第六版基础化学课件制作计划.docx
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第六版基础化学课件制作计划
第十四章现代仪器分析简介
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章后习题解答
难题解析[TOP]
例14-1用标准加入法测定血清中锂的含量。
锂标准溶液配制：
称取1.5988g光谱纯硫酸锂（Li2SO4H2O）移入500mL容量瓶中，稀释至刻度，摇匀。
取4份0.100mL血清试样分别加入锂标准溶液0.0，10.0，20.0，30.0μL,然后用蒸馏水分别定容到5.00mL。
锂原子吸收波长为670.8nm，用锂元素的空心阴极灯，灯电流5mA，缝宽0.5nm，空气-乙炔贫燃火焰测得的吸光度依次为0.201，0.414，0.622，0.835。
计算此血清中锂的含量。
M（Li2SO4H2O）为127.9gmol-1
分析根据称取锂标准品的质量与配制标准溶液的体积可计算出锂标准溶液浓度；再由各试样中加入的锂标准溶液的体积计算每一试样中锂的浓度；绘出工作曲线，外延曲线与横坐标轴相交，交点至原点距离所示的坐标值即为锂的浓度。
解
（1）锂标准溶液浓度cs=
=0.05000molL-1
（2）当加入10.0μL锂标准溶液到5.00mL水中（其中含有0.100mL的血清试样），加入的锂浓度为
cs1=
=1.00×10-4molL-1
同理计算加入20.0；30.0μL浓度分别为2.00×10-4molL-1；3.00×10-4molL-1
（3）利用实验获得的数据绘出标准加入法测定血清中锂含量的工作曲线（图14-2）。
外延曲线与横坐标轴相交，交点至原点的距离为锂的浓度cx=1.00×10-4molL-1。
（4）血清中锂的含量=
=5.00×10-3molL-1
标准加入法
例14-2用荧光法测定复方炔诺酮片中炔雌醇（一种合成雌激素）的含量，取供试品20片，研细后溶于无水乙醇中并稀释至250.0mL，过滤，取滤液5.00mL，稀释至10.00mL，在激发波长185nm和发射波长307nm处测定荧光强度为61。
如果炔雌醇标准品的乙醇溶液质量浓度为1.4μgmL-1在相同测定条件下荧光强度为65，计算出每片药中炔雌醇的含量。
分析由于在相同测定条件下荧光强度与荧光物质的浓度成正比，则可用比例法求出样品中荧光物质的含量。
解比例法计算公式：
cx=
将已知代入上式：
cx=
=1.3μgmL-1
每片药中炔雌醇的含量=
=32μg
例14-3组份A和B在一根30cm柱上分离，其保留时间分别为16.40和17.63min；峰底宽分别为1.11和1.21min。
试计算：
分离度R；柱子的平均塔板数N；板高H。
分析两组分的保留时间与峰底宽均已知，可由（14.20），（14.16），（14.17）式计算出分离度R、柱子的平均塔板数N和板高H。
解将已知数据代入（14.20），（14.16），（14.17）式：
=
N=16（
）2=16×
=3.44×103
H=
=
=8.72×10-3cm
例14-4用气相色谱法测定止痛药膏中樟脑的含量。
内标物为水合萜烯。
若取45.2mg樟脑和2.00mL6.00mgmL-1的水合萜烯用CCl4溶剂稀释到25.00mL制成标准溶液。
当进样量约为2μL，火焰离子检测器响应值对樟脑和水合萜烯分别为67.3和19.8。
精确称取53.6mg的止痛药膏，CCl4溶剂加热溶解过滤，滤液中加入2.00mL6.00mgmL-1的水合萜烯，最后用CCl4溶剂定容到25.00mL，2μL进样量，火焰离子检测器响应值对樟脑和水合萜烯分别为24.9和13.5。
测定的止痛药膏中樟脑的重量百分比（%w/w）是多少？
分析由于内标物的质量和樟脑标准品的质量及各自的响应值已知，可由（14.21）式求出校正因子f，再由（14.22）求出止痛药膏中樟脑的重量百分比（%w/w）。
解
将待测试样的测定结果代入（14.22）式：
=45.8%
学生自测题[TOP]判断题选择题填空题问答题计算题
一、判断题（对的打√，错的打×）
1.同一荧光物质的荧光光谱和第一吸收光谱可以呈现良好的镜像对称关系。
（）
2.荧光分析仪器的检测器应设置在光源-液池的直线上。
（）
3.一般荧光分析法的灵敏度比吸收光度法的灵敏度要高2-3个数量级。
（）
4.荧光光谱与激发光的波长无关。
（）
5.从色谱图上测得组分x和y的保留时间分别为10.52min和11.36min，两峰的峰底宽为0.38min和0.48min，可以达到完全分离。
（）
二、选择题（将每题一个正确答案的标号选出）[TOP]
1.原子外层电子由基态跃迁到激发态，或由激发态跃迁回基态所产生的谱线称作（）
A.灵敏线B.分析线C.最后线D.共振线E.以上均不正确
2．原子吸收法通过测定光源发出的待测元素的被原子蒸气吸收后产生的吸光度而定量。
（）
A.灵敏线B.分析线C.最后线D.共振线E.以上均不正确
3．在原子吸收法中，原子化器中待测元素主要以的形式存在。
（）
A.分子B.激发态原子C.基态原子D.离子
E.以上均不正确
4．柱效能可用作指标。
（）
A.分离度B.涡流扩散系数C.分配系数
D.n有效和H有效E.以上均不正确
5．气相色谱归一化法要求：
（）
A.所有组分全部出峰B.归一化物必须是试样中没有的纯物质
C.以上均不正确D.严格定量进样并恒定操作条件
E.归一化物可以是试样中存在的物质
三、填空题[TOP]
1．色谱法首先对混合物进行
（1），然后进行
（2）和（3）。
2．按流动相的物态可将色谱法分为（4）和（5）。
前者的流动相为（6），后者的流动相为（7）。
3．高效液相色谱仪的工作过程是：
当试样进入进样器时，经进样器的（8）将试样带入（9）分离，被分离后的试样按先后顺序进入（10），它将物质的浓度信号变成（11），由记录仪记录下来，即得到一张液相（12）。
四、问答题[TOP]
1．试比较气相色谱和液相色谱的异同点。
2．从色谱流出曲线上通常可以获得哪些信息？
五、计算题[TOP]
1.采用内标法分析燕麦敌1号试样中燕麦敌的含量时，以正十八烷为内标，称取燕麦敌试样8.12g,加入正十八烷1.88g,经色谱分析测得峰面积
。
已知燕麦敌以正十八烷为标准的定量校正因子
计算试样中燕麦敌的百分含量。
2.采用氢火焰离子化检测器对C8芳烃异构体样品进行气相色谱分析时，所得实验数据如下：
组份
乙苯
对二甲苯
间二甲苯
邻二甲苯
A/mm2
120
75
140
105
0.97
1.00
0.96
0.98
计算各组份的百分含量。
学生自测答案[TOP]
一、判断题
1.√2.×3.√4.√5.√
（二、选择题
1.D2.D3.C4.D5.A
（三、填空题
1．
（1）分离
（2）定性（3）定量
2．（4）气相色谱（5）液相色谱（6）气相（7）液相
3．（8）溶剂（9）色谱柱（10）检测器（11）电信号（12）色谱图
四、问答题（略）
五、计算题
1．
2．
乙苯%=
对二甲苯%=
间二甲苯%=
邻二甲苯%=
章后习题解答[TOP]
1.原子吸收光谱法的原理是什么？
答原子吸收光谱法是基于自由原子对辐射的吸收，通过选择一定波长的辐射光源，使之正好与某一元素的基态原子和激发态原子跃迁能级相对应。
对辐射的吸收导致基态原子数的减少，辐射吸收与基态原子浓度有关，即与待测元素的浓度相关。
通过测定辐射的量，可获得待测样品中某元素的含量。
2.镉在体内可蓄积造成镉中毒。
肾皮质中的镉含量若达到50gg-1将有可能导致肾的功能紊乱。
假设0.2566g肾皮质样品经预处理后得到待测样品溶液10.00mL，用标准加入法测定待测样品溶液中镉的浓度，在各待测样品溶液中加入镉标准溶液后，用水稀释至5.00mL，测得其吸光度如下表，求此肾皮质的镉含量。
序号
待测样品溶液体积mL
加入镉（10gmL-1）标准溶液体积
mL
吸光度
1
2.00
0.00
0.042
2
2.00
0.10
0.080
3
2.00
0.20
0.116
4
2.00
0.40
0.190
解根据实验数据绘出标准加入法测定镉的工作曲线：
从曲线得出被测样品的浓度为0.232μgmL-1，
肾皮质的镉含量：
0.232μgmL-1×
=22.6μgg-1
3.用原子吸收光谱法测定试液中的Pb，准确移取50.0mL同样试液两份，用铅空心阴极灯在波长283.3nm处，测得一份试液的吸光度为0.325。
在另一份试液中加入浓度为50.0mgL-1铅标准溶液300l，测得吸光度为0.670。
计算试液中铅浓度为多少？
解由（14.1）式：
A=kc
0325=kcx
0.670=k
k=1.16Lmg-1
cx=
=0.280mgL-1
4.荧光光谱法的灵敏度一般要比吸收光谱法的灵敏度高，试解释其原因。
答可见-紫外分光光度法定量的依据是吸光度与吸光物质浓度的线性关系，所测定的是透射光和入射光的比值（透光率，即I/I）。
当增大光强信号时，透射光和入射光强度同时增大，比值不变，对灵敏度的提高没有作用。
荧光强度的灵敏度取决于检测器的灵敏度，当光电倍增管被改进增加了倍数，极微弱的荧光也能被检测到，所以可以测定更稀的溶液浓度，由此荧光分析的灵敏度会被提高。
因此荧光分析法比一般可见-紫外分光光度法的测定灵敏度高3-4数量级。
5.通过下列方法能否改变荧光量子效率，并说明原因。
（1）升高温度；
（2）降低荧光体的浓度；（3）提高溶剂的粘度。
答
（1）若温度升高，分子运动速度加快，分子间碰撞机会增加，使无辐射增加，降低荧光效率。
（2）降低荧光体的浓度，分子间碰撞机会减少，使无辐射减少，提高荧光效率。
（3）溶剂的粘度增加时，分子碰撞机会减少，使无辐射减少，提高荧光效率
6.为什么在高浓度条件下分子荧光校准曲线会变成非线性？
答低浓度时，溶液的荧光强度与溶液中荧光物质的浓度成正比：
F=Kc。
此即荧光定量关系式。
条件是bc,小于0.02，与浓度无关，为定值。
若溶液浓度大时，值也降低（浓度猝灭），荧光强度与浓度之间不成线性关系。
7.解热镇痛药片阿斯匹林中的成份为乙酰水杨酸（C9H8O4），它可以水解成为水杨酸根离子（C7H5O2-），通过荧光法分析具有荧光的水杨酸根离子测定乙酰水杨酸的浓度。
准确称取0.0774g水杨酸（C7H6O2），蒸馏水溶解并转移到1L容量瓶稀释到刻度。
分别用移液管移取：
0,2.00,4.00,6.00,8.00,和10.00mL上述标准溶液到100mL容量瓶中，加入2.00mL4molL-1NaOH，蒸馏水稀释到刻度。
然后在激发波长310nm和发射波长400nm下测定的系列校准标准溶液的荧光强度，数据列于下表。
加入标准溶液体积/mL
荧光强度F
加入标准溶液体积/mL
荧光强度F
0.00
0.00
6.00
9.18
2.00
3.02
8.00
12.13
4.00
5.98
10.00
14.96
取几片阿斯匹林捣碎研磨成细粉末，精确称取0.1013g粉末，蒸馏水溶解并转移到1L容量瓶稀释到刻度，过滤掉不溶物质并用移液管移取10.00mL到100mL容量瓶中，加入2.00mL4molL-1NaOH，稀释到刻度。
然后在同样实验条件下测定待测溶液的荧光强度为8.69。
阿斯匹林药片中乙酰水杨酸的质量百分比浓度（%w/w）为多少？
解根据实验数据绘出校准曲线：
在同样实验条件下测定待测溶液的荧光强度为8.69，从校准曲线上的查出待测溶液浓度为0.0366mmolL-1。
8.色谱分析中定量方法有几种？
对于样品前处理有损失时更倾向于用那种方法？
答有外标法，内标法，归一化法。
在被测试样预处理过程中若有部分损失，当我们需要很高的准确度或精密度的分析结果时，应该选择内标法。
9.色谱分析常用的定性方法是什么？
答利用保留时间定性：
当色谱分析条件（如柱内填料，柱长，柱温，柱径，柱压，流速，和检测电流等）固定的情况下，某一组分在某一色谱柱滞留的时间是一固定值，通常是对各组分的保留时间与已知组分的标准品比较对照进行定性。
10.请比较气相色谱和高效液相色谱分析方法和应用范围。
答高效液相色谱主要优点是可以对那些不易汽化的成分进行分析，所以应用范围广。
例如：
它可以对生物大分子如：
蛋白质、肽类、核酸、糖类进行分离提纯和测定。
与气相色谱相比造价高，柱效低。
气相色谱具有仪器造价相对低，易于操作，分析效率高和分析速度快的突出优势而被广泛的使用。
适用挥发性好易于汽化物质的分析，例如：
中草药中的挥发油；有机酸及酯等等植物成分。
对于沸点高的药物可以通过衍生化反应转化成沸点低的衍生物，然后再用气相色谱进行分析。
常用的有硅烷化、酯化、酰化等。
例如脂肪酸需要甲酯化后再进行分析。
Exercises
1.Figure14-5showstheresultsofthepreliminarydatatakenwhiledevelopingafluorometricassayfortheaminoacidglycine.Theglycinewasreactedwithareagent,fluorescamine,whichformsafluorescentproductwithamines.Thethreescansshoware（a）therelativeintensityofemissionastheexcitationwavelengthwasscannedanexcitationspectrumatafixed-emissionwavelength;（b）theemissionspectrumfoundatafixed-excitationwavelength;and（c）aplotoftherelativefluorescenceintensitywithbothexcitationandemissionwavelengthsfixedbutvaryingthepH.AssumethespectralbandshapedoesnotchangewithpH.Tooptimizetheassay’ssensitivitytoglycine,atwhatwavelengthsshouldtheexcitationandemissionmonchromatorsbeset,andwhatshouldthepHofthesolutionbe?
SolutionExcitation367nm;emission483nm;pH=9.35
2.Asolutionof5.00×10-5molL-11,3-dihydroxynaphthalenein2molL-1NaOHhasafluorescenceintensityof4.85atawavelengthof459nm.Whatistheconcentrationof1,3-dihydroxynaphthaleneinasolutionwithafluorescenceintensityof3.74underidenticalconditions?
Solutioncx=
=
=3.85×10-5molL-1
3.Thefollowingdatawereobtainedforthreecompoundseparatedona20-mcapillarycolumn.
compound
tR/min
W/min
A
8.04
0.15
B
8.26
0.15
C
8.43
0.16
（1）Calculatethenumberoftheoreticalplatesforeachcompoundandtheaveragenumberoftheoreticalplatesforthecolumn.
（2）Calculatetheaverageheightofatheoreticalplate.
（3）Calculationtheresolutionforeachpairofadjacentcompounds.
Solution
（1）n=16（
）2
nA=46000,nB=48500,nC=44.400,averagen=46300
（2）n=
=0.43mm
（3）
RAB=1.5
RBC=1.1
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