紫外可见分光光度计操作规程.docx
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紫外可见分光光度计操作规程
7230分光光度计操作规程
本规程规定了7230分光光度计的使用方法和注意事项、确保检测结果的准确性。
1.技术指标:
波长范围:
330-900NM波长准确度:
2NM
波长重复性:
2NM100%?
(T)稳定性:
0.5?
(T)/3分钟
透射比(透过率)准确度:
<1.5%t(T)透射比重复性:
0.5t(T)
透射比范围:
0.0%?
(T)--110.0%t(T)吸光度范围:
-0.041-1.999
波长范围:
0.000-9999(T)A转换精度:
0.1%t(T)
2、1启动电源开关,仪器显示"F7230",预热30分钟。
2、2调节波长旋钮使波长移到所需之处。
2、3按"CLEAR"键,仪器显示"YEA"
2、4按"MODE"键,使显示?
(T)状态或A状态。
2、5四个比色皿,第一个放入参比试样,其余三个放入待测试样,将比色皿放入样品池内的比色皿架上,夹子夹紧,盖上样品池盖。
2、6将参比试样推入光路,按"100%?
"键,至显示"T100.0"或"A0.000".
2、7打开样品池盖,按"0%?
"键,显示"T0.0"或"AE1".
2、8盖上样品池盖,按"100%?
"键,至显示"T100.0"或"A0.000"
2、9将待测试样推入光路,显示试样的?
(T)值或A值.
2、10按"PRINT"键打印数据.
3.注意:
3、1每次测量前,检查波长是否所需值.
3、2比色皿在盛装样品前,应用所盛装样品冲洗两次,测量结束后比色皿应用蒸馏水
清洗干净后放起。
若比色皿内有颜色挂壁,可用无水乙醇浸泡清洗。
5、3向比色皿中加样时,若样品流到比色皿外壁时,应以滤纸點干,镜头纸擦净后测
量,切忌用滤纸擦拭,以免比色皿出现划痕。
3、4样品池敞开时,不准按压池右侧突起的挡光板,以免损坏光电管。
紫外-可见分光光度计操作规程
1.754紫外-可见分光光度计操作规程
2.753型紫外可见分光光度计操作规程
3.UVPC操作规程
4.岛津UV-2501PC紫外可见分光光度计操作规程
5.Cary50型紫外可见分光光度计操作规程
6.Hunterlab分光光度计操作规程
7.7230分光光度计操作规程
8.UV-1201紫外可见分光光度计操作规程
754紫外-可见分光光度计操作规程
用途:
能在紫外、可见光谱区域对样品物质作定性和定量的分析。
波长范围:
200nm-800nm。
操作要点:
3、插上电源,打开开关,打开试样室盖,按“A/T/C/F”键,选择“T%”状态,选择测量所需波长,预热30分钟。
4、开始测量时要先调节仪器的零点,方法为:
保持在“T%”状态,当关上试样室盖时,屏幕应显示“100.0”,如否,按“OA/100%”键;打开试样室盖,屏幕应显示“000.0”,如否,按“0%”键,重复2-3次,仪器本身的零点即调好,可以开始测量。
3、用参比液润洗一个比色皿,装样到比色皿的3/4处(必须确保光路通过被测样品中心),用吸水纸吸干比色皿外部所沾的液体,将比色皿的光面对准光路放入比色皿架,用同样的方法将所测样品装到其余的比色皿中并放入比色皿架中。
7、将装有参比液的比色皿拉入光路,关上试样室盖,按“A/T/C/F”键,调到“Abs”,按“OA/100%”键,屏幕显示“0.000”,将其余测试样品一一拉入光路,记下测量数值即可(不可用力拉动拉杆)。
8、测量完毕后,将比色皿清洗干净(最好用乙醇清洗),擦干,放回盒子,关上开关,拔下电源,罩上仪器罩,并打扫卫生,才可离开。
9、本操作要点只针对测量吸光度而言。
注意事项:
7、仪器使用前需开机预热30分钟
8、开关试样室盖时动作要轻缓
9、不要在仪器上方倾倒测试样品,以免样品污染仪器表面,损坏仪器
10、一定要将比色皿外部所沾样品擦干净,才能放进比色皿架进行测定
11、有任何疑问请报告指导老师
12、使用完毕请认真填写《仪器设备使用登记簿》,并交指导老师签字。
753型紫外可见分光光度计操作规
1.向右推开试样室盖,开显示箱电源开关,波段选择开关置于"T",调节"0%T"旋钮,使显示器为"0.000".(53WB型如显示P1,即"T"未调0)。
2.光源电气箱电源开关向上,指示灯亮,钨灯开关向上,指示灯亮,溴钨灯亮。
氘灯开关向上,指示灯亮,点燃开关向下2~3秒后迅速拨向上,指示灯亮,氘灯点燃。
3.用波长手轮选择波长,到位时的手轮旋转方向要固定,使用波长在200~350nm范围内,将光源转换手柄置于"氘灯"处,在350nm~800nm范围内,将手柄置于"钨灯"处。
4.检查T-A转换的精度:
将波段选择开关置于"T",池架第一孔置于光路,调节"100→0"旋钮,使显示为"1.000";53WB型如显示P2即参比未调至100%。
开关置于"A"应显示"0.000",若有偏差用小改锥调节侧面"0A"。
同理将"T"调到"0.100","A"应显示为"1.000",若有偏差调节"1A"。
再检查T=0.500时,应有A=0.301。
5.狭缝尽可能选用2nm,或者用4nm。
6.向右推开试样室盖,放入待测的参比杯和样品杯,参比杯必须放在池架的第一孔内。
再将盖向左推回用拉杆将参比液推入光路,波段选择开关置于"A",调节"100→0"旋钮。
使显示值为"0.000"用拉杆将样品液推入光路,显示值即为被测样品的吸光度"A"。
UVPC操作规程
开机:
开机前确认电源是否连接、所连电脑是否开机;
打开仪器电源开关;
双击电脑桌面上UVPC图标或在开始菜单中找到UVPC图标并打开,等待仪器自检。
使用:
仪器自检结束后,在菜单“AcquireMode”(测定模式)下选中所需的测定方式:
“Spectrum”(光谱扫描)、“Quantitative”(定量计算)及“TimeCourse”(时间曲线扫描)。
1.Spectrum(光谱扫描):
1.1调节参数:
在菜单“Configure”中选中“Parameters”或用“Ctrl+P”调用参数表,选择所需参数。
通常改动波长范围(WavelengthRange),修改扫描范围。
点击“OK”,等待仪器调整至准备状态。
1.2调整基线:
在样品槽及参比槽中放入调整基线溶液的比色皿,盖好上盖,点击“Baseline”,待仪器自动调整基线。
1.3扫描谱图:
将样品槽中的比色皿中溶液换成被测溶液,盖好上盖,点击“Start”,待仪器自动测试完毕。
完毕时会自动出现“Save”状态,点击“Save”。
再在菜单“File”中选中“Save”或用“Ctrl+S”,将该光谱图存入所需位置及名称。
2.Quantitative(定量计算):
2.1调节参数:
在菜单“Configure”中选中“Parameters”或用“Ctrl+P”调用参数表,选择所需参数。
通常修改测定波长值(Wavelength)。
如需绘制标准曲线,可再选中“Concentration”项,修改其中的浓度单位,如:
g/dl、mg/ml等;在测定范围中输入测定范围值,如0到100。
如果样品做重复点,可在“Repetitions”项中选中重复数(但可选重复数不大于5)。
点击“OK”,等待仪器调整至准备状态。
2.2绘制标准曲线:
选中“Standard”项,至标准品测定状态。
在样品槽及参比槽中放入调整基线溶液的比色皿,盖好上盖,点击“AutoZero”。
再将样品槽中的比色皿中溶液换成被测溶液,盖好上盖,点击“Read”,会自动出现“EditStandard”状态,在浓度项“Concentration”中输入该溶液的浓度值。
点击“OK”,仪器会自动记录并等待下一个标准品的测定。
更换样品池中的标准品并遂一测定至全部标准品测定完毕。
在菜单“File”中选中“Save”或用“Ctrl+S”,将该标准曲线存入所需位置及名称。
如用以前绘制的标准曲线,可在菜单“File”中选中“Open”或用“Ctrl+O”,将所要调用的标准曲线打开。
注意文件类型“ListFilesofType”;如需查看该标准曲线的参数,在“ViewParameters”项前方框中打钩,就可以看到该标准曲线的参数。
2.3测定样品:
选中“Unknown”项,将样品槽中的比色皿中溶液换成被测溶液,盖好上盖,点击“Read”,仪器会自动记录测定吸收值,同时根据标准曲线计算出对应的浓度值;仪器会自动等待下一个样品的测定。
遂一更换样品池中的样品并测定至全部样品测定完毕。
在菜单“File”中选中“Save”或用“Ctrl+S”,将该样品结果存入所需位置及名称。
3.TimeCourse(时间曲线扫描)
3.1调节参数:
在菜单“Configure”中选中“Parameters”或用“Ctrl+P”调用参数表,选择所需参数。
通常改动测定波长值(Wavelength):
修改测定波长;反应时间(ReactionTime):
修改反应时间;单位(Units):
可选小时、分钟或秒(默认的是秒)。
点击“OK”,等待仪器调整至准备状态。
3.2调整零点:
在样品槽及参比槽中放入调整基线溶液的比色皿,盖好上盖,点击“AutoZero”。
3.3扫描谱图:
将样品槽中的比色皿中溶液换成被测溶液,盖好上盖,点击“Start”,待仪器自动测试完毕。
完毕时会自动出现“Save”状态,点击“Save”。
再在菜单“File”中选中“Save”或用“Ctrl+S”,将该光谱图存入所需位置及名称。
关机:
1.将比色皿中的溶液到尽,然后用蒸馏水或有机溶剂冲洗比色皿至干净,将比色皿保存在保存液中;将仪器外盖盖好。
2.退出UVPC操作系统,关闭UVPC仪器。
注意事项:
1.测定紫外波长时,需选用石英玻璃的比色皿。
2.如要对光谱图进行加减乘除、求导求对数、顶点及定点得数据、峰面积得计算等,在菜单“Manipulate”下处理。
3、测定时,如有溶液溢出或其它原因将样品槽弄脏,要尽可能及时清理干净。
问题处理:
1、如果仪器不能初始化,关机(电脑及UVPC)重启;如不成功,查看说明书;
2、如果数据或谱图波动大,依次检查:
调零是否正确(重新调零)、狭缝宽度是否过窄(加大狭缝宽度)、参比样值是否过大(如果吸收值大于2.0,可能会出现波动大)、光源是否有误(必要时,更换光源)。
3、如果基线不能平整,依次检查:
调零是否正确(重新调零)、扫描速度是否过快(改“Fast”扫描为“Medium”扫描或更低)、波长范围是否过窄(扩大扫描波长范围)、比色皿是否更换(如更换,则重新调零)。
4、如果吸收值异常,依次检查:
波长设置是否正确(重新调整波长,并重新调零)、测量时是否调零(如被误操作,重新调零)、比色皿是否用错(测定紫外波段时,要用石英比色皿)、样品准备是否有误(如有误,重新准备样品)。
1.向右推开试样室盖,开显示箱电源开关,波段选择开关置于"T",调节"0%T"旋钮,使显示器为"0.000".(53WB型如显示P1,即"T"未调0)。
2.光源电气箱电源开关向上,指示灯亮,钨灯开关向上,指示灯亮,溴钨灯亮。
氘灯开关向上,指示灯亮,点燃开关向下2~3秒后迅速拨向上,指示灯亮,氘灯点燃。
3.用波长手轮选择波长,到位时的手轮旋转方向要固定,使用波长在200~350nm范围内,将光源转换手柄置于"氘灯"处,在350nm~800nm范围内,将手柄置于"钨灯"处。
4.检查T-A转换的精度:
将波段选择开关置于"T",池架第一孔置于光路,调节"100→0"旋钮,使显示为"1.000";53WB型如显示P2即参比未调至100%。
开关置于"A"应显示"0.000",若有偏差用小改锥调节侧面"0A"。
同理将"T"调到"0.100","A"应显示为"1.000",若有偏差调节"1A"。
再检查T=0.500时,应有A=0.301。
5.狭缝尽可能选用2nm,或者用4nm。
6.向右推开试样室盖,放入待测的参比杯和样品杯,参比杯必须放在池架的第一孔内。
再将盖向左推回用拉杆将参比液推入光路,波段选择开关置于"A",调节"100→0"旋钮。
使显示值为"0.000"用拉杆将样品液推入光路,显示值即为被测样品的吸光度"A"。
岛津UV-2501PC紫外可见分光光度计操作规程
1、打开主机电源;
2、打开PC电源,进入WINDOWS界面;
3、启动工作站,并连主机,仪器自动进行初始化自检;
4、波长扫描选择Spectrum界面,定量分析选择Quantitative界面;
5、设置波长、带宽、响应时间等参数,把样品、参比样分别放入样品池和参比池,即可测定;
6、测定完毕,退出工作站,关掉PC电源和主机电源;
7、清理台面,认真做好仪器使用登记。
注意事项
1、强腐蚀、易挥发试样测定时比色杯必须加盖;
2、样品溅入比色室后应立即用滤纸或软棉纱布擦拭干净;
3、测定完成后把波长调到550nm处再退出工作站。
Cary50型紫外可见分光光度计操作规程
扫描吸收曲线
1,接通电源.
2,打开计算机,进入桌面,双击"CarywinUV"图标.主机同时会发出吱吱的声响(表示脉冲电源正常工作).
3,在CarywinUV文件夹下双击"Scan"快捷键,进入"Scan-Online"状态.此时主机发出"吱吱"的声响,表示脉冲电源正常工作.在该程序下点击"Setup",选择合适的波长,吸光度,扫描速度等参数,设好后,按"OK"返回.
4,点击"Zero"图标,使吸光度的基线为0.0000.
5,打开主机盖板,将参比溶液倒入比色皿中,将比色皿外表用卷纸吸干后放入比色皿架,关上盖板,点击"Baseline"键,做背景测试.
6,将比色皿取出换成待测溶液,放入比色皿架,关上盖板,点击"Start"按钮,系统提示设置相应的文件名后开始扫描,得到待测试样的扫描吸收谱图.
测量定波长的吸光度
在CarywinUV文件夹下双击"SimpleReads"快捷键,进入"SimpleReads-Online"状态.
点击"Setup",选择所需波长,按"OK"返回.
3,将参比溶液放入比色皿,点击"Zero",扣除背景.
4,将待测溶液放入比色皿,点击"Read"图标,得到待测溶液在所选波长处的吸光度值.
关机
测试完成后,取出比色皿,洗净.关上主机盖板.
关闭电脑,总电源.盖好仪器防尘罩.
Hunterlab分光光度计操作规程
1.Purpose目的:
本规程规定了Hunterlab分光光度计使用方法和注意事项、确保检测结果的准确性。
2.操作方法
2.1样品的制备:
如果样品的DS值高于30DS时应将样品稀至30DS,同时调节PH为4.5。
2.2将调好的样品在超声波水浴中除去气泡。
2.3将除去气泡的样品小心地倒入清洁的比色池内,放入比色架上,且比色池的光洁面对准镜头并靠紧。
关上仪器上盖
2.4打开微机桌面上的ShortcuttoUnivevser图标,在工作站中单击ReadSmp图标,出现一个对话框,单击OK,在工作站中出现一组数据,记录在ab栏中的数据。
2.5在微机中找到ExcelColourCaculate的工作表中的计算公式,在Sample:
InProcessSampleLowDrySubsrance的公式表格中输入已记录的ab值即可算出样品的色值。
2.6样品测定结束后,将样品池清洗干净,放在干燥处,以备下次使用
7230分光光度计操作规程
一、产品用途
能在近紫外光-可见光谱区域内对样品物质作定性和定量分析,可广泛应用於化工、医药、生物、农业、石化、环保等部门,是理化实验室常用的光谱分析仪器之一。
二、产品特点
三位半数字显示,T.A.C数字直读。
采用平面衍射光栅,使仪器具有较高的光学性能。
波长显示器为三位机械计数器,准确直观。
结构合理,易於维修。
体积:
420mmX334mmX144mm
重量:
(Net.WT)12kg
三、产品指标
波长范围:
330-900nm
波长准确度:
±2nm
波长重复性:
1nm
光谱带宽:
6nm(T)
透射比准确度:
±0.5%(T)
透射比重复性:
≤0.3%(T)
杂散光:
<1.0%(T)at360nm
四、操作步骤
1Purpose目的:
本规程规定了7230分光光度计的使用方法和注意事项、确保检测结果的准确性。
2Indexoftechnique技术指标:
波长范围:
330-900nm波长准确度:
+2nm
波长重复性:
2nm100%τ(T)稳定性:
+0.5τ(T)/3分钟
透射比(透过率)准确度:
<1.5%τ(T)透射比重复性:
0.5τ(T)
透射比范围:
0.0%τ(T)--110.0%τ(T)吸光度范围:
-0.041-1.999
波长范围:
0.000-9999(T)A转换精度:
0.1%τ(T)
3procedures步骤
3.1启动电源开关,仪器显示"F7230",预热30分钟。
3.2调节波长旋钮使波长移到所需之处。
3.3按"CLEAR"键,仪器显示"YEA"
3.4按"MODE"键,使显示τ(T)状态或A状态。
3.5四个比色皿,第一个放入参比试样,其余三个放入待测试样,将比色皿放入样品池内的比色皿架上,夹子夹紧,盖上样品
池盖。
3.6将参比试样推入光路,按"100%τ"键,至显示"T100.0"或"A0.000".
3.7打开样品池盖,按"0%τ"键,显示"T0.0"或"AE1".
3.8盖上样品池盖,按"100%τ"键,至显示"T100.0"或"A0.000"
3.9将待测试样推入光路,显示试样的τ(T)值或A值.
3.10按"PRINT"键打印数据.
4注意:
4.1每次测量前,检查波长是否所需值.
4.2比色皿在盛装样品前,应用所盛装样品冲洗两次,测量结束后比色皿应用蒸馏水
清洗干净后放起。
若比色皿内有颜色挂壁,可用无水乙醇浸泡清洗。
4.3向比色皿中加样时,若样品流到比色皿外壁时,应以滤纸點干,镜头纸擦净后测
量,切忌用滤纸擦拭,以免比色皿出现划痕。
4.4样品池敞开时,不准按压池右侧突起的挡光板,以免损坏光电管。
UV-1201紫外可见分光光度计操作规程
1.启动应用程序到自检画面,自检前请先将仪器预热至少10分钟。
2.光谱扫描:
点击工具栏上的“光谱”项,再点击“参数”进入参数页面。
3.设置好参数后,将参比和样品分别放入样池的参比位和样品位,盖好样品室盖。
按下“测量”按钮,选择好样品所在样池,便可进行测量。
4.如果选择“比色皿校正”功能,在测量前必须进行比色皿配对测量。
设置好参数后,在参比池和样品池中都加入参比溶液,盖好样品室盖;按下“校正”按钮,仪器自动进行校准。
校正完成后即可进行正式的样品测量(使用同一比色皿时可多次测量而不需重新校正);如果没有选择“比色皿校正”功能,则直接放入参比和样品,单击“测量”按钮进行测量。
5.分析结束后,打印出所需要的分析数据。
6.注意事项:
Ø电源状态不好时应安装抗干扰净化稳压电源,以保证仪器稳定工作。
Ø不允许用酒精、汽油、乙醚等有机溶剂擦洗仪器。
Ø高湿高温季节应注意仪器防潮。