天津大学秋季学期《药剂学Ⅰ》在线考核试题答案参考.docx

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天津大学秋季学期《药剂学Ⅰ》在线考核试题答案参考

1.气雾剂是可经肺部吸收的制剂。

()

A.正确

B.错误

答案:

A

2.促进扩散不需要细胞膜载体的帮助。

()

A.正确

B.错误

答案:

B

3.药物口服后的主要吸收部位是()

A.口腔

B.胃

C.小肠

D.大肠

答案:

C

4.包衣片剂的崩解时限要求为()

A.15min

B.30min

C.45min

D.60min

答案:

B

5.湿法制粒压片工艺的目的是改善主药的可压性和流动性。

()

A.正确

B.错误

答案:

A

6.注射用水是用蒸馏法制备的新鲜的蒸馏水。

()

A.正确

B.错误

答案:

B

7.温度升高,药物的溶解度增大。

()

A.正确

B.错误

答案:

B

8.关于可可豆脂的错误表述是()

A.可可豆脂具同质多晶性质

B.β晶型最稳定

C.制备时熔融温度应高于40℃

D.为公认的优良栓剂基质

答案:

C

9.增溶作用是表面活性剂哪个集团起的作用?

()

A.形成胶团

B.分子极性基团

C.多分子膜

D.氢键

E.分子非极性基团

答案:

A

10.属于物理化学靶向给药系统的是()

A.DNA-柔红霉素结合物

B.药物-抗体结合物

C.氨苄青霉素磁性毫微粒

D.抗体-药物载体复合物

答案:

C

11.凡是对热敏感在水溶液中不稳定的药物适合采用哪种制法制备注射剂?

()

A.灭菌溶剂结晶法制成注射用无菌分装产品

B.冷冻干燥制成的注射用冷冻干燥制品

C.喷雾干燥法制得的注射用无菌分装产品

D.无菌操作制备的溶液型注射剂

E.低温灭菌制备的溶液型注射剂

答案:

B

12.影响口腔黏膜给药制剂吸收的最大因素是口腔黏膜。

()

A.正确

B.错误

答案:

B

13.混悬剂中药物粒子的大小一般为()

A.<0.1nm

B.<1nm

C.<100nm

D.<10nm

E.0.5-10μm

答案:

E

14.表面活性剂作为O/W型乳化剂其HLB值应为15~18。

()

A.正确

B.错误

答案:

B

15.一般颗粒剂的制备工艺是()

A.原辅料混合-制软材-制湿颗粒-干燥-整粒-包装

B.原辅料混合-制湿颗粒-制软材-干燥-整粒-包装

C.原辅料混合-制湿颗粒-干燥-制软材-整粒-包装

D.原辅料混合-制软材-制湿颗粒-整粒-干燥-包装

答案:

A

16.甘油的浓度在30%以上具有防腐作用。

()

A.正确

B.错误

答案:

A

17.适合于药物过敏试验的给药途径是()

A.静脉滴注

B.肌内注射

C.皮内注射

D.皮下注射

答案:

C

18.注射剂的等渗调节剂用()

A.硼酸

B.HCl

C.NACl

D.苯甲醇

答案:

C

19.制备难溶性药物溶液时,加入吐温的作用是()

A.助溶剂

B.增溶剂

C.乳化剂

D.分散剂

答案:

B

20.乳剂由于分散相和连续相的比重不同,造成上浮或下沉的现象称为()

A.表相

B.破裂

C.酸败

D.乳析

答案:

D

21.药物的pka越大,碱性越强。

()

A.正确

B.错误

答案:

A

22.关于主动转运的错误表述是()

A.必须借助载体或酶促系统

B.药物从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的过程

C.需要消耗机体能量

D.有结构特异性,但没有部位特异性

答案:

D

23.将药物粉末、结晶或浸膏状态的药物加工成便于病人使用的给药形式称为制剂。

()

A.正确

B.错误

答案:

B

24.具有被动扩散的特征是()

A.借助载体进行转运

B.有结构和部位专属性

C.由高浓度向低浓度转运

D.消耗能量

答案:

C

25.有关鼻黏膜给药的叙述不正确的是()

A.鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜的渗透性大有利于吸收

B.鼻腔给药方便易行

C.吸收程度和速度不如静脉注射

D.多肽类药物适宜以鼻黏膜给药

答案:

C

26.不溶性药物应通过几号筛,才能用其制备混悬型眼膏剂?

()

A.一号筛

B.三号筛

C.七号筛

D.九号筛

答案:

D

27.关于注射剂特点的叙述错误的是()

A.药效迅速作用可靠

B.用于不宜口服的药物

C.可以产生局部定位作用

D.使用方便

答案:

D

28.粉末直接压片时,既可作稀释剂,又可作黏合剂,还兼有崩解作用的辅料是()

A.淀粉

B.糖粉

C.氢氧化铝

D.糊精

E.微晶纤维素

答案:

E

29.单糖浆的含糖浓度以g/ml表示应为多少?

()

A.60%

B.65%

C.80%

D.85%

答案:

D

30.制备维生素C注射液时应通入气体驱氧,最佳选择的气体是氮气。

()

A.正确

B.错误

答案:

B

31.难溶性药物的吸收速率常取决于其溶出速率。

()

A.正确

B.错误

答案:

A

32.关于溶液型剂型的错误叙述是()

A.药物以分子或离子状态分散于分散介质中

B.溶液型剂型为均匀分散体系

C.溶液型剂型也称为低分子溶液

D.溶液剂型包括芳香水剂、糖浆剂、甘油剂、注射剂等

E.溶液剂型包括胶浆剂、火棉胶、涂膜剂等

答案:

E

33.关于糖浆剂的说法错误的是()

A.可作矫味剂、助悬剂

B.蔗糖浓度高时渗透压大,微生物的繁殖受到抑制

C.糖浆剂为高分子溶液

D.糖浆剂稳定性较其他剂型好

答案:

D

34.复方碘溶液中,碘化钾起()作用

A.增溶

B.助溶

C.潜溶

D.防腐

答案:

B

35.粉体的润湿性由哪个指标衡量?

()

A.休止角

B.接触角

C.CRH

D.孔隙率

E.比表面积

答案:

B

36.关于胃肠道吸收下列哪些叙述是错误的?

()

A.食物通常会推迟主要在小肠吸收药物的吸收

B.一些通过主动转运吸收的物质,饱腹服用吸收量增加

C.一般情况下,弱碱性药物在胃中容易吸收

D.当胃排空速率增加时,多数药物吸收加快

答案:

C

37.经肺部吸收的制剂是()

A.膜剂

B.软膏剂

C.气雾剂

D.缓释片

答案:

C

38.热原主要是微生物的内毒素,其致热中心为()

A.多糖

B.磷脂

C.胆固醇

D.脂多糖

答案:

D

39.属于W/O型的乳化剂是()

A.阿拉伯胶

B.明胶

C.西黄耆胶

D.氢氧化锌

答案:

D

40.下列对透皮吸收体系叙述错误的是()

A.不受胃肠道pH值影响

B.无首过效应

C.不受角质层屏障干扰

D.释药平稳、持续

答案:

C

41.膜剂的特点有()

A.含量准确

B.稳定性好

C.多层膜可实现控制释药

D.成膜材料用量大

E.载药量少,仅适用于剂量小的药物

答案:

ABCE

42.有关硬胶囊剂的正确表述是()

A.可掩盖药物的苦味及臭味

B.只能将药物粉末填充于空胶囊中

C.空胶囊常用规格为0~5号

D.胶囊可用CAP等材料包衣制成肠溶胶囊

答案:

ACD

43.多以气雾剂给药,吸收面积大,吸收迅速且可避免首过效应的是();不存在吸收过程,可以认为药物全部被机体利用的是();药物先经结缔组织扩散,再经毛细血管和淋巴进入血液循环,一般吸收程度与静注相当的是()

A.静脉注射给药

B.肺部给药

C.阴道粘膜给药

D.肌内注射给药

答案:

BAD

44.滴丸剂的特点是()

A.疗效迅速,生物利用度高

B.固体药物不能制成滴丸剂

C.质量稳定,剂量准确

D.液体药物可制成固体的滴丸剂

答案:

ACD

45.疏水胶体的性质是()

A.存在强烈的布朗运动

B.具有双分子层

C.具有聚沉现象

D.可以形成凝胶

E.具有丁铎尔现象

答案:

ACE

46.影响药物稳定性的环境因素有()

A.温度光线

B.酸碱催化

C.空气中的氧

D.湿度和水分

答案:

ABCD

47.静脉注射用脂肪乳剂的乳化剂常用的有()

A.卵磷脂

B.豆磷脂

C.吐温80

D.普朗尼克F-68

答案:

ABD

48.吐温类表面活性剂具有()

A.增溶作用

B.助溶作用

C.润湿作用

D.乳化作用

E.润滑作用

答案:

ACD

49.某药肝脏首过作用较大,可选用适宜的剂型是()

A.舌下片剂

B.口服乳剂

C.透皮给药系统

D.气雾剂

答案:

ACD

50.冷冻干燥的特点是()

A.可避免药品因高热而分解变质

B.可随意选择溶剂以制备某种特殊的晶型

C.含水量低

D.所得产品质地疏松,加水后迅速溶解恢复药液原有特性

答案:

ACD

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