中药岗测1.docx

1、中药岗测1（一）单选题1 有下列哪种情形的药品为假药？ - 答案：C A.未经国务院药品监督管理部门批准生产的药品 B.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的 C.以其他药品冒充此种药品的 D.变质的药品2 有下列哪种情形的药品不是按假药论处？ - 答案：D A.被污染的 B.使用依照药品管理法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的 C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的 D.超过有效期的3 有下列哪种情形的药品为劣药？ - 答案：B A.被污染的 B.药品成分的含量不符合国家药品标准的 C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的 D.未标明有效期的4 因变更、换证、吊销、缴销等

2、原因收回、作废的药品经营许可证应建档保存（ ） - 答案：D A.1年 B.2年 C.3年 D.5年5 下列说法不正确的是（ ） - 答案：D A.药品监督管理部门（机构）审查申办人的申请时，发现行政许可事项直接关系到他人重大利益的，应当告知该利害关系人 B.受理部门应当听取申办人、利害关系人的陈述和申辩 C.药品监督管理部门应当将已经颁发的药品经营许可证的有关信息予以公开，公众有权进行查阅 D.药品经营许可证是企业从事药品经营活动的唯一法定凭证6 下列不属于由省级药品监督管理部门注销药品经营许可证的情形为（ ） - 答案：C A.药品经营许可证有效期届满未换证的 B.药品经营企业终止经营药品

3、或者关闭的 C.不可抗力导致药品经营许可证遗失的 D.药品经营许可证被依法撤销、撤回、吊销、收回、缴销的7 GSP认证检查员库由（ ）建立 - 答案：C A.市级食品药品监督管理部门 B.设区的市级食品药品监督管理部门或者省级直接设的县级药品监督管理部门 C.省级食品药品监督管理部门 D.国家食品药品监督管理部门8 申请GSP认证的药品经营企业，应报送的资料不包括（ ） - 答案：A A.药品经营许可证和GSP认证证书营业执照复印件 B.企业实施药品经营质量管理规范情况的自查报告 C.企业非违规经销假劣药品问题的说明及有效的证明文件 D.企业负责人员和质量管理人员、企业药品验收、养护人员情况表

4、9 GSP认证证书由（ ）同意印制 - 答案：D A.市级食品药品监督管理部门 B.设区的市级食品药品监督管理部门或者省级直接设的县级药品监督管理部门 C.省级食品药品监督管理部门 D.国家食品药品监督管理部门10 省、自治区、直辖市药品监督管理部门应组织对认证合格的药品经营企业进行专项检查的情形不包括（ ） - 答案：B A.药品批发企业和药品零售连锁企业（总部）的办公、营业场所迁址 B.企业经营规模的扩大 C.企业类型改变 D.零售连锁企业增加了门店数量，以认证检查时为基数，门店数在30家（含30家）以下的每增加50，应对新增门店按50比例抽查；门店数在30家以上的每增加20，对新增门店按

5、30比例抽查11 处方的法定概念是（ ） - 答案：D A.由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的医疗文书 B.由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由药学专业技术人员调配、核对的医疗文书 C.由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书 D.由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。12 处方管理办法的适用范围包括（ ） - 答案：A A.开具、调剂、保管处方相关的医疗机构和人员 B.开具、审核、调剂、使用、保存处方相关的医疗机构和人

6、员 C.开具、审核、调剂、保管处方相关的医疗机构和人员 D.开具、审核、调剂、使用、保存、执行处方相关的医疗机构和人员13 处方管理办法由（ ）制定 - 答案：C A.省级食品药品监督管理部门 B.国家食品药品监督管理部门 C.中华人民共和国卫生部 D.卫生部和国家食品药品监督管理局共同制定14 下列关于处方书写错误的是（ ） - 答案：C A.只限于一名患者的用药 B.字迹清楚，不得涂改；如有修改，必须在修改处签名及注明修改日期 C.药品名称应使用规范的中文名称书写，没有中文名称的中药材可以用规范的拉丁名称书写 D.要准确规范，不得使用遵医嘱、自用等含糊不清的字句15 医师处方和药学专业技术

7、人员调剂处方的原则是（ ） - 答案：A A.应当遵循安全、有效、经济的原则 B.应当遵循方便、合理的原则 C.应当遵循安全、有效、经济的原则，注意保护患者的隐私权 D.注意保护药师的合法权益16 处方管理办法制定的目的不包括（ ） - 答案：C A.规范处方管理 B.保障医疗安全 C.提高药品质量 D.促进合理用药17 处方管理办法的立法依据不包括（ ） - 答案：C A.执业医师法 B.药品管理法 C.药品经营质量管理规范 D.医疗机构管理条例18 下列关于处方书写错误的是（ ） - 答案：A A.开具处方后的空白处应留白 B.患者年龄应填写实足年龄,新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时注明体

8、重 C.开具西药、中成药处方，每一种药品应另起一行，每张处方不得超过5种药品 D.患者的一般情况、临床诊断 填写清晰、完整，并与病历记载一致，特殊情况可以不注明临床诊断。19 以下不属于药学专业技术职务任职资格的人员的职责为（ ） - 答案：D A.认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性 B.按操作规程调剂处方药品 C.认真审核处方，准确调配药品，正确书写药袋或粘贴标签，包装；向患者交付处方药品时，应当对患者进行用药交代与指导 D.签名式样应在本机构药学部门或药品零售企业留样备查20 药师调剂处方时必须做到（ ） - 答案：B A.三查七对 B.四查十对 C.审

9、核处方的经济性 D.应当按年月日对处方编制顺序号21 处方审核的内容不包括（ ） - 答案：C A.规定必须做皮试的药物，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定 B.是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌 C.处方用药与临床诊断的经济性 D.是否有重复给药现象22 “四查十对”中的四查是（ ） - 答案：D A.查患者姓名、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性 B.查处方、查药品、查用法用量、查用药合理性 C.查处方、查剂型、查配伍禁忌、查用药合理性 D.查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性23 “四查十对”中的十对的内容不包括（ ） - 答案：D A.对科别、姓名、年龄 B.对药名、规格、

10、数量、标签 C.对药品性状、用法用量、对临床诊断 D.对医生签名24 药品监督管理部门采取行政强制措施后作出行政处理决定的时限是（ ） - 答案：C A.3日内 B.5日内 C.7日内 D.30日内25 可以在零售药店购买到的是（ ） - 答案：B A.吗啡 B.阿普唑仑 C.咖啡因 D.阿托品26 仅限于二级以上医院内使用的是（ ） - 答案：B A.麻醉药品 B.盐酸二氢埃托啡 C.罂粟壳 D.盐酸哌替啶27 下列哪类药品可以在零售购买到（ ） - 答案：D A.医院制剂 B.医疗用毒性药品 C.第一类精神药品 D.第二类精神药品28 除国家另有规定的外，城乡集贸市场可以出售（ ） - 答

11、案：D A.自制中药制剂 B.中药饮片 C.国家批准的中成药 D.中药材29 下列不是划分处方药与非处方药依据的是（ ） - 答案：D A.品种、规格 B.适应症 C.剂量与给药途径 D.副作用30 必须获得许可证才能从事的业务不包括（ ） - 答案：D A.非处方药的生产 B.处方药销售 C.非处方药的批发 D.乙类非处方药的零售31 关于甲类非处方药的说法不正确的是（ ） - 答案：C A.不需执业医师或执业助理医师处方消费者可以自行判断、购买和使用 B.必须具有药品生产许可证和药品批准文号才能生产 C.只能在大众传播媒介进行广告宣传 D.必须具有药品经营许可证才能经营32 药品广告批准文

12、号有效期为（ ），到期作废。 - 答案：A A.一年 B.二年 C.五年 D.十年33 篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的，由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号，并在（ ） - 答案：C A.1年内不受理该品种的广告审批申请 B.2年内不受理该品种的广告审批申请 C.1年内不受理该企业该品种的广告审批申请 D.2年内不受理该企业该品种的广告审批申请34 药品生产、经营企业不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售 - 答案：D A.非处方药 B.乙类非处方药 C.甲类非处方药 D.处方药35 第一类精神药品处方右上角标注“精一”，印刷用纸为（ ） -

13、 答案：D A.白色 B.淡黄色 C.淡绿色 D.淡红色36 第二类精神药品处方右上角标注“精二”，印刷用纸为（ ） - 答案：A A.白色 B.淡黄色 C.淡绿色 D.淡红色37 医疗机构不得限制门诊就诊人员持（ ）处方到药品零售企业购药。 - 答案：D A.精神药品 B.医疗用毒性药品 C.儿科处方 D.急诊处方38 药品广告中必须标明（ ） - 答案：B A.忠告语 B.药品广告批准文号 C.药品专利号 D.注册商标39 经营处方药和甲、乙类非处方药的药品零售企业，在执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员不在岗时，不必做到（ ） - 答案：D A.挂牌告知 B.停止销售处方药 C.

14、停止销售甲类非处方药 D.停止销售乙类非处方药40 下列哪种情形的药品不是按劣药论处？ - 答案：A A.药品成分的含量不符合国家药品标准的 B.未标明有效期的 C.更改有效期的 D.超过有效期的41 药品经营企业变更药品经营许可证的登记事项的（ ） - 答案：A A.应在工商行政管理部门核准变更后30内，向原发证机关申请药品经营许可证。变更登记 B.应在工商行政管理部门核准变更后15 N内，向原发证机关申请药品经营许可证变更登记 C.应当在原许可事项发生变更30前，向原发证机关申请药品经营许可证变更登记 D.应当在原许可事项发生变更15日前，向原发证机关申请药品经营许可证变更登记42 药品经

15、营企业变更药品经营许可证许可事项的（ ） - 答案：C A.应在工商行政管理部门核准变更后30内，向原发证机关申请药品经营许可证。变更登记 B.应在工商行政管理部门核准变更后15 N内，向原发证机关申请药品经营许可证变更登记 C.应当在原许可事项发生变更30前，向原发证机关申请药品经营许可证变更登记 D.应当在原许可事项发生变更20 日前，向原发证机关申请药品经营许可证变更登记 43 下列不属于中华人民共和国药品管理法的立法宗旨的是（ ） - 答案：C A.加强药品监督管理 B.保证药品质量 C.实行人道主义 D.保障人体用药安全44 以下证号有效期不为5年的是（ ） - 答案：B A.药品批

16、准文号 B.执业药师注册证 C.药品经营许可证 D.进口药品注册证45 全国执业药师注册管理机构为（ ） - 答案：C A.卫生部 B.人事部 C.国家食品药品监督管理局 D.国家食品药品监督管理局与人事部46 以下关于执业药师的说法错误的是（ ） - 答案：D A.全国统一命题 B.全国统一大纲 C.全国统一组织的考试 D.统一执业47 执业药师（ ） - 答案：C A.可以在多个省注册 B.可以同时在多个单位执业 C.只能在一个省注册 D.执业范围可以任意自行变更48 下列不属于执业药师注销的情形为：（） - 答案：A A.告探亲长假不在岗 B.死亡或被宣告失踪 C.受刑事处罚 D.受取消

17、执业资格处分的49 具有处方权的医师，正确的是指（ ） - 答案：B A.主任医师 B.执业医师和执业助理医师 C.执业医师 D.主治医师以上职称的50 下列不属于在超市等其他商业企业内设立零售药店的必备条件的是（ ） - 答案：A A.24小时药品供应能力 B.具有执业药师 C.具有独立的区域 D.有处方药的销售柜台51 中药调剂学是 - 答案：B A.专业操作技能 B.中医药学的重要组成部分 C.调配处方的过程 D.是指中成药调剂52 有关中药调剂的说法不正确的是 - 答案：D A.根据医师处方将中药饮片或中成药调配成供患者使用的药 B.分为中药饮片调剂和中成药调剂 C.中药调剂与中医学基

18、础、中药学、中药鉴定学有密切的联 D.是中医药学的重要组成部分53 中国药典、部颁标准以及各省、自治区、直辖市药品标准所收载的处方，具有法律的约束力 - 答案：B A.秘方 B.法定处方 C.协定处方 D.医师处方54 下列要包煎的中药是 - 答案：A A.旋覆花 B.生石膏 C.苦杏仁 D.阿胶55 矿石类、贝壳类、动物类中药应 - 答案：B A.后下 B.先煎 C.另煎 D.冲服56 某些有毒饮片可经过先煎1-2小时,如 - 答案：C A.炙麻黄 B.人参 C.制川乌 D.砂仁57 下列要后下的中药的是 - 答案：C A.生石膏 B.生寒水石 C.车前子 D.生石决明58 下列为花粉,需包

19、煎的是 - 答案：A A.蒲黄 B.沉香 C.降香 D.西红花59 一些贵重中药为防止有效成分损失，宜 - 答案：D A.后下 B.先煎 C.包煎 D.另煎60 中药调剂按工作流程应为 - 答案：C A.收方-审方-计价-调配-发药 B.收方-计价-调配-复核-发药 C.审方-计价-调配-复核-发药 D.收方-审方-调配-复核-发药61 下列有关中药煎药法错误的是 - 答案：D A.加水量一般以浸泡后水面高出饮片2-3cm B.煎煮火候是“先武后文” C.浸泡时间应为20-30分钟到1小时 D.煎煮火候是“先文后武”62 下列不属于毒性中药的是 - 答案：A A.川芎 B.川乌 C.生天南星

20、D.生附子63 中药处方计价时不能使用 - 答案：D A.蓝色钢笔 B.黑色钢笔 C.圆珠笔 D.铅笔64 下列关于中药处方调配工作的说法错误的是 - 答案：D A.一张处方不宜两人共同调配 B.调配完成后，应按处方要求自查，确认无误后签字，交复 C.为便于复核，应按处方药味顺序调配，间隔摆放，不可混 D.调剂人员接到计价收费后的处方，不需审方65 下列不含有乌头类的中成药是 - 答案：B A.舒筋活络丸 B.左归丸 C.附子理中丸 D.追风丸66 中药最早期的杀虫方法 - 答案：B A.化学药剂养护法 B.硫黄熏蒸法 C.磷化铝熏蒸法 D.醋酸钠喷洒法67 从批量物料中抽取能够代表物料特性的

21、样品或平均试样，是指 - 答案：A A.取样 B.留样 C.成品取样 D.送检68 药品经营质量管理规范，英文名称是 - 答案：A A.GSP B.GMP C.GLP D.GCP69 有关特殊管理药品的管理制度正确的是 - 答案：A A.专库、专帐、专人、专章及双人双锁、双人验收、双人复 B.收货、记录、核查、检验、存放、标志和处理 C.“三不放过”原则 D.分装人员、场所及其要求70 下列有关库区温湿度说法正确的是 - 答案：D A.常温库的温度0-300C，湿度45-75% B.冷库的温度0-80C，湿度45-75% C.阴凉库的温度200C，相对湿度45-75% D.常温库的温度0-30

22、0C，相对湿度45-75%71 下列有关药品堆垛要求错误的是 - 答案：B A.药品应按出厂日期堆垛 B.有效期药品混垛时限不超过1个月 C.一般药品混垛时限不超过3个月 D.一般药品混垛时限不超过1个月72 下列有关留样的样品贮存期限的说法正确的是 - 答案：B A.每个留样样品应有收样记录,并按分类编号贮存 B.成品的贮存期限:有效期后1年 C.半成品的贮存期限:成品检验合格后半年 D.标签标示物:检验合格后1年73 霉菌在中药表面或内部的滋生现象 - 答案：B A.虫蛀 B.霉变 C.变色 D.泛油74 某些含油中药的油质溢于中药表面的现象称 - 答案：D A.虫蛀 B.霉变 C.变色

23、D.泛油75 在一定条件下，能使其安全储存，质量不发生其他异变的临界含水量 - 答案：B A.水分的平衡 B.安全水分 C.临界水分 D.水量控制76 硫黄熏蒸法属于 - 答案：A A.化学药剂养护技术 B.冷藏养护技术 C.干燥养护技术 D.埋藏养护技术77 下列属于干燥养护技术的是 - 答案：A A.摊晾法、高温烘燥法 B.石灰埋藏法、翻垛通风法 C.硫黄熏蒸法、磷化铝熏蒸法 D.木炭干燥法、地下室贮藏法78 对中药商品危害最严重的相对湿度范围 - 答案：B A.40%-70%之间(温度250C) B.70%-80%之间(温度18-270C) C.70%-80%之间(温度250C) D.

24、44%-74%之间(温度250C)79 泽泻、山药与何药同贮防虫保色 - 答案：B A.红花 B.丹皮 C.冬虫夏草 D.肉桂80 科学而经济的养护技术是 - 答案：A A.无公害气调养护技术 B.远红外加热干燥养护技术 C.微波干燥养护技术 D.辐射防霉除虫养护技术81 合法的药品销售单位是指 - 答案：B A.取得药品经营许可证及合格证 B.取得药品经营许可证及营业执照 C.取得医疗机构执业许可证的医疗单位 D.取得营业执照的单位82 采购计划的制定原则 - 答案：B A.根据市场需要,以销定产 B.根据市场需要,以销定进 C.采购计划不能更改 D.勤进快销83 药品批发企业药品购进记录的

25、保存时限是 - 答案：C A.有效期后一年 B.最少不少于一年 C.药品有效期后一年,最少不少于三年 D.药品有效期后一年,最少不少于二年84 岗位操作法 - 答案：A A.每1-2年修订一次,重大工艺改革时应及时修订 B.每年修订一次 C.每两年修订一次 D.以上都不正确85 按GMP对洁净室(区)工作的生产人员的体检要求是 - 答案：B A.至少每年体检1次 B.每半年体检1次 C.至少每两年体检1次 D.每半年体检2次86 下列有关中药材原料取样方法描述不正确的是 - 答案：D A.小于5件，逐件取样 B.小于100件，取样5件 C.100-1000件，按5%取样 D.大于1000件，取

26、样1%87 乌头类药物引起中毒的原因有 - 答案：D A.用药过量 B.煎煮不当 C.配伍不当 D.以上都正确88 下列有关六神丸的说法正确的是 - 答案：A A.新生儿应忌用，小儿则应慎用 B.含乌头等毒性药物 C.新生儿与小儿都应慎用 D.以上均不正确89 将两种以上的药物配合应用是 - 答案：B A.配伍禁忌 B.配伍 C.服药禁忌 D.妊娠禁忌90 霉菌的最适宜温湿度是 - 答案：A A.温度20-35OC，相对湿度75%以上 B.温度15-20OC，相对湿度45-75% C.温度10OC，相对湿度45%以上 D.以上都不对91 中药的品种变异现象有 - 答案：D A.发霉、虫蛀 B.

27、变色、变味 C.泛油 D.A+B+C92 引起中药变质的主要环境因素有 - 答案：C A.温度、湿度 B.空气、光线 C.温度、湿度、空气、光线 D.以上都不对93 对中药的贮存影响最大的环境因素是 - 答案：B A.湿度 B.温度 C.光线 D.空气94 中药不良反应是指 - 答案：D A.合格药品在正常用法用量时出现的反应 B.与用药目的无关的或意外的反应 C.有害的反应 D.以上都正确95 下列不属于用药禁忌的是 - 答案：C A.配伍禁忌 B.妊娠禁忌 C.不合理用药 D.服药禁忌96 药品出库的原则是 - 答案：C A.先产先出、先进先出 B.易变先出、近效期先出 C.A+B D.以

28、上均不正确97 合法的药品生产企业是指 - 答案：B A.具有药品经营许可证、营业执照的企业 B.具有药品生产许可证、营业执照的企业 C.具有GMP认证证书的企业 D.具有GSP认证证书的企业98 商业企业首次经营的品种是指 - 答案：D A.第一次经营的品种 B.新生产的新药及已经经营的药品更改进货渠道 C.医疗机构 D.A+B99 中药的性能是指 - 答案：D A.四气五味 B.升降浮沉 C.有毒与无毒 D.中药作用的基本性质和特征的高度概括100 五味是指 - 答案：B A.辛、甘、酸、苦、咸等味 B.中药具有辛、甘、酸、苦、咸等味 C.淡附于甘，涩附于酸 D.以上均对101 辛味的作用

29、有 - 答案：D A.发散 B.行气 C.活血 D.以上均对102 甘味的作用 - 答案：C A.有补虚、和中 B.缓急 C.A+B+D D.调和药性103 酸味具有 - 答案：A A.收敛固涩作用 B.泻火燥湿作用 C.软坚散结作用 D.以上均对104 中药性能的内容不包括 - 答案：A A.形色 B.性味 C.升降浮沉 D.归经105 酸味药的适应证是 - 答案：D A.湿热泄泻 B.食积泄泻 C.热毒痢疾 D.脾虚泄泻106 具有发散.行气.行血作用的药物是 - 答案：A A.辛味 B.甘味 C.酸味 D.苦味107 归经的理论基础是 - 答案：D A.阴阳 B.五行 C.四气 D.脏腑

30、经络108 具有泻下.软坚散结作用的是 - 答案：D A.辛味 B.甘味 C.苦味 D.咸味109 具有补益.和中.缓急作用的是 - 答案：B A.辛味 B.甘味 C.苦味 D.酸味110 酸.涩味的作用是 - 答案：D A.发散 B.缓急止痛 C.泻下 D.收敛固涩111 中药性能的主要内容包括 - 答案：B A.升降浮沉和有毒无毒 B.四气、五味、归经、升降浮沉、毒性 C.功效与不良反应 D.药物的偏性 112 能够减轻或消除热证的药物，其药性一般多属于 - 答案：D A.热性 B.温性 C.平性 D.寒、凉之性113 能够减轻或消除热证的药物，其药性一般多属于 - 答案：D A.热性 B.温性 C.平性 D.寒、凉之性114 需后下的药是 - 答案：B A.磁石、牡蛎 B.薄荷、白豆蔻、大黄、番泻叶 C.蒲黄、海金沙 D.人参、鹿茸115 胶类药应当 - 答案：D A.先煎 B.后下 C.包煎 D.烊化116 外感风寒表实证，恶寒发热，无汗，脉浮紧首选 - 答案：C A.桂枝 B.紫苏 C.麻黄 D.防风