11生物化学习题与解析RNA的生物合成过程doc.docx

1、11生物化学习题与解析RNA的生物合成过程doc八.7 . A . D .8 . 八. D .9 . A . D .10 A . D . 11 A . C .RNA的生物合成过程一、选择题(1) A型题1 .下列关于转录的叙述正确的是A .转泶过程需RXA引物B .转录生成的RNA都是翻译模板C .真核生物转录是在胞浆中进行的D . DNA双链一股单链是转录模板 E . DXA双链同时作为转录模板2 . DXA上某段编码链碱基顺序为5 -ACTAGTCAG-3 ，转录后mRNA上相应的碱基顺序为A .5 -TGATCAGTC-3 B .5，-UGAUCAGUC-3 C .5 -CUGACUAG

2、U-3 D .5，-CTGACTAGT-3 E .5 ， -CAGCUGACU-3 ，3 .不对称转录是八.双向复制后的转录B以DNA为模板双向进行转录C .同一单链DXA ,转录时可以交替作为编码链和模板链D .同一单链DNA ,转录时只转录外显子部分E .没有规律的转录4 .真核生物的转录特点是八.发生在细胞质内，因为转录产物主要供蛋A质合成用B .转泶产物有poly ( A )尾，DNA模板上有相应的poly ( dT )序列 C 转录的终止过程需P ( Rho )因子参与 D .转录起始需要形成PIC (转录起始前复合物)E .需要a因子辨认起点5 .下列关于转录编码链的叙述正确的是A

3、 .能转泶生成mRXA的DNA单链B .能转荥生成tRNA的DNA单链 C 同一 DNA单链不同片段可作模板链或编码链 D .是基因调节的成份E .是RNA链6 . Pribnow box 序列是AAUAAA B . TAAGGC C . TTGACA D . TATAAT R . AATAAA 真核生物的TATA盒是参与转录起始B .翻译的起始点C . RNA聚合酶核心酶结合位点 o因子结合位点E .复制的起始点原核生物DXA指导的RXA聚合酶由数个亚基组成，其核心酶的组成是a 2 3 3 ? ( o ) B . a 2 3 ( o ) C . a 2 P P ， o a2P(w)E. ci

4、O原核生物识别转录起始点的是P因子B .核心酶C . RNA聚合酶的a亚基o亚基E . RXA聚合酶的3亚基 P因子的功能是参与转泶的启动过程B .参与转录的全过程C .加速RNA的合成 参与转录的终止过程E .可改变RNA聚合酶的活性 在转录延长阶段，RXA聚合酶与DNA模板的结合是 全酶与模板结合B .核心酶与模板特定位点结合 结合松弛而有利于RNA聚合酶向前移动D .和转录起始时的结合状态没有区别E .结合状态相对牢岡稳定12 .下列关于转录因子（TF ）的叙述正确的是A .是真核生物RXA聚合酶的组分B .参与真核生物转录的起始、延长和终止阶段C 是转泶调控屮的反式作用因子D .是真核

5、生物的启动子E .是原核生物RXA聚合酶的组分13 .真核生物转录终止八.需要P （ Rho ）因子B .需要释放因子（RF ）C .与加尾修饰同步进行D .需要信号肽E .形成茎环形式的二级结构14 .外显子是A . DXA的调节序列B .转录模板链C .真核生物的编码序列D .真核生物的非编码序列E .原核生物的编码序列15 . DNA复制和转泶过程具有许多异同点，下列关于DNA复制和转荥的描述 中错误的是A .在体内只有一条DXA链转录，而两条DNA链都复制B .在这两个过程中合成方向都为5 3 C 两个过程均需RNA引物D .两个过程均需聚合酶参与E .通常情况下复制的产物其分子量大于

6、转录的产物16 .以下哪些代谢过程需要以RNA为引物A . DNA复制B .转录C . RNA复制D .翻译E .逆转录17 .下列有关真核细胞mRA的叙述，错误的是A .是由hnRXA经加工后生成的B . 5 末端有m 7 GpppN帽子C 3 末端有poly （ A ）尾D .力多顺反子E .成熟过程中需进行甲基化修饰（二）B型题A . pppG B . PTC C . TF D . TATAAT R . AATAAA1 .顺式作用元件2 .反式作用因子3 .真核生物的转录起始前复合物A . 5一3B. 3一5C. C 端- N 端D . N端C端E . 个点向两个方向同时进行4 .双向复

7、制5 .肽链的生物合成方向6 .转录的方向AC78 9 A DDXA指导的RXA聚合酶B . RNA指导的DNA聚合酶 DNA连接酶D .引物酶E .拓扑酶 在复制屮催化小片段RXA合成的酶 RXA合成时所需的酶DXA合成时所需的酶DXA聚合酶B . RXA聚合酶C .逆转录酶 核酶E . Taq酶10 .化学本质为核酸的酶11 .遗传信息由RXA - DXA传递的酶12 .耐热的DNA聚合酶（三）X型题1 .下列关于RXA生物合成的叙述，正确的是A . RXA聚合酶的核心酶能识别转录起始点B .转录复合物是由RXA聚合酶和DNA组成的复合物C .转录在胞质进行从而保证了翻译的进行D . DN

8、A双链中仅一股单链是转录模板E .合成RXA引物2 .真核生物mRNA转录后加工方式有A .在3 端加poly （ A ）尾B .切除内含子，拼接外显子C .合成5 端的帽子结构D .加接CCA的3 末端R.去掉启动子3 .下列哪项因素可造成转泶终止A . P因子参与B . 8因子参与C .在DXA模板终止部位有特殊的碱基序列D . RNA链3 端出现茎环结构E . RXA链3 端出现寡聚U与模板结合能力小4 .真核生物的tRNAA .在RXA-pol III催化下生成B .转录后5 端加CCA尾C .转录后修饰形成多个稀有碱基（I、DHU、少）D . 5 端加m 7 GpppN帽子E .二级

9、结构呈三叶草型5 .真核生物rRXAA .单独存在无生理功能，需与蛋白质结合为核蛋白体发挥作用B .在RXA-pol I作用下合成rRNA前体C . 45S-rRA 剪切为 5. 8S、18S、28S 三种 rRNAD . 45S-rRNA与蛋白质结合为核蛋白体E .转泶后加工在细胞核内进行二、是非题1 .复制和转录起始均需RXA引物。2 .核酶是一些RXA前体分子具有催化活性，可以准确地自我剪接。3 .原核生物mRNA 一般不需要转录后加工。4 .由于RNA聚合酶缺乏校读功能，因此RNA生物合成的忠实性低于DNA的 生物合成。5 .原核生物启动子中RXA聚合酶牢固结合并打开DNA双链的部分称

10、为 Pribnow box ,真核生物启动了中相应的序列称为Hogness box ,因为富含 A-T ,又称 TATA box。6 因子即与核心.原核生物和真核生物的RNA聚合酶都能直接识别启动子7 .在原核生物转录过程中，当第一个磷酸二酯键形成后，酶解离。8 .大肠杆菌所有的基因转录都由同一种RNA聚合酶催化。9 .真核生物四种rRNA基因的转录都由RNA聚合酶I催化。10 .外显子是在断裂基因及其初级转录产物上可表达的片段。11 .帽子结构是真核生物mRNA的特点。12 . tRXA的3 端所具有的CCA序列是转录后加工才加上的。13 . DNA分子中的两条链在体内都可能被转录生成RNA

11、。14 .真核生物mRXA的编码区不含修饰碱基。15 .基因的内含子没有任何功能。16 .大肠杆菌染色体DXA由两条链组成，其中一条链充当模板链，另外一条 链充当编码链。17 .利福平是通过阻止RNA聚合酶与启动子部位的结合来阻断mRNA合成的 起始。三、填空题1 .在RXA的生物合成中，其反应体系以一 为模板，原料为 、RXA聚合酶、Mg 2+和Mn 2+ ,合k方向为 ,连接方式为 o2 . DNA的两股链屮只有一股可转录。作为模板转荥生成RNA的一股称为 ，相对的一股称为 o3 .基因组DNA全长中能转录出RNA的DNA区段称为 。该基因在真核生物中由若干 和 相互间隔但又连续镶嵌而成。

12、4 . RNA聚合酶I位于 ,催化合成 ； RNA聚合酶II位于 ，转荥生成 ； RNA聚合酶III位于 ，催化转录编码 、5S-rKNA和 的基因。5 . DNA复制时，RNA引物的合成需 酶催化；转录时RNA的合成需 酶催化；病毒RNA复制时需 酶催化，以上三种酶均属于RNA聚合酶。6 .原核生物识别转泶起始点的是 因子，识别转荥终止部位的是 因子。7 .真核生物hnRNA转录后的加工包括 、 、 、 和 ，才能成为成熟的mRNA。8 .转录过程分为 、 和 三个阶段。9 .原核生物转泶起始-35区的序列是 ，-10区的序列是10 .原核生物转录起始过程需 酶催化，由 亚基辨认起始点，延长

13、过程的核苷酸聚合需 酶催化。11 .电镜下看原核生物转录的羽毛状图形，伸展的小羽毛是 ，在RNA链上的小黑点是 ，这种形状说明 o12 .真核生物转录终止修饰点的特异序列是 ,转录越过修饰点后，mRXA在修饰点处被切断，随即加入 和 。13 . mRNA转录后剪接加工是除去 ,把邻近的 连接起来。四、名词解释1 . asymmetric transcription2 . coding strand3 . template strand4 . RXA polymerase5 . holoenzyme6 . translation7 . Pribnow box8 transcription bub

14、ble9 . CTD10 . TATA box11 . RNA replication12 . TF13 split gene14 . intron15 . cxtron16 . mRNA splicing17 . self-splicing18 structural gene19 . spliceosome20 . mRXA cleavage五、问答题1 .试述复制和转录有何异同。2 .简述原核生物转录终止的方式。3 .真核生物由hnRNA转变为mRNA包括哪些加工过程？4 .何谓帽子结构？意义何在？5 .简述真核生物tRXA前体的转录后加工方式。6 .试比较原核生物和真核生物转录过程的异同

15、。7 .试比较原核生物和真核生物RNA聚合酶的异同。8.试比较真核生物和原核生物转录起始的第一步有何不同。9 .转泶起始复合物和转泶空泡有何区别？10 .何为断裂基因？试述mRNA的剪接过程。参考答案一、选择题 （一）A型题1 .D 2 . C3C4 .D 5 .C6.D 7 A 8 .A9 . D10 .D 11 .C12C13 . C14C 15 .C 16 .A17 . E（二:）B型题1 .D 2 . C3B4 .E 5 .D6.A 7 .D 8 .A9 . E10 .D 11 .C12蠢E（三）X型题1 .BD 2 .ABC 3 . ACDE 4 .ABCE 5 . ABCE、是非题

16、1 .B 2 .A3. A 4 . A 5 .A 6.B 7 . A 8 . A 9 . B11 .A 12.A 13 . B 14 . A15 .B 16 . B 17 . B三、填空题1 . DNA三磷酸核糖核苷酸5 3 3 ，5 -磷酸二酯键2 .模板链编码链3 .结构基因编码区非编码区4 .核仁rRXA前体细胞核内hnRNA核仁外tRNA snRNA5 .引物依赖DNA的RNA聚合依赖RNA的RNA聚合6 . o p7 . 5 端加m 7 GpppiN帽子结构3 端加poly （ A ）尾剪接剪切编辑8 .起始延长终止9 . TTGACA TATAAT10 . RXA聚合酶全o核心11

17、 . mRNA多聚核糖体在同一 DNA模板上有多个转录同时在进行12 . AAUAAA poly （ A ）尾 5 -帽子结构13 .内含子外显子四、名词解释1 .不对称转泶，有两方面含义：一是在DNA双链分子上，一股链作为模板指 引转录，另一股链不转录；二是模板链并非总是在同一单裢上。2 .编码链，在DXA双链上与模板链互补，不用作转录模板的一股单链，称为 编码链。mRXA碱基序列除U代替T外，与编码链是一致的。3 .模板链，DNA双链中按碱基配对规律能指引转录生成RNA的一股单链，称 为模板链。4 . RNA聚合酶，以DNA或RNA为模板，以5三磷酸核苷为原料催化合成 RXA的酶称为RXA

18、聚合酶。5 .全酶，指原核生物RNA聚合酶由多个亚基组成，其中a 2 P P （）亚 基组成核心酶，o亚基加上核心酶称为全酶，参与转录的起始过程。6 .转录，生物体以DXA为模板合成RNA的过程称为转录。意思是把DNA的 碱基序列转抄成KXA。7 . PHbnow盒，原核生物基因操纵子转录上游-10区的共有序列为 TATAAT ,是1975年由D . Pribnow首先发现的，称为Pribnow盒。8 .转录空泡，原核生物转录延长过程中，RNA聚合酶分子覆盖40bp以上的 DNA分子段落，转录解链范围小于20bp ,产物RNA 乂和模板链配对形成长约 812bp的RXA/DXA杂化双链，这样由

19、酶-DNA-RNA形成的转录复合物，形 象的称为转录空泡。9 .羧棊末端结构域，真核生物RNA聚合酶II最大亚棊的羧棊末端有一段共有 序列，为Tyr-Ser-Pro-Thr-Ser-Pro-Ser的重复序列段，称为竣基末端结构 域。所有的真核生物RNA聚合酶II都有CTD ,只是7个氨基酸共有序列的重 复程度不同。CTD对维持细胞的活性是必需的。10 . TATA盒，又称Hogness盒，真核生物转录起始点上游共同的TATA序列， 称为TATA盒。是基本转泶因子TF II D结合位点。11 . RNA replication RNA复制，以RNA为模板合成RNA的过程，由KNA 依赖的RXA聚

20、合酶催化，多见于病毒。是逆转录病毒以外的RNA病毒在宿主细 胞内以病毒的单链RXA为模板合成RNA的方式。12 .转录因子，反式作用因子中，直接或间接结合RNA聚合酶的蛋闩质因子。13 .断裂棊因，真核生物结构基因由若干个编码区和非编码区互相隔但又连续 镶嵌而成，去除非编码区再连接后，可翻译出由连续氨基酸组成的完整的蛋白质， 这些基因称为断裂基因。14 .内含子，是隔断基因的线性表达而在剪接过程中被除去的核酸序列。15 .外显子，是在断裂基因及其初级转录产物上出现，并表达为成熟RNA的核 酸序列。16 . mRNA splicing mRNA剪接，去除初级转录产物上的内含子，把外显子 连接为成

21、熟RNA的过程，称为mRNA剪接。17 .自剪接，是由RNA分子催化自身内含子剪接的反应。18 .结构基因，基因组DKA中能转录出RNA的DNA区段，称为结构基因。19 .剪接体，是真核mRNA前体剪接的场所，由snRNA （如Ul、U2、U4、 U5和U6等）和大约50种蛋白质装配而成，剪接体装配需要ATP提供能量。20 . mRNA剪切，是剪去某些内含子，然后在上游的外显子3端直接进行多 聚腺苷酸化，不进行相邻外显子之间的连接反应。五、问答题1 .试述复制和转泶有何异同。答：相同点：转录和复制都是酶促的核苷酸聚合过程，都以DNA为模板，都以 核苷酸为原料，都需依赖DXA的聚合酶，聚合过程都

22、是在核苷酸之间生成磷酸 二酯键，新生链的方向都是5 -3,都需遵从碱基配对规律，产物都是很长 的多核苷酸链。不同点：（1 ）模板：复制是两股DNA链都复制，转泶仅模板链转泶，编码链 不转录，即不对称转录；（2 ）聚合酶：复制和转录的聚合酶分别是DNA-pol和 RXA-pol ； （ 3 ）原料：复制和转录的原料分别是dNTP和NTP ; （ 4 ）产物： 复制的产物是子代双链DNA （半保留复制），转录的产物有mRNA、tRNA和 rRA等单链；（5 ）配对：复制是A = T , G = C配对，而转录的RNA链制生成DXA链时需耍引物，转录生成KNA链时不需耍引物。2 .简述原核生物转录终

23、止的方式。答：RXA聚合酶在DNA模板上停顿下来不再前进，转录产物RNA链从转录复 合物上脱落下来，这就是转录终止。原核生物转录终止分为依赖P因子和非依赖P因子两大类：（1 ）依赖P因子的转录终止。P因子有ATP酶活性和 解螺旋酶活性，在与RXA转录产物结合后，P因子和RNA聚合酶都发生构象 变化，从而使RNA聚合酶停顿，解螺旋酶的活性使DNA/RNA杂化双链拆离，利 于产物从转录复合物中释放。（2 ）非依赖P因子的转录终止。DNA模板上 靠近终止处特殊的碱基序列形成茎环或发夹形式的二级结构及靠近3 端一 串寡聚U是关键结构。茎环结构在转录产物RNA分子上形成，可能改变RNA聚 合酶的构象，进

24、而导致酶-模板结合方式的改变，使酶不再向下游移动，于是 转录停止；寡聚U是使RNA链从模板上脱落的促进因素，因为所有的碱基配对 中，rU/dA配对最为不稳定。转录复合物上局部形成的RNA/DNA杂化短链，因 为RXA分子要形成自己的局部双链，DNA也要复原为双链，这样使本来不稳定 的杂化双链更不稳定，转录复合物趋于解体。3 .真核生物由hnRXA转变为mRNA包括哪些加工过程？答：真核生物mRNA的加工包括首、尾修饰、剪接、剪切和mRNA编辑。真核生 物mRNA转录的初级产物hnRNA，需要进行5-末端和3-末端（首、尾部） 的修饰以及对mRNA进行剪接、剪切和编辑，才能成为成熟的mRNA，被

25、转运 到核糖体，指导蛋白质翻译。（1 ）前体mRNA在5-末端加“帽子”结构。 由加帽酶和甲基转移酶催化。5帽子结构可以使mRNA免遭核酸酶的攻击，并 参与蛋白质生物合成的起始过程。（2 ）前体mRNA在3-末端加poly （ A ） 尾。前体mRNA在转录终止修饰点被切开后，由多聚（A）聚合酶催化，以ATP为 底物，在mRNA的3端加上大约100200个腺苷酸残基的尾部。poly （ A ） 尾的有无与长短是维持mRNA作为翻译模板的活性以及增加mRNA本身稳定性 的因素。（3 ）前体mRNA的剪接和剪切。真核生物的基因是不连续的即断裂 基因，由外显子和内含子相互间隔但又连续镶嵌而成。真核生

26、物mRNA的剪接是 去除内含子后将相邻外显子连接起来，然后进行多聚腺苷酸化，剪接体是mRNA 剪接的场所，通过二次转酯反应将前体mRNA加工为成熟的mRNA ；,剪切是 剪去某些内含子，然后在上游的外显子3 端直接进行多聚腺苷酸化，不进行 相邻外显子之间的连接反应。通过这W种加工模式，一个前体mRNA分子可被加 工成多个mRXA分子。（4 ） mRNA编辑。 转录产生的mRNA分子中，由于核苷酸的缺失，插入或置换，基因转录物的序列不与基因编码序列互补，使 翻译生成的蛋0质的氨基酸组成不同于基因序列屮的编码信息，这种现象称为m RXA编辑。m KXA编辑、剪接或剪切都可使一个基因有可能产生几种不

27、同的蛋 白质。4 .何谓帽子结构？意义何在？答：帽子结构是存在于真核生物mRNA 5-末端的m 7 GpppN结构。RNA聚合 酶II催化合成新生RXA链长度达25-30个核苷酸时，在加帽酶和甲棊转移酶的 作用下其5-末端的核苷酸就与7-甲基鸟嘌呤核苷酸通过不常见的5，5-三磷酸连接键和连转变成5 -m 7 GpppN ,即把一个甲基化的鸟嘌呤帽 加到转录产物的5 端，此过程有磷酸解、磷酸化和碱基的甲基化。意义：（1）5帽子结构可以使mRNA免遭核酸酶的攻击，维持mRNA作为 翻译模板的完整性。（2 ）与帽结合蛋0复合体结合，并参与mRNA和核糖体 的结合，启动蛋白质的生物合成。5 .简述真核

28、生物tRXA前体的转录后加工方式。答：真核生物tRXA前体的转录后加工有四方面：（1）5端的16个核苷 酸序列由RNase P切除；（2）3端的两个核苷酸由RNase D切除，再由核苷酸转移酶加上CCA ； ( 3 )柄-环结构的一些核苷酸的碱基经化学修饰为稀有碱基，包拈某些嘌呤甲基化生成中基嘌呤、某些尿嘧啶还原为二氢尿嘧啶 (DHU )、尿嘧啶核苷转变为假尿嘧啶核苷(少)、某些腺苷酸脱氨成为次黄 嘌呤核苷酸(T ) ; ( 4 )通过剪接切除内含子。6 .试比较原核生物和真核生物转录过程的异同。录转生核原.tj生核相同lzNADz(板模1A17PNTzl物、氐1/2.Pzl分成链新入掺3.I

29、Xo-PARN需4-磷1，5，3歡1)与匕曰匕酉tt二酸g)阶个三/(程过6.向方，3合f賢，5 z(717NAR链单z物产8.转称对不z(式方9.7C三GUIIAAIIT(HI 一裤规对配基碱从遵O1i有具才工JQ须物产录转级初外NAmR核原除11.不同#匕匕厶B01功-P与NA17GNA ， R3e有 所2成a生C录1专种$1类种1nnnfNAodrNAmRtRNA 和小分子RNA剂制抑性特的酶素霉福利或平福利蕈膏起始1P0A-RN酶全别分nNAI R、的 I同 I环、I转 1始 P0起1匯白蛋需质否是要需不子因录转种多要需NA列D字板守模保;CA) ibnog 区/pr区 O )-TAAT-35