11生物化学习题与解析RNA的生物合成过程doc.docx
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11生物化学习题与解析RNA的生物合成过程doc
八.
7.A.D.
8.八.D.
9.A.D.
10A.D.11A.C.
RNA的生物合成过程
一、选择题
（1）A型题
1.下列关于转录的叙述正确的是
A.转泶过程需RXA引物B.转录生成的RNA都是翻译模板
C.真核生物转录是在胞浆中进行的D.DNA双链一股单链是转录模板E.DXA双链同时作为转录模板
2.DXA上某段编码链碱基顺序为5’-ACTAGTCAG-3’，转录后mRNA上相
应的碱基顺序为
A.
5’-TGATCAGTC-3’
B.
5，
-UGAUCAGUC-3’
C.
5’-CUGACUAGU-3’
D.
5，
-CTGACTAGT-3’
E.
5，-CAGCUGACU-3，
3.
不对称转录是
八.
双向复制后的转录B
•以
DNA
为模板双向进行转录
C.
同一单链DXA,转录时可以交替作为编码链和模板链
D.同一单链DNA,转录时只转录外显子部分
E.没有规律的转录
4.真核生物的转录特点是
八.发生在细胞质内，因为转录产物主要供蛋A质合成用
B.转泶产物有poly（A）尾，DNA模板上有相应的poly（dT）序列C•转录的终止过程需P（Rho）因子参与D.转录起始需要形成PIC（转录起始前复合物）
E.需要a因子辨认起点
5.下列关于转录编码链的叙述正确的是
A.能转泶生成mRXA的DNA单链B.能转荥生成tRNA的DNA单链C•同一DNA单链不同片段可作模板链或编码链D.是基因调节的成份E.是RNA链
6.Pribnowbox序列是
AAUAAAB.TAAGGCC.TTGACAD.TATAATR.AATAAA真核生物的TATA盒是
参与转录起始B.翻译的起始点C.RNA聚合酶核心酶结合位点o因子结合位点E.复制的起始点
原核生物DXA指导的RXA聚合酶由数个亚基组成，其核心酶的组成是
a233?
（o）B.a23（o）C.a2PP，oa2P’（w）E.ciO’
原核生物识别转录起始点的是
P因子B.核心酶C.RNA聚合酶的a亚基
o亚基E.RXA聚合酶的｛3亚基P因子的功能是
参与转泶的启动过程B.参与转录的全过程C.加速RNA的合成参与转录的终止过程E.可改变RNA聚合酶的活性在转录延长阶段，RXA聚合酶与DNA模板的结合是全酶与模板结合B.核心酶与模板特定位点结合结合松弛而有利于RNA聚合酶向前移动
D.和转录起始时的结合状态没有区别E.结合状态相对牢岡稳定
12.下列关于转录因子（TF）的叙述正确的是
A.是真核生物RXA聚合酶的组分
B.参与真核生物转录的起始、延长和终止阶段
C•是转泶调控屮的反式作用因子
D.是真核生物的启动子
E.是原核生物RXA聚合酶的组分
13.真核生物转录终止
八.需要P（Rho）因子B.需要释放因子（RF）
C.与加尾修饰同步进行D.需要信号肽
E.形成茎环形式的二级结构
14.外显子是
A.DXA的调节序列B.转录模板链C.真核生物的编码序列
D.真核生物的非编码序列E.原核生物的编码序列
15.DNA复制和转泶过程具有许多异同点，下列关于DNA复制和转荥的描述中错误的是
A.在体内只有一条DXA链转录，而两条DNA链都复制
B.在这两个过程中合成方向都为5’3’
C•两个过程均需RNA引物
D.两个过程均需聚合酶参与
E.通常情况下复制的产物其分子量大于转录的产物
16.以下哪些代谢过程需要以RNA为引物
A.DNA复制B.转录C.RNA复制D.翻译E.逆转录
17.下列有关真核细胞mR\A的叙述，错误的是
A.是由hnRXA经加工后生成的B.5末端有m7GpppN帽子
C•3末端有poly（A）尾D.力多顺反子
E.成熟过程中需进行甲基化修饰
（二）B型题
A.pppGB.PTCC.TFD.TATAATR.AATAAA
1.顺式作用元件
2.反式作用因子
3.真核生物的转录起始前复合物
A.5’一3’B.3’一5’C.C端->N端
D.N端C端E.—个点向两个方向同时进行
4.双向复制
5.肽链的生物合成方向
6.转录的方向
A
C
7
89AD
DXA指导的RXA聚合酶B.RNA指导的DNA聚合酶DNA连接酶D.引物酶E.拓扑酶在复制屮催化小片段RXA合成的酶RXA合成时所需的酶
DXA合成时所需的酶
DXA聚合酶B.RXA聚合酶C.逆转录酶核酶E.Taq酶
10.化学本质为核酸的酶
11.遗传信息由RXA->DXA传递的酶
12.耐热的DNA聚合酶
（三）X型题
1.下列关于RXA生物合成的叙述，正确的是
A.RXA聚合酶的核心酶能识别转录起始点
B.转录复合物是由RXA聚合酶和DNA组成的复合物
C.转录在胞质进行从而保证了翻译的进行
D.DNA双链中仅一股单链是转录模板
E.合成RXA引物
2.真核生物mRNA转录后加工方式有
A.在3’端加poly（A）尾B.切除内含子，拼接外显子
C.合成5’端的帽子结构D.加接CCA的3’末端
R.去掉启动子
3.下列哪项因素可造成转泶终止
A.P因子参与
B.8因子参与
C.在DXA模板终止部位有特殊的碱基序列
D.RNA链3’端出现茎环结构
E.RXA链3’端出现寡聚U与模板结合能力小
4.真核生物的tRNA
A.在RXA-polIII催化下生成B.转录后5’端加CCA尾
C.转录后修饰形成多个稀有碱基（I、DHU、少）
D.5’端加m7GpppN帽子E.二级结构呈三叶草型
5.真核生物rRXA
A.单独存在无生理功能，需与蛋白质结合为核蛋白体发挥作用
B.在RXA-polI作用下合成rRNA前体
C.45S-rR\A剪切为5.8S、18S、28S三种rRNA
D.45S-rRNA与蛋白质结合为核蛋白体
E.转泶后加工在细胞核内进行
二、是非题
1.复制和转录起始均需RXA引物。
2.核酶是一些RXA前体分子具有催化活性，可以准确地自我剪接。
3.原核生物mRNA一般不需要转录后加工。
4.由于RNA聚合酶缺乏校读功能，因此RNA生物合成的忠实性低于DNA的生物合成。
5.原核生物启动子中RXA聚合酶牢固结合并打开DNA双链的部分称为Pribnowbox,真核生物启动了•中相应的序列称为Hognessbox,因为富含A-T,又称TATAbox。
6
因子即与核心
.原核生物和真核生物的RNA聚合酶都能直接识别启动子
7.在原核生物转录过程中，当第一个磷酸二酯键形成后，
酶解离。
8.大肠杆菌所有的基因转录都由同一种RNA聚合酶催化。
9.真核生物四种rRNA基因的转录都由RNA聚合酶I催化。
10.外显子是在断裂基因及其初级转录产物上可表达的片段。
11.帽子结构是真核生物mRNA的特点。
12.tRXA的3’端所具有的CCA序列是转录后加工才加上的。
13.DNA分子中的两条链在体内都可能被转录生成RNA。
14.真核生物mRXA的编码区不含修饰碱基。
15.基因的内含子没有任何功能。
16.大肠杆菌染色体DXA由两条链组成，其中一条链充当模板链，另外一条链充当编码链。
17.利福平是通过阻止RNA聚合酶与启动子部位的结合来阻断mRNA合成的起始。
三、填空题
1.在RXA的生物合成中，其反应体系以一为模板，原料为
、RXA聚合酶、Mg2+和Mn2+,合k方向为,连接
方式为o
2.DNA的两股链屮只有一股可转录。
作为模板转荥生成RNA的一股称为
，相对的一股称为o
3.基因组DNA全长中能转录出RNA的DNA区段称为。
该基因在
真核生物中由若干和相互间隔但又连续镶嵌而成。
4.RNA聚合酶I位于,催化合成；RNA聚合酶II位
于，转荥生成；RNA聚合酶III位于，催化
转录编码、5S-rKNA和的基因。
5.DNA复制时，RNA引物的合成需酶催化；转录时RNA的合成
需酶催化；病毒RNA复制时需酶催化，以上三种酶均
属于RNA聚合酶。
6.原核生物识别转泶起始点的是因子，识别转荥终止部位的是
因子。
7.真核生物hnRNA转录后的加工包括、、、
和，才能成为成熟的mRNA。
8.转录过程分为、和三个阶段。
9.原核生物转泶起始-35区的序列是，-10区的序列是
10.原核生物转录起始过程需酶催化，由亚基辨认起始
点，延长过程的核苷酸聚合需酶催化。
11.电镜下看原核生物转录的羽毛状图形，伸展的小羽毛是，在RNA
链上的小黑点是，这种形状说明o
12.真核生物转录终止修饰点的特异序列是,转录越过修饰点后，
mRXA在修饰点处被切断，随即加入和。
13.mRNA转录后剪接加工是除去,把邻近的连接起来。
四、名词解释
1.asymmetrictranscription
2.codingstrand
3.templatestrand
4.RXApolymerase
5.holoenzyme
6.translation
7.Pribnowbox
8•transcriptionbubble
9.CTD
10.TATAbox
11.RNAreplication
12.TF
13•splitgene
14.intron
15.cxtron
16.mRNAsplicing
17.self-splicing
18•structuralgene
19.spliceosome
20.mRXAcleavage
五、问答题
1.试述复制和转录有何异同。
2.简述原核生物转录终止的方式。
3.真核生物由hnRNA转变为mRNA包括哪些加工过程？
4.何谓帽子结构？
意义何在？
5.简述真核生物tRXA前体的转录后加工方式。
6.试比较原核生物和真核生物转录过程的异同。
7.试比较原核生物和真核生物RNA聚合酶的异同。
8.试比较真核生物和原核生物转录起始的第一步有何不同。
9.转泶起始复合物和转泶空泡有何区别？
10.何为断裂基因？
试述mRNA的剪接过程。
参考答案
一、选择题
（一）A型题
1.
D2.C
3
•
C
4.
D5.
C
6
.D7•
A8.
A
9.D
10.
D11.
C
12
•
C
13.C
14
•
C15.
C16.
A
17.E
（二
:
）B型题
1.
D2.C
3
•
B
4.
E5.
D
6
.A7.
D8.
A
9.E
10.
D11.
C
12
蠢
E
（三）X型题
1.
BD2.
ABC3.ACDE4.
ABCE5.ABCE
—»、
是非题
1.
B2.
A3.A4.A5.
A6
.B7.A8.A9.B
11.
A12
.A13.B14.A
15.
B16.B17.B
三、填空题
1.DNA三磷酸核糖核苷酸5’3’3’，5’-磷酸二酯键
2.模板链编码链
3.结构基因编码区非编码区
4.核仁rRXA前体细胞核内hnRNA核仁外tRNAsnRNA
5.引物依赖DNA的RNA聚合依赖RNA的RNA聚合
6.op
7.5端加m7GpppiN帽子结构3’端加poly（A）尾剪接剪切编
辑
8.起始延长终止
9.TTGACATATAAT
10.RXA聚合酶全o核心
11.mRNA多聚核糖体在同一DNA模板上有多个转录同时在进行
12.AAUAAApoly（A）尾5’-帽子结构
13.内含子外显子
四、名词解释
1.不对称转泶，有两方面含义：
一是在DNA双链分子上，一股链作为模板指引转录，另一股链不转录；二是模板链并非总是在同一单裢上。
2.编码链，在DXA双链上与模板链互补，不用作转录模板的一股单链，称为编码链。
mRXA碱基序列除U代替T外，与编码链是一致的。
3.模板链，DNA双链中按碱基配对规律能指引转录生成RNA的一股单链，称为模板链。
4.RNA聚合酶，以DNA或RNA为模板，以5'三磷酸核苷为原料催化合成RXA的酶称为RXA聚合酶。
5.全酶，指原核生物RNA聚合酶由多个亚基组成，其中a2PP’（◦）亚基组成核心酶，o亚基加上核心酶称为全酶，参与转录的起始过程。
6.转录，生物体以DXA为模板合成RNA的过程称为转录。
意思是把DNA的碱基序列转抄成KXA。
7.PHbnow盒，原核生物基因操纵子转录上游-10区的共有序列为TATAAT,是1975年由D.Pribnow首先发现的，称为Pribnow盒。
8.转录空泡，原核生物转录延长过程中，RNA聚合酶分子覆盖40bp以上的DNA分子段落，转录解链范围小于20bp,产物RNA乂和模板链配对形成长约8〜12bp的RXA/DXA杂化双链，这样由酶-DNA-RNA形成的转录复合物，形象的称为转录空泡。
9.羧棊末端结构域，真核生物RNA聚合酶II最大亚棊的羧棊末端有一段共有序列，为Tyr-Ser-Pro-Thr-Ser-Pro-Ser的重复序列段，称为竣基末端结构域。
所有的真核生物RNA聚合酶II都有CTD,只是7个氨基酸共有序列的重复程度不同。
CTD对维持细胞的活性是必需的。
10.TATA盒，又称Hogness盒，真核生物转录起始点上游共同的TATA序列，称为TATA盒。
是基本转泶因子TFIID结合位点。
11.RNAreplication—RNA复制，以RNA为模板合成RNA的过程，由KNA依赖的RXA聚合酶催化，多见于病毒。
是逆转录病毒以外的RNA病毒在宿主细胞内以病毒的单链RXA为模板合成RNA的方式。
12.转录因子，反式作用因子中，直接或间接结合RNA聚合酶的蛋闩质因子。
13.断裂棊因，真核生物结构基因由若干个编码区和非编码区互相隔但又连续镶嵌而成，去除非编码区再连接后，可翻译出由连续氨基酸组成的完整的蛋白质，这些基因称为断裂基因。
14.内含子，是隔断基因的线性表达而在剪接过程中被除去的核酸序列。
15.外显子，是在断裂基因及其初级转录产物上出现，并表达为成熟RNA的核酸序列。
16.mRNAsplicing—mRNA剪接，去除初级转录产物上的内含子，把外显子连接为成熟RNA的过程，称为mRNA剪接。
17.自剪接，是由RNA分子催化自身内含子剪接的反应。
18.结构基因，基因组DKA中能转录出RNA的DNA区段，称为结构基因。
19.剪接体，是真核mRNA前体剪接的场所，由snRNA（如Ul、U2、U4、U5和U6等）和大约50种蛋白质装配而成，剪接体装配需要ATP提供能量。
20.mRNA剪切，是剪去某些内含子，然后在上游的外显子3'端直接进行多聚腺苷酸化，不进行相邻外显子之间的连接反应。
五、问答题
1.试述复制和转泶有何异同。
答：
相同点：
转录和复制都是酶促的核苷酸聚合过程，都以DNA为模板，都以核苷酸为原料，都需依赖DXA的聚合酶，聚合过程都是在核苷酸之间生成磷酸二酯键，新生链的方向都是5'->3',都需遵从碱基配对规律，产物都是很长的多核苷酸链。
不同点：
（1）模板：
复制是两股DNA链都复制，转泶仅模板链转泶，编码链不转录，即不对称转录；
（2）聚合酶：
复制和转录的聚合酶分别是DNA-pol和RXA-pol；（3）原料：
复制和转录的原料分别是dNTP和NTP;（4）产物：
复制的产物是子代双链DNA（半保留复制），转录的产物有mRNA、tRNA和rR\A等单链；（5）配对：
复制是A=T,G=C配对，而转录的RNA链
制生成DXA链时需耍引物，转录生成KNA链时不需耍引物。
2.简述原核生物转录终止的方式。
答：
RXA聚合酶在DNA模板上停顿下来不再前进，转录产物RNA链从转录复合物上脱落下来，这就是转录终止。
原核生物转录终止分为依赖P因子和非依
赖P因子两大类：
（1）依赖P因子的转录终止。
P因子有ATP酶活性和解螺旋酶活性，在与RXA转录产物结合后，P因子和RNA聚合酶都发生构象变化，从而使RNA聚合酶停顿，解螺旋酶的活性使DNA/RNA杂化双链拆离，利于产物从转录复合物中释放。
（2）非依赖P因子的转录终止。
DNA模板上靠近终止处特殊的碱基序列形成茎环或发夹形式的二级结构及靠近3'端一串寡聚U是关键结构。
茎环结构在转录产物RNA分子上形成，可能改变RNA聚合酶的构象，进而导致酶-模板结合方式的改变，使酶不再向下游移动，于是转录停止；寡聚U是使RNA链从模板上脱落的促进因素，因为所有的碱基配对中，rU/dA配对最为不稳定。
转录复合物上局部形成的RNA/DNA杂化短链，因为RXA分子要形成自己的局部双链，DNA也要复原为双链，这样使本来不稳定的杂化双链更不稳定，转录复合物趋于解体。
3.真核生物由hnRXA转变为mRNA包括哪些加工过程？
答：
真核生物mRNA的加工包括首、尾修饰、剪接、剪切和mRNA编辑。
真核生物mRNA转录的初级产物hnRNA，需要进行5’-末端和3’-末端（首、尾部）的修饰以及对mRNA进行剪接、剪切和编辑，才能成为成熟的mRNA，被转运到核糖体，指导蛋白质翻译。
（1）前体mRNA在5’-末端加“帽子”结构。
由加帽酶和甲基转移酶催化。
5’帽子结构可以使mRNA免遭核酸酶的攻击，并参与蛋白质生物合成的起始过程。
（2）前体mRNA在3’-末端加poly（A）尾。
前体mRNA在转录终止修饰点被切开后，由多聚（A）聚合酶催化，以ATP为底物，在mRNA的3’端加上大约100^200个腺苷酸残基的尾部。
poly（A）尾的有无与长短是维持mRNA作为翻译模板的活性以及增加mRNA本身稳定性的因素。
（3）前体mRNA的剪接和剪切。
真核生物的基因是不连续的即断裂基因，由外显子和内含子相互间隔但又连续镶嵌而成。
真核生物mRNA的剪接是去除内含子后将相邻外显子连接起来，然后进行多聚腺苷酸化，剪接体是mRNA剪接的场所，通过二次转酯反应将前体mRNA加工为成熟的mRNA；,剪切是剪去某些内含子，然后在上游的外显子3’端直接进行多聚腺苷酸化，不进行相邻外显子之间的连接反应。
通过这W种加工模式，一个前体mRNA分子可被加工成多个mRXA分子。
（4）mRNA编辑。
转录产生的mRNA分子中，
由于核苷酸的缺失，插入或置换，基因转录物的序列不与基因编码序列互补，使翻译生成的蛋0质的氨基酸组成不同于基因序列屮的编码信息，这种现象称为mRXA编辑。
mKXA编辑、剪接或剪切都可使一个基因有可能产生几种不同的蛋白质。
4.何谓帽子结构？
意义何在？
答：
帽子结构是存在于真核生物mRNA5’-末端的m7GpppN结构。
RNA聚合酶II催化合成新生RXA链长度达25-30个核苷酸时，在加帽酶和甲棊转移酶的作用下其5’-末端的核苷酸就与7-甲基鸟嘌呤核苷酸通过不常见的5’，
5’-三磷酸连接键和连转变成5’-m7GpppN,即把一个甲基化的鸟嘌呤帽加到转录产物的5’端，此过程有磷酸解、磷酸化和碱基的甲基化。
意义：
（1）5’帽子结构可以使mRNA免遭核酸酶的攻击，维持mRNA作为翻译模板的完整性。
（2）与帽结合蛋0复合体结合，并参与mRNA和核糖体的结合，启动蛋白质的生物合成。
5.简述真核生物tRXA前体的转录后加工方式。
答：
真核生物tRXA前体的转录后加工有四方面：
（1）5’端的16个核苷酸序列由RNaseP切除；
（2）3’端的两个核苷酸由RNaseD切除，再由
核苷酸转移酶加上CCA；（3）柄-环结构的一些核苷酸的碱基经化学修饰
为稀有碱基，包拈某些嘌呤甲基化生成中基嘌呤、某些尿嘧啶还原为二氢尿嘧啶（DHU）、尿嘧啶核苷转变为假尿嘧啶核苷（少）、某些腺苷酸脱氨成为次黄嘌呤核苷酸（T）;（4）通过剪接切除内含子。
6.试比较原核生物和真核生物转录过程的异同。
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