药理学复习题专科1.docx
《药理学复习题专科1.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《药理学复习题专科1.docx（44页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。
药理学复习题专科1
《药理学》复习题（专科）
第1章绪言
一、名词解释
1.药物：
2.药理学
二、填空题
1.药理学研究的内容主要包括___________、________两方面的问题。
2.药物根据来源不同可分为三类，即_________、___________、___________。
三、选择题
1.药理学研究的是______。
A.药物对机体的作用B.机体对药物的作用C.药物在体内的过程D.药物的不良反应E.药物与机体的相互作用
2.药效学研究的是______。
A.药物的临床疗效B.药物对机体的作用及作用机制C.药物的作用机制D.药物作用的影响因素E.药物在体内的变化规律
3.药动学研究的是______。
A.药物作用的动能来源B.药物作用的动态规律C.药物在体内的变化D.药物作用强度随剂量、时间变化的消长规律E.药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的消长规律
4.我国最早的药物学著作是______。
A.《新修本草》B.《神农本草经》C.《伤寒杂病论》D.《本草纲目》
四、判断题
1.药效学主要研究药物对机体的作用及其作用机制，以阐明药物防治疾病的规律。
2.药物代谢动力学是研究药物在体内的过程，即药物在机体的影响下所发生的变化及规律。
五、简答题
1.药理学的学科任务是什么？
第2章药物效应动力学
一、名词解释
1.ED50:
2.效价:
3.LD50:
4.不良反应:
5.副反应:
6.后遗效应:
7.变态反应:
8.毒性反应:
9.效能：
10.后遗效应：
11.治疗指数：
12.停药反应：
二、填空题
1.药物的基本作用表现为___________、___________两种形式。
2._________、___________、________合称为三致试验，均属于安全性评价中的重要观察指标。
3.___________与___________有时根据治疗目的而互换，称为药物作用的两重性。
三、选择题
1.药物的半数致死量（LD50）是指_______。
A.引起半数动物死亡的剂量B.全部动物死亡剂量的一半C.产生严重毒性反应的剂量D.抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量
2.药物产生副作用的药理基础是_______。
A.用药时间过长B.组织器官对药物亲和力过高C.机体敏感性太高D.药物作用的选择性低
3.五种药物的LD50和ED50值如下所示，_______药物最有临床意义?
A.LD5050mg/kg，ED5025mg/kgB.LD5025mg/kg，ED505mg/kgC.LD5025mg/kg，ED5015mg/kgD.LD5025mg/kg，ED5010mg/kg
4.药物的内在活性指_______。
A.药物对受体亲和力的大小B.药物穿透生物膜的能力C.受体激动时的反应强度D.药物的脂溶性高低
5.常用的表示药物安全性的参数是______。
A.半数致死量B.半数有效量C.治疗指数D.最小有效量
6.下列关于受体的叙述，正确的是______。
A.受体都是细胞膜上的多糖B.受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的C.受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应D.受体是首先与药物结合并引起反应的细胞成分
7.药物作用是指______。
A.药理效应B.药物具有当然特异性作用C.药物对不同脏器的选择性作用D.药物对机体细胞间的初始反应
8.药物产生副作用的药理学基础是______。
A.用药剂量过大B.药理效应选择性低C.血药浓度过高D.遗传差异
9.药物的治疗指数是指______。
A.ED90/LD10的比值B.ED95/LD5的比值C.ED50/LD50的比值D.LD50/ED50的比值
10.下述哪种剂量会产生副作用______。
A.治疗量B.极量C.中毒量D.最小中毒量
11.半数致死量用以表示______。
A.药物的安全性B.药物的治疗指数C.药物的急性毒性D.药物的极量
12.几种药物相比较时，药物的LD50越大，则______。
A.毒性越大B.毒性越小C.安全性越大D.安全性越小
13.可衡量药物安全性的参数有______。
A.最小有效量B.极量C.治疗指数D.半数致死量
14.与过敏反应有关的是______。
A.剂量大小B.毒性大小C.遗传因素D.年龄、性别
15.药物的适应症取决于______。
A.药物的的不同作用B.药物作用的选择性C.药物的不同给药途径D.以上都可能
16.患者用链霉素治疗后，听力下降，曾停药数周而未见恢复，这是______。
A.药物的副作用B.药物的变态反应C.药物的后遗反应D.药物的继发性反应
17.药物的两重性是指______。
A.药物的有效有无效B.兴奋作用与抑制作用C.量反应与质反应D.治疗作用与不良反应
18.多次连续用药后，病原体对药物反应性逐渐降低，需增加剂量才能保持药效，这种现象称为______。
A.耐受性B.耐药性C.快速耐受性D.药物依赖性
四、判断题
1.效价数值越小则强度越大。
（）
2.几种药物相比较时，药物的LD50愈大，则其毒性愈大。
（）
3.对因治疗能消除病因，故在临床上显的更为重要。
（）
4.药物的副作用也可作为治疗作用加以应用。
（）
5.为避免产生耐药性，给药1-2次出现药效后应立即停药。
（）
6.药物的副作用一般可预见，很容易避免，临床用药时应设法纠正。
（）
7.药物的变态反应与药物的剂量有关，反应性质各不相同，很难预知。
（）
8.一般而言，用药越多，不良反应发生率越高。
（）
9.一般来讲，选择性高的药物针对性强，副反应少，但应用范围窄。
（）
五、简答题
1.简述受体的特性。
六、论述题
1.试述影响药物作用的因素。
2.试述药物的作用机制。
第3章药物代谢动力学
一、名词解释
1.首过消除:
2.消除半衰期:
3.生物利用度:
4.清除率:
5.稳态血药浓度：
6.肝肠循环：
7.耐受性：
8.耐药性：
二、填空题
1.药物的体内过程，亦即药物在体内的___________、___________、___________、___________过程随时间变化的规律。
2.药物的跨膜转运的方式主要有_________、___________等。
3.被动转运可分为____________、_________、______________。
4.临床上口服苯巴比妥等弱酸性药物中毒时，用碳酸氢钠洗胃，就是因为碳酸氢钠碱化了中毒药物的_______环境，使苯巴比妥的_______型增多，_______其吸收而解毒。
5._______是最常用、最安全的给药途径，其吸收部位为________道。
6.药物及其代谢产物经肾脏消除有三种方式___________、_____________、_____________。
7.药物在体内的生物转化方式有______、______、______和______四种方式。
8.机体对药物的处置包括______和______。
三、选择题
1.药物跨膜转运的主要方式是_______。
A.易化扩散B.简单扩散C.膜动转运D.主动转运
2.首过消除效应明显的药物不宜_______。
A.舌下给药B.直肠给药C.口服给药D.静脉注射
3.药物代谢的主要器官是_______。
A.肺脏B.小肠C.胃D.肝脏
4.药物消除的主要器官是_______。
A.肾脏B.小肠C.胃D.肝脏
5.按照一级动力学消除的药物，经过______t1/2后，体内尚存给药量的3%，可以认为体内药物基本被消除。
A.1B.3C.5D.7
6.假定按半衰期给药，则经过相当于______个半衰期后血药浓度基本达到稳态。
A.1B.3C.5D.7
7.为了维持药物的良好疗效必须______。
A.增加给药次数B.增加给药剂量C.首次加倍量D.根据半衰期确定给药时间
8.肝功能不全患者在使用主要经肝脏代谢的药物时需着重注意______。
A.个体差异B.高敏性C.过敏性D.酌情减少给药剂量；
9.药物的pKα值是指其______。
A.90%解离时的pH值B.99%解离时的pH值C.50%解离时的pH值D.不解离时的pH值
10.某弱酸性药物在pH=4的溶液中有50%解离，pKα值约为______。
A.2B.3C.4D.5
11.阿司匹林的pKα值为3.5，在PH为7.5的肠液中，可吸收约______。
A.1%B.0.1%C.0.01%D.10%
12.某碱性药物的pKα值为9.6，如果增加尿液的pH值，则该药在尿中______。
A.解离度增高，重吸收减少，排泄加快B.解离度增高，重吸收增多，排泄减慢C.解离度降低，重吸收减少，排泄加快D.解离度降低，重吸收增多，排泄减慢
13.丙磺舒与青霉素合用，可增加后者的疗效，其原因是______。
A.在杀菌作用上有协同作用B.对细菌代谢有双重阻断作用C.延缓抗药性的产生D.两者竞争肾小管的分泌通道
14.某药物t1/2为10h，一次给药后，在体内基本消除的时间为______左右。
A.10hB.20hC.1dD.2d
15.下面有关半衰期的认识，哪项是不正确的______。
A.血浆药物浓度下降一半的时间B.反映体内药物的消除速度C.可依据血浆半衰期调节给药的时间间隔D.血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关
16.大多数药物在体内通过细胞膜的方式是______。
A.主动转运B.简单扩散C.易化扩散D.膜孔滤过
四、判断题
1.药物油/水分配系数越大，药物在脂质生物膜中溶入越少，扩散越慢。
（）
2.通常只有非解离型药物才能以简单扩散方式通过生物膜，而解离型一般较难通过，被限制在膜的一侧，称其为离子障现象。
（）
3.不同给药途径吸收速率的一般规律为气雾吸入＞腹腔注射＞舌下给药＞肌内注射＞皮下注射＞口服＞直肠给药＞皮肤给药。
（）
4.一般认为，口服剂型生物利用度高低的顺序依次为溶液剂＞混悬剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣剂。
（）
5.对于弱碱性药物氨茶碱、哌替啶及阿托品等药物中毒，可通过酸化尿液加速药物消除而解毒。
（）
6.达到Css的时间仅决定于半衰期，与剂量、给药间隔及给药途径无关。
（）
7.脂溶性大的药物易通过膜孔转运。
（）
8.静脉给药比肌内注射给药吸收快。
（）
五、简答题
1.简单扩散具有哪些特点？
2.主动转运的特点有哪些？
3.简述影响口服药物吸收的因素。
六、论述题
1.试述影响药物分布的因素。
第5章传出神经系统药理概论
一、填空题
1.根据药物的作用方式和受体选择性，可将传出神经系统药物分为___________、________、___________、___________。
2.按神经末梢释放递质的不同，可将外周神经分为_________、_________。
二、选择题
1.下列哪类神经纤维兴奋时，其末梢不释放乙酰胆碱（）
A.交感神经的节前纤维B．副交感神经的节前纤维C.运动神经D.副交感神经的节后纤维E.绝大部分交感神经的节后纤维
2.传出神经按释放的递质可分为（）
A.运动神经和感觉神经B.中枢神经和外周神经C.交感神经和副交感神经D.胆碱能神经和去甲肾上腺素能神经E.运动神经和自主神经
3.突触间隙中乙酰胆碱作用的消失主要依赖于（）
A.乙酰胆碱酯酶水解B.胆碱乙酰化酶C.摄取1D.摄取2E.酪氨酸羟化酶
4.合成去甲肾上腺素过程中的限速酶是（）
A.酪氨酸羟化酶B.多巴脱羧酶C.儿茶酚氧位甲基转移酶（COMT）D.单胺氧化酶（MAO）E.多巴胺β一羟化酶
5.去甲肾上腺素在突触间隙中消除的主要途径是（）
A.被MAO破坏B.被COMT破坏C.摄取1D.摄取2E.被乙酰胆碱酯酶水解
6.M胆碱受体激动时，可引起下列那种效应（）
A.睫状肌松弛B.瞳孔扩大C.糖原分解D.脂肪分解E.皮肤黏膜血管扩张
7.胆碱能神经不包括（）
A.交感神经节前纤维B.副交感神经节前纤维C.绝大部分交感神经的节后纤维D.副交感神经的节后纤维E.运动神经
三、简答题
简述作用于传出神经系统药物的作用方式。
第6章胆碱能系统激动药和胆碱酯酶抑制药
一、填空题
1.毛果芸香碱滴眼可引起___________、___________、___________等作用。
2.根据药物与胆碱酯酶结合后水解速度的快慢，可将胆碱酯酶抑制药分为___________、___________。
二、选择题
1.毛果芸香碱对视力的影响是______。
A.视近物、远物均模糊B.视远物模糊、视近物清楚C.视近物、远物均清楚D.视近物模糊、视远物清楚
2.毛果芸香碱滴眼可引起______。
A.缩瞳、升高眼压、调节痉挛B.缩瞳、降低眼压、调节麻痹C.扩瞳、降低眼压、调节麻痹D.缩瞳、降低眼压、调节痉挛
3.毛果芸香碱缩瞳作用的机制是______。
A.阻断瞳孔括约肌上的M受体B.激动瞳孔括约肌上的M受体C.激动瞳孔开大肌上的α受体D.激动瞳孔开大肌上的M受体
4.下列药物中，属于胆碱酯酶复活药的是______。
A.新斯的明B.安贝氯铵C.氯解磷定D.阿托品
5.下列药物中，哪一种属于难逆性抗胆碱酯酶药______。
A.新斯的明B.碘解磷定C.马拉硫磷D.加兰他敏
6.治疗重症肌无力最好选用______。
A.毛果芸香碱B.毒扁豆碱C.新斯的明D.阿托品
7.新斯的明治疗重症肌无力的机制是______。
A.兴奋大脑皮层B.激动骨骼肌M胆碱受体C.促进乙酰胆碱合成D.抑制胆碱酯酶和激动骨骼肌N2胆碱受体
四、判断题
1.敌百虫是一种易逆性抗胆碱酯酶药，可用于治疗重症肌无力。
（）
五、简答题
1.简述毛果芸香碱的药理作用和临床应用。
2.简述新斯的明的药理作用。
第7章胆碱受体阻断药
一、填空题
1.根据NM受体阻断药作用方式和特点，可将其分为___________、___________。
二、选择题
1.阿托品滴眼可引起______。
A.扩瞳、升高眼压、调节麻痹B.扩瞳、升高眼压、调节痉挛C.扩瞳、降低眼压、调节麻痹D.缩瞳、降低眼压、调节麻痹
2.阿托品用于治疗感染性休克的主要机制是______。
A.兴奋心脏B.阻断M胆碱受体C.中枢兴奋D.扩张血管，改善微循环
三、判断题
1.阿托品可用于青光眼、前列腺肥大患者。
（）
2.琥珀胆碱是一种除极化型肌松药。
（）
3.阿托品用于全身麻醉前给药的目的是松弛骨骼肌。
（）
五、简答题
1.简述阿托品的临床应用。
六、论述题
1.阿托品及碘解磷定联合应用治疗急性有机磷酸酯类中毒的药理学基础。
第8章肾上腺素受体激动药
一、名词解释
1.肾上腺素作用的翻转：
二、填空题
1.根据对肾上腺素受体选择性的差异，将肾上腺素受体激动药分为4类，即_____________、________________、________________、_________________等。
三、选择题
1.用微量的肾上腺素与局麻药配伍的目的是（）
A.使局部血管收缩，促进止血B.延长局麻药作用时间，防止局麻药吸收中毒C.防止局麻药过敏D．激动α和β受体
2.抢救溺水、麻醉意外引起的心脏停搏，最好选用的药物是（）
A.肾上腺素B.麻黄碱C.去甲肾上腺素D.多巴胺
3.以下中枢兴奋作用最强的药物是（）
A.多巴胺B.肾上腺素C.麻黄碱D.异丙肾上腺素
4.属短效α受体阻断药的是（）
A.酚苄明B.新斯的明C.酚妥拉明D.普萘洛尔
四、判断题
1.去甲肾上腺素减慢心率的作用机制是外周阻力升高，反射性兴奋迷走神经。
（）
五、简答题
1.简述肾上腺素的临床应用。
2.简述异丙肾上腺素的临床应用。
第9章肾上腺素受体阻断药
一、选择题
1.属短效α受体阻断药的是（）
A.酚苄明B.新斯的明C.酚妥拉明D.普萘洛尔
2.普萘洛尔治疗心律失常的药理作用基础是（）
A膜稳定作用较强B.脂溶性强，口服易吸收C.阻断β受体作用D.无内在拟交感活性
3.可用普萘洛尔治疗心绞痛主要的药理作用依据是（）
A.抑制心肌收缩力，减慢心率，降低耗氧量B.降低血压C.舒张冠状血管D.降低心脏前负荷
二、判断题
1.β肾上腺素受体阻断药禁用于糖尿病患者。
（）
2.酚苄明是属于非竞争性α受体阻断药。
（）
五、简答题
1.简述β受体阻断药的临床应用。
第10章局部麻醉药
一、名词解释
1.局部麻醉药:
2.表面麻醉：
3.浸润麻醉：
4.传导麻醉：
二、填空题
1.局部麻醉药常用的方法有_________、___________、____________、______________及蛛网膜下腔麻醉等。
三、选择题
1.局麻药的局麻作用原理是（）
A.促进Cl-内流，使神经细胞膜产生超极化B.阻碍Na+内流，抑制神经细胞膜去极化C.阻碍K+外流，使神经细胞膜产生超极化D.阻碍Ca2+内流，抑制神经细胞膜去极化
2.兼有局麻作用和抗心律失常作用的是（）
A.普鲁卡因B.普鲁卡因胺C.利多卡因D.丁卡因
3.下列关于普鲁卡因的叙述中，错误的是（）
A.可用于表面麻醉B.可用于损伤部位的局部封闭C.可用于腰麻及硬膜外麻醉D.应避免与磺胺类药物同时使用
4.普鲁卡因一般不用于（）
A.表面麻醉B.浸润麻醉C.蛛网膜下腔麻醉D.传导麻醉
四、判断题
1.丁卡因常用作表面麻醉是因为局麻效力强。
（）
2.局麻药在炎症组织中作用减弱。
（）
第11章镇静催眠药
一、名词解释
1.镇静药：
二、填空题
1.根据药物作用所维持的时间，可将苯二氮卓类药物分为___________、___________、___________三类。
2.巴比妥类药物可_________受体，增加______内流的时间，通常在无________时也能直接增加______的内流。
三、选择题
1.临床最常用的镇静催眠药是（）
A.苯二氮卓类B.吩噻嗪类C.巴比妥类D.丁酰苯类
2.不属于苯二氮卓类的药物是（）
A.氯氮卓B.氟西泮C.奥沙西泮D.甲丙氨酯
4.地西泮不具有的药理作用是（）
A．镇静、催眠、抗焦虑B.抗抑郁C.抗惊厥D.中枢性肌松作用
5.苯二氮草类与巴比妥类比较，前者不具有的作用是（）
A.镇静、催眠B.抗焦虑C.麻醉作用D.抗惊厥
6.抢救口服巴比妥类药物中毒，最重要的措施是（）
A.排空胃内容物及结合残留的毒物B.碱化尿液以促进毒物排泄
C.保持呼吸道畅通及充分的肺通气量D.输液以增加回心血量及心输出量
7.巴比妥类中毒时用静滴碳酸氢钠以达到解毒目的，其机制为（）
A.巴比妥为弱碱，碱化尿液，加速其由肾排泄B.碳酸氢钠入血，加速巴比妥在血中分解C.巴比妥为弱酸，碱化尿液加速其排泄D.碳酸氢钠促进巴比妥在肝内与葡萄糖醛酸结合
四、判断题
1.作用维持最短的巴比妥类药物是苯巴比妥。
（）
2.巴比妥类促进GABA与GABA受体的结合，使C1-通道开放的频率增加。
（）
3.苯二氮草类主要通过白三烯发挥药理作用。
（）
五、简答题
1.简述地西泮的药理作用。
第12章抗癫痫与惊厥药
一、填空题
1.苯妥英钠的药理作用表现为___________、___________、__________三方面。
2.硫酸镁抗惊厥作用机制除抑制中枢神经作用外，Mg2+通过拮抗________，使神经肌肉接头处________减少，骨骼肌紧张性降低，肌肉________。
二、选择题
1.苯妥英钠是下列哪种疾病的首选药物（）
A.癫痫小发作B.癫痫大发作C.癫痫精神运动性发作D.帕金森病
2.长期用药可以导致牙龈增生的药物是（）
A.苯巴比妥B.苯妥英钠C.戊巴比妥D.丙戊酸钠
3.苯妥英钠抗癫痫作用的主要机制是（）
A．抑制GABA代谢酶B.稳定神经细胞膜C.抑制脊髓神经元D.具有肌肉松弛作用
4.治疗三叉神经痛和舌咽神经痛的首选药物是（）
A.卡马西平B.阿司匹林C.苯巴比妥D.戊巴比妥钠
5.硫酸镁抗惊厥的作用机制是（）
A.特异性地竞争Ca2+受点，拮抗Ca2+的作用B.阻碍高频异常放电的神经元的Na+通道C.作用与苯二氮草类相同D.抑制中枢多突触反应，减弱易化，增强抑制
6.硫酸镁中毒引起血压下降时最好选用（）
A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.氯化钙
三、判断题
1.静注硫酸镁不用于导泻。
（）
2.地西泮静脉注射首选用于控制癫痫持续状态；硝西泮用于治疗肌阵挛性癫痫、不典型小发作和婴儿痉挛。
（）
第14章抗精神病药
一、填空题
1.根据抗精神失常药的临床用途，可分为包括__________、__________、__________等三类。
2.根据抗精神病药物的化学结构，可分为_________、___________、________及其他类药物四类。
二、选择题
1.下列哪种药物不属于吩噻嗪类抗精神病药?
（）
A.氯丙嗪B.奋乃静C.三氟拉嗪D.氯普噻吨
2.下列哪种药物不属于抗精神分裂症药?
（）
A.氯丙嗪B.奋乃静C.氟奋乃静D.碳酸锂
3.碳酸锂的作用机制是抑制（）
A.5-羟色胺（5-HT）再摄取B.NA和DA的释放C.5-HT的释放D.DA的再摄取
4.氯丙嗪可引起下列哪种激素分泌?
（）
A.甲状腺激素B．催乳素C．促肾上腺皮质激素D．促性腺激素
5.长期大剂量应用氯丙嗪所致最严重的不良反应是（）
A.胃肠道反应B.直立性低血压C.中枢神经系统反应D.锥体外系反应
6.氯丙嗪抗精神分裂症的作用机制是（）
A.阻断中枢D2受体B.激动中枢D2受体C.阻断α肾上腺素受体D.阻断GABA受体
7.不属于氯丙嗪的作用是（）
A.调节体温B.阻断M受体C.镇静、安定D.激动α受体
三、判断题
1.氯丙嗪不适于低温麻醉。
（）
2.碳酸锂主要用于精神分裂症。
（）
四、简答题
1.简述氯丙嗪的临床应用。
第15章镇痛药
一、名词解释
1.镇痛药：
二、填空题
1.吗啡的临床应用于___________、___________、___________等方面。
2.哌替啶的临床应用于___________、___________、___________及__________等方面。
三、选择题
1.下列药物中镇痛作用最强的是（）
A.吗啡B.喷他佐辛C.芬太尼D.美沙酮
2.吗啡对中枢神经系统的作用是（）
A.镇痛、镇静、催眠、呼吸抑制、止吐B.镇痛、镇静、镇咳、缩瞳、致吐
C.镇痛、镇静、镇咳、呼吸兴奋作用D.镇痛、镇静、止吐、呼吸抑制作用
3.阿片受体的部分激动剂是（）
A.烯丙吗啡B.哌替啶C.纳洛酮
升级会员 