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心外科新入职护士培训内容

(1)相关知识:

科室情况、岗位职责、专科应急预案等。

科室基本情况:

心脏外科,主要开展心脏、血管外科疾病的诊治工作,收治病种主要包括各种先心病的介入及外科手术治疗、冠脉搭桥术、瓣膜置换术、心脏肿瘤切除术、动静脉血管疾病等。

岗位职责:

心外科责任护士的岗位职责

1.在护士长和责任组长的领导下服从、完成工作安排,配合质量考评。

2..参加每日早交班及床旁交接班,了解病人“七知道”,参与病区管理工作。

保证病人安全,进行陪护、探视人员管理。

3.严格执行各项操作规程和规章制度,确保护理质量,杜绝差错发生。

4.负责所管病人治疗、护理及疗效观察。

准确、及时执行医嘱。

完成护理记录,内容客观、真实、准确。

5.接诊新病人,做好分管病人宣教、告知、健康教育及出院指导。

6.满足一级护理及卧床病人的基础护理需求,并做好相关护理记录。

7.做好分管病人的化验、检查的宣教告知及疾病的健康教育;手术病人做好围手术期护理;对高危人群进行风险评估,采取有效防范措施;密切观察患者病情及时进行阶段评估和改进护理措施,发现问题及时与护士长、责任组长沟通,确保患者安全。

8.参加急、危重症病人的抢救与护理。

9.积极参加护理查房、业务学习、操作训练、各项学术活动,学习新业务、新技术,不断提高专业技能。

10.按要求做好特殊工作。

心外科办公室班岗位职责

1、查对病人每日费用清单,发放催款单。

2、及时、正确转接各项医嘱,查对医嘱无误后,根据医嘱轻重缓急安排相关护理人员执行。

3、监督检查各班医嘱执行情况。

4、根据护理病历书写规范,画体温单,提供病人动态变化。

5、热情接待新入院病人,文明用语,根据病情合理安排床位及时通知主管医生和管床护士,并负责与营养科联系病人饮食。

6、粘贴化验单,有异常情况及时通知医师。

7、与护士长每日核对医嘱一次,每周大查对医嘱两次并签字。

8、负责办公室、换药室卫生,完成每日特殊工作。

9、护理病历书写规范,及时正确整理出院病历并进行护理病历的质检,送交病案室。

10、及时去病案室修改反馈病历。

11、周六、日负责责任护士的部分护理工作

专科应急预案:

有创血压监测管路意外脱出的应急程序

11.立即按压穿刺点10-15分值,按压面积应大于4*4cm,对于应用抗凝药物的患者应适当延长按压时间至45分钟。

12.按压过程中要注意观察患肢末梢颜色。

13.按压完毕之后消毒穿刺点,无菌敷料粘贴后弹力绷带包扎,嘱患者患侧上肢勿用力活动,继续观察穿刺点有无渗血。

14.通知医生,根据患者病情决定是否继续需要重新穿刺,需重新穿刺患者通知麻醉科在对侧上肢重新穿刺,为病情平稳患者应用袖带测压。

15.安抚患者情绪,防止过度紧张,通知护士长。

16.分析导致测压管路脱出的原因,加强防范,避免类似情况再次发生。

心外科心包纵膈引流管意外脱管应急措施

心血管手术后常规置心包、纵隔引流管引流排出积液,防止胸腔积液,心包填塞影响心肺功能。

如引流管意外脱落严重者将危急患者生命。

发生意外脱管时应急措施如下:

1、护士应保持镇静,若引流管从切口处脱出立即用油沙条封闭伤口,然后无菌纱布包扎。

若引流管从接口处脱开,立即夹闭近胸端引流管,防止外界气体进入胸腔。

接口处消毒后再次连接好引流管,嘱患者咳嗽以排出胸腔内积气,挤压引流管保持负压。

2、通知医师给予相应的处理。

3、安抚病人情绪,防止紧张。

4、分析导致引流管滑脱的原因,加强防范,避免类似情况再次发生。

(2)专业知识

1)掌握心外科常见疾病相关知识

先天性心脏病

疾病分类

根据血液动力学结合病理生理变化,可发为三类:

1、无分流类。

左、右两侧无分流,无紫绀,如肺动脉口狭窄,主动脉狭窄,主动脉缩窄,原发性肺动脉扩张,原发性肺动脉高压或右位心等。

2、左至右分流类。

在左、右心腔或主、肺动脉间有异常通道,左侧压力高于右侧,左侧动脉血通过异常通道进入右侧静脉血中---左向右分流,如心房间隔缺损,心室间隔缺损,动脉导管未闭,主肺动脉隔缺损,部分肺静脉畸形引流,瓦氏(Valsalva)窦动脉瘤破入右心。

一般无紫绀,若在晚期发生肺动脉高压,有双向或右到左分流时,则出现紫绀,又叫晚期紫绀型。

3、右至左分流类。

右心腔或肺动脉内压力异常增高,血流通过异常通道流入左心腔或主动脉。

一般出生后不久即有紫绀,如法乐氏四联症,法乐氏三联症,三尖瓣闭锁,永存动脉干,大血管借位,艾森曼格氏综合征等。

症状体征

轻者无症状,查体时发现,重者可有活动后呼吸困难、紫绀、晕厥等,年长儿可有生长发育迟缓。

症状有无与表现还与疾病类型和有无并发症有关。

1、心衰:

新生儿心衰被视为一种急症,通常大多数是由于患儿有较严重的心脏缺损。

其临床表现是由于肺循环、体循环充血,心输出量减少所致。

患儿面色苍白,憋气,呼吸困难和心动过速,心率每分钟可达160次-190次,血压常偏低。

可听到奔马律。

肝大,但外周水肿较少见。

2、紫绀:

其产生是由于右向左分流而使动静脉血混合。

在鼻尖、口唇、指(趾)甲床最明显。

3、蹲踞:

患有紫绀型先天性心脏病的患儿,特别是法乐氏四联症的患儿,常在活动后出现蹲踞体征,这样可增加体循环血管阻力从而减少心隔缺损产生的右向左分流,同时也增加静脉血回流到右心,从而改善肺血流。

4、杵状指(趾)和红细胞增多症:

紫绀型先天性心脏病几乎都伴杵状指(趾)和红细胞增多症。

杵状指(趾)的机理尚不清楚,但红细胞增多症是机体对动脉低血氧的一种生理反应。

5、肺动脉高压:

当间隔缺损或动脉导管未闭的病人出现严重的肺动脉高压和紫绀等综合征时,被称为艾森曼格氏综合症。

临床表现为紫绀,红细胞增多症,杵状指(趾),右心衰竭征象,如颈静脉怒张、肝肿大、周围组织水肿,这时病人已丧失了手术的机会,唯一等待的是心肺移植。

患者大多数在40岁以前死亡。

6、发育障碍:

先天性心脏病的患儿往往发育不正常,表现为瘦弱、营养不良、发育迟缓等。

7、其它:

胸痛、晕厥、猝死。

治疗方法

1、一般先天性心脏病中仅有少数类型的先天性心脏病可以自然恢复,有的则随着年龄的增大,并发症会渐渐增多,病情也逐渐加重

选择何种治疗方法已经选择正确的手术时机,主要取决于先天性心脏畸形的范围及程度。

简单而轻微的畸形如房间隔缺损、单纯肺动脉瓣狭窄,如缺损直径小,则对血流动力学无明显影响,可以终身不需任何治疗。

严重的先天性心脏病如完全性大动脉转位或左心发育不良综合征,在出生后必须立即手术,否则患儿将无法生存。

2、保守观察的先天性心脏病病例

(1)直径较小、无肺高压倾向的继发孔房缺者,可观察到3~5岁再手术。

(2)直径小于4毫米的膜部室间隔缺损,对心功能影响轻,并且有自动闭合的可能,所以也可以观察到3~5岁,如室缺仍未能闭合则应考虑手术治疗。

由于小室缺有诱发细菌性心内膜炎的可能,而目前外科手术安全性己非常高,所以目前多不主张较长时间等待。

(3)跨瓣压差小于40mmHg的主动脉瓣、小于60mmHg的肺动脉瓣狭窄。

这些病例采用保守治疗的前提是,必须在有较高先心外科治疗水平的医院检查心脏超声两次以上,另外在观察期间需定期进行随访观察和必要的检查,以免造成误诊而贻误治疗时机。

3、选择合适的手术时机是先心病手术成功并取得良好预后的关键

目前,确定手术时机有几个主要因素:

(1)先心病自身的病理特征及对血流动力学的影响程度 一般讲,畸形越复杂,对血流动力学影响越大,越应尽早手术治疗。

(2)继发性病理改变的进展情况 左向右分流类先心病,应争取在发生肺血管阻塞性改变之前进行手术矫治。

发绀性、梗阻性先心病应争取在发生严重心肌肥厚、纤维变性前手术。

4、先天性心脏病的治疗方法

有手术治疗、介入治疗和药物治疗等多种。

冠心病

发病机制

由于脂质代谢异常,血液中的脂质沉着在原本光滑的动脉内膜上,在动脉内膜一些类似粥样的脂类物质堆积而成白色斑块,这些斑块渐渐增多造成动脉腔狭窄,使血流受阻,导致心脏缺血,产生心绞痛。

如果动脉壁上的斑块形成溃疡或破裂,就会形成血栓,使整个血管血流完全中断,发生急性心肌梗死,甚至猝死。

冠心病的少见发病机制是冠状动脉痉挛(血管可以没有粥样硬化),产生变异性心绞痛,如果痉挛超过30分钟,也会导致急性心肌梗死(甚至猝死)。

疾病症状

临床分为隐匿型、心绞痛型、心肌梗死型、心力衰竭型(缺血性心肌病)、猝死型五个类型。

其中最常见的是心绞痛型,最严重的是心肌梗死和猝死两种类型。

心绞痛是一组由于急性暂时性心肌缺血、缺氧所起的症候群:

(1)胸部压迫窒息感、闷胀感、剧烈的烧灼样疼痛,一般疼痛持续1-5分钟,偶有长达15分钟,可自行缓解;

(2)疼痛常放射至左肩、左臂前内侧直至小指与无名指;

(3)疼痛在心脏负担加重(例如体力活动增加、过度的精神刺激和受寒)时出现,在休息或舌下含服硝酸甘油数分钟后即可消失;

(4)疼痛发作时,可伴有(也可不伴有)虚脱、出汗、呼吸短促、忧虑、心悸、恶心或头晕症状。

心肌梗塞是冠心病的危急症候,通常多有心绞痛发作频繁和加重作为基础,也有无心绞痛史而突发心肌梗塞的病例(此种情况最危险,常因没有防备而造成猝死)。

心肌梗塞的表现为:

(1)突发时胸骨后或心前区剧痛,向左肩、左臂或他处放射,且疼痛持续半小时以上,经休息和含服硝酸甘油不能缓解;

(2)呼吸短促、头晕、恶心、多汗、脉搏细微;

(3)皮肤湿冷、灰白、重病病容;

(4)大约十分之一的病人的唯一表现是晕厥或休克。

胸主动脉瘤:

病理病因:

胸主动脉瘤最常见的病因是:

动脉粥样硬化、非特异性主动脉退行性病变。

其次为主动脉中层囊性坏死、梅毒、感染、损伤及先天性发育不良等。

症状体征:

40%的胸主动脉瘤病人无症状,而在常规的体格检查或胸部X线检查时发现有典型的动脉瘤改变。

动脉瘤的症状和体征与其大小和部位有关,而且主要是由于它对血管的侵犯或对邻近结构的压迫结果。

血管受累,若使主动脉根部扩张,可继发主动脉瓣反流伴充血性心力衰竭;若Valsalva窦瘤累及冠状动脉时,可致心肌缺血或心肌坏死.Valsalva窦瘤破入右心时可出现连续性杂音或右心衰竭;若动脉瘤内血栓形成并脱落可致脑梗死、肢体坏死、肾梗死或肠坏死等;胸主动脉瘤压迫上腔静脉时面部、颈部和肩部静脉怒张伴水肿,压迫气管和支气管时引起咳嗽和气急,压迫食管引起吞咽困难,压迫喉返神经引起声嘶等;胸主动脉瘤常引起疼痛,疼痛突然加剧预示破裂可能;升主动脉瘤可侵蚀胸骨及肋软骨而凸出于前胸,呈搏动性肿块;胸主动脉瘤破入支气管、气管、胸腔或心包可导致死亡

大隐静脉曲张

疾病病因:

大隐静脉曲张是生活中的常见疾病,是静脉曲张的一种。

引起大隐静脉曲张的原因是遗传。

长期站立工作,特别是重体力劳动,是该病的诱因。

大隐静脉曲张发病机理是大隐静脉瓣膜处瘤样扩张,使下肢浅静脉与深静脉汇合处的瓣膜失去“单向阀门”的作用,下肢血液回流障碍,静脉血液倒流,大隐静脉瘀血,使静脉迂曲、扩张

症状:

早期的症状是:

长时间站立后,腿酸胀不适,容易疲劳、乏力;一般来说早晨起床时症状较轻,工作忙碌一天后,晚上症状加重;有的患者在足踝内侧会有麻木和轻度的疼痛感;双小腿有类似蚯蚓状蓝色的曲张静脉团块。

后期的症状是:

双腿长时间站立后酸胀很重,甚至影响工作;双小腿布满曲张静脉团;出现足踝的湿疹、溃疡,由于静脉曲张发展到中晚期出现足踝部的溃疡。

动脉硬化性闭塞症

动脉硬化性闭塞症是全身性动脉粥样硬化在肢体局部表现,是全身性动脉内膜及其中层呈退行性、增生性改变,使血管壁变硬、缩小、失去弹性,从而继发血栓形成,致使远端血流量进行性减少或中断。

四肢动脉均可发病,但以下肢多见,常侵犯股浅动脉,其次是腹主动脉下1/3处,包括腹主动脉分叉处和髂总动脉及动脉近端。

远侧端血管受累以胫前动脉受累较胫后

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