计算题 配伍选择题 处方分析.docx

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计算题配伍选择题处方分析

计算题

1．一副肛门栓模，单用基质注模制得10枚基质栓重30g，另将鞣酸15g与适量基质混匀后，倒入该栓模中，制得10枚含药栓重36g，请问鞣酸对该基质的置换价是多少？

2．下列处方调成等渗需加NaCl多少克？

硝酸毛果芸香1.0g

无水磷酸二氢钠0.47g

无水磷酸氢二钠0.40g

NaCl适量

注射用水100ml

（注：

硝酸毛果芸香碱的NaCl等渗当量0.23，无水磷酸二氢钠的NaCl等渗当量为0.43，无水磷酸氢二钠的NaCl等渗当量为0.51）。

3．碘化钠片的重量为0.3439g，其堆容积为0.0963cm3，真密度为3.667g/ml，计算其堆密度和孔隙率。

4．欲配制下面复方多粘菌素B滴眼液，需加入氯化钠多少克使成等渗溶液。

硫酸多粘菌素B0.25g硫酸新霉素0.75g氯化钠适量

注射用水加至100ml

（1%硫酸多粘菌素B的冰点下降0.05℃，1%硫酸新霉素的冰点下降0.06℃，1%氯化钠的冰点下降0.58℃）

5.硫酸锌滴眼剂中含硫酸锌0.2%；硼酸1%；若配制500ml，试计算需补加氯化钠多少克方可调成等渗溶液？

注：

硫酸锌冰点下降度为0.085℃；

硼酸冰点下降度为0.28℃；

氯化钠冰点下降度为0.578℃。

6.乳化硅油所需HLB值为10.5，若选用55%的聚山梨酯60（HLB值为14.9）与45%另一待测表面活性剂混合取得最佳乳化效果，试计算该表面活性剂的HLB值？

7．有一干燥器每小时处理1000Kg物料，被干燥物料的水分由30%减至0.5%（湿基），试求：

（1）水分蒸发量（Kg/s）

（2）物料在干燥前后的干基含水量

（3）物料在干燥前后绝干物料量

8．已知甲硫达嗪盐酸盐的PKa=9.5，甲硫达嗪的溶解度为1.5×10-6mol•L-1，如溶液中甲硫达嗪盐酸盐的浓度为0.407%（W/V），求溶液的PH高于多少时析出甲硫达嗪的沉淀？

（已知甲硫达嗪的分子量为407）。

计算题答案

1．一副肛门栓模，单用基质注模制得10枚基质栓重30g，另将鞣酸15g与适量基质混匀后，倒入该栓模中，制得10枚含药栓重36g，请问鞣酸对该基质的置换价是多少？

解：

置换价=W/[G-（M-W）]

=1.5÷[30÷10-（36÷10-15÷10）]

=1.67

答：

鞣酸对该基质的置换价是1.67

2．下列处方调成等渗需加NaCl多少克？

硝酸毛果芸香1.0g

无水磷酸二氢钠0.47g

无水磷酸氢二钠0.40g

NaCl适量

注射用水100ml

（注：

硝酸毛果芸香碱的NaCl等渗当量0.23，无水磷酸二氢钠的NaCl等渗当量为0.43，无水磷酸氢二钠的NaCl等渗当量为0.51）。

解：

等渗当量X=0.9%V-EW

=0.9%×100-（1.0×0.23+0.43×0.47+0.51×0.40）

=0.2639g

答：

调成等渗需加NaCl0.2639克

3．碘化钠片的重量为0.3439g，其堆容积为0.0963cm3，真密度为3.667g/ml，计算其堆密度和孔隙率。

解：

堆密度=总质量/总体积

=0.3439/0.0963

=3.57g/cm3

真体积=总质量/真密度

=0.3439÷3.667

=0.09378cm3

孔隙率=（总体积-真体积）/总体积

=（0.0963-0.09378）/0.0963

=2.6%

答：

其堆密度和孔隙率为3.57g/cm3，2.6%

4．欲配制下面复方多粘菌素B滴眼液，需加入氯化钠多少克使成等渗溶液。

硫酸多粘菌素B0.25g硫酸新霉素0.75g氯化钠适量

注射用水加至100ml

（1%硫酸多粘菌素B的冰点下降0.05℃，1%硫酸新霉素的冰点下降0.06℃，1%氯化钠的冰点下降0.58℃）

解：

W=[0.52-（0.05×0.25+0.06×0.75）]÷0.58

=0.7974g

答：

需加入氯化钠0.7974克使成等渗溶液

5.硫酸锌滴眼剂中含硫酸锌0.2%；硼酸1%；若配制500ml，试计算需补加氯化钠多少克方可调成等渗溶液？

注：

硫酸锌冰点下降度为0.085℃；

硼酸冰点下降度为0.28℃；

氯化钠冰点下降度为0.578℃。

解：

W=[0.52-（0.085×0.2+0.28×1）]÷0.578×（500÷100）

=1.929g

答：

需补加氯化钠1.929克方可调成等渗溶液？

6.乳化硅油所需HLB值为10.5，若选用55%的聚山梨酯60（HLB值为14.9）与45%另一待测表面活性剂混合取得最佳乳化效果，试计算该表面活性剂的HLB值？

解：

HLB=（HLB1×W1+HLB2×W2）/（W1+W2）

=（14.9×0.55+HLB×0.45）/（0.55+0.45）

=10.5

HLB2=5.12

答：

该表面活性剂的HLB值5.12

7．有一干燥器每小时处理1000Kg物料，×被干燥物料的水分由30%减至0.5%（湿基），试求：

（1）水分蒸发量（Kg/s）

（2）物料在干燥前后的干基含水量

（3）物料在干燥前后绝干物料量

解：

（1）

干燥前水分=1000×30%=300kg干基=700kg

干燥后湿基含水量=水分/（干基+水分）=0.5%

得水分=3.518kg

水分蒸发量=（300-3.518）/3600=0.08236Kg/s

（2）

干燥前干基含水量=300/700=42.86%

干燥后干基含水量=3.518/700=42.86%（3）

绝干物料为700kg

答；水分蒸发量0.08236Kg/s，物料在干燥前后的干基含水量42.86%，42.86%，物料在干燥前后绝干物料量700kg。

8．已知甲硫达嗪盐酸盐的PKa=9.5，甲硫达嗪的溶解度为1.5×10-6mol•L-1，如溶液中甲硫达嗪盐酸盐的浓度为0.407%（W/V），求溶液的PH高于多少时析出甲硫达嗪的沉淀？

（已知甲硫达嗪的分子量为407）。

解：

甲硫达嗪的溶解度=1.5×10-6×407÷10=6.105×10-5（g/100ml）

PHm=PKa+㏒[（S-S0）/S0]

=9.5+㏒[（0.407-6.105×10-5）/6.105×10-5]

=13.3

答：

溶液的PH高于13.3时析出甲硫达嗪的沉淀

配伍选择题

绪论

[1—2]

A、按给药途径分类B、按分散系统分类C、按制法分类

D、按形态分类E、按药物种类分类

1、这种分类方法与临床使用密切结合

2、这种分类方法，便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征

[3—6]

A、物理药剂学B、生物药剂学C、工业药剂学D、药物动力学E、临床药学

3、是运用物理化学原理、方法和手段，研究药剂学中有关处方设计、制备工艺、剂型特点、质量控制等内容的边缘科学。

4、是研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机理及过程，阐明药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的边缘科学。

5、是研究药物制剂工业生产的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学，也是药剂学重要的分支学科。

6、是采用数学的方法，研究药物的吸收、分布、代谢与排泄的经时过程及其与药效之间关系的科学。

片剂

[1—3]

A、糖浆B、微晶纤维素C、微粉硅胶D、PEG6000E、硬脂酸镁

1、粉末直接压片常选用的助流剂是

2、溶液片中可以作为润滑剂的是

3、可作片剂粘合剂的是

[4—7]

A、崩解剂B、粘合剂C、填充剂D、润滑剂E、填充剂兼崩解剂

4、羧甲基淀粉钠

5、淀粉

6、糊精

7、羧甲基纤维素钠

[8—11]

A、糊精B、淀粉C、羧甲基淀粉钠D、硬脂酸镁E、微晶纤维素

8、填充剂、崩解剂、浆可作粘合剂

9、崩解剂

10、粉末直接压片用的填充剂、干粘合剂

11、润滑剂

[12—14]

下列不同性质的药物最常采用的粉碎办法是

A、易挥发、刺激性较强药物的粉碎

B、比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎

C、对低熔点或热敏感药物的粉碎

D、混悬剂中药物粒子的粉碎

E、水分小于5%的一般药物的粉碎

12、流能磨粉碎

13、干法粉碎

14、水飞法

[15—18]

A、裂片B、松片C、粘冲D、色斑E、片重差异超限

15、颗粒不够干燥或药物易吸湿

16、片剂硬度过小会引起

17、颗粒粗细相差悬殊或颗粒流动性差时会产生

18、片剂的弹性回复以及压力分布不均匀时会造成

[19—22]

产生下列问题的原因是

A、裂片B、粘冲C、片重差异超限D、片剂含量不均匀E、崩解超限

19、颗粒向模孔中填充不均匀

20、粘合剂粘性不足

21、硬脂酸镁用量过多

22、环境湿度过大或颗粒不干燥

[23—26]

产生下列问题的原因是

A、裂片B、粘冲C、片重差异超限D、均匀度不合格E、崩解超限

23、润滑剂用量不足

24、混合不均匀或可溶性成分迁移

25、片剂的弹性复原

26、加料斗中颗粒过多或过少

[27—30]

A、poloxamerB、EudragitLC、CarbomerD、ECE、HPMC

27、肠溶衣料

28、软膏基质

29、缓释衣料

30、胃溶衣料

散剂和颗粒剂

[1—3]

A、定方向径B、筛分径C、有效径D、比表面积等价径E、平均粒径

1、显微镜法

2、沉降法

3、筛分法

[4—5]

A、溶化性B、融变时限C、溶解度D、崩解度E、卫生学检查

4、颗粒剂需检查，散剂不用检查的项目

5、颗粒剂、散剂均需检查的项目

[6—8]

A、粉体润湿性B、粉体吸湿性C、粉体流动性

D、粉体粒子大小E、粉体比表面积

6、接触角用来表示

7、休止角用来表示

8、粒径用来表示

胶囊剂、滴丸剂和微丸

[1—3]

A、微丸B、微球C、滴丸D、软胶囊E、脂质体

1、可用固体分散技术制备，具有疗效迅速、生物利用度高等特点

2、常用包衣材料包衣制成不同释放速度的小丸

3、可用滴制法制备、囊壁由明胶及增塑剂等组成

[4—7]

A、成型材料B、增塑剂C、增稠剂D、遮光剂E、溶剂

4、明胶

5、山梨醇

6、琼脂

7、二氧化钛

[8—11]

A、PEG6000B、水C、液体石蜡D、硬脂酸E、石油醚

8、制备水溶性滴丸时用的冷凝液

9、制备水不溶性滴丸时用的冷凝液

10、滴丸的水溶性基质

11、滴丸的非水溶性基质

栓剂

[1—2]

A、蜂蜡B、羊毛脂C、甘油明胶D、半合成脂肪酸甘油酯E、凡士林

1、栓剂油脂性基质

2、栓剂水溶性基质

[3—5]

A、可可豆脂B、PoloxamerC、甘油明胶D、半合成脂肪酸甘油酯E、聚乙二醇类

3、具有同质多晶的性质

4、为目前取代天然油脂的较理想的栓剂基质

5、多用作阴道栓剂基质

软膏剂、眼膏剂和凝胶剂

[1—4]

A、单硬脂酸甘油酯B、甘油C、白凡士林

D、十二烷基硫酸钠E、对羟基苯甲酸乙酯

上述辅料在软膏中的作用

1、辅助乳化剂

2、保湿剂

3、油性基质

4、乳化剂

[5—8]

A、卡波普940B、丙二醇C、尼泊金甲酯D、氢氧化钠E、纯化水

指出上述处方中各成分的作用

5、亲水凝胶基质

6、防腐剂

7、保湿剂

8、中和剂

[9—12]

A、羊毛脂B、卡波普C、硅酮D、固体石蜡E、月桂醇硫酸钠

9、软膏烃类基质

10、软膏的类脂类基质

11、软膏水性凝胶基质

12、O/W型乳剂型基质乳化剂

[13—16]

A、植物油B、司盘类C、羊毛脂D、凡士林E、三乙醇胺皂

13、可改善凡士林吸水性物料

14、单独用作软膏基质的油脂性基质

15、用于O/W型乳剂型基质乳化剂

16、用于W/O型乳剂型基质乳化剂

气雾剂

[1—3]

A、氟氯烷烃B、丙二醇C、PVPD、枸橼酸钠E、PVA

1、气雾剂中的抛射剂

2、气雾剂中的潜溶剂

3、膜剂常用的膜材

[4—6]

A、气雾剂中的抛射剂B、空胶囊的主要成型材料C、膜剂常用的膜材

D、气雾剂中的潜溶剂E、防腐剂

4、Freon

5、聚乙烯醇

6、聚乙二醇400

[7—10]

A、膜剂B、气雾剂C、软膏剂D、栓剂E、缓释片

7、经肺部吸收

8、速释制剂

9、可口服、口含、舌下和粘膜用药

10、有溶液型、乳剂型、混悬型的

[11—14]

A、溶液型气雾剂B、乳剂型气雾剂C、喷雾剂

D、混悬型气雾剂E、吸入粉雾剂

11、二相气雾剂

12、借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂

13、采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂

14、泡沫型气雾剂

[15—18]

A、成膜材料B、着色剂C、表面活性剂D、填充剂E、增塑剂

下述膜剂处方组成中各成分的作用是

15、PVA

16、甘油

17、聚山梨酯80

18、淀粉

注射剂与眼用制剂

[1—4]

A、纯化水B、灭菌蒸馏水C、注射用水D、灭菌注射用水E、制药用水

1、作为配制普通药物制剂的溶剂或试验用水

2、经蒸馏所得的无热原水，为配制注射剂用的溶剂

3、主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂

4、包括纯化水、注射用水与灭菌注射用水

[5—7]

A、热原B、内毒素C、脂多糖D、磷脂E、蛋白质

5、是所有微生物的代谢产物

6、是革兰氏阴性杆菌所产生的热原

7、是内毒素的主要成分

[8—9]

A、酸碱法B、反渗透法C、吸附法D、离子交换法E、凝胶滤过法

8、注射用的针筒或其他玻璃器皿除热原

9、注射剂除去热原

[10—12]

A、酸值B、碘值C、皂化值D、水值E、碱值

10、说明注射用油中不饱和键的多少的是

11、说明油中游离脂肪酸的多少的是

12、表示油中游离脂肪酸和结合成酯的脂肪酸的总量多少的是

[13—15]

A、注射剂pH增高B、产生“脱片”现象C、爆裂D、变色E、沉淀

13、若玻璃容器含有过多的游离碱将出现

14、玻璃容器若不耐水腐蚀，将出现

15、如耐热性能差则在熔封或加热灭菌后出现

[16—18]

A、G2垂熔玻璃滤器B、G3垂熔玻璃滤器C、G4垂熔玻璃滤器

D、G5垂熔玻璃滤器E、G6垂熔玻璃滤器

16、多用于常压滤过

17、可用于减压或加压滤过

18、作无菌滤过

[19—22]

维生素C注射液（抗坏血酸）

A、维生素C104gB、碳酸氢钠49gC、亚硫酸氢钠2g

D、依地酸二钠0.05gE、注射用水加到1000ml

19、抗氧剂

20、pH调节剂

21、金属络合剂

22、注射用溶剂

[23—26]

A、抗氧剂B、局部止痛剂C、防腐剂D、等渗调节剂E、乳化剂

23、葡萄糖

24、利多卡因

25、亚硫酸氢钠

26、苯甲酸

[27—30]

A、对药液吸附性强多用于粗滤

B、用于除菌过滤

C、常用于注射液的精滤

D、一般用于中草药注射剂的预滤

E、用于洁净室的净化

27、G6号垂熔玻璃滤器

28、0.65μm微孔滤膜

29、折叠式空气滤过器

30、砂滤棒

[31—34]

A、盐酸普鲁卡因B、苯甲醇C、硫代硫酸钠D、明胶E、葡萄糖

31、局部止痛剂

32、抑菌剂

33、抗氧剂

34、等渗调节剂

[35—38]

A、火焰灭菌法B、干热空气灭菌C、流通蒸汽灭菌

D、热压灭菌E、紫外线灭菌

35、维生素C注射液

36、葡萄糖输液

37、无菌室空气

38、右旋糖酐注射液

[39—42]

A、热压灭菌B、紫外线灭菌C、干热灭菌D、滤过除菌E、流通蒸汽灭菌

39、胰岛素注射剂

40、生理盐水

41、药用大豆油

42、更衣室与操作台面

[43—46]

A、干热灭菌B、流通蒸汽灭菌C、滤过灭菌D、热压灭菌E、紫外线灭菌

43、维生素C注射液

44、右旋糖酐注射液

45、葡萄糖注射液

46、表面灭菌

[47—50]

A、调节渗透压B、调节pH值C、调节粘度D、抑菌防腐E、稳定

47、磷酸盐缓冲溶液

48、氯化钠

49、山梨酸

50、甲基纤维素

液体制剂

[1—4]

A、低分子溶液剂B、高分子溶液剂C、乳剂D、溶胶剂E、混悬剂

1、是由低分子药物分散在分散介质中形成的液体制剂，分散微粒小于1nm

2、由高分子化合物分散在分散介质中形成的液体制剂

3、疏水胶体溶液

4、由不溶性液体药物以小液滴状态分散在分散介质中所形成的多项分散体系

[5—8]

A、Krafft点B、昙点C、HLBD、CMCE、杀菌与消毒

5、亲水亲油平衡值

6、表面活性剂的溶解度急剧增大时的温度

7、临界胶束浓度

8、表面活性剂溶解度下降，出现混浊时的温度

[9—12]

A、吐温类B、司盘类C、卵磷脂D、季铵化物E、肥皂类

9、可作为油/水型乳剂的乳化剂，且为非离子型表面活性剂

10、可作为水/油型乳剂的乳化剂，且为非离子型表面活性剂

11、主要用于杀菌和防腐，且属于阳离子型表面活性剂

12、一般只用于皮肤用制剂的阴离子型表面活性剂

[13—15]

A、阿拉伯胶B、聚山梨酯C、硫酸氢钠D、二氧化硅E、氯化钠

可形成下述乳化膜的乳化剂

13、单分子乳化膜

14、多分子乳化膜

15、固体粒子膜

[16—19]

A、W/O型乳化剂B、O/W型乳化剂C、助悬剂D、絮凝剂E、抗氧剂

16、硬脂酸钙

17、枸橼酸钠

18、卵磷脂

19、亚硫酸钠

[20—23]

A、Zeta电位降低

B、分散相与连续相存在密度差

C、微生物及光、热、空气等作用

D、乳化剂失去乳化作用

E、乳化剂类型改变

造成下列乳剂不稳定性现象的原因是

20、分层

21、转相

22、酸败

23、絮凝

[24—27]

A、甲基纤维素B、氯化钠C、硫柳汞D、焦亚硫酸钠E、EDTA钠盐

指出附加剂的作用

24、等渗调节剂

25、螯合剂

26、抗氧剂

27、抑菌剂

[28—31]

A、助悬剂B、稳定剂C、润湿剂D、反絮凝剂E、絮凝剂

28、使微粒表面由固—气二相结合转为固—液二相结合状态的附加剂

29、使微粒Zeta电位增加的电解质

30、增加分散介质粘度的附加剂

31、使微粒Zeta电位降低的电解质

[32—35]

A、撒于水面B、浸泡、加热、搅拌C、溶于冷水

D、加热至60~70℃E、水、醇中均溶解

32、明胶

33、甲基纤维素

34、胃蛋白酶

35、聚维酮

[36—39]

A、含漱剂B、滴鼻剂C、搽剂D、洗剂E、泻下灌肠剂

36、专供消除粪便使用

37、专供咽喉、口腔清洁使用

38、专供揉搽皮肤表面使用

39、专供涂抹，敷于皮肤使用

药物制剂的稳定性

[1—4]

A、弱酸性药液B、乙醇溶液C、碱性药液

D、非水性药E、油溶性维生素类（如维生素A、D）制剂

下列抗氧剂适合的药液为

1、焦亚硫酸钠

2、亚硫酸氢钠

3、硫代硫酸钠

4、BHA

[5—8]

A、高温试验B、高湿度试验C、强光照射试验D、加速试验E、长期试验

5、供试品要求三批，按市售包装，在温度40±2℃，相对湿度75±5%的条件下放置六个月

6、是在接近药品的实际贮存条件25±2℃下进行，其目的是为制订药物的有效期提供依据

7、供试品开口置适宜的洁净容器中，在温度60℃的条件下放置10天

8、供试品开口置恒湿密闭容器中，在相对湿度75±5%及90±5%的条件下放置10天

微囊、包合物、固体分散体

[1—4]

A、PEG类B、丙烯酸树脂RL型C、β环糊精D、淀粉E、HPMCP

1、不溶性固体分散体载体材料

2、水溶性固体分散体载体材料

3、包合材料

4、肠溶性载体材料

[5—7]

A、β环糊精B、α环糊精C、γ环糊精

D、羟丙基—β—环糊精E、乙基化—β—环糊精

5、可用作注射用包合材料的是

6、可用作缓释作用的包合材料是

7、最常用的普通包合材料是

[8—11]

A、明胶B、丙烯酸树脂RL型C、β环糊精D、聚维酮E、明胶—阿拉伯胶

8、某水溶性药物制成缓释固体分散体可选择载体材料为

9、某难溶性药物若要提高溶出速率可选择固体分散体载体材料为

10、单凝聚法制备微囊可用囊材为

11、复凝聚法制备微囊可用囊材为

[12—13]

A、β环糊精B、聚维酮C、γ环糊精

D、羟丙基—β—环糊精E、乙基化—β—环糊精

12、固体分散体载体材料

13、片剂粘合剂可选择

缓（控）释制剂

[1—4]

A、单棕榈酸甘油脂B、聚乙二醇6000C、甲基纤维素D、甘油E、乙基纤维素

1、可用于亲水性凝胶骨架片的材料为

2、可用于溶蚀性骨架片的材料为

3、可用于不溶性骨架片的材料为

4、可用于膜控片的致孔剂

[5—8]

A、PVAB、HPMCC、蜡类D、醋酸纤维素E、聚乙烯

5、亲水性凝胶骨架片的材料

6、控释膜包衣材料

7、不溶性骨架片的材料

8、片剂薄膜包衣材料

[9—10]

A、膜控释小丸B、渗透泵片C、微球D、纳米球E、溶蚀性骨架片

9、以延缓溶出速率为原理的缓、控释制剂

10、以控制扩散速率为原理的缓、控释制剂

综合

[1-5]空胶囊组成中的以下物质起什么作用

A．山梨醇B．二氧化钛C．琼脂

D．明胶E．对羟基苯甲酸酯

1．成型材料______

2．增塑剂______

3．遮光剂______

4．防腐剂______

5．增稠剂______

[6-10]下列物质可在药剂中起什么作用

A．F12B．HPMCC．HPMCP

D．MSE．PEG400F．β-CD

6．混悬剂中的助悬剂______

7．片剂中的润滑剂______

8．片剂中的肠溶衣材料______

9．注射剂的溶剂______

10．气雾剂中的抛射剂______

[11-15]可选择的剂型为：

A.微球B.滴丸C.脂质体

D.软胶囊E.微丸

11.常用包衣材料制成具有不同释放速度的小丸______