第五单元第3讲 伴性遗传与基因定位.docx

第五单元第3讲 伴性遗传与基因定位.docx

《第五单元第3讲 伴性遗传与基因定位.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《第五单元第3讲 伴性遗传与基因定位.docx（15页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。

第五单元第3讲伴性遗传与基因定位

[课时作业·巩固提升]　　　　　　　　　　　　　　　单独成册　方便使用

一、选择题

1．（2020·辽宁五校联考）下列关于人体内性染色体的叙述，不正确的是（　　）

A．性别受性染色体控制而与基因无关

B．在生殖细胞形成过程中X、Y染色体会发生联会

C．正常情况下，人体的次级精母细胞可能含有的Y染色体个数是0,1,2

D．位于X或Y染色体上的基因，其相应的性状表现与一定的性别相关联

解析：

对于人类来说，其性别不仅与性染色体的组成有关，还与性染色体上的基因有关，A错误。

在精子形成过程中，X、Y染色体属于同源染色体，在减数第一次分裂前期进行联会，B正确。

正常情况下，精子形成过程中，当X、Y染色体分开分别进入两个次级精母细胞时，其中一个次级精母细胞不含Y染色体，另一个次级精母细胞在减数第二次分裂的前期、中期含有一个Y染色体，在减数第二次分裂后期含两个Y染色体，C正确。

位于X、Y染色体上的基因的遗传方式属于伴性遗传，其遗传与性别有一定关联，D正确。

答案：

A

2．下列关于性染色体及其基因的遗传方式和特点的说法中，正确的是（　　）

A．具有同型性染色体的生物发育成雌性个体，具有异型性染色体的生物发育成雄性个体

B．伴X染色体隐性遗传病男性发病率高，且女性患者的母亲和儿子均为患者

C．性染色体上的基因只符合伴性遗传的特点，而不遵循孟德尔定律

D．X、Y染色体在减数第一次分裂后期分离，X、X染色体在减数第一次分裂后期或减数第二次分裂后期分离

解析：

ZW型的性别决定中，具有同型性染色体的生物发育成雄性个体，具有异型性染色体的生物发育成雌性个体，A错误；伴X染色体隐性遗传病的女性患者的母亲不一定患病，B错误；性染色体上的基因遵循孟德尔定律，C错误；XY型性别决定的个体，减数第一次分裂后期同源染色体X、Y分离，卵细胞形成过程中X、X染色体在减数第一次分裂后期或减数第二次分裂后期分离，D正确。

答案：

D

3．（2020·广东佛山测试）果蝇的直毛与截毛受一对等位基因控制，直毛雌蝇与直毛雄蝇单只交配，子代中直毛果蝇与截毛果蝇比为68∶23，已知这对等位基因不位于Y染色体上，则下列分析不正确的是（　　）

A．无法确定亲代中直毛雌蝇和直毛雄蝇均为杂合体

B．可以确定控制直毛和截毛的基因位于X染色体上

C．当子代直毛果蝇中雌∶雄＝2∶1时，可以确定这对基因位于X染色体上

D．当子代截毛果蝇中雌∶雄＝1∶1时，可以确定这对基因位于常染色体上

解析：

直毛雌蝇与直毛雄蝇单只交配，子代中直毛果蝇与截毛果蝇比为68∶23，这个比例接近3∶1，即直毛为显性性状，说明控制果蝇的直毛与截毛这一对等位基因可能位于常染色体上，也可能位于X染色体上。

若位于常染色体上，则亲本中直毛雌蝇与直毛雄蝇均为杂合体；若位于X染色体上，则亲本中直毛雌蝇为杂合体，直毛雄蝇为纯合体，因此无法确定亲代中直毛雌蝇和直毛雄蝇均为杂合体，A正确，B错误。

若这对基因位于X染色体上，则子代直毛果蝇中雌∶雄＝2∶1，C正确。

若这对基因位于常染色体上，则子代直毛果蝇中雌∶雄＝1∶1，D正确。

答案：

B

4．某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图所示，A1、A2、A3是位于X染色体上的等位基因。

下列推断正确的是（　　）

A．Ⅱ2基因型为XA1XA2的概率是1/4

B．Ⅲ1基因型为XA1Y的概率是1/4

C．Ⅲ2基因型为XA1XA2的概率是1/8

D．Ⅳ1基因型为XA1XA1的概率是1/8

解析：

Ⅱ2的两条X染色体一条来自Ⅰ1，另一条来自Ⅰ2，所以Ⅱ2的基因型是1/2XA1XA2、1/2XA1XA3，A错误；由于Ⅲ1的X染色体来自Ⅱ2，且Ⅱ2产生XA1配子的概率为1/2，所以Ⅲ1基因型为XA1Y的概率是1/2，B错误；Ⅱ2和Ⅱ3的基因型分析方法完全相同，Ⅲ2的两条X染色体一条来自Ⅱ3，另一条来自Ⅱ4（XA2Y），由于Ⅱ4产生的含X染色体的配子仅XA2一种，Ⅱ3产生2种含X染色体的配子，其中含XA1配子的概率为1/2，所以Ⅲ2的基因型为XA1XA2的概率为1×1/2＝1/2，C错误；Ⅲ1产生的含X染色体的配子有3种可能性，其中含XA1配子的概率为1/2，Ⅱ3产生的配子含有XA1的概率为1/2，所以Ⅲ2产生的配子含XA1的概率为1/4，所以Ⅳ1的基因型为XA1XA1的概率为1/2×1/4＝1/8，D正确。

答案：

D

5．某种雌雄异株植物的花色有白色和蓝色两种，花色由等位基因A、a（位于常染色体上）和B、b（位于X染色体上）控制，基因与花色的关系如图所示。

基因型为AAXBXB的个体与基因型为aaXbY的个体杂交得F1，F1雌雄个体杂交得F2，下列说法错误的是（　　）

A．与该植物花色有关的基因型共有15种

B．开蓝花个体的基因型有aaXBY、aaXBXB、aaXBXb

C．F2开蓝花的雌性植株中纯合子占的比例为1/4

D．F2中花色的表现型及比例是白色∶蓝色＝13∶3

解析：

该植物种群内与花色有关的基因型有3（AA、Aa、aa）×5（XBXB、XBXb、XbXb、XBY、XbY）＝15（种），A正确；由分析可知，开蓝花个体的基因型有aaXBY、aaXBXB、aaXBXb，共三种，B正确；F2中开蓝花植株的基因型为aaXBY、aaXBXB、aaXBXb，其中雌性植株中纯合子所占的比例是1/2，C错误；AAXBXB与aaXbY杂交得到F1，F1的基因型为AaXBXb、AaXBY，F1雌雄个体杂交得到F2，理论上F2中开蓝花植株的基因型为aaXBY、aaXBXB、aaXBXb，所占比例为1/4×1/4＋1/4×1/4＋1/4×1/4＝3/16，故F2中白色∶蓝色＝13∶3，D正确。

答案：

C

6．果蝇的腹部有斑与无斑是一对相对性状，由一对等位基因控制。

如果有斑的雌蝇与无斑的雄蝇杂交，后代中25%为雄蝇有斑、25%为雌蝇有斑、25%为雄蝇无斑、25%为雌蝇无斑，那么腹部无斑不可能由（　　）

A．常染色体上的显性基因控制

B．常染色体上的隐性基因控制

C．X染色体上的显性基因控制

D．X染色体上的隐性基因控制

解析：

若腹部无斑由常染色体显性基因控制，则亲代有斑雌蝇基因型为aa，无斑雄蝇基因型为A_，若无斑雄蝇的基因型为Aa，则后代基因型为Aa、aa，且无性别差异，符合题意，A正确；若腹部无斑由常染色体隐性基因控制，则亲代有斑雌蝇基因型为A_，无斑雄蝇的基因型为aa，若亲代雌蝇的基因型为Aa，则后代基因型为Aa、aa，且无性别差异，符合题意，B正确；若腹部无斑由X染色体上显性基因控制，则亲代有斑雌蝇基因型为XaXa，无斑雄蝇基因型为XAY，则后代基因型分别为XAXa、XaY，比例为1∶1，表现型及比例为无斑雌蝇∶有斑雄蝇＝1∶1，不符合题意，C错误；若腹部无斑由X染色体上隐性基因控制，则亲代有斑雌蝇基因型为XAX－，无斑雄蝇基因型为XaY，则后代基因型为XAXa、XAY、X－Xa、X－Y，若亲代雌蝇为纯合子则后代表现型均为有斑，若亲代雌蝇为杂合子则后代表现型符合题意，D正确。

答案：

C

7．人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在同源区（Ⅱ）和非同源区（Ⅰ、Ⅲ）（如图）。

以下推测不正确的是（　　）

A．Ⅰ片段上某显性基因控制的遗传病，男性患者的母亲和女儿一定是患者

B．Ⅱ片段上某基因控制的遗传病，后代患病率与性别无关

C．Ⅲ片段上有控制男性性别决定的基因

D．Ⅰ片段上某隐性基因控制的遗传病，男性中基因频率与男性中的患病率相同

解析：

Ⅰ片段上的显性基因控制的遗传病，男性患者的X染色体来自母亲，必然传给女儿，所以母亲和女儿都患病，A正确；在性染色体上的基因控制的遗传病，都与性别相关联，B错误；Y染色体的非同源区段上存在控制男性性别决定的基因，人类中有Y染色体才表现男性，C正确；Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病，在男性中的发病率＝患病男性人数/总男性人数，每个男性中都只有一条X染色体，所以男性中的基因频率和发病率相同，D正确。

答案：

B

二、非选择题

8．果蝇眼色由常染色体上的（A/a）和X染色体上的（B/b）两对等位基因共同控制，具体关系如图所示。

回答下列问题：

（1）A和a基因的基因座位________（填“相同”或“不同”）。

（2）白眼果蝇有________种基因型，红眼雄果蝇的后代中雌性个体不可能出现的眼色为________。

（3）一只纯合粉眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交，F1有红眼、粉眼，则亲代雄果蝇基因型为________。

将F1果蝇随机交配，则F2果蝇中XB的基因频率为________。

（4）用遗传图解表示上述亲本杂交产生F1的过程。

解析：

（1）等位基因位于同源染色体上的相同位置。

（2）白眼的基因型有：

AAXbXb、AaXbXb、aaXbXb、AAXbY、AaXbY、aaXbY共6种。

红眼雄果蝇（A_XBY）的后代中雌性个体一定含有XB基因，不可能出现白眼。

（3）一只纯合粉眼雌果蝇（aaXBXB）与一只白眼雄果蝇（__XbY）杂交，F1有红眼（A_XB_）、粉眼（aaXB_），说明亲代雄果蝇基因型为AaXbY。

将F1果蝇（XBXb和XBY）随机交配，F2果蝇中XB的基因频率与F1相等，即2/3。

（4）可用棋盘法或交叉法表述杂交过程，但要注意遗传图解的书写规范。

答案：

（1）相同　

（2）6　白色　（3）AaXbY　2/3　（4）遗传图解：

F1：

　　　雄配子

雌配子　　　

AXb

aXb

AY

aY

aXB

AaXBXb

红眼雌果蝇

aaXBXb

粉眼雌果蝇

AaXBY

红眼雄果蝇

aaXBY

粉眼雄果蝇

比例

1

1

1

1

[要求：

符号（P、配子、F1、↓、×）；亲本基因型和表现型；F1基因型、表现型、比例；表现型无雌、雄不可。

]

9．果蝇具有繁殖速率快，培养周期短，相对性状明显等优点，在遗传学研究中是一种相对理想的实验材料。

现有以下两只果蝇的遗传学实验：

实验一：

两只红眼果蝇杂交，子代果蝇中红眼∶白眼＝3∶1。

实验二：

一只红眼果蝇与一只白眼果蝇杂交，子代红眼雄果蝇∶白眼雄果蝇∶红眼雌果蝇∶白眼雌果蝇＝1∶1∶1∶1。

请回答下列问题：

（1）从实验一中可知________为显性性状。

（2）为了判断控制果蝇眼色的基因是位于X染色体上还是常染色体上，有两种思路：

①在实验一的基础上，观察子代________，如果子代________，则控制果蝇眼色的基因位于X染色体上。

②从实验二的子代中选取________________进行杂交，如果后代____________，则控制果蝇眼色的基因位于X染色体上。

（3）假设控制果蝇眼色的基因位于X染色体上，已知在实验二过程中向一个受精卵的染色体上导入了一种抗逆性基因A（该基因的表达可大幅提高生物体的生存能力），并且该受精卵发育成了红眼雌果蝇M。

为了控制基因A导入的位置，将红眼雌果蝇M与一只白眼雄果蝇进行杂交，随后将子代果蝇置于某种恶劣的环境条件中，抗逆性强的个体可以生存，而抗逆性弱的个体会死亡。

①如果子代________________，则基因A与红眼基因位于同一条染色体上。

②如果子代________________，则基因A与白眼基因位于同一条染色体上。

③如果子代________________，则基因A位于某一条常染色体上。

解析：

（1）两只红眼果蝇杂交，子代果蝇中红眼∶白眼＝3∶1，故红眼对白眼为显性。

（2）①在实验一的基础上，即两只红眼果蝇杂交，子代果蝇中红眼∶白眼＝3∶1，如果基因在X染色体上，则子代中的白眼全为雄性，如果基因在常染色体上，则子代雌雄中均有红眼∶白眼＝3∶1，所以根据白眼果蝇的性别来判断基因的位置。

②可以利用“隐性雌×显性雄”杂交组合进行判断。

即从实验二的子代中选取红眼雄果蝇和白眼雌果蝇杂交，如果基因在X染色体上，则子代雌性全为红眼，雄性全为白眼，如果基因在常染色体上则子代雌雄均有红眼或白眼。

（3）设控制眼色的基因为B/b，如果基因A与红眼基因（XB）位于同一条染色体上，即亲本红眼雌果蝇M（XABXb）与白眼雄果蝇（XbY）进行杂交，在恶劣条件下子代中XABXb（红眼）和XABY（红眼）存活，XbXb和XbY死亡；如果基因A与白眼基因（Xb）位于同一条染色体上，M（XBXAb）与白眼雄果蝇（XbY）杂交，在恶劣条件下子代中XAbXb（白眼）和XAbY（白眼）存活，XBXb和XBY死亡；如果基因A位于某一条常染色体上，M（AOXBXb）与白眼雄果蝇（OOXbY）进行杂交，在子代中存活个体有AOXBXb（红眼）∶AOXBY（红眼）∶AOXbXb（白眼）∶AOXbY（白眼）＝1∶1∶1∶1，故子代中红眼果蝇∶白眼果蝇＝1∶1。

答案：

（1）红眼　

（2）①白眼果蝇的性别　白眼果蝇全为雄性　②红眼雄果蝇和白眼雌果蝇　雌性全为红眼，雄性全为白眼　（3）①全为红眼果蝇　②全为白眼果蝇　③红眼果蝇∶白眼果蝇＝1∶1

10．女娄菜（2N＝46）为XY型性别决定植物，其高茎与矮茎受基因E、e控制，叶片的颜色绿色与金黄色受基因F、f控制。

某研究小组用一对表现型均为绿色高茎的雌雄植株进行杂交实验，在特定的实验环境下培养子代，统计子代的表现型及比例如下表：

绿色高茎

绿色矮茎

金黄色高茎

金黄色矮茎

雄

3

1

3

1

雌

5

2

0

0

请据表回答下列问题：

（1）如果对女娄菜的基因组进行测序，需要测________条染色体。

（2）据表可知，基因E、e和F、f遵循________定律，判断依据是________________。

（3）F1的雌雄绿色女娄菜中高茎与矮茎的性状表现比例不同，根据实验数据推测，可能的原因是特定的实验环境导致基因型为________的个体不能正常发育存活。

为了获得更明确的结论，请你设计最简便的探究实验（实验中有各种表现型的纯合子、杂合子可供选择）。

①用________________________（写表现型）个体进行杂交，将子代在特定的实验环境中培养。

②结果与结论：

若子代中有雌株，则基因型为________的个体不能正常发育存活；

若子代中无雌株，则基因型为________的个体不能正常发育存活。

解析：

（1）根据题意，女娄菜（2N＝46）为XY型性别决定植物，如果对女娄菜的基因组进行测序，需要测（46－2）÷2＋X＋Y共24条染色体。

（2）分析表中数据可知，子代雄性和雌性中既有高茎又有矮茎，没有性别差异，说明控制该对相对性状的基因（E、e）位于常染色体上，且高茎为显性性状；子代雄性中绿色∶金黄色＝1∶1，但雌性均为绿色，存在明显的性别差异，说明控制该对相对性状的基因（F、f）位于X染色体上，且绿色对金黄色为显性；由于E、e位于常染色体上，F、f位于X染色体上，所以基因E、e和F、f遵循自由组合定律。

（3）根据上述分析可知，由于子代雌性中高茎∶矮茎＝5∶2，即F1雌性中基因型为EE的个体中50%致死，导致F1的雌雄绿色女娄菜中高茎与矮茎的性状表现比例不同，推测可能的原因是特定的实验环境导致基因型为EEXFXF或EEXFXf的个体不能正常发育存活。

为了获得更明确的结论可设计如下实验：

用纯合的金黄色高茎雌株（EEXfXf）和纯合的绿色高茎雄株（EEXFY）个体进行杂交，将子代在特定的实验环境中培养；若子代中有雌株（EEXFXf），则基因型为EEXFXF的个体不能正常发育存活；若子代中无雌株，则基因型为EEXFXf的个体不能正常发育存活。

答案：

（1）24　

（2）自由组合　E、e位于常染色体上，F、f位于X染色体上（或“两对基因位于两对同源染色体上”“两对基因位于非同源染色体上”）　（3）EEXFXF或EEXFXf　①纯合的金黄色高茎雌株和纯合的绿色高茎雄株　②EEXFXF　EEXFXf

11．已知果蝇的眼色（A、a）有红眼和白眼两种，体色（B、b）有灰身和黑身两种，两对基因位于两对同源染色体上。

现有两只灰身红眼雌、雄果蝇交配，得到的子代表现型及其数量如下表。

回答下列问题：

子代果蝇

灰身红眼

灰身白眼

黑身红眼

黑身白眼

雄果蝇

152

148

48

52

雌果蝇

297

0

101

0

（1）果蝇的体色遗传中________属于显性性状；控制眼色遗传的基因位于________染色体上。

（2）两亲本中雌性和雄性果蝇的基因型依次为________、________。

（3）让子代中灰身雄果蝇与黑身雌果蝇杂交，后代中黑身果蝇所占比例为________。

（4）在子代中，纯合灰身红眼雌果蝇占全部子代的比例为________，杂合灰身红眼雌果蝇占全部子代的比例为________。

解析：

（1）果蝇体色中，子代新出现的黑身为隐性性状，灰身属于显性性状，子代中雌性均为红眼，雄性有红眼和白眼且比例为1∶1，则控制眼色的基因位于X染色体上。

（2）根据子代表现型及比例，可推知亲本雌雄果蝇的基因型分别为BbXAXa、BbXAY。

（3）子代中灰身雄果蝇（1/3BB、2/3Bb）与黑身雌果蝇（bb）杂交，后代黑身（bb）所占的比例为2/3×1/2＝1/3。

（4）BbXAXa×BbXAY，子代中纯合灰身红眼雌果蝇BBXAXA所占的比例为1/4×1/4＝1/16，灰身红眼雌果蝇B_XAX－所占比例为3/4×1/2＝3/8，杂合灰身红眼雌果蝇占全部子代的比例为3/8－1/16＝5/16。

答案：

（1）灰身　X　

（2）BbXAXa　BbXAY　（3）1/3

（4）1/16　5/16

12．（2020·湖南重点高中模拟）已知果蝇的眼色受两对等位基因的控制，其中A、a基因位于常染色体上，B、b基因位于X染色体上，其眼色形成的生化途径如图1所示。

某实验小组以粉眼雌果蝇和白眼雄果蝇为亲本进行杂交，杂交结果如图2所示。

回答下列问题：

　　　　　A基因　　　B基因

　　　　　　|　　　　　|

　　　　　酶A　　　　酶B

　　　　　　　↓　　　　　↓

前体物质（白色）―→有色物质Ⅰ―→有色物质Ⅱ

　　　　　图1

P　　粉眼雌蝇×白眼雄蝇

F1　紫眼雌蝇　　粉眼雄蝇

　　　1　　∶　　1

　　　　　图2

（1）控制果蝇眼色的两对等位基因遵循________定律，图1中的有色物质Ⅱ的颜色是________。

（2）分析图2可知，亲本果蝇的基因型为________。

（3）用射线连续处理一基因型为AaXBXb的果蝇，导致该果蝇产生了一个致死基因e（含有致死基因的精子无活性，而卵细胞不受影响）。

①将该果蝇和图2中F1的粉眼雄性果蝇杂交，杂交后代紫眼果蝇所占的比例为________。

②已知该致死基因位于X染色体上，为了判断该基因是位于B所在的X染色体上还是b所在的X染色体上，可将该果蝇和F1的粉眼果蝇杂交，产生的后代继续进行自由交配，并统计子代雌性果蝇中三种眼色表现型及比例。

若表现型及其比例为________________，则致死基因位于B所在的X染色体上；若表现型及其比例为________________，则致死基因位于b所在的X染色体上。

解析：

（1）由题干信息可知，控制果蝇眼色的2对等位基因独立遗传，故遵循自由组合定律；结合图1可知基因A、B同时存在时可产生有色物质Ⅱ，基因A存在而B不存在时可产生有色物质Ⅰ，再结合图2可推知有色物质Ⅰ为粉色，即A_XbY或A_XbXb；有色物质Ⅱ为紫色，即A_XBY或A_XBX－，其他情况眼色为白眼，即aa__。

（2）结合以上分析可知，图2中，由于F1中出现紫眼雌果蝇，而雄性全部为粉眼果蝇，因此，亲本雌果蝇的基因型是AAXbXb，亲本雄果蝇的基因型是aaXBY。

（3）①由题意知，该突变基因能使精子致死，但是不影响卵细胞的活性，因此该果蝇（AaXBXb）和图2中F1的粉眼雄性果蝇（AaXbY）杂交，后代中紫眼果蝇A_XB_的比例是

×

＝

。

②已知该致死基因位于X染色体上，如果与B连锁，则该果蝇的基因型是AaXBeXb，与AaXbY杂交子代的基因型是A_XBeXb、A_XBeY、A_XbXb、A_XbY、aaXBeXb、aaXBeY、aaXbXb、aaXbY，子一代果蝇自由交配，对于A（a）这一对等位基因来说，子二代中aa占

，A_占

，对于X染色体上的基因来说，雌果蝇产生的配子的类型及比例是XBe∶Xb＝1∶3，雄果蝇产生的配子的类型及比例是Xb∶Y＝1∶2，自由交配后代的基因型及比例是XBeXb∶XbXb∶XBeY∶XbY＝1∶3∶2∶6，因此子代雌性果蝇中三种眼色表现型及比例为紫眼∶粉眼∶白眼＝3∶9∶4；如果致死基因e与b连锁，则该果蝇的基因型是AaXBXbe，与AaXbY杂交子代的基因型是A_XBXb、A_XBY、A_XbeXb、A_XbeY、aaXBXb、aaXBY、aaXbeXb、aaXbeY，对于X染色体上的基因来说，雌果蝇产生的配子的类型及比例是XB∶Xbe∶Xb＝1∶1∶2，雄果蝇产生的配子的类型及比例是XB∶Y＝1∶2，自由交配后代雌果蝇都含有B基因，因此雌性果蝇中的表现型及比例是紫眼∶白眼＝3∶1。

答案：

（1）自由组合　紫色　

（2）AAXbXb×aaXBY　（3）①3/8　②紫眼∶粉眼∶白眼＝3∶9∶4　紫眼∶白眼＝3∶1

13．如图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a，B、b和D、d表示。

甲病是伴性遗传病，Ⅱ7不携带乙病的致病基因。

在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，请回答下列问题：

（1）甲病的遗传方式是________________，乙病的遗传方式是________________，丙病的遗传方式是________________，Ⅱ6的基因型是________。

（2）Ⅲ13患两种遗传病的原因是________________。

（3）假如Ⅲ15为乙病致病基因的杂合子，为丙病致病基因携带者的概率是

，Ⅲ15和Ⅲ16结婚，所生的子女只患一种病的概率是________，患丙病的女孩的概率是________。

（4）有些遗传病是由于基因的启动子缺失引起的。

启动子缺失常导致________缺乏正确的结合位点，转录不能正常起始，而使患者发病。

解析：

（1）由于甲病是伴性遗传病，根据Ⅲ14号女孩患病，但其父亲不患病，说明甲病是伴X染色体显性遗传病；由于Ⅱ7不携带乙病的致病基因，而Ⅲ12和Ⅲ13均为男性且患乙病，说明乙病是伴X染色体隐性遗传病；根据Ⅱ10和Ⅱ11均不患丙病，生出的女儿Ⅲ17却患丙病，说明丙病为常染色体隐性遗传病。

由于Ⅱ6是女性，患甲病不患乙病，其父亲患甲病、母亲正常，故其甲、乙病的基因型为XABXab，Ⅱ6不患丙病，子女中也没有患丙病的孩子，说明其丙病的基因型是Dd或DD，故Ⅱ6的基因型是D_XABXab。

（2）Ⅲ13为男性，由

（1）题知其母亲关于甲、乙两种病的基因型是XABXab，在减数分裂形成卵细胞的过程中发生交叉互换形成了XAb的卵细胞，与含Y的精子结合导致Ⅲ13患两种遗传病。

（3）根据题意，Ⅲ15的基因型为

DdXaBXab，Ⅲ16的基因型为

DDXaBY、

DdXaBY，所生后代均不患甲病，患丙病的概率为

×

×

＝

，不患丙病的概率为

；患乙病的概率为

，不患乙病的概率为

，因此只患一种病的概率为

×

＋

×

＝

。

患丙病的女孩的概率是

×

＝

。

（4）启动子是RNA聚合酶识别并结合的部位，没有启动子，则RNA聚合酶不能正常结合，导致转录不能正常开始。

答案：

（1）伴X染色体显性遗传　伴X染色体隐性遗传　常染色体隐性遗传　DDXABXab或DdXABXab

（2）Ⅱ6的初级卵母细胞在减数第一次分裂前期两条X染色体的非