农药生物测定复习题.docx
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农药生物测定复习题
农药生物测定复习题
名词解说
农药生物测定：
是指运用特定的试验设计，利用生物的整体或离体的组织、细胞对农药（或
某些化合物）的反响，并以生物统计为工具，剖析供试对象在必定条件下的效应，来胸怀（判断或鉴识）某种农药的生物活性。
负温度系数的杀虫剂：
在必定温度范围内，杀虫剂的毒效随温度的降低而高升，称为负温度
系数的杀虫剂。
如溴氰菊酯对伊蚊幼虫的毒力在10℃时比30℃时大7倍。
正温度系数的杀虫剂：
在必定温度范围内，杀虫活性随温度高升而加强。
如敌百虫。
标准目标昆虫：
指被广泛采纳的、拥有必定代表性和经济意义以及抗药力稳固均匀的农药杀虫毒力和毒效指示试虫集体。
杀虫剂内吸毒力：
药剂可经过植物根、茎、叶等部位汲取到植株内部，跟着植物体液输导，当害虫取食植物或刺吸汁液时，药剂进入虫体并将之杀死。
熏蒸毒力：
在适合气温下，利用有毒气体、液体或固体挥发产生的蒸气来毒杀戮虫（或病菌）。
熏蒸毒力测定：
测定杀虫剂从昆虫气孔或气门进入呼吸系统而惹起试虫中毒致死的熏杀毒力。
化学保护：
用药剂办理植物和植物环境，在病菌侵入寄主植物前发挥药效，保护植物不受病菌侵染的举措。
化学治疗：
在病原菌侵入植物以后使用杀菌剂消灭病菌，使植物不再发病。
将药剂内吸到植物内部起作用。
化学免疫：
植物经过药剂的作用，使植物拥有对病菌的抵挡能力，防止或减少病菌的损害。
杀菌剂的离体活性测定：
只包含病原菌和药剂而不包含寄主或寄主植物的培育皿内测定方法，往常依据病菌与药剂接触后的反响，如孢子不萌生、不长菌丝等来作为毒力评判的标准。
杀菌剂的活体活性测定：
包含病原菌、药剂和寄主植物在内的活性测定，往常以寄主植物的发病状况（广泛程度、严重程度）来评判药剂的毒力。
致死中量（LD50）（mediumlethaldosage）：
指杀死供试昆虫集体内50%的个体所需要的药剂剂
量。
指必定条件下，可致供试生物多半死亡时机的药剂剂量，表示单位：
mg/kg、μg/g或μg/头。
致死中浓度
（LC50）（mediumlathalconcentration）
：
指杀死供试昆虫集体内
50%的个体所需要
的药剂浓度。
校订死亡率：
采纳Abbort（1975）校订死亡率公式，以去除自然死亡对结果的影响。
校订死亡
率（%）=（办理组死亡率—比较组死亡率）/（1—比较组死亡率）
根部内吸法：
常用盆栽种物或水培育物为资料，将杀虫剂定量加入培育液中，经根系汲取后将杀虫剂传导至其余部位，而后在植物上接虫后测定取食昆虫的死亡率。
叶部内吸法：
用来测定内吸杀虫剂在植物体内横向传导作用，可将必定剂量杀虫剂施加在某一叶片上，经一准时间后采植株其余部位叶片饲喂试虫，或直接在叶片上接虫。
种子内吸法：
用必定浓度的药液进行浸种办理，浸泡一准时间待种子充足汲取后，或采纳拌种的方法使药剂附着在种子上，将之播入土中，随种子汲取水分而汲取药剂。
待幼苗长出真叶后，在其上接虫或摘叶饲喂试虫。
活体组织法：
是利用植物部分组织、器官或代替物作为实验资料评论化合物杀菌活性的方法，是一种介于活体和离体之间的方法。
高通量挑选（highthroughputscreening,HTS）：
就是以玻璃片、膜片或培育板为载体，用高密度、微量自动化加样的方法，实现短时间内剖析大批样本的挑选方法。
填空题
常用的移取试虫的方法有一般移取法、趋光法、麻醉法、吸虫法、自行迁徙移虫法等。
杀虫剂室内毒力测定主要包含双方面的内容：
初步毒力测定、精细毒力测定。
依据杀虫剂进入虫体的部位及门路的不一样，精细毒力测定可分为触杀毒力测定、胃毒毒力测定、熏蒸毒力测定、内吸毒力测定以及特别作用方式（忌避、拒食）测定等。
浸渍法被结合国粮农组织（FAO）介绍为蚜虫抗药性的标准测定方法。
5．杀虫剂胃毒毒力测定的最正确的方法是夹毒叶片法。
6.熏蒸毒力测定的三种基本方法有二重皿法、三角瓶法和干燥器法。
杀虫剂毒力统计剖析的基来源理为：
剂量变换成对数、死亡率变换成机率值。
8．除草剂活力的判定方法有萌芽判定、植株判定、生理和形态效应判定三种方法。
9．除草剂生物测定技术有种子抽芽测定法、植株生长量测定法、生理生化指标测定法、症状
判定法和愈伤组织判定法。
10．药剂的挑选一般经过三个程序：
实验室初筛、盆栽实验、田间试验。
农药生物测定的一般原则为：
影响要素的控制、一定建立比较、一定设重复、供试目标昆虫尽量选择农作物害虫。
杀虫剂精细毒力测定的目的是：
最后求得毒力回归线及LD50，并判断其能否切合实质。
杀菌剂生物活性测定中的含毒介质法又包含生长速率法、孢子萌生法和最低克制浓度法。
玻片浸渍法被结合国粮农组织（FAO）介绍为螨类抗药性的标准测定方法。
15．杀菌剂防病作用原理可分为：
化学保护、化学治疗和化学免疫。
试验器械常用的物理灭菌方法有：
干热灭菌、湿热灭菌和紫外线灭菌。
17．杀菌剂的毒作用方式有：
杀菌作用、抑菌作用、抗产孢作用、加强植物抗病性。
18．杀虫剂生物测定中一般有3种比较：
空白比较、溶剂比较和标准药剂比较。
19．致死中量及毒力回归式的计算方法有：
作图法、最小二乘法、电子计算机编程输入法等。
选择题
1.
杀虫剂触杀毒力测定中最正确、目前最常用的方法是：
（
B
）
A药膜法
B点滴法
C饲喂法
D喷雾法
2.
目前比较理想的杀虫剂胃毒毒力测定的方法是：
（
A
）
A夹毒叶片法
B喷雾法
C饲料混毒法
D浸虫法
3．抑菌圈法中浇制的双层培育基，基层为清水琼脂培育基，基层为：
（
A
）
A带菌培育基
B带毒培育基
C清水琼脂培育基
4.
经过杀虫剂初步毒力试验应找到试虫死亡率为多少的药剂浓度范围：
（A
）
A16%-84%
B20%-90%
C10-80%
5.
以下方法中不属于种子抽芽测定法的是：
（D
）
A．黄瓜幼苗形态法
B．小杯法
C．高粱法
D．去胚乳小麦幼苗法
6.
以下哪一种生物测定方法能精准求得每个昆虫或每克虫体重所获药量：
（
C）
A喷雾法
B浸渍法
C点滴法
D．药膜法
7.
药害症状诊疗的主要种类是：
（
A
）
A形态效应
B生理诊疗
C
解剖诊疗
8.
以下哪项不属于杀菌剂的活体组织测定方法：
（C
）
A果实针刺法
B蚕豆叶片法
C
盆栽法
9.
杀虫剂毒力比较常用以下的哪一项
（
B
）
ALC25
BLC50
C
LC90
10.以下哪一种药剂属于黑色素生物合成克制剂：
（
A
）
A三环唑
B烯丙苯噻唑
C
活化酯
11.药剂毒力回归曲线的求解一定建立的办理浓度为几个：
（
B
）
A3-5个
B5-7个
C2-6个
12.点滴法测定鳞翅目昆虫幼虫的触杀毒力时，其点滴部位往常：
（B
）
A头部
B胸部反面
C腹部反面
13.杀螨剂的毒力测定方法可采纳：
（C
）
A
点滴法
B喷雾法
C玻片浸渍法
14．对EC50（95％置信限）以下哪一种结果是正确的：
（A
）
A（）
B（）
C
（）
15.
孢子萌生法测定杀菌剂毒力时，形成
“悬滴”的目的是：
（A
）
A
获取许多的氧
B获取更大的湿度
C
获取更大的光照
16.
对鳞翅目昆虫拒食的活性测定可采纳：
（A
）
A
叶碟法
B点滴法
C注射法
判断题
1.点滴法是杀虫剂触杀毒力测定最正确的方法，也是目前最常用的方法。
（√）
玻片浸渍法被结合国粮农组织介绍为螨类抗药性的标准测定方法，适于雌成螨的测定。
（√）
3.化学治疗作用测准时要在病原菌侵入植物以前使用杀菌剂。
（×）
夹毒叶片法测定杀虫剂胃毒毒力时，生计组及死亡组的虫数越多越好，中间组的虫数越少越好。
（×）
5.
孢子萌生标准是孢子芽管长度大于孢子短半径为萌生。
（√
）
6.
离体活性测定方法可常用于大批杀菌化合物的初筛，且不易漏筛。
（×
）
采纳叶碟法可测定昆虫的拒食活性。
（√）
8.
同一种杀菌剂因使用浓度、办理时间的不一样可能表现出不一样的毒杀作用方式。
（√
）
9.
杂草和作物均可作为除草剂生物测定的试材。
（√
）
10.除草剂的生物测定技术只好在必定条件和范围内应用。
（√
）
抑菌圈法测定杀菌剂毒力时，制备双层培育基的目的是为了保证上层培育基厚薄均匀。
（√）
12.化学保护作用测准时要在病原菌侵入植物以后使用杀菌剂。
（×）
13.测定杀虫剂对家蝇的触杀毒力时，采纳点滴法和药膜法测得的毒力大小一致。
（×）
校订死亡率不可以表示目标昆虫个体间的差异而惹起生理效应的变异性，也不可以表示毒力
相差的强度。
（√）
夹毒叶片法、液滴饲喂法和口腔注射法均属于杀虫剂胃毒毒力测定中的定量取食法。
（√）
16.
经过杀虫剂初步毒力试验可确立药剂的毒杀作用方式。
（×
）
17.
测定非选择性拒食活性时，将办理叶碟和比较叶碟分置于不一样的培育皿内。
（√
）
问答题
简述农药生物测定技术的一般原则。
（2）一定建立比较：
一般有3种比较：
①空白比较：
即完整不办理（在自然状态下）；②溶剂比较：
即不含有效成分的溶剂、乳化剂等。
如以丙酮配制的药液进行点滴试验，那么比较
组就应点滴丙酮，这是为了除去溶剂对测试结果的影响；③标准药剂比较：
标准药剂是指在生产中对某种目标昆虫常用的有效药剂，不单能够同新农药对照，还能够除去一些有时要素造成的偏差。
能够依据详细状况和试验要求来建立，一般起码设两种比较。
（3）一定设重复：
一般重复三次，每个重复20-50头试虫。
（4）供试的目标昆虫尽量选择农作物害虫：
生物测定中所用目标昆虫应在同一环境条件下饲养得来或采自田间同一环境条件下的，在生理上、发育上尽量一致。
简述菌丝生长速率法测定杀菌剂室内毒力的操作步骤。
①制备菌饼用以制备菌饼的培育基在皿内应薄而匀，接种苹果炭疽病菌或番茄灰霉病
菌培育3-4d，在无菌条件下用直径打孔器在培育好的菌落外缘切下带菌培育基块-菌饼，
这类来自菌落外缘的菌饼在新的培育基上生长速度的差异较小。
②制备带毒培育基将供试药液稀释至必定浓度后，正确取必定量的药液加入到热的培育
基中，混淆均匀后倒入培育皿内，冷凝后即成带毒培育基。
③移植菌饼用接种针或消毒的镊子将菌饼反向（有菌丝的一面向下和培育基贴合）移植
到带毒的培育基上。
一个培育皿最好接一个菌饼，也能够在直径9cm的培育皿中呈三角形放
3个菌饼，但应注意病菌的生长速度及3个菌饼的间距和它们离皿壁的距离，不然得不到圆
的菌落。
④结果的检查及表示培育到预约的时间后，拿出培育皿用卡尺丈量菌落的直径，每个菌
落十字交错法测两次直径。
假如就用这一数值计算克制生长率，这样测得的直径其实不是真实
的生长量，真实的生长量是测得的直径减去本来的菌饼直径。
固然比较和各办理均用同向来
径的菌饼，但偏差其实不所以而除去。
简述容器药膜法测定杀虫剂触杀毒力的基本步骤。
采纳干燥的三角瓶或其余容器如指形管等，放入必定量的丙酮药液（），而后均
匀地转动容器，使药液在容器中形成一层药膜，等药液干燥后（或丙酮挥发后），放入定量的
目标昆虫，任其爬行接触一准时间（40min或1h）后，再将试虫移至正常环境条件下，于规
准时间内察看试虫击倒中毒反响。
4．简述影响杀虫剂生物测定的要素有哪些。
（1）供试昆虫：
昆虫的不一样种类、不一样品系、不一样的发育阶段、性别与生殖、生理状态以及营养条件等不一样，对杀虫剂的感觉性就会有显然的差异。
（2）环境条件要素：
环境条件对生物测定有明显的影响，在测定中，影响比较显然的要素是温度、湿度、光照、营养、容器和密度等，所以在生物测定中，对环境条件要严格控制，并赐予适合的环境条件。
3）生物测定技术：
办理方法应依据药剂的作用方式和试虫危害特色而定。
别的，试验方法、办理时间及部位等对杀虫剂的感觉性也有不一样的影响，在生物测定技术中均应加以注意。
4）杀虫药剂：
供毒力测定用的药剂应是标准品（化学纯），其工业品或制剂中因含杂质或
助剂，会影响到毒力。
若确难获取标准品，也应尽量采纳高含量（>90%）的工业品，最好不
（用商品制剂。
（5．简述螨类抗药性的标准测定方法-玻片浸渍法的操作步骤。
（①贴双面胶：
将双面胶带剪成2cm
（长，贴在载玻片的一端，用小镊子夹起
（粘胶上的纸片；
（②粘虫：
选用健康的3~5d龄雌成
（螨，用小毛笔挑起并将其背部贴在粘胶
（上（注意螨足、触须及口器不要被粘
（着），每片粘20~30头。
（③饲虫：
放在洁净无毒的塑料盒（或大培育皿）内，并放入湿棉球保湿，盖上盖，置于20~30℃温度下；
（④镜检：
经4h后，用双目解剖镜逐一检查雌螨，若有死亡个体应挑出弃去，从头粘上健康的雌螨。
（⑤浸药：
将粘有雌螨的玻片一端浸人待测的不一样浓度的药液中，并轻轻摇动玻片，浸5s后拿出，用吸水纸吸去剩余的药液；
（⑥再培育：
放在塑料盒内，置于27℃条件下培育；
（⑦检查：
24h后在双目解剖镜下检查死亡数及存活数。
死亡标准以小毛笔轻轻触动螨足或口器，无任何反响即为死亡。
（简述种子抽芽测定法测定除草剂活性的基本步骤。
（1）第一将供试药剂用蒸馏水配制成5-7个不一样浓度的药液；
（2）在培育皿中搁置两层等大的滤纸，分别汲取必定浓度的待测药液均匀分别在滤纸上；
3）将供试种子在滤纸上摆成一行，每办理重复3次，设蒸馏水办理作比较。
4）将培育皿放在25±1℃、相对湿度75%-85%、12h光照条件下培育一准时间后，察看种子抽芽率，并丈量幼茎长和幼根长，按下式计算克制率。
抽芽率（%）＝药剂办理的抽芽数/比较办理的抽芽数×100
生长克制率（%）＝（比较抽芽率－药剂抽芽率）/比较抽芽率×100
7．简述孢子萌生法测定杀菌剂室内毒力的操作步骤。
药剂与病菌孢子悬浮液混淆液的制备：
向病菌斜面的试管中加入
5mL
无菌水，用接种环
轻轻刮下孢子，使悬浮，倒入三角瓶，用无菌水稀释，在
10×10倍显微镜下检查孢子浓度，
以每视线80~100个孢子为宜。
汲取孢子悬浮液2ml注入指形管，再加入必定浓度的杀菌剂药
液
2ml
配制成一适合的梯度浓度系列。
孢子萌生：
汲取上述孢子悬浮液与药液的混淆液，滴在凹玻片上，每办理重复3次，以
不加药剂的孢子悬浮液作比较。
将凹玻片倒置于垫有湿滤纸的培育皿内，放入培育箱，适温
培育8~24h，检查孢子萌生状况。
（一般把萌抽芽管长度为孢子短径长度的一倍时看作萌生）。
8．简述夹毒叶片法测定杀虫剂胃毒毒力的基本步骤。
①夹毒叶片的制备：
用打孔器打制成2cm直径的圆叶片或用剪刀剪成必定面积的叶片，将待测药剂用丙酮配成不一样浓度的药液，分别用微量点滴器定量滴加在小叶片上（叶片面积尽量小为宜），待丙酮挥干。
另用淀粉糊（或面粉糊）涂在没有药的叶片上，当心地与有药叶片对合制成夹毒叶片。
②饲喂方法：
为保证试虫有较大的取食量，在饲喂前应饥饿3-5h，一般不超出12h，在剖析
天平上逐头称重编号后再饲喂。
饲喂时将每一片夹毒叶片放在一个培育皿内，每皿接1头试
虫。
为使叶片保湿，可先在培育皿底铺一层湿滤纸，待试虫取食一段时间后，将夹毒叶片取
出，依据取食面积计算出取食药量。
取食时间要依据药量和昆虫取食速度而定，一般为10min至1h，最长不超出2h。
取食量应由小到大有必定差异，取食时可加以控制。
③结果检查：
昆虫取食后放在洁净的容器内，放入新鲜植物叶片，24h-72h后检查死亡率。
由
于各昆虫取食量不一样，所以一定独自作察看记录。
④致死中量（LD）的计算：
依据取食面积、单位面积上的着药量及试虫体重，求出每头试
50
虫的单位体重受药量（μg/g）。
吞食药量（μg/g）=
吞食面积（mm2）
药量（g/mm2）
昆虫体重（g）
3
吞食药量（μg/g）=药液浓度（g/ml）滴加量（l）10昆虫体重（g）
依据单位体重受药量由小至大次序摆列，因为在取食量较小时试虫无死亡；跟着取食量的加大，出现死、活均有出现的剂量范围；再加大取食量，试虫所有死亡。
这三种表现可分红三组：
（1）生计组，
（2）存亡组，（3）死亡组。
若试验中三组状况均能出现，则说明实验成功；如缺此中一组，则需重做。
第一组及第三组不参加致死中量的计算，是区分存亡组界线的，所以，这两组虫数越少越好。
中间组是求致死中量的范围，所以虫数越多越好。
将中间组死虫的每项单位体重药量总和除以总死亡头数，所得数值为“A”；将中间组活虫的每项单位体重药量总和除以总活虫头数，所得数值为“B”。
将A+B除以2即得致死中量，计算公式为：
致死中量（LD50）=AB
（2
（设计题
（设计一个试验，以确立所给的新农药的作用方式。
（1）触杀作用方式测定：
用来判断毒剂经过昆虫体壁进入虫体的触杀毒效。
但实质上也不可以完整清除部分药剂从气孔、口器进入消化道而致毒的可能，所以在室内测准时要尽可能使药
（剂发挥接触作用，减少其余致毒方式的可能。
常用的方法有浸渍法、药膜法、直接喷撒法、局部施药法等。
本试验采纳药膜法和直接喷撒法来判定农药的触杀毒力作用。
（2）胃毒作用方式的测定：
用来判断毒剂经过昆虫取食进入消化道的毒杀能力。
一定清除触杀、熏蒸等作用的扰乱，一般能正确地反应出胃毒毒杀能力。
测定方法是把药剂加入饵猜中
（间饲喂试虫；或将药液注入试虫的口腔内，迫使其所有吞食，但此种方法不易掌握，目前极少应用。
目前以为较理想而应用较宽泛的是夹毒叶片法。
其基来源理就是在两片叶中间加入均匀分别的药剂，制成夹毒叶片，用其饲喂试虫，药剂随试虫取食进入消化道而发生毒杀作
（用。
（3）内吸杀虫作用方式的测定：
一般采纳种子办理、涂茎涂叶、包扎、水培、土壤灌输等方法。
内吸杀虫作用即是药剂接触植物的某一部位，如根、茎、叶或种子等，渗透到植物的内部组织，随植物体液传导至全株后，在一准时间内，当昆虫取食带毒的植物或汲取带毒的潮流，而产生致毒反响。
多半拥有内吸杀虫作用的杀虫剂均兼有必定的触杀或熏蒸作用。
所以，在进行内吸杀虫作用测准时要注意其余作用方式的影响。
本试验采纳茎杆内吸法和根部内吸法，理解内吸杀虫剂的内吸性能并掌握它的温家宝原理和操作技术。
（4）熏蒸杀虫作用方式的测定：
一般用于某些化合物能否拥有熏蒸毒次，或比较几种熏蒸剂
对某种昆虫熏杀毒力的大小，或测定熏蒸剂在不一样种类昆虫及同种昆虫不一样发育阶段的熏杀
毒力等。
其基来源理就是药剂在适合温、湿度下，在固定的空间挥发成气态，并达到必定浓
度，与试虫接触，在短时间内能杀死试虫。
所以，一定在密闭或近于密闭的场所进行熏蒸处
理，才能保证拥有足够的蒸气浓度。
在实验室内多采纳密闭的玻璃或金属器皿，如钟罩、干
燥器、三角瓶或广口瓶等进行熏蒸试验。
本试验采纳三角瓶和培育皿简略熏蒸测定法，认识
几咱药剂对试虫的熏蒸作用及毒力大小，学习和掌握熏蒸毒力测定技术。
5）拒食作用方式的测定：
目前有的化学物质对昆虫的作用，不是直接毒杀使其致死，而是惹起昆虫生理上的某种特异性的反响，如除去食欲的拒食剂，昆虫负趋化性的忌避剂等。
这样的化学物质相同能够达到防治害虫，保护农作物的目的。
本试验采纳浸渍法或喷雾法测定
供试药剂的忌避作用。
2．设计两种农药氰戊菊酯和辛硫磷混用后的结合毒力测定试验方案，并采纳共毒系数法判断
混用后能否增效。
计算题
用点滴法测定辛硫磷对玉米螟
5龄幼虫的毒力，试虫均匀体重为
g/头，每虫试虫
点滴μL药剂丙酮液，48h检查试虫死亡率，结果见表
1，采纳最小二乘法求毒力回归方
程，并求LD及其标准差和
95%置信限。
50
表1
辛硫磷对玉米螟
5龄幼虫的毒力（48h）
药剂浓度
供试虫数
死虫数
死亡率
校订率死亡率
单位体重药量
剂量
校订死亡
（ppm）
（头）
（头）
（%）
（%）
（μg/g）
对数
率机率值
375
120
11
500
120
34
750
120
63
1000
120
98
1500
120
112
比较
60
1
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