中药岗测1.docx
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中药岗测1
（一）单选题
1有下列哪种情形的药品为假药？
---答案：
C
A.未经国务院药品监督管理部门批准生产的药品B.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的C.以其他药品冒充此种药品的D.变质的药品
2有下列哪种情形的药品不是按假药论处？
---答案：
D
A.被污染的B.使用依照《药品管理法》必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的D.超过有效期的
3有下列哪种情形的药品为劣药？
---答案：
B
A.被污染的B.药品成分的含量不符合国家药品标准的C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的D.未标明有效期的
4因变更、换证、吊销、缴销等原因收回、作废的《药品经营许可证》应建档保存（）---答案：
D
A.1年B.2年C.3年D.5年
5下列说法不正确的是（）---答案：
D
A.药品监督管理部门（机构）审查申办人的申请时，发现行政许可事项直接关系到他人重大利益的，应当告知该利害关系人B.受理部门应当听取申办人、利害关系人的陈述和申辩C.药品监督管理部门应当将已经颁发的《药品经营许可证》的有关信息予以公开，公众有权进行查阅D.《药品经营许可证》是企业从事药品经营活动的唯一法定凭证
6下列不属于由省级药品监督管理部门注销《药品经营许可证》的情形为（）---答案：
C
A.《药品经营许可证》有效期届满未换证的B.药品经营企业终止经营药品或者关闭的C.不可抗力导致《药品经营许可证》遗失的D.《药品经营许可证》被依法撤销、撤回、吊销、收回、缴销的
7GSP认证检查员库由（）建立---答案：
C
A.市级食品药品监督管理部门B.设区的市级食品药品监督管理部门或者省级直接设的县级药品监督管理部门C.省级食品药品监督管理部门D.国家食品药品监督管理部门
8申请GSP认证的药品经营企业，应报送的资料不包括（）---答案：
A
A.《药品经营许可证》和《GSP认证证书》营业执照复印件B.企业实施《药品经营质量管理规范》情况的自查报告C.企业非违规经销假劣药品问题的说明及有效的证明文件D.企业负责人员和质量管理人员、企业药品验收、养护人员情况表
9《GSP认证证书》由（）同意印制---答案：
D
A.市级食品药品监督管理部门B.设区的市级食品药品监督管理部门或者省级直接设的县级药品监督管理部门C.省级食品药品监督管理部门D.国家食品药品监督管理部门
10省、自治区、直辖市药品监督管理部门应组织对认证合格的药品经营企业进行专项检查的情形不包括（）---答案：
B
A.药品批发企业和药品零售连锁企业（总部）的办公、营业场所迁址B.企业经营规模的扩大C.企业类型改变D.零售连锁企业增加了门店数量，以认证检查时为基数，门店数在30家（含30家）以下的每增加50％，应对新增门店按50％比例抽查；门店数在30家以上的每增加20％，对新增门店按30％比例抽查
11处方的法定概念是（）---答案：
D
A.由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的医疗文书B.由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由药学专业技术人员调配、核对的医疗文书C.由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书D.由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。
12《处方管理办法》的适用范围包括（）---答案：
A
A.开具、调剂、保管处方相关的医疗机构和人员B.开具、审核、调剂、使用、保存处方相关的医疗机构和人员C.开具、审核、调剂、保管处方相关的医疗机构和人员D.开具、审核、调剂、使用、保存、执行处方相关的医疗机构和人员
13《处方管理办法》由（）制定---答案：
C
A.省级食品药品监督管理部门B.国家食品药品监督管理部门C.中华人民共和国卫生部D.卫生部和国家食品药品监督管理局共同制定
14下列关于处方书写错误的是（）---答案：
C
A.只限于一名患者的用药B.字迹清楚，不得涂改；如有修改，必须在修改处签名及注明修改日期C.药品名称应使用规范的中文名称书写，没有中文名称的中药材可以用规范的拉丁名称书写D.要准确规范，不得使用"遵医嘱"、"自用"等含糊不清的字句
15医师处方和药学专业技术人员调剂处方的原则是（）---答案：
A
A.应当遵循安全、有效、经济的原则B.应当遵循方便、合理的原则C.应当遵循安全、有效、经济的原则，注意保护患者的隐私权D.注意保护药师的合法权益
16《处方管理办法》制定的目的不包括（）---答案：
C
A.规范处方管理B.保障医疗安全C.提高药品质量D.促进合理用药
17《处方管理办法》的立法依据不包括（）---答案：
C
A.《执业医师法》B.《药品管理法》C.《药品经营质量管理规范》D.《医疗机构管理条例》
18下列关于处方书写错误的是（）---答案：
A
A.开具处方后的空白处应留白B.患者年龄应填写实足年龄,新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时注明体重C.开具西药、中成药处方，每一种药品应另起一行，每张处方不得超过5种药品D.患者的一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载一致，特殊情况可以不注明临床诊断。
19以下不属于药学专业技术职务任职资格的人员的职责为（）---答案：
D
A.认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性B.按操作规程调剂处方药品C.认真审核处方，准确调配药品，正确书写药袋或粘贴标签，包装；向患者交付处方药品时，应当对患者进行用药交代与指导D.签名式样应在本机构药学部门或药品零售企业留样备查
20药师调剂处方时必须做到（）---答案：
B
A.三查七对B.四查十对C.审核处方的经济性D.应当按年月日对处方编制顺序号
21处方审核的内容不包括（）---答案：
C
A.规定必须做皮试的药物，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定B.是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌C.处方用药与临床诊断的经济性D.是否有重复给药现象
22“四查十对”中的"四查"是（）---答案：
D
A.查患者姓名、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性B.查处方、查药品、查用法用量、查用药合理性C.查处方、查剂型、查配伍禁忌、查用药合理性D.查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性
23“四查十对”中的"十对"的内容不包括（）---答案：
D
A.对科别、姓名、年龄B.对药名、规格、数量、标签C.对药品性状、用法用量、对临床诊断D.对医生签名
24药品监督管理部门采取行政强制措施后作出行政处理决定的时限是（）---答案：
C
A.3日内B.5日内C.7日内D.30日内
25可以在零售药店购买到的是（）---答案：
B
A.吗啡B.阿普唑仑C.咖啡因D.阿托品
26仅限于二级以上医院内使用的是（）---答案：
B
A.麻醉药品B.盐酸二氢埃托啡C.罂粟壳D.盐酸哌替啶
27下列哪类药品可以在零售购买到（）---答案：
D
A.医院制剂B.医疗用毒性药品C.第一类精神药品D.第二类精神药品
28除国家另有规定的外，城乡集贸市场可以出售（）---答案：
D
A.自制中药制剂B.中药饮片C.国家批准的中成药D.中药材
29下列不是划分处方药与非处方药依据的是（）---答案：
D
A.品种、规格B.适应症C.剂量与给药途径D.副作用
30必须获得许可证才能从事的业务不包括（）---答案：
D
A.非处方药的生产B.处方药销售C.非处方药的批发D.乙类非处方药的零售
31关于甲类非处方药的说法不正确的是（）---答案：
C
A.不需执业医师或执业助理医师处方消费者可以自行判断、购买和使用B.必须具有《药品生产许可证》和药品批准文号才能生产C.只能在大众传播媒介进行广告宣传D.必须具有《药品经营许可证》才能经营
32药品广告批准文号有效期为（），到期作废。
---答案：
A
A.一年B.二年C.五年D.十年
33篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的，由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号，并在（）---答案：
C
A.1年内不受理该品种的广告审批申请B.2年内不受理该品种的广告审批申请C.1年内不受理该企业该品种的广告审批申请D.2年内不受理该企业该品种的广告审批申请
34药品生产、经营企业不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售---答案：
D
A.非处方药B.乙类非处方药C.甲类非处方药D.处方药
35第一类精神药品处方右上角标注“精一”，印刷用纸为（）---答案：
D
A.白色B.淡黄色C.淡绿色D.淡红色
36第二类精神药品处方右上角标注“精二”，印刷用纸为（）---答案：
A
A.白色B.淡黄色C.淡绿色D.淡红色
37医疗机构不得限制门诊就诊人员持（）处方到药品零售企业购药。
---答案：
D
A.精神药品B.医疗用毒性药品C.儿科处方D.急诊处方
38药品广告中必须标明（）---答案：
B
A.忠告语B.药品广告批准文号C.药品专利号D.注册商标
39经营处方药和甲、乙类非处方药的药品零售企业，在执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员不在岗时，不必做到（）---答案：
D
A.挂牌告知B.停止销售处方药C.停止销售甲类非处方药D.停止销售乙类非处方药
40下列哪种情形的药品不是按劣药论处？
---答案：
A
A.药品成分的含量不符合国家药品标准的 B.未标明有效期的C.更改有效期的 D.超过有效期的
41药品经营企业变更《药品经营许可证》的登记事项的（）---答案：
A
A.应在工商行政管理部门核准变更后30内，向原发证机关申请《药品经营许可证》。
变更登记B.应在工商行政管理部门核准变更后15N内，向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记C.应当在原许可事项发生变更30前，向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记D.应当在原许可事项发生变更15日前，向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记
42药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项的（）---答案：
C
A.应在工商行政管理部门核准变更后30内，向原发证机关申请《药品经营许可证》。
变更登记B.应在工商行政管理部门核准变更后15N内，向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记C.应当在原许可事项发生变更30前，向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记D.应当在原许可事项发生变更20日前，向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记
43下列不属于《中华人民共和国药品管理法》的立法宗旨的是（）---答案：
C
A.加强药品监督管理B.保证药品质量C.实行人道主义D.保障人体用药安全
44以下证号有效期不为5年的是（）---答案：
B
A.药品批准文号B.执业药师注册证C.药品经营许可证D.进口药品注册证
45全国执业药师注册管理机构为（）---答案：
C
A.卫生部B.人事部C.国家食品药品监督管理局D.国家食品药品监督管理局与人事部
46以下关于执业药师的说法错误的是（）---答案：
D
A.全国统一命题B.全国统一大纲C.全国统一组织的考试D.统一执业
47执业药师（）---答案：
C
A.可以在多个省注册B.可以同时在多个单位执业C.只能在一个省注册D.执业范围可以任意自行变更
48下列不属于执业药师注销的情形为：
（ ）---答案：
A
A.告探亲长假不在岗B.死亡或被宣告失踪C.受刑事处罚D.受取消执业资格处分的
49具有处方权的医师，正确的是指（）---答案：
B
A.主任医师B.执业医师和执业助理医师C.执业医师D.主治医师以上职称的
50下列不属于在超市等其他商业企业内设立零售药店的必备条件的是（）---答案：
A
A.24小时药品供应能力B.具有执业药师C.具有独立的区域D.有处方药的销售柜台
51中药调剂学是---答案：
B
A.专业操作技能B.中医药学的重要组成部分C.调配处方的过程D.是指中成药调剂
52有关中药调剂的说法不正确的是---答案：
D
A.根据医师处方将中药饮片或中成药调配成供患者使用的药B.分为中药饮片调剂和中成药调剂C.中药调剂与中医学基础、中药学、中药鉴定学有密切的联D.是中医药学的重要组成部分
53中国药典、部颁标准以及各省、自治区、直辖市药品标准所收载的处方，具有法律的约束力---答案：
B
A.秘方B.法定处方C.协定处方D.医师处方
54下列要包煎的中药是---答案：
A
A.旋覆花B.生石膏C.苦杏仁D.阿胶
55矿石类、贝壳类、动物类中药应---答案：
B
A.后下B.先煎C.另煎D.冲服
56某些有毒饮片可经过先煎1-2小时,如---答案：
C
A.炙麻黄B.人参C.制川乌D.砂仁
57下列要后下的中药的是---答案：
C
A.生石膏B.生寒水石C.车前子D.生石决明
58下列为花粉,需包煎的是---答案：
A
A.蒲黄B.沉香C.降香D.西红花
59一些贵重中药为防止有效成分损失，宜---答案：
D
A.后下B.先煎C.包煎D.另煎
60中药调剂按工作流程应为---答案：
C
A.收方--审方--计价-调配--发药B.收方--计价--调配--复核--发药C.审方--计价--调配--复核--发药D.收方--审方--调配--复核--发药
61下列有关中药煎药法错误的是---答案：
D
A.加水量一般以浸泡后水面高出饮片2-3cmB.煎煮火候是“先武后文”C.浸泡时间应为20-30分钟到1小时D.煎煮火候是“先文后武”
62下列不属于毒性中药的是---答案：
A
A.川芎B.川乌C.生天南星D.生附子
63中药处方计价时不能使用---答案：
D
A.蓝色钢笔B.黑色钢笔C.圆珠笔D.铅笔
64下列关于中药处方调配工作的说法错误的是---答案：
D
A.一张处方不宜两人共同调配B.调配完成后，应按处方要求自查，确认无误后签字，交复C.为便于复核，应按处方药味顺序调配，间隔摆放，不可混D.调剂人员接到计价收费后的处方，不需审方
65下列不含有乌头类的中成药是---答案：
B
A.舒筋活络丸B.左归丸C.附子理中丸D.追风丸
66中药最早期的杀虫方法---答案：
B
A.化学药剂养护法B.硫黄熏蒸法C.磷化铝熏蒸法D.醋酸钠喷洒法
67从批量物料中抽取能够代表物料特性的样品或平均试样，是指---答案：
A
A.取样B.留样C.成品取样D.送检
68《药品经营质量管理规范》，英文名称是---答案：
A
A.GSPB.GMPC.GLPD.GCP
69有关特殊管理药品的管理制度正确的是---答案：
A
A.专库、专帐、专人、专章及双人双锁、双人验收、双人复B.收货、记录、核查、检验、存放、标志和处理C.“三不放过”原则D.分装人员、场所及其要求
70下列有关库区温湿度说法正确的是---答案：
D
A.常温库的温度0-300C，湿度45-75%B.冷库的温度0-80C，湿度45-75%C.阴凉库的温度200C，相对湿度45-75%D.常温库的温度0-300C，相对湿度45-75%
71下列有关药品堆垛要求错误的是---答案：
B
A.药品应按出厂日期堆垛B.有效期药品混垛时限不超过1个月C.一般药品混垛时限不超过3个月D.一般药品混垛时限不超过1个月
72下列有关留样的样品贮存期限的说法正确的是---答案：
B
A.每个留样样品应有收样记录,并按分类编号贮存B.成品的贮存期限:
有效期后1年C.半成品的贮存期限:
成品检验合格后半年D.标签标示物:
检验合格后1年
73霉菌在中药表面或内部的滋生现象---答案：
B
A.虫蛀B.霉变C.变色D.泛油
74某些含油中药的油质溢于中药表面的现象称---答案：
D
A.虫蛀B.霉变C.变色D.泛油
75在一定条件下，能使其安全储存，质量不发生其他异变的临界含水量---答案：
B
A.水分的平衡B.安全水分C.临界水分D.水量控制
76硫黄熏蒸法属于---答案：
A
A.化学药剂养护技术B.冷藏养护技术C.干燥养护技术D.埋藏养护技术
77下列属于干燥养护技术的是---答案：
A
A.摊晾法、高温烘燥法B.石灰埋藏法、翻垛通风法C.硫黄熏蒸法、磷化铝熏蒸法D.木炭干燥法、地下室贮藏法
78对中药商品危害最严重的相对湿度范围---答案：
B
A.40%-70%之间（温度250C）B.70%-80%之间（温度18-270C）C.70%-80%之间（温度250C）D.44%-74%之间（温度250C）
79泽泻、山药与何药同贮防虫保色---答案：
B
A.红花B.丹皮C.冬虫夏草D.肉桂
80科学而经济的养护技术是---答案：
A
A.无公害气调养护技术B.远红外加热干燥养护技术C.微波干燥养护技术D.辐射防霉除虫养护技术
81合法的药品销售单位是指---答案：
B
A.取得《药品经营许可证》及《合格证》B.取得《药品经营许可证》及《营业执照》C.取得《医疗机构执业许可证》的医疗单位D.取得《营业执照》的单位
82采购计划的制定原则---答案：
B
A.根据市场需要,以销定产B.根据市场需要,以销定进C.采购计划不能更改D.勤进快销
83药品批发企业药品购进记录的保存时限是---答案：
C
A.有效期后一年B.最少不少于一年C.药品有效期后一年,最少不少于三年D.药品有效期后一年,最少不少于二年
84岗位操作法---答案：
A
A.每1-2年修订一次,重大工艺改革时应及时修订B.每年修订一次C.每两年修订一次D.以上都不正确
85按GMP对洁净室（区）工作的生产人员的体检要求是---答案：
B
A.至少每年体检1次B.每半年体检1次C.至少每两年体检1次D.每半年体检2次
86下列有关中药材原料取样方法描述不正确的是---答案：
D
A.小于5件，逐件取样B.小于100件，取样5件C.100-1000件，按5%取样D.大于1000件，取样1%
87乌头类药物引起中毒的原因有---答案：
D
A.用药过量B.煎煮不当C.配伍不当D.以上都正确
88下列有关六神丸的说法正确的是---答案：
A
A.新生儿应忌用，小儿则应慎用B.含乌头等毒性药物C.新生儿与小儿都应慎用D.以上均不正确
89将两种以上的药物配合应用是---答案：
B
A.配伍禁忌B.配伍C.服药禁忌D.妊娠禁忌
90霉菌的最适宜温湿度是---答案：
A
A.温度20-35OC，相对湿度75%以上B.温度15-20OC，相对湿度45-75%C.温度10OC，相对湿度45%以上D.以上都不对
91中药的品种变异现象有---答案：
D
A.发霉、虫蛀B.变色、变味C.泛油D.A+B+C
92引起中药变质的主要环境因素有---答案：
C
A.温度、湿度B.空气、光线C.温度、湿度、空气、光线D.以上都不对
93对中药的贮存影响最大的环境因素是---答案：
B
A.湿度B.温度C.光线D.空气
94中药不良反应是指---答案：
D
A.合格药品在正常用法用量时出现的反应B.与用药目的无关的或意外的反应C.有害的反应D.以上都正确
95下列不属于用药禁忌的是---答案：
C
A.配伍禁忌B.妊娠禁忌C.不合理用药D.服药禁忌
96药品出库的原则是---答案：
C
A.先产先出、先进先出B.易变先出、近效期先出C.A+BD.以上均不正确
97合法的药品生产企业是指---答案：
B
A.具有《药品经营许可证》、《营业执照》的企业B.具有《药品生产许可证》、《营业执照》的企业C.具有GMP认证证书的企业D.具有GSP认证证书的企业
98商业企业首次经营的品种是指---答案：
D
A.第一次经营的品种B.新生产的新药及已经经营的药品更改进货渠道C.医疗机构D.A+B
99中药的性能是指---答案：
D
A.四气五味B.升降浮沉C.有毒与无毒D.中药作用的基本性质和特征的高度概括
100五味是指---答案：
B
A.辛、甘、酸、苦、咸等味B.中药具有辛、甘、酸、苦、咸等味C.淡附于甘，涩附于酸D.以上均对
101辛味的作用有---答案：
D
A.发散B.行气C.活血D.以上均对
102甘味的作用---答案：
C
A.有补虚、和中B.缓急C.A+B+DD.调和药性
103酸味具有---答案：
A
A.收敛固涩作用B.泻火燥湿作用C.软坚散结作用D.以上均对
104中药性能的内容不包括---答案：
A
A.形色B.性味C.升降浮沉D.归经
105酸味药的适应证是---答案：
D
A.湿热泄泻B.食积泄泻C.热毒痢疾D.脾虚泄泻
106具有发散.行气.行血作用的药物是---答案：
A
A.辛味B.甘味C.酸味D.苦味
107归经的理论基础是---答案：
D
A.阴阳B.五行C.四气D.脏腑经络
108具有泻下.软坚散结作用的是---答案：
D
A.辛味B.甘味C.苦味D.咸味
109具有补益.和中.缓急作用的是---答案：
B
A.辛味B.甘味C.苦味D.酸味
110酸.涩味的作用是---答案：
D
A.发散B.缓急止痛C.泻下D.收敛固涩
111中药性能的主要内容包括---答案：
B
A.升降浮沉和有毒无毒 B.四气、五味、归经、升降浮沉、毒性C.功效与不良反应 D.药物的偏性
112能够减轻或消除热证的药物，其药性一般多属于---答案：
D
A.热性 B.温性 C.平性 D.寒、凉之性
113能够减轻或消除热证的药物，其药性一般多属于---答案：
D
A.热性 B.温性 C.平性 D.寒、凉之性
114需后下的药是---答案：
B
A.磁石、牡蛎B.薄荷、白豆蔻、大黄、番泻叶C.蒲黄、海金沙D.人参、鹿茸
115胶类药应当---答案：
D
A.先煎B.后下C.包煎D.烊化
116外感风寒表实证，恶寒发热，无汗，脉浮紧首选---答案：
C
A.桂枝B.紫苏C.麻黄D.防风
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