模块检测卷二.docx

上传人:b****5 文档编号:29479824 上传时间:2023-07-23 格式:DOCX 页数:20 大小:117.01KB
下载 相关 举报
模块检测卷二.docx_第1页
第1页 / 共20页
模块检测卷二.docx_第2页
第2页 / 共20页
模块检测卷二.docx_第3页
第3页 / 共20页
模块检测卷二.docx_第4页
第4页 / 共20页
模块检测卷二.docx_第5页
第5页 / 共20页
点击查看更多>>
下载资源
资源描述

模块检测卷二.docx

《模块检测卷二.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《模块检测卷二.docx(20页珍藏版)》请在冰豆网上搜索。

模块检测卷二.docx

模块检测卷二

(时间:

60分钟 满分:

100分)

一、选择题(每小题2.5分,共50分)

1.(2016·贵州遵义联考)下列叙述与生物学事实相符的是(  )

A.孟德尔定律支持融合遗传的观点

B.萨顿用类比推理法证明了基因在染色体上

C.摩尔根用假说—演绎法证明了果蝇的白眼基因位于X染色体上

D.赫尔希和蔡斯用同位素标记法证明了DNA是主要的遗传物质

解析 孟德尔定律的前提是遗传因子独立存在,既不会相互融合,也不会在传递过程中消失,A错误;萨顿用类比推理法提出了“控制生物性状的基因位于染色体上”的假说,并未加以验证,B错误;赫尔希和蔡斯利用同位素示踪法进行了噬菌体侵染细菌的实验,证明了DNA是噬菌体的遗传物质,D错误。

答案 C

2.(2016·河南郑州一模,6)赫尔希和蔡斯用32P标记的T2噬菌体与无32P标记的大肠杆菌混合培养,一段时间后经搅拌、离心得到了上清液和沉淀物。

下列叙述正确的是(  )

A.用含32P的培养基培养T2噬菌体,可获得被32P标记的T2噬菌体

B.搅拌的目的是使噬菌体的蛋白质外壳与噬菌体的DNA分开

C.如果离心前保温时间过长,会导致上清液中的放射性升高

D.该实验结果说明DNA是主要遗传物质,而蛋白质不是遗传物质

解析 T2噬菌体是一种细菌病毒,无细胞结构,不能独立生活,需寄生在宿主活细胞中,因此不能用培养基直接培养,A错误;实验过程中,搅拌的主要目的是使噬菌体的蛋白质外壳与大肠杆菌分开,B错误;该实验结果说明DNA是遗传物质,但不能证明DNA是主要遗传物质,也不能证明蛋白质不是遗传物质,D错误。

答案 C

3.下列关于遗传学核心概念的理解和应用,正确的是(  )

A.位于同源染色体上同一位点,控制相同性状的两个基因称为等位基因

B.基因型为AaBbCcDdEe的细胞含5个染色体组

C.一个不含32P标记的双链DNA分子,在含有32P标记的脱氧核苷酸原料中经过n次复制后,形成的DNA分子中含有32P的DNA分子数目为2n-2

D.一个基因型为AaXbY的果蝇,产生了一个AaXb的精子,则与此同时产生的另三个精子的基因型可能是AaXb、Y、Y

解析 位于同源染色体上同一位点,控制一对相对性状的两个基因称为等位基因,A错误;基因型为AaBbCcDdEe的细胞含有两个染色体组,B错误;一个不含32P标记的双链DNA分子,在含有32P标记的脱氧核苷酸原料中经过n次复制后,根据DNA分子半保留复制的特点,形成的DNA分子中含有32P的DNA分子数目为2n,C错误。

答案 D

4.(2016·成都二次诊断)如图为真核细胞中某生理过程示意图,下列与该过程有关的说法正确的是(  )

A.图示过程在内质网、线粒体和叶绿体中都能够进行

B.转运肽链起始端氨基酸的tRNA中含有起始密码子

C.转运肽链最末端氨基酸的tRNA能识别终止密码子

D.一条mRNA可以结合多个核糖体同时合成多条肽链

解析 图示过程表示翻译,因为线粒体、叶绿体都含有核糖体及少量的DNA和RNA,故在线粒体、叶绿体中都能进行翻译过程,但翻译不能在内质网上进行;密码子位于mRNA上,转运肽链起始端氨基酸的tRNA中含有反密码子;终止密码子没有与之相应的反密码子;一条mRNA可以结合多个核糖体同时合成多条肽链。

答案 D

5.如图甲是人类某遗传病的家系谱,致病基因用A或a表示。

分别提取家系中Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅱ1的DNA,经过酶切、电泳等步骤,结果见图乙。

以下说法正确的是(  )

A.该病属于常染色体隐性遗传

B.Ⅱ2的基因型是XAXa或XAXA

C.酶切时需用到限制酶和DNA连接酶

D.如果Ⅱ2与一个正常男性随机婚配,生一个患病男孩的概率是

解析 由图乙可知,Ⅰ1没有致病基因,故该病是伴X染色体隐性遗传病,A错误;由于该病是伴X染色体隐性遗传病,Ⅰ1、Ⅰ2正常,Ⅱ1患病,Ⅰ1、Ⅰ2的基因型分别是XAY和XAXa,Ⅱ2的基因型可能是XAXa或XAXA,各占

,B正确;酶切时不用DNA连接酶,C错误;Ⅱ1的基因型可能是XAXa或XAXA,各占

,正常男性的基因型是XAY,因此他们生一个患病男孩的概率是

×

,D错误。

答案 B

6.如图为真核细胞DNA复制过程模式图。

据图分析,下列叙述错误的是(  )

A.由图示得知,DNA复制的方式是半保留复制

B.从图中可以看出,合成两条子链时DNA聚合酶移动的方向是相反的

C.子链合成的方向是一定的

D.解旋需解旋酶及DNA聚合酶的催化,且需要消耗ATP

解析 由图示可以看出:

新合成的每个DNA分子中,都保留了原来DNA分子中的一条链,因此,DNA复制的方式为半保留复制。

由图中的箭头可知:

两条链上DNA聚合酶移动的方向是相反的。

子链合成的方向是一定的,即只能从5′端向3′端延伸。

由图示可知,解旋过程中只有解旋酶的作用,没有DNA聚合酶的参与。

答案 D

7.下列选项中,对图示变化的解释最恰当的是(  )

A.低温处理导致局部细胞产生了新的基因突变

B.低温处理导致局部细胞出现了染色体变异

C.低温处理改变了局部细胞的基因表达

D.低温环境条件下兔子的白色皮毛为有利变异

解析 图示信息显示背部敷冰块后,皮毛颜色由白色变为“黑色”,这表明低温处理可改变局部细胞基因的表达,从而证明性状是“基因和环境”共同作用的结果。

答案 C

8.(2016·广东广州一模,3)下列有关育种的叙述,正确的是(  )

A.杂交育种所选双亲必须是纯合子

B.诱变所得植株若不出现预期性状就应丢弃

C.多倍体育种时可用秋水仙素处理幼苗

D.单倍体育种依据的遗传学原理是基因突变

解析 杂交育种的双亲可以为杂合子,A错误;诱变育种所得的植株若不出现预期性状,可能为杂合子,下一代有可能会出现预期性状,B错误;多倍体的获得方法有低温诱导和秋水仙素处理,C正确;单倍体育种的原理为染色体变异,D错误。

答案 C

9.(2016·湖北黄冈月考,27)黑腹果蝇的第Ⅳ号染色体上有一对等位基因:

正常眼(E)对无眼(e)为显性。

现有一子代是第Ⅳ号染色体三体的个体,基因型为EEe。

其父本的基因型为Ee,母本的基因型为ee。

假设在减数分裂过程中同源染色体的配对和分离是正常的,那么该基因未发生正常分离的是(  )

A.初级精母细胞B.初级卵母细胞

C.次级精母细胞D.次级卵母细胞

解析 EEe来自正常的卵细胞(e)和异常的精子(EE),由于同源染色体配对和分离正常,因此异常精子的出现是在减数第二次分裂后期,由于染色单体分离异常,产生了异常的EE的精子,C项正确。

答案 C

10.(2016·新疆乌鲁木齐诊断)下列叙述正确的是(  )

A.

的比值体现了DNA分子的特异性

B.DNA分子的基本骨架能够储存遗传信息

C.含有n个碱基的DNA分子转录出的一个mRNA中碱基数目小于

D.基因的表达需经过DNA复制、转录及翻译三个阶段

解析 DNA分子为双链结构,遵循碱基互补配对原则,在碱基数量上A=T、C=G,故双链DNA中

=1,不体现特异性,A错误。

DNA分子中磷酸和脱氧核糖交替连接构成基本骨架,而遗传信息则储存在DNA分子的碱基序列中,B错误。

DNA分子转录形成mRNA过程中,有些序列起到调控作用,并不能转录出mRNA序列,故含n个碱基的DNA分子转录出的一个mRNA中碱基数目小于

,C正确。

基因的表达不需经过复制阶段,D错误。

答案 C

11.(2016·天津毕业班联考)某雌雄异株二倍体植物为XY型性别决定,该植物有蓝花和紫花两种表现型,由等位基因A和a(位于常染色体上)、B和b(位于X染色体上)共同控制。

已知紫色素形成的途径如图所示。

下列叙述正确的是(  )

A.该花色的遗传反映了基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状

B.该植物种群内花色对应的基因型共有9种

C.若蓝花雄株×蓝花雌株,F1中的紫花雄株占3/16,则雄株亲本的基因型为AaXBY

D.取AaXBY植株的花粉通过离体培养所得植株都为纯合子

解析 分析题图,该花色的遗传反映了基因通过控制酶的合成控制代谢过程进而控制生物的性状,A错误;该种群A和a构成的基因型有3种,B、b构成的基因型共有5种,因此基因型有15种,B错误;AaXBY植株的花粉培育的植株为单倍体,需经秋水仙素处理后才是纯合子,D错误。

答案 C

12.(2016·云南高三检测)如图表示发生在常染色体上的变化,下列叙述不正确的是(  )

A.该变异能通过显微镜观察到

B.该变异发生在两条非同源染色体之间

C.该过程导致的变异属于基因重组

D.该变异导致染色体上基因的排列顺序发生改变

解析 题图发生了染色体结构变异中的易位,该变异能通过显微镜观察到;染色体结构变异中的易位发生在两条非同源染色体之间;该过程导致的变异属于染色体结构变异,不属于基因重组;易位导致染色体上基因的排列顺序发生改变。

答案 C

13.(2016·江苏南京、盐城二模,9)下列有关生物变异的叙述,正确的是(  )

A.基因重组一般发生在有性生殖细胞形成过程中

B.若基因发生突变,则控制的性状一定改变

C.21三体综合征是染色体结构变异引起的

D.染色体易位一般不改变基因数量,对个体影响较小

解析 基因重组发生在减数分裂形成配子过程中,A正确;由于密码子的简并性(多种密码子决定一种氨基酸)等原因,当基因发生突变后,所控制的性状不一定改变,B错误;21三体综合征患者较正常人体细胞中多了一条21号常染色体,21三体综合征是染色体数目变异引起的,C错误;染色体易位是指染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上引起的变异,会改变染色体上基因的数目、种类和排列顺序,对个体影响较大,D错误。

答案 A

14.市面上的大米多种多样,如白米、红米和黑米。

如图为基因控制大米性状的示意图。

已知基因G、g位于Ⅰ号染色体上,基因E、e位于Ⅱ号染色体上;用红米和白米杂交得到的F1全为黑米。

据图分析,下列说法错误的是(  )

A.亲代基因型为ggEE和GGee

B.F1黑米自交得到F2,则F2的基因型有9种,表现型有4种

C.据大米的遗传,说明基因和生物性状之间并不都是简单的线性关系

D.基因控制酶1和酶2合成的过程也会受到环境因素的影响

解析 根据题图可知,当基因G、E同时存在时,表现为黑米,红米没有基因E,说明亲本的白米中有基因E,同理红米中有基因G,又因F1全为黑米,所以亲代基因型为ggEE和GGee,F1基因型为GgEe,F1黑米自交得到F2,则F2的基因型有9种,表现型有三种。

答案 B

15.(2016·新疆乌鲁木齐诊断)如图为甲、乙两种遗传病的某家族系谱图,6号个体不携带乙病的致病基因。

下列有关叙述错误的是(  )

A.Ⅱ4同时携带甲、乙病的致病基因

B.Ⅲ9的基因型可能有4种

C.Ⅱ5与Ⅱ6再生孩子,患乙病的概率是

D.若Ⅲ7与Ⅲ9近亲结婚,生出患甲病女孩的概率为

解析 3号与4号个体正常,生出8号是女性,且患甲病,故甲病为常染色体隐性遗传病;5号与6号个体正常,6号个体不携带乙病的致病基因,生出10号患乙病个体,故乙病为伴X染色体隐性遗传病。

若甲、乙病分别由a和Xb控制,则根据系谱图,4号个体基因型应为AaXBXb,A正确。

根据10号(aaXbY)个体,可推知5号与6号个体的基因型分别为AaXBXb和AaXBY,故其女儿9号个体基因型可能为4种,B正确。

5号与6号个体后代患乙病的概率为

,C错误。

7号个体基因型为A_XBY,9号个体基因型为A_XBX-,生出患甲病女孩的概率为

×

×

×

,D正确。

答案 C

16.化学诱变剂羟胺能使胞嘧啶的氨基羟化,氨基羟化的胞嘧啶只能与腺嘌呤配对。

育种学家常用适宜浓度的羟胺溶液浸泡番茄种子以培育番茄新品种。

羟胺处理过的番茄不会出现(  )

A.番茄种子的基因突变频率提高

B.DNA序列中C—G转换成T—A

C.DNA分子的嘌呤数目大于嘧啶

D.体细胞染色体数目保持不变

解析 氨基羟化的胞嘧啶只能与腺嘌呤配对,并没有改变DNA中嘌呤与嘧啶进行配对的规则,所以不会出现DNA分子中的嘌呤数目大于嘧啶的情况。

答案 C

17.如图表示培育新品种(或新物种)的不同育种方法,下列分析错误的是(  )

A.①②③过程的育种方法能产生新的基因型,⑥过程的育种方法能产生新的基因

B.④⑤过程的育种和⑦过程的育种原理相同,均利用了染色体变异的原理

C.②③过程自交的目的不同,后者是筛选符合生产要求的纯合子

D.图中A、B、C、D、E、F中的染色体数相等,通过⑦过程产生的新物种的染色体数是B的两倍

解析 A选项正确:

①②③过程的育种方法是杂交育种,能产生新的基因型,⑥过程的育种方法是诱变育种,能产生新的基因;B选项正确:

④⑤过程的育种和⑦过程的育种分别是单倍体育种和多倍体育种,均利用了染色体变异的原理;C选项正确:

②过程是为了筛选符合生产要求的表现型,③过程是为了筛选符合生产要求的纯合子;D选项错误:

E中的染色体数是其他个体的一半。

答案 D

18.(2016·河北保定调研)如图为某单基因遗传病的系谱图,人群中此病的患病概率约为1/10000。

下列分析正确的是(  )

A.此病可能是伴X染色体显性遗传病

B.若Ⅰ1和Ⅰ2均携带致病基因,则Ⅱ2是携带者的概率为1/2

C.若Ⅰ1和Ⅰ2的后代患病的概率为1/4,则此病为常染色体隐性遗传病

D.若Ⅱ2携带致病基因,则Ⅱ3与该地区无亲缘关系的正常男子婚配,子女患病概率为1/303

解析 由系谱图知,双亲正常,有一个患病的儿子,则该病是隐性遗传病;设相关基因为A、a,若Ⅰ1和Ⅰ2均是携带者,则两者的基因型为Aa和Aa,Ⅱ2是携带者的概率为2/3;若Ⅰ1和Ⅰ2的后代患病的概率为1/4,则该病可能为常染色体隐性遗传病,二者基因型均为Aa,也可能是伴X染色体隐性遗传病,二者基因型分别为XAY和XAXa;若Ⅱ2携带致病基因,则该病为常染色体隐性遗传病,Ⅱ3基因型为Aa的概率为2/3,人群中正常男子为携带者的概率=[2×(99/100)×(1/100)]/[(99/100)×(99/100)+2×(99/100)×(1/100)]=2/101,则Ⅱ3与无亲缘关系正常男子结婚,子女患病的概率为(2/101)×(2/3)×(1/4)=1/303。

答案 D

19.(2016·山东烟台期末,10)一个全部由基因型为Aa的豌豆植株组成的种群,连续4次自交,获得的子代中,Aa的基因型频率为1/16,AA和aa的基因型频率均为15/32。

根据现代生物进化理论,下列叙述错误的是(  )

A.没有发生生物进化B.基因型频率发生改变

C.基因频率发生变化D.基因库没有变化

解析 该种群开始只有Aa一种基因型,因此A、a的基因频率相等,都是50%,自交4次后,Aa的基因型频率为

,AA和aa的基因型频率均为

,因此A的基因频率=

×

,a的基因频率=

×

,自交前后基因频率没有发生变化,因此该生物没有发生进化,C错误。

答案 C

20.(2016·辽宁五校联考)下列有关生物进化的叙述中,正确的是(  )

A.生物的变异为进化提供原始材料,并决定了生物进化的方向

B.长期地理隔离可能造成不同种群基因库组成上发生显著差异

C.自然选择导致种群基因频率发生定向改变,基因频率的改变标志着新物种的产生

D.共同进化是指生物与无机环境之间相互影响、不断进化

解析 生物的变异为进化提供原始材料,自然选择决定了生物进化的方向,A错误。

长期地理隔离可能造成不同种群基因库组成上发生显著差异,B正确。

自然选择导致种群基因频率发生定向改变,生殖隔离标志着新物种的产生,C错误。

共同进化是指生物与生物之间、生物与无机环境之间相互影响、不断进化,D错误。

答案 B

二、非选择题(共50分)

21.某种动物的体色由两对等位基因E、e和F、f控制,E和e分别控制黑色和白色,并且当F存在时,E基因不能表达。

某人做了相关的杂交实验,其部分结果如下表所示。

请分析回答下列问题:

亲本组合

子一代(F1)

子二代(F2)

白色×白色

白色

白色∶黑色=13∶3

(1)该实验反映了生物的一对相对性状可以由________对等位基因控制,该动物控制体色的基因的遗传________(填“遵循”或“不遵循”)基因自由组合定律。

(2)两亲本白色个体的基因型分别为________。

F1的基因型为________。

(3)如果F2黑色个体中雌雄个体数量相同,现让F2中的黑色个体随机交配,则产生的后代中杂合子所占的比例为________,黑色个体所占的比例为________。

(4)现有一黑色雄性个体和多只基因型为eeff(甲)、eeFF(乙)的雌性个体,要确定黑色雄性个体的基因型,请设计杂交实验,并预测实验的结果和结论:

①设计杂交实验:

_______________________________________________。

②预测实验的结果和结论:

_______________________________________。

答案 

(1)两 遵循 

(2)EEFF、eeff EeFf (3)4/9 8/9 (4)①让黑色雄性个体与多只甲杂交,观察后代的表现型 ②如果后代全为黑色个体,则亲本黑色雄性个体的基因型为EEff;如果后代出现白色个体,则亲本黑色雄性个体的基因型为Eeff

22.家兔的毛色有灰色、黑色、白色三种,受两对等位基因的控制,其中基因A控制黑色素的形成,基因B决定黑色素在毛皮内的分布。

科研人员在做杂交实验时发现:

灰色雄兔与白色雌兔杂交,子一代全是灰兔(反交的结果相同);子一代灰兔雌雄交配后产生的子二代家兔中,灰兔∶黑兔∶白兔=9∶3∶4。

(1)控制家兔毛色的两对基因位于________对同源染色体上。

(2)子二代的灰兔中能够稳定遗传的个体所占的比例为________,从基因控制性状的角度分析,白兔占4/16的原因是_________________________________。

(3)通过显微注射技术将绿色荧光蛋白基因(G)转入基因型为AABb的受精卵的某条染色体上,发育为雄兔,使之能够在紫外线下发绿色荧光。

为了确定基因G插入染色体的所在位置,用多只纯种白色雌兔(aabb)与该雄兔测交,产生足够多后代(不考虑交叉互换)。

①若产生的后代中仅雌性兔能够发荧光,则基因G最可能位于________染色体上。

②若基因G与基因B位于同一条染色体上,则后代的表现型及比例是________。

③若后代黑毛兔中能发荧光的个体所占比例为1/2,则G基因位于________染色体上。

答案 

(1)两 

(2)

 没有A基因时,就没有黑色素,有无B基因都不影响色素的表现(或:

基因型通式为aa__的个体都表现为白色) (3)①X ②灰色荧光∶黑色无荧光=1∶1 ③除B、b所在染色体以外的任何染色体上

23.黄瓜中偶尔有“苦黄瓜”。

中国科学家研究发现黄瓜的苦味物质——葫芦素主要由两个“主控开关”控制合成,叶苦与非苦由一对等位基因A和a控制,果苦与非苦由另一对等位基因B和b控制(二者独立遗传)。

现将叶和果实均苦味、叶和果实非苦味的两品系进行杂交,得到F1全为叶和果实非苦味类型。

进一步研究发现提高叶片中葫芦素的含量能有效抵御害虫侵害,减少农药的使用。

如图是葫芦素形成的遗传机制示意图,试分析回答下列问题。

(1)据题推测亲本的基因型为________。

(2)自然条件下叶和果实均无苦味的个体的基因型可能有________种。

(3)若你是育种工作者,应选育表现型为________的黄瓜,为了获得这样的黄瓜可采取杂交育种的方法:

让F1________得F2,在F2中表现型符合要求的个体中纯合子所占比例为________,为了获得能稳定遗传的个体还需进行________,并不断淘汰________(表现型)的个体,其利用的变异原理是________。

若要明显缩短育种年限还可采用________育种的方法,其利用的变异原理是___________

_________________________________________________________________。

(4)由题图可知基因与性状的关系是:

基因通过控制________的合成来控制代谢过程,进而控制生物体的性状。

解析 

(1)根据题意分析,将叶和果实均苦味、叶和果实非苦味的两品系进行杂交,得到F1全为叶和果实非苦味类型,说明叶和果实非苦都是显性性状,F1只有一种表现型,为双杂合子AaBb,则亲本的基因型为AABB、aabb。

(2)叶和果实均无苦味的个体的基因型可能为AABB、AaBB、AABb、AaBb四种基因型。

(3)由题中信息可知,提高叶片中葫芦素的含量能有效抵御害虫侵害,减少农药的使用,所以育种工作者应该通过杂交育种的方式选育表现型为叶苦果非苦的黄瓜,F1(AaBb)自交,所得F2的叶苦果非苦个体(aaB_)中纯合子占1/3,杂合子自交会发生性状分离,所以可以通过连续自交的方式不断淘汰叶苦果苦的个体,直到不再发生性状分离,其利用的变异原理是基因重组。

也可以用单倍体育种的方法更快地获得叶苦果非苦的黄瓜,其利用的变异原理是染色体变异。

(4)分析题图可知,两个基因通过控制两种酶的合成来控制代谢过程,进而控制生物体的性状。

答案 

(1)aabb和AABB 

(2)4 (3)叶苦果非苦 自交 1/3 连续自交 叶苦果苦 基因重组 单倍体 染色体变异 (4)酶

24.已知玉米籽粒的黄色和白色是一对相对性状,且黄色(A)对白色(a)为显性。

请回答下列遗传与变异的问题。

(1)正常结黄色籽粒的植株甲的一个花粉母细胞(相当于哺乳动物的精原细胞)经减数分裂后形成的一个精细胞如图甲所示,这说明在减数分裂产生配子的过程中,除发生了染色体数目变异外,还发生了________________________________

交换,请在下面方框中画出和该精细胞来源于同一次级精母细胞的另一个精细胞的染色体及基因图解。

(2)已知基因A、a位于9号染色体上,且无正常9号染色体的花粉不能参与受精作用。

现有基因型为Aa的植株乙,其细胞中9号染色体如图乙所示。

①植株乙的变异类型为________。

②为了确定植株乙的基因A是位于正常染色体上还是异常染色体上(不考虑交叉互换),让植株乙自花授粉产生F1,F1的表现型及比例为________,可说明植株乙的基因A位于正常染色体上。

③以植株乙为父本,以正常的结白色籽粒的植株为母本,杂交产生的F1中,发现了一株结黄色籽粒的植株丙,其染色体及基因组成如图丙所示。

该植株形成的最可能原因是父本在减数分裂过程中_________________________________。

若植株丙在减数第一次分裂过程中(不考虑交叉互换)3条9号染色体随机移向细胞两极,并最终形成含1条和2条9号染色体的配子,那么以植株丙为父本,以正常的结白色籽粒的植株为母本进行测交,后代的表现型及比例是________。

解析 

(1)由图甲分析可知,在该花粉母细胞的减数分裂过程中,同源染色体未分离,且同源染色体中的非姐妹染色单体之间发生了交叉互换。

和图中精细胞来源于同一次级精母细胞的另一个精细胞的基因型也是Aa,图解如答案所示。

(2)①根据图形判断,植株乙的变异类型为染色体结构变异中的缺失。

②若A基因位于正常染色体上,则:

   雄配子

雌配子   

A

A

AA黄色

a

Aa黄色

③由题意可知,亲本的基因型为♀aa、♂Aa,而子代的基因型为Aaa,由于无正常9号染色体的花粉不能参与受精作

展开阅读全文
相关资源
猜你喜欢
相关搜索

当前位置:首页 > 医药卫生 > 临床医学

copyright@ 2008-2022 冰豆网网站版权所有

经营许可证编号:鄂ICP备2022015515号-1