B.元素的非金属性Z>X>Y
C.Y的氧化物常温常压下为液态
D.X的最高价氧化物的水化物为强酸
第Ⅱ卷
三、非选择题:
包括必考题和选考题两部分。
第22题~第32题为题,每个考题考生都必须作答,第33~40题为选考题,考生格局要求作答。
(一)必考题(共129分)
26.(14分)
氮的氧化物(NOx)是大气污染物之一,工业上在一定温度和催化剂条件下用NH3将NOx还原生成N2。
某同学在实验室中对NH3与NO2反应进行了探究。
回答下列问题:
(1)氨气的制备
①氨气的发生装置可以选择上图中的_______,反应的化学方程式为___________。
②欲收集一瓶干燥的氨气,选择上图中的装置,其连接顺序为:
发生装置→_______(按气流方向,用小写字母表示)。
(2)氨气与二氧化氮的反应
将上述收集到的NH3充入注射器X中,硬质玻璃管Y中加入少量催化剂,充入NO2(两端用夹子K1、K2夹好)。
在一定温度下按图示装置进行实验。
27.(15分)
元素铬(Cr)在溶液中主要以Cr3+(蓝紫色)、Cr(OH)4−(绿色)、Cr2O72−(橙红色)、CrO42−(黄色)等形式存在,Cr(OH)3为难溶于水的灰蓝色固体,回答下列问题:
(1)Cr3+与Al3+的化学性质相似,在Cr2(SO4)3溶液中逐滴加入NaOH溶液直至过量,可观察到的现象是_________。
(2)CrO42−和Cr2O72−在溶液中可相互转化。
室温下,初始浓度为1.0mol·L−1的Na2CrO4溶液中c(Cr2O72−)随c(H+)的变化如图所示。
①用离子方程式表示Na2CrO4溶液中的转化反应____________。
②由图可知,溶液酸性增大,CrO42−的平衡转化率__________(填“增大“减小”或“不变”)。
根据A点数据,计算出该转化反应的平衡常数为__________。
③升高温度,溶液中CrO42−的平衡转化率减小,则该反应的ΔH_________(填“大于”“小于”或“等于”)。
(3)在化学分析中采用K2CrO4为指示剂,以AgNO3标准溶液滴定溶液中的Cl−,利用Ag+与CrO42−生成砖红色沉淀,指示到达滴定终点。
当溶液中Cl−恰好完全沉淀(浓度等于1.0×10−5 mol·L−1)时,溶液中c(Ag+)为_______mol·L−1,此时溶液中c(CrO42−)等于__________mol·L−1。
(已知Ag2CrO4、AgCl的Ksp分别为2.0×10−12和2.0×10−10)。
(4)+6价铬的化合物毒性较大,常用NaHSO3将废液中的Cr2O72−还原成Cr3+,反应的离子方程式为______________。
28.(14分)
NaClO2是一种重要的杀菌消毒剂,也常用来漂白织物等,其一种生产工艺如下:
回答下列问题:
(1)NaClO2中Cl的化合价为_______。
(2)写出“反应”步骤中生成ClO2的化学方程式_______。
(3)“电解”所用食盐水由粗盐水精制而成,精制时,为除去Mg2+和Ca2+,要加入的试剂分别为________、________。
“电解”中阴极反应的主要产物是______。
(4)“尾气吸收”是吸收“电解”过程排出的少量ClO2。
此吸收反应中,氧化剂与还原剂的物质的量之比为________,该反应中氧化产物是_________。
(5)“有效氯含量”可用来衡量含氯消毒剂的消毒能力,其定义是:
每克含氯消毒剂的氧化能力相当于多少克Cl2的氧化能力。
NaClO2的有效氯含量为____。
(计算结果保留两位小数)
36.[化学——选修2:
化学与技术](15分)
高锰酸钾(
)是一种常用氧化剂,主要用于化工、防腐及制药工业等。
以软锰矿(主要成分为MnO2)为原料生产高锰酸钾的工艺路线如下:
回答下列问题:
(1)原料软锰矿与氢氧化钾按1∶1的比例在“烘炒锅”中混配,混配前应将软锰矿粉碎,其作用是__________。
(2)“平炉”中发生的化学方程式为__________。
(3)“平炉”中需要加压,其目的是____________。
(4)将
转化为
的生产有两种工艺。
①“
歧化法”是传统工艺,即在
溶液中通入
气体,使体系呈中性或弱碱性,
发生歧化反应,反应中生成
,MnO2和_______(写化学式)。
②“电解法”为现代工艺,即电解
水溶液,电解槽中阳极发生的电极反应为_____
,阴极逸出的气体是______________。
③“电解法”和“
歧化法”中,
的理论利用率之比为___________。
(5)高锰酸钾纯度的测定:
称取1.0800g样品,溶解后定容于100mL容量瓶中,摇匀。
取浓度为0.2000
mol·L−1的H2C2O4标准溶液20.00mL,加入稀硫酸酸化,用
溶液平行滴定三次,平均消耗的体积为24.48mL,该样品的纯度为____________(列出计算式即可,已知
)。
37.[化学——选修3:
物质结构与性质](15分)
锗(Ge)是典型的半导体元素,在电子、材料等领域应用广泛。
回答下列问题:
(1)基态Ge原子的核外电子排布式为[Ar]____________,有__________个未成对电子。
(2)Ge与C是同族元素,C原子之间可以形成双键、叁键,但Ge原子之间难以形成双键或叁键。
从原子结构角度分析,原因是________________。
(3)比较下列锗卤化物的熔点和沸点,分析其变化规律及原因_____________________。
(4)光催化还原CO2制备CH4反应中,带状纳米Zn2GeO4是该反应的良好催化剂。
Zn、Ge、O电负性由大至小的顺序是______________。
(5)Ge单晶具有金刚石型结构,其中Ge原子的杂化方式为_______________________,微粒之间存在的作用力是_____________。
(6)晶胞有两个基本要素:
①原子坐标参数,表示晶胞内部各原子的相对位置,下图为Ge单晶的晶胞,其中原子坐标参数A为(0,0,0);B为(
,0,
);C为(
,
,0)。
则D原子的坐标参数为______。
②晶胞参数,描述晶胞的大小和形状,已知Ge单晶的晶胞参数a=565.76pm,其密度为__________g·cm-3(列出计算式即可)。
38.[化学——选修5:
有机化学基础](15分)
秸秆(含多糖物质)的综合应用具有重要的意义。
下面是以秸秆为原料合成聚酯类高分子化合物的路线:
回答下列问题:
(1)下列关于糖类的说法正确的是______________。
(填标号)
a.糖类都有甜味,具有CnH2mOm的通式
b.麦芽糖水解生成互为同分异构体的葡萄糖和果糖
c.用银镜反应不能判断淀粉水解是否完全
d.淀粉和纤维素都属于多糖类天然高分子化合物
(2)B生成C的反应类型为______。
(3)D中官能团名称为______,D生成E的反应类型为______。
(4)F的化学名称是______,由F生成G的化学方程式为______。
(5)具有一种官能团的二取代芳香化合物W是E的同分异构体,0.5molW与足量碳酸氢钠溶液反应生成44gCO2,W共有______种(不含立体结构),其中核磁共振氢谱为三组峰的结构简式为_________。
(6)参照上述合成路线,以(反,反)-2,4-己二烯和C2H4为原料(无机试剂任选),设计制备对二苯二甲酸的合成路线_______________________。
参考答案
选择题
7.D8.A9.B10.C11.B12.D13.C
非选择题
26.(14分)
(1)①A;2NH4Cl+Ca(OH)2
CaCl2+2NH3↑+2H2O;
②a→d→c→f→e→i;
(2)①红棕色颜色变浅,最后褪为无色;②8NH3+6NO2=7N2+12H2O;
③水倒吸入Y管中;④该反应是气体体积减小的反应,装置内压强降低,在大气压的作用下发生倒吸。
27.(15分)
(1)开始有灰蓝色固体生成,随后沉淀消失;
(2)①2CrO42-+2H+
Cr2O72-+H2O;②增大;1014;③<;
(3)2.0×10-5;5×10-3;(4)5H++Cr2O72-+3HSO3-=2Cr3++3SO42-+4H2O。
28.(14分)
(1)+3价;
(2)2NaClO3+SO2+H2SO4=2NaHSO4+ClO2↑;
(3)NaOH;Na2CO3;H2;
(4)1:
2;氧化产物为NaClO3;
(5)1.61g。
36.【化学——选修2:
化学与技术】(15分)
(1)扩大接触面积,加快化学反应速率;
(2)2MnO2+O2+4KOH
2K2MnO4+2H2O;
(3)增大反应物的浓度,可使化学反应速率加快,同时使反应物的转化率增大;
(4)①K2CO3;②MnO42--e-=MnO4-;③3:
2;
(5)95.62%。
37.[化学——选修3:
物质结构与性质](15分)
(1)3d104s24p2;2;
(2)锗元素原子半径大,难以通过“肩并肩”方式形成π键;
(3)GeCl4、GeBr4、GeI4均为分子晶体。
组成和结构相似的分子晶体,相对分子质量越大,分子间作用力越大,熔沸点越高。
相对分子质量GeCl4<GeBr4<GeI4,所以,熔沸点GeCl4<GeBr4<GeI4;
(4)O>Ge>Zn;
(5)
sp3;共价键(或非极性键);
(6)①(
;
;
);②
38.[化学——选修5:
有机化学基础](15分)
(1)d;
(2)酯化反应(或取代反应);
(3)碳碳双键、酯基;氧化反应;
(4)己二酸;nHOOC(CH2)4COOH+nHOCH2CH2CH2CH2OH
+(2n-1)H2O
(5)12种;
;
(6)
CH3-CH=CH-CH=CH-CH3