《药物合成反应》人名反应.docx
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《药物合成反应》人名反应
《药物合成反应》人名反应
授课教师:
武汉大学药学院郭鹏教授2010,12,20
1.Aldolcondensation
2.Arndt–Eisterthomologation
3.Baeyer–Villigeroxidation
4.Beckmannrearrangement
5.Benzilicacidrearrangement
6.Benzoincondensation
7.Birchreduction
8.Buchwald–Hartwigamination
9.Cannizzaroreaction
10.Claisencondensation
11.Claisenrearrangement
12.para-Claisenrearrangement
13.Clemmensenreduction
14.Coperearrangement
15.Criegeemechanismofozonolysis
16.Curtiusrearrangement
17.Darzenscondensation
18.Delépineaminesynthesis
19.Demjanovrearrangement
20.Tiffeneau–Demjanovrearrangement
21.Dieckmanncondensation
22.Favorskiirearrangement
23.Friesrearrangement
24.Gabrielsynthesis
25.Gattermann–Kochreaction
26.Hofmannrearrangement
27.Houben-Hoeschreaction
28.Jonesoxidation
29.Knoevenagelcondensation
30.Leuckart–Wallachreaction
31.Mannichreaction
32.Meerwein–Ponndorf–Verleyreduction
33.Michaeladdition
34.Moffattoxidation
35.Nefreaction
36.Oppenaueroxidation
37.Paal–Knorrfuransynthesis
38.Paal–Knorrpyrrolesynthesis
39.Perkinreaction
40.Pinacolrearrangement
基团迁移顺序:
富电子基团迁移最快
烷基:
3o
>环己基>2o>苄基
>苯基
>1o
>甲基>H
取代芳基:
给电子取代的迁移能力大于无取代的芳基,无取代大于吸电子基团取代的芳基
41.Prévosttrans-dihydroxylation
42.Prinsreaction
43.Reformatskyreaction
44.Reimer–Tiemannreaction
45.Robinsonannulations
46.Robinson-Sch?
pfreaction
47.Rosenmundreduction
48.Sandmeyerreaction
49.Schmidtrearrangement
50.Sommeletreaction
51.Sommelet–Hauserrearrangement
52.Stobbecondensation
53.Streckeraminoacidsynthesis
54.Swernoxidation
55.Vilsmeier-Haackreaction
56.[1,2]-Wittigrearrangement
57.[2,3]-Wittigrearrangement
58.Wolffrearrangement
59.Wolff–Kishnerreduction
60.Woodwardcis-dihydroxylation
有关Cr的氧化剂
极性反转