字状分开。
质坚实，富油性。
气芳香浓烈，味辛辣、有麻舌感。
【鉴别】
（1）本品萼筒中部横切面：
表皮细胞1列，有较厚角质层。
皮层外侧散有2〜3列径向延长的椭圆形油室，长150〜200^n;其下有20〜50个小型双韧维管束，断续排列成环，维管束外围有少数中柱鞘纤维，壁厚，木化。
内侧为数列薄壁细胞组成的通气组织，有大型腔隙。
中心轴柱薄壁组织
间散有多数细小维管束，薄壁细胞含众多细小草酸钙簇晶。
粉末暗红棕色。
纤维梭形，顶端钝圆，壁较厚。
花粉粒众多，极面观三角形，赤道表面观双凸镜形，具3副合沟。
草酸钙簇晶众多，直径4〜26pm，存在于较小的薄壁细胞中。
油室多破碎，分泌细胞界限不清，含黄色油状物。
（2）取本品粉末0.5g，加乙醚5ml，振摇数分钟，滤过，滤液作为供试品溶液。
另取丁香酚对照品，加乙醚制成每lml含的溶液，作为对照品溶液。
照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5卩1，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60〜90°0）-乙酸乙酯（9:
1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，在105°C加热至斑点显色清晰。
供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
【检查】杂质不得过4%（通则2301）。
水分不得过12.0%（通则0832第四法）。
【含董测定】照气相色谱法（通则0521）测定。
色谱条件与系统适用性试验以聚乙二醇20000（PEG-20M）为固定相，涂布浓度为10%;柱温190°C。
理论板数按丁香酚峰计算应不低于1500。
对照品溶液的制备取丁香酚对照品适量，精密称定，加正己烷制成每lml含2mg的溶液，即得。
供试品溶液的制备取本品粉末（过二号筛）约〇.3g,精密称定，精密加人正己烷20ml,称定重量，超声处理15分钟，放置至室温，再称定重量，用正己烷补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各1“，注人气相色谱仪，测定，即得。
本品含丁香酚（C1（>H1202）不得少于11.0%。
饮片
【炮制】除去杂质，筛去灰屑。
用时捣碎。
【鉴别】【检查】【含最测定】同药材。
【性味与归经】辛，温。
归脾、胃、肺、肾经。
【功能与主治】温中降逆，补肾助阳。
用于脾胃虚寒，呃逆呕吐，食少吐泻，心腹冷痛，肾虚阳痿。
【用法与用置】1〜3g，内服或研末外敷。
【注意】不宜与郁金同用。
【贮藏】置阴凉干燥处。
八角茴香
Bajiaohuixiang
ANISISTELLATIFRUCTUS
本品为木兰科植物八角茴香Hook.f.的干燥成熟果实。
秋、冬二季果实由绿变黄时采摘，置沸水中略烫后干燥或直接干燥。
【性状】本品为聚合果，多由8个瞢荚果组成，放射状排列于中轴上。
瞢荚果长1〜2cm，宽0.3〜0•5cm，髙0.6〜lcm;外表面红棕色，有不规则皱纹，顶端呈鸟喙状，上侧多开裂；内表面淡棕色，平滑，有光泽；质硬而脆。
果梗长3〜4cm,连于果实基部中央，弯曲，常脱落。
每个瞢荚果含种子1粒，扁卵圆形，长约6mm,红棕色或黄棕色，光亮，尖端有种脐；胚乳白色，富油性。
气芳香，味辛、甜。
【鉴别】U）本品粉末红棕色。
内果皮栅状细胞长柱形，长200〜546pm,壁稍厚，纹孔口十字状或人字状。
种皮石细胞黄色，表面观类多角形，壁极厚，波状弯曲，胞腔分枝状，内含棕黑色物；断面观长方形，壁不均匀增厚。
果皮石细胞类长方形、长圆形或分枝状，壁厚。
纤维长，单个散在或成束，直径29〜6（Vm，壁木化，有纹孔。
中果皮细胞红棕色，散有油细胞。
内胚乳细胞多角形，含脂肪油滴和糊粉粒。
（2）取本品粉末lg，加石油醚（60〜90°C）-乙醚（1:
1）混合溶液15ml,密塞，振摇15分钟，滤过，滤液挥干，残渣加无水乙醇2ml使溶解，作为供试品溶液。
吸取供试品溶液斗1，点于硅胶G薄层板上，挥干，再点加间苯三酚盐酸试液2；xl,即显粉红色至紫红色的圆环。
（3）精密吸取〔鉴别〕
（2）项下的供试品溶液10^1，置10ml量瓶中，加无水乙醇至刻度，摇匀，照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定，在259nm波长处有最大吸收。
（4）取八角茴香对照药材lg，照〔鉴别〕
（2）项下的供试品溶液制备方法，制成对照药材溶液。
另取茴香醛对照品，加无水乙醇制成每lml含10W的溶液，作为对照品溶液。
照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取〔鉴别〕
（2）项下的供试品溶液及上述两种对照溶液各5〜10^1，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（30〜60°C）-丙酮-乙酸乙酯（19:
1:
1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以间苯三酚盐酸试液。
供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点；在与对照品色谱相应的位置上，显相同的橙色至橙红色斑点。
【含量测定】挥发油照挥发油测定法（通则2204）测定。
本品含挥发油不得少于4.0%（ml/g）。
反式茴香脑照气相色谱法（通则0521）测定。
色谱条件与系统适用性试验聚乙二醇20000（PEG-20M）毛细管柱（柱长为30m,内径为0.32mm，膜厚度为0.25/^m）;程序升温：
初始温度100°C，以每分钟5C的速率升温至200°C,保持8分钟；进样口温度200C，检测器温度200°C。
理论板数按反式茴香脑峰计算应不低于30000。
对照品溶液的制备取反式茴香脑对照品适量，精密称定，加乙醇制成每lml含0.4mg的溶液，即得。
供试品溶液的制备取本品粉末（过三号筛）约〇.5g,精密称定，精密加入乙醇25ml，称定重量，超声处理（功率600W，频率40kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各2m1，注入气相色谱仪，测定，即得。
本品含反式茴香脑（C1QH120）不得少于4.0%。
【性味与归经】辛，温。
归肝、肾、脾、胃经。
【功能与主治】温阳散寒，理气止痛。
用于寒疝腹痛，肾虚腰痛，胃寒呕吐，脘腹冷痛。
【用法与用量】3〜6g。
【贮藏】置阴凉干燥处。
人工牛黄
RengongNiuhuang
BOVISCALCULUSARTIFACTUS
本品由牛胆粉、胆酸、猪去氧胆酸、牛磺酸、胆红素、胆固醇、微量元素等加工制成。
【性状】本品为黄色疏松粉末。
味苦，微甘。
【鉴别】
（1）取胆红素〔含量测定〕项下溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定，在453nm波长处有最大吸收。
（2）取本品0.lg，置10ml量瓶中，加甲醇适量，超声处理5分钟，加甲醇稀释至刻度，摇匀，静置，取上清液作为供试品溶液。
另取胆酸对照品、猪去氧胆酸对照品，加甲醇制成每lml各含lmg的混合溶液，作为对照品溶液。
照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液知1、对照品溶液2^1，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷-乙酸乙酯-醋酸-甲醇（20:
25:
2:
3）上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%磷钼酸乙醇溶液，在l〇5°C加热至斑点显色清晰。
供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
（3）取牛胆粉对照药材10mg，加甲醇适量，超声处理使充分溶解，再加甲醇至l〇ml，摇匀，静置，取上清液作为对照药材溶液。
照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取〔鉴别〕
（2）项下的供试品溶液和上述对照药材溶液各hi，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-冰醋酸-水（7.5:
10:
0.3）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%磷钥酸乙醇溶液，在l〇5°C加热至斑点显色清晰。
供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
（4）取本品50mg，加水5ml，超声处理5分钟，加甲醇至l〇ml，静置，取上清液作为供试品溶液。
另取牛磺酸对照品，加甲醇制成每lml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。
照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各2^1,分别点于同一硅胶G薄层板上，以正丁醇-乙醇-冰醋酸-水（4:
1:
2:
1）为展开剂，展开，取出，晾干，在105°C加热10分钟，喷以1%茚三酮乙醇溶液，在l〇5°C加热至斑点显色清晰。
供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色
的斑点。
【检查】水分不得过5.0%（通则0832第二法）。
【含量测定】胆酸对照品溶液的制备取胆酸对照品
12.5mg,精密称定，置25ml量瓶中，加60%冰醋酸溶液使溶解，并稀释至刻度，摇匀，即得（每lml中含胆酸0.5mg）。
标准曲线的制备精密量取对照品溶液0.2ml、0.4ml、0.6ml、0.8ml、lml，分别置具塞试管中，各管加入60%冰醋酸溶液稀释成1.0ml，再分别加新制的糠醛溶液（1—100）1.0ml，摇匀，在冰浴中放置5分钟，精密加人硫酸溶液（取硫酸50ml与水65ml混合）13ml,混勻，在70°C水浴中加热10分钟，迅速移至冰浴中，放置2分钟，以相应的试剂为空A,照紫外-可见分光光度法（通则0401），在605nm波长处测定吸光度，以吸光度为纵坐标,浓度为横坐标，绘制标准曲线。
测定法取本品约0.lg，精密称定，置50ml量瓶中，加60%冰醋酸溶液适量，趄声处理5分钟，用60%冰醋酸溶液稀释至刻度，摇匀，滤过，弃去初滤液，精密量取续滤液各lml,分别置甲、乙两个具塞试管中，于甲管中加新制的糠醛溶液lml,乙管中加水lml作空白，照标准曲线制备项下的方法，自“在冰浴中放置5分钟”起，依法测定吸光度，从标准曲线上读出供试品溶液中含胆酸的重量，计算，即得。
本品按干燥品计算，含胆酸（C24H„（）5）不得少于
13.0%。
胆红素对照品溶液的制备取胆红素对照品l〇mg,精密称定，置l〇〇ml棕色量瓶中，加三氯甲烷80ml，超声处理使充分溶解，加三氯甲烷稀释至刻度，摇勻。
精密量取l〇ml，置50ml棕色量瓶中，用三氣甲烷稀释至刻度，摇匀，即得（每lml中含胆红素20坤）。
标准曲线的制备精密量取对照品溶液4ml、5ml、61^、71«1、81^，分别置251111棕色量瓶中，用三氯甲烷稀释至刻度，摇匀.照紫外-可见分光光度法（通则0401）,在453nm处测定吸光度，以吸光度为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线。
测定法取本品约80mg，精密称定，置100ml棕色量瓶中，加三氣甲烷80ml超声处理使充分溶解，用三氯甲烷稀释至刻度，摇匀，滤过，弃去初滤液，取续滤液，在453nm波长处测定吸光度，从标准曲线上读出供试品溶液中含胆红素的重量，计算，即得。
本品按干燥品计算，含胆红素（（：
33只36队〇6>不得少于0•63%。
【性味与归经】甘，凉。
归心、肝经。
【功能与主治】清热解毒，化痰定惊。
用于痰热谵狂，神昏不语，小儿急惊风，咽喉肿痛，口舌生疮，痛肿疗疮。
【用法与用置I一次0.15〜0.35g,多作配方用。
外用适量敷患处。
【注意】孕妇慎用。
【贮藏】密封，防潮，避光，置阴凉处。
附：
1.胆红素质置标准
胆红素
本品由猪（或牛）胆汁经提取、加工制成。
〔性状〕本品为橙色至红棕色结晶性粉末。
〔鉴别〕
（1）取〔含量测定〕项下溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401），在400〜500nm波长处，测定吸收曲线，并与胆红素对照品图谱比较，应一致。
其最大吸收为453nm。
（2）取本品，加三氣甲烷制成每lml含0.lmg的溶液，作为供试品溶液。
另取胆红素对照品，同法制成对照品溶液。
照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各10^1,分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯-冰醋酸（10:
1:
0.5）为展开剂，展开，取出，晾干。
供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
〔检查〕干燥失重取本品约〇.5g，在五氧化二磷60°C减压干燥4小时，减失重量不得过2.0%（通则0831）。
〔含置测定〕取本品约l〇mg,精密称定，用少量三氯甲烷研磨后转移至l〇〇ml棕色量瓶中，超声处理使溶解，取出，迅速放冷，再加三氣甲烷稀释至刻度，摇匀。
精密量取5ml,置100ml棕色量瓶中，加三氯甲烷稀释至刻度，摇匀。
照紫外-可见分光光度法（通则0401），在453mn的波长处测定吸光度，按胆红素的吸收系数（£il）l〇38计算，即得。
本品按干燥品计算，含胆红素（C33H36N4C）6）不得少于90.0%。
〔用途〕人工牛黄的原料。
〔贮藏〕密闭，防潮，避光。
2.猪去氧胆酸质置标准
猪去氧胆酸
本品由猪胆汁经提取、加工制成。
本品为3a，6a-二经基-5/3-胆垸酸。
〔性状〕本品为白色或类白色的粉末。
气微，味微苦。
本品在乙醇中易溶，在丙酮中微溶，在乙酸乙酯、三氯甲烷或乙醚中极微溶解，在水中几乎不溶。
熔点本品的熔点不得低于170°C（通则0612）,熔融时同时分解。
〔鉴别〕取本品约5mg,加60%冰醋酸溶液2ml溶解，加新制的1%糠醛溶液2ml，混匀，将此溶液分成2份，分别置甲、乙两管中，甲管中加硫酸溶液（7-*10）10ml，乙管中加硫酸溶液（4—10）10ml,将甲、乙两管置70°C水浴中保温数分钟，甲管应显红色渐变紫红色，乙管应不显色。
〔检查〕酵溶度取本品0.5g,加乙醇50ml,置60°C水浴上温热使溶解，于20〜25°C静置1小时，溶液应澄清并不得有明显沉淀。
干燥失重取本品，在l〇5°C干燥至恒重，减失重量不得
过1_0%（通则0831）。
炽灼残渣不得过0.2%（通则0841）。
C用途〕人工牛黄的原料„
〔贮藏〕密闭保存。
3.牛胆粉质最标准
牛胆粉
本品由牛胆汁加工制成。
C性状〕本品为黄棕色至黄褐色的粉末。
味苦，有吸湿性。
〔鉴别〕取本品50mg,加甲醇10ml,超声处理使充分溶解，静置使澄清，取上清液作为供试品溶液。
另取牛胆粉对照药材50mg,同法制成对照药材溶液。
照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各VI,分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-冰醋酸-水（7.5:
10:
0.3）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%磷钼酸乙醇溶液，在l〇5°C加热约5分钟。
供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
C检查〕水分不得过5.0%（通则0832第二法）。
猪胆粉取本品0.lg,加甲醇10ml,超声处理使溶解，滤过，滤液置水浴上蒸至近干，用2.5mol/L氢氧化钠溶液5ml分次溶解，并转人具塞试管中，置水浴上水解5小时后，取出，放冷，滴加盐酸调节pH值至2〜3,用乙酸乙酯提取3次，每次10ml,合并乙酸乙酯液浓缩至干，残渣加甲醇lml使溶解，作为供试品溶液。
另取猪去氧胆酸对照品，加甲醇制成每lml含lmg的溶液，作为对照品溶液。
照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各2^1,分别点于同一硅胶G薄层板上，以异辛烷-正丁醚-冰醋酸（8:
5:
5）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%磷钼酸乙醇溶液，在l〇5°C加热至斑点显色清晰。
供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，不得显相同颜色的斑点。
C含量测定〕对照品溶液的制备取胆酸对照品
12.5mg,精密称定，置25ml量瓶中，力卩60%冰醋酸溶液使溶解,并稀释至刻度.摇匀，即得（每lml中含胆酸0.5mg）。
标准曲线的制备精密量取对照品溶液0.2ml、0.4ml、0.6ml、0.8ml、lml，分别置具塞试管中，各管加入冰醋酸溶液稀释成1.0ml,再分别加新制的糠醛溶液（1—100）1.0ml,摇匀，在冰浴中放置5分钟，精密加人硫酸溶液（取硫酸50m丨与水65ml混合）13ml,混匀，在70°C水浴中加热10分钟，迅速移至冰浴中，放置2分钟，以相应的试剂为空白，照紫外-可见分光光度法（通则0401），在605nm波长处测定吸光度，以吸光度为纵坐标,浓度为横坐标，绘制标准曲线。
测定法取本品约60mg,精密称定，加60%冰醋酸溶液适量.充分研磨，转移至50mlM瓶中，用60%冰醋酸溶液稀释至刻度，摇匀，滤过，弃去初滤液，精密量
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