分子生物学期末复习整理版.docx
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分子生物学期末复习整理版
1）分子生物学
从分子水平上研究生命现象物质基础的学科。
研究细胞成分的物理、化学的性质和变化以及这些性质和变化与生命现象的关系，如遗传信息的传递，基因的结构、复制、转录、翻译、表达调控和表达产物的生理功能，以及细胞信号的转导等。
2）移动基因：
又称转座子。
由于它可以从染色体基因组上的一个位置转移到另一个位置，是指在不同染色体之间跃迁，因此也称跳跃基因。
3）假基因：
有些基因核苷酸序列与相应的正常功能基因基本相同，但却不能合成出功能蛋白质，这些失活的基因称为假基因。
4）重叠基因：
所谓重叠基因是指两个或两个以上的基因共有一段DNA序列，或是指一段DNA序列成为两个或两个以上基因的组成部分。
5）基因家族：
是真核生物基因组中来源相同、结构相似、功能相关的一组基因。
6）基因:
能够表达和产生蛋白质和RNA的DNA序列,是决定遗传性状的功能单位.
7）基因组:
细胞或生物体的一套完整单倍体的遗传物质的总和.
8）端粒:
以线性染色体形式存在的真核基因组DNA末端都有一种特殊的结构叫端粒.该结构是一段DNA序列和蛋白质形成的一种复合体,仅在真核细胞染色体末端存在.
9）操纵子:
是指数个功能上相关的结构基因串联在一起,构成信息区,连同其上游的调控区
（包括启动子和操纵基因）以及下游的转录终止信号所构成的基因表达单位,所转录的RNA为多顺反子.
10）顺式作用元件:
是指那些与结构基因表达调控相关,能够被基因调控蛋白特异性识别和结
合的特异DNA序列.包括启动子,上游启动子元件,增强子,加尾信号和一些反应元件等.
11）反式作用因子:
是指真核细胞内含有的大量可以通过直接或间接结合顺式作用元件而调节
基因转录活性的蛋白质因子.
12）启动子:
是RNA聚合酶特异性识别和结合的DNA序列.
13）增强子:
位于真核基因中远离转录起始点,能明显增强启动子转录效率的特殊DNA序列.
它可位于被增强的转录基因的上游或下游,也可相距靶基因较远.
14）转录因子：
直接结合或间接作用于基因启动子、形成具有RNA聚合酶活性的动态转录复合体的蛋白质因子。
有通用转录因子、序列特异性转录因子、辅助转录因子等。
15）绝缘子：
一种顺式作用元件。
长约数百个核苷酸对，通常位于启动子正调控元件或负调控元件之间的一种调控序列。
16）基因表达:
是指生物基因组中结构基因所携带的遗传信息经过转录,翻译等一系列过程,
合成特定的蛋白质,进而发挥其特定的生物学功能和生物学效应的全过程.
17）信息分子:
调节细胞生命活动的化学物质.其中由细胞分泌的调节靶细胞生命活动的化学
物质称为细胞间信息分子;而在细胞内传递信息调控信号的化学物质称为细胞内信息分子.
18）受体:
是存在于靶细胞膜上或细胞内能特异识别生物活性分子并与之结合,进而发生生物
学效应的的特殊蛋白质.
19）分子克隆:
在体外对DNA分子按照即定目的和方案进行人工重组,将重组分子导入合适
宿主,使其在宿主中扩增和繁殖,以获得该DNA分子的大量拷贝.
20）朊病毒：
又称蛋白质侵染因子（又称毒阮）。
朊病毒是一类能侵染动物并在宿主细胞内复制的小分子无免疫性疏水蛋白质。
21）SD序列：
原核生物基因含有核糖体结合位点（ribosome-bindingsite,RBS），转录产生的富含嘌呤的序列可以与核糖体16SrRNA3’-端富含嘧啶的序列互补配对，帮助翻译的正确起始。
22）C值矛盾：
生物体的单倍体基因组所含DNA总量称为c值。
每种生物各有其特定的C值，不同物种的c值之间有很大差别。
C值矛盾是指真核生物中DNA含量的反常现象。
主要表现为：
（1）C值不随生物的进化程度和复杂性而增加,如肺鱼的C值为112.2，而人的是3.2，与牛相近。
（2）亲缘关系密切的生物C值相差甚大,如豌豆为14,而蚕豆为2。
（3）高等真核生物具有比用于遗传高得多的C值,如人的染色体组DNA含量在理论上包含300万个基因,但实际有用途的基因只有4万左右
23）管家基因：
又称持家基因，是指所有细胞中均要表达的一类基因,其产物是对维持细胞基本生命活动所必需的。
如微管蛋白基因、糖酵解酶系基因与核糖体蛋白基因等。
24）摆动假说：
即当tRNA的反密码子与mRNA的密码子配对时前两对严格遵守碱基互补配对法则，但第三对碱基有一定的自由度可以“摆动”。
25）端粒酶：
是基本的核蛋白逆转录酶，可将端粒DNA加至真核细胞染色体末端。
对于保持染色体稳定性和细胞活性有重要作用，端粒酶能延长缩短的端粒，从而增强体外细胞的增殖能力。
端粒酶在正常人体组织中的活性被抑制，在肿瘤中被重新激活，端粒酶可能参与恶性转化。
26）阻遏蛋白：
负调控系统中由调节基因编码的调节蛋白，它本身或与辅阻遏物（corepressor）一起结合于操纵基因，阻遏操纵子结构基因的转录。
27）光活化修复：
DNA光解酶可切开嘧啶二聚体的环丁烷恢复其DNA的原初结构。
光解酶含有可吸收蓝光为反应提供所需能量的色素分子。
28）SOS修复：
指细胞在受到潜在致死性压力（如UV辐射、胸腺嘧啶饥饿、丝裂霉素C作用、DNA复制必需基因失活等因素）之后，出现有利于细胞生存、以突变为代价的代谢预警反应。
诱导DNA聚合酶活性，涉及近20个sos基因的表达，整个反应受到阻遏蛋白-LexA和激活蛋白-RecA的调节。
29）DNA损伤
由辐射或药物等引起的DNA结构的改变。
包括DNA结构的扭曲和点突变。
DNA结构的扭曲会造成对复制、转录的干扰；而点突变则会扰乱正常的碱基配对，通过DNA序列的改变而对后代产生损伤效应。
小的DNA损伤通常可通过DNA修复纠正，而程度广泛的损伤可引起细胞程序性死亡。
30）氧化损伤
在所有需氧细胞中由于超氧化物、氢过氧化物及最重要的羟基自由基等活性氧（ROS）的存在，会在正常条件下发生氧化损伤，这些自由基可在许多位点上攻击DNA，产生一系列特性变化了的氧化产物。
31）烷基化
烷化剂是可将烷基（如甲基）加入到核酸上各种位点的亲电化学试剂，但其加入的位点有别于正常甲基化酶的甲基化位点，常见的烷基化试剂有MMS和ENU。
32）加合物
紫外线照射可使DNA链上相邻嘧啶形成嘧啶二聚体，结果不能与其相对应的链进行碱基配对，导致DNA局部变性，产生破坏复制和转录的大块损伤。
33）DNA的自发损伤
由DNA内在的化学活性以及细胞中存在的正常活性化分子所致的损伤称为自发性损伤。
34）转氨作用：
胞嘧啶会自发地水解脱氨变成尿嘧啶而造成点突变形成损伤。
35）脱嘌呤作用：
在弱酸性条件下，核酸，尤其是DNA分子上的嘌呤碱基被脱除的过程。
36）脱嘧啶作用：
核酸分子上的嘧啶碱基也可能发生脱除，但频率很低。
37）DNA修复：
对受损伤的DNA进行纠正结构和功能的过程。
38）光活化修复：
DNA光解酶课切开嘧啶二聚体的环丁烷恢复其DNA的原初结构。
光解酶含有可吸收蓝光为反映提供所需能量的色素分子。
39）烷基转移酶
在细胞中发现有一种O6甲基鸟嘌呤甲基转移酶，能直接将甲基从DNA链鸟嘌呤O6位上的甲基移到蛋白质的半胱氨酸残基上而修复损伤的DNA。
这个酶的修复能力并不很强，但在低剂量烷化剂作用下能诱导出此酶的修复活性。
40）切割修复
是一种普遍存在的修复机制，有两种形式，即核苷酸切除修复（NER）和碱基切除修复（BER）。
（一）细胞内有多种特异的核酸内切酶，可识别DNA的损伤部位，在其附近将DNA单链切开，再由外切酶将损伤链切除，由聚合酶以完整链为模板进行修复合成，最后有连接酶封口。
（二）碱基脱氨形成的尿嘧啶、黄嘌呤和次黄嘌呤可被专一的N-糖苷酶切除，然后用AP（缺嘌呤或缺嘧啶）核酸内切酶打开磷酸二酯键，进行切除修复。
（三）切除修复不需光照，也称暗修复。
41）错配修复
在含有错配碱基的DNA分子中，使正常核苷酸序列恢复的修复方式。
这种修复方式的过程是：
识别出下正确地链，切除掉不正确链的部分，然后通过DNA聚合酶和DNA连接酶的作用，合成正确配对的双链DNA。
42）细菌的应急反应的信号
SOS反应指细胞在受到潜在致死性压力（如UV辐射、胸腺嘧啶饥饿、丝裂霉素C作用、DNA复制必需基因失活等因素）之后，出现有利于细胞生存、以突变为代价的代谢预警反应。
43）机制：
细胞内原少量表达的RecA-p（激活蛋白）→与ssDNA结合→激活RecA-p的蛋白酶活性→LexA-p（阻遏蛋白）降解→SOSopen→RecA-p高效表达
渡过难关以后，RecA-p不表现蛋白酶活性，很快消失，LexA在细胞内积累并与SOS盒（SOS基因上游一段操纵基因）结合，关闭SOS反应
46）断裂基因：
对可表达为蛋白质的基因，如其初始转录产物与成熟mRNA相比，其间含不能编码为蛋白质的间隔序列，则这个基因称断裂基因。
47）内含子：
断裂基因中，转录但通过将两端的序列（外显子）剪接在一起而被去除的转录产物所对应的DNA片段。
48）外显子：
断裂基因中，在成熟mRNA产物中存在的任何片段。
49）重叠基因：
具有独立性，但使用部分共同序列的基因。
50）管家基因：
是指所有细胞中均要表达的一类基因,其产物是对维持细胞基本生命活动所必需的。
51）奢侈基因：
特定类型细胞中为其执行特定功能而表达的基因。
基因重组：
DNA片段在细胞内、细胞间，甚至在不同物种之间进行交换，交换后的片段仍然具有复制和表达的功能。
52）同源重组
发生在DNA同源序列之间、有相同或近似碱基序列的DNA分子之间的遗传交换。
同源重组是将外源基因定位导人受体细胞染色体上的方法，因为在该座位有与导人基因同源的序列，通过单一或双交换，新基因片段可替换有缺陷的基因片段，达到修正缺陷基因的目的。
53）位点特异重组
位点特异性重组是发生在两条DNA链特异位点上的重组，重组的发生需一段同源序列即特异性位点（又称附着点）和位点特异性的蛋白因子即重组酶参与催化。
54）转座
转座的机制依赖DNA的交错剪切和复制，但不依赖于同源序列。
转座涉及转座酶，解离酶和DNA聚合酶，共分为复制型、非复制及保守型三种类型。
转座的过程中会形成共合体。
两个转座因子之间的重组会引起缺失和倒位。
55）原核基因转录过程
转录开始不需要引物，链的延长方向也是5′→3′。
每次被转录的DNA只是一个小区段，而且是其中的一条链。
将用作RNA合成的模板的链叫做反义链；另一条不做模板的链叫有义链。
对于整个DNA双链，每条链上有的区段用作有义链，有的区段用作反义链。
56）转录的启动：
转录是由RNA聚合酶全酶结合于启动子而被启动的。
57）转录起始：
转录的起始就是生成由RNA聚合酶，模板和转录5'端首位核苷酸组成的起始复合物。
原核生物RNA5'端是嘌呤核苷酸（A、G），而且保留三磷酸核苷的结构，所以其起始复合物是：
pppG-DNA-RNA聚合酶。
58）转录延长:
转录的延长是以首位核苷酸的3'-OH为基础逐个加人NTP即形成磷酸二醋键，使RNA逐步从5'向3'端生长的过程。
在原核生物，因为没有细胞膜的分隔，转录未完成即已开始翻译，而且在同一DNA模板上同时进行多个转录过程。
59）转录终止：
转录的终止在原核生物分为依赖Rho因子与非依赖Rho因子两类。
Rho因子有ATP酶和解螺旋酶两种活性，因此能结合转录产物的3'末端区并使转录停顿及产物RNA脱离DNA模板。
非依赖Rho因子的转录终止，其RNA产物3'-端往往形成茎环结构，其后又有一串寡聚U。
茎环结构可使因子聚合酶变构而不再前移，寡聚U则有利于RNA不再依附DNA模板链而脱出。
因此无论哪一种转录终止都有RNA聚合酶停顿和RNA产物脱出这两个必要过程。
60）RNA聚合酶
转录需要RNA聚合酶。
原核生物的RNA聚合酶由多个亚基组成：
α2ββ'称为核心酶，转录延长只需核心酶即可。
α2ββ'σ称为全酶，转录起始前需要σ亚基辨认起始点，所以全酶是转录起始必需的。
61）转录起始复合物：
是RNA聚合酶及其辅助因子与DNA模板相结合的区域。
62）—10序列：
含有一段共有序列TATAAT，其前两个和最后一个碱基最为保守，对DNA解旋很重要。
63）—35序列：
含有一段共有序列TTGACA，前三个碱基最为保守，能增强与聚合酶σ因子相识别和相互作用的识别区。
64）蛋白激酶:
是指能够将磷酸集团从磷酸供体分子转移到底物蛋白的氨基酸受体上的一大类酶.
65）蛋白磷酸酶:
是具有催化已经磷酸化的蛋白质分子发生去磷酸化反应的一类酶分子,与蛋
白激酶相对应存在,共同构成了磷酸化和去磷酸化这一重要的蛋白质活性的开关系统.
66）基因工程:
有目的的通过分子克隆技术,人为的操作改造基因,改变生物遗传性状的系列
过程.
67）载体:
能在连接酶的作用下和外源DN**段连接并运送DNA分子进入受体细胞的DNA
分子.
68）转化:
指质粒DNA或以它为载体构建的重组DNA导入细菌的过程.
69）感染:
以噬菌体,粘性质粒和真核细胞病毒为载体的重组DNA分子,在体外经过包装成
具有感染能力的病毒或噬菌体颗粒,才能感染适当的细胞,并在细胞内扩增.
70）转导:
指以噬菌体为载体,在细菌之间转移DNA的过程,有时也指在真核细胞之间通过
逆转录病毒转移和获得细胞DNA的过程.
71）转染:
指病毒或以它为载体构建的重组子导入真核细胞的过程.
72）DNA变性:
在物理或化学因素的作用下,导致两条DNA链之间的氢键断裂,而核酸分子
中的所有共价键则不受影响.
73）DNA复性:
当促使变性的因素解除后,两条DNA链又可以通过碱基互补配对结合形成
DNA双螺旋结构.
74）退火:
指将温度降至引物的TM值左右或以下,引物与DNA摸板互补区域结合形成杂交
链.
75）筑巢PCR:
先用一对外侧引物扩增含目的基因的大片段,再用内侧引物以大片段为摸板扩
增获取目的基因.可以提高PCR的效率和特异性.
76）原位PCR:
以组织固定处理细胞内的DNA或RNA作为靶序列,进行PCR反应的过程.
77）定量PCR:
基因表达涉及的转录水平的研究常需要对mRNA进行定量测定,对此采用的
PCR技术就叫定量PCR.
78）基因打靶:
是指通过DNA定点同源重组,改变基因组中的某一特定基因,从而在生物活
体内研究此基因的功能.
79）DNA芯片:
指在固相支持物上原位合成寡核苷酸或者直接将大量的DNA探针以显微打印的方式有序地固化于支持物表面,然后与标记的样品杂交,通过对杂交信号的检测分析,即可获得样品的遗传信息.由于常用计算机硅芯片作为固相支持物,所以称为DNA芯片.
80）错义突变:
DNA分子中碱基对的取代,使得mRNA的某一密码子发生变化,由它所编码
的氨基酸就变成另一种的氨基酸,使得多肽链中的氨基酸顺序也相应的发生改变的突变.
81）无义突变:
由于碱基对的取代,使原来可以翻译某种氨基酸的密码子变成了终止密码子的
突变.
82）同义突变:
碱基对的取代并不都是引起错义突变和翻译终止,有时虽然有碱基被取代,但
在蛋白质水平上没有引起变化,氨基酸没有被取代,这是因为突变后的密码子和原来的密码子代表
同一个氨基酸的突变.
83）移码突变:
在编码序列中,单个碱基,数个碱基的缺失或插入以及片段的缺失或插入等均
可以使突变位点之后的三联体密码阅读框发生改变,不能编码原来的蛋白质的突变.
84）癌基因:
是细胞内控制细胞生长的基因,具有潜在的诱导细胞恶性转化的特性.当癌基因
结构或表达发生异常时,其产物可使细胞无限制增殖,导致肿瘤的发生.包括病毒癌基因和细胞癌
基因.
85）细胞癌基因:
存在于正常的细胞基因组中,与病毒癌基因有同源序列,具有促进正常细胞
生长,增殖,分化和发育等生理功能.在正常细胞内未激活的细胞癌基因叫原癌基因,当其受到某
些条件激活时,结构和表达发生异常,能使细胞发生恶性转化.
86）病毒癌基因:
存在于病毒（大多是逆转录病毒）基因组中能使靶细胞发生恶性转化的基因.
它不编码病毒结构成分,对病毒无复制作用,但是当受到外界的条件激活时可产生诱导肿瘤发生的
作用.
87）基因诊断:
以DNA或RNA为诊断材料,通过检查基因的存在,结构缺陷或表达异常,
对人体的状态和疾病作出诊断的方法和过程.
88）RFLP:
即限制性片段长度多态性,个体之间DNA的核苷酸序列存在差异,称为DNA多
态性.若因此而改变了限制性内切酶的酶切位点则可导致相应的限制性片段的长度和数量发生变化,
称为RFLP.
89）基因治疗:
一般是指将限定的遗传物质转入患者特定的靶细胞,以最终达到预防或改变特
殊疾病状态为目的治疗方法.
90）反义RNA:
碱基序列正好与有意义的mRNA互补的RNA称为反义RNA.可以作为一种
调控特定基因表达的手段.
91）核酶:
是一种可以催化RNA切割和RNA剪接反应的由RNA组成的酶,可以作为基因表
达和病毒复制的抑制剂.
92）三链DNA:
当某一DNA或RNA寡核苷酸与DNA高嘌呤区可结合形成三链,能特异地
结合在DNA的大沟中,并与富含嘌呤链上的碱基形成氢键.
93）SSCP:
单链构象多态性检测是一种基于DNA构象差别来检测点突变的方法.相同长度的
单链DNA,如果碱基序列不同,形成的构象就不同,这样就形成了单链构象多态性.
94）细胞全能性:
指同一种生物的所有细胞都含有相同的DNA,即基因的数目和种类是一样
的,但在不同阶段,同一个体的不同组织和器官中基因表达的种类和数目是不同的.
95）SD序列:
转录出的mRNA要进入核糖体上进行翻译,需要一段富含嘌呤的核苷酸序列与
大肠杆菌16SrRNA3,末端富含嘧啶的序列互补,是核糖体的识别位点.
96）反义核酸技术:
是通过合成一种短链且与DNA或RNA互补的,以DNA或RNA为目标
抑制翻译的反义分子,干扰目的基因的转录,剪接,转运,翻译等过程的技术.
97）核酸探针:
探针是指能与某种大分子发生特异性相互作用,并在相互作用之后可以检测出
来的生物大分子.核酸探针是指能识别特异碱基顺序的带有标记的一段DNA或RNA分子.
98）周期蛋白:
是一类呈细胞周期特异性或时相性表达,累积与分解的蛋白质,它与周期素依
赖性激酶共同影响细胞周期的运行.
99）CAP:
是大肠杆菌分解代谢物基因活化蛋白,这种蛋白可将葡萄糖饥饿信号传递个许多操
纵子,使细菌在缺乏葡萄糖时可以利用其他碳源.
1）什么是“RNA世界”假说？
列举支持该假说的主要生化及分子生物学证据？
答：
生命进化的早期，没有蛋白质，某些RNA可催化RNA的复制，也就是说RNA是唯一的遗传物质，是生命的尽头。
支持该假说的主要生化及分子生物学证据：
RNA分子比较简单，只有一条链，DNA分子却很复杂，有两条链，按照进化规律，简单的分子总是最先出现。
其次，DNA分子自我复制时离不开酶，酶的本质是蛋白质，在原始地球上，在蛋白质没有产生以前，DNA分子是无法完成自我复制的，然而有些RNA分子本身就有酶的活性，在原始地球条件下，即使没有蛋白质，RNA也可以完成自我复制。
2）简述错配修复过程？
答：
在含有错配碱基的DNA分子中，使正常核苷酸序列恢复的修复方式。
修复的过程是：
识别出正确的链，切除掉不正确的部分，然后通过DNA聚合酶和DNA连接酶的作用，合成正确配对的双链DNA。
3）什么是信号肽，其主要特点有哪些？
答：
某种分泌蛋白质及细胞膜蛋白质等，以前体物质多肽的形式合成，其N末端含有作为通过膜时之信号的氨基酸序列，这种氨基酸序列称信号肽或信号序列（起始密码子后，有一段编码疏水性氨基酸序列的RNA区域，这个氨基酸序列就被称为信号序列。
）
三个特点：
（1）一般带有10-15个疏水氨基酸；
（2）常常在靠近该序列N-端疏水氨基酸区上游带有1个或数个带正电荷的氨基酸；
（3）在其C-末端靠近蛋白酶切割位点处常常带有数个小分子极性氨基酸，离切割位点最近的那个氨基酸往往带有很短的侧链（Ala或Gly）。
4）原核生物和真核生物核糖体的RNA结构组成？
答：
原核生物的核糖体RNA结构：
70S核糖体由一个50S大亚基和一个30S小亚基组成，大亚基包括31种不同蛋白以及5SRNA、23SRNA、，小亚基包含16SRNA分子和21种不同蛋白。
真核生物的核糖体RNA结构：
80S核糖体由一个60S大亚基和一个40S小亚基组成。
40S小亚基包含一个18SrRNA分子和大约30种蛋白，而60S大亚基包含5SrRNA、5.8SrRNA和28SrRNA各一个以及大约45种蛋白。
5）核糖体的主要功能部位
答：
1.A部位（acceptorsite,Asite）,即氨酰tRNA结合部位，也称为受体部位
2.P部位（peptidalsite,Psite）,即肽酰tRNA结合部位，也称为供体部位（donorsite）
3.E部位（exitsite,Esite）,即空载tRNA在离开核糖体之前与核糖体临时结合的部位
4.肽酰转移酶（peptidyltransferase）活性部位，该部位负责催化肽键的形成
5.mRNA结合部位
6.多肽链离开通道（exitchannel）
7.一些可溶性蛋白质因子（起始因子、延伸因子和终止因子）的结合部位
6）简述真核基因在原核生物中表达要注意的问题？
答：
若将真核基因在原核细胞中表达，对该目的基因的基本要求是：
“无内含子"，原核细胞的基因中没有内含子,而真核细胞的基因中有内含子.若将含有内含子的真核基因移入原核细胞,则原核细胞会把内含子也表达出来,就破坏了原有的基因结构.
7）维持DNA双螺旋结构稳定的四种力
答：
碱基对间的氢键
碱基的堆积作用：
1氢键的相互作用2范德华力
电荷偶极作用
碱基的分子间内能
8）细菌的应急反应的信号
答：
细菌的应急反应：
当细菌生长过程中，氨基酸全面缺乏时，细菌将会产生应急反应，停止全部基因的表达。
产生应急反应的信号是鸟苷四磷酸（ppGpp）和鸟苷五磷酸（pppGpp），是由空载的tRNA所引起的。
空载tRNA会激活焦磷酸转移酶，使ppGpp大量合成，ppGpp的出现会关闭许多基因，PpGpp与pppGpp的作用能够影响一大批操纵子，所以称他们是超级调控子或称为魔斑。
9）DNA是遗传物质的主要实验证明
答：
证明DNA是遗传物质的两个关键性实验是肺炎球菌感染小鼠、T2噬菌体感染大肠杆菌。
10）核小体概念及其对基因表达的调控
答：
核小体核心是染色体结构的基本单位，由组蛋白八聚体即含四种核心组蛋白各两分子。
146bp的DNA一左手方式环绕八聚体1.8圈。
核小体的形成及其在染色质上的精确定位有以下两方面的作用：
（1）提供一个框架（scaffold）,使转录因子之间的信息传递更有效；
（2）染色质结构的不均一性，即其某些区域不形成核小体,从而保证了转录因子易于接近染色质模板。
11）启动子、增强子和绝缘子的概念
答：
启动子（promoter）:
启动子是位于基因转录起始点上游的一段特定的DNA顺序，是RNA聚合酶与之相识别、结合的部位，从而启动基因的转录。
原核启动子区：
两个保守序列-35序列和-10序列。
真核启动子区：
TATA框、CAAT框、GC框等。
增强子（enhancer）:
增强子是指能够增强基因转录作用的一段特定的DNA顺序，其作用是增强启动子效应，与基因的转录启动无关。
增强子的位置比较灵活，它可以位于转录起始点的上游，也可以位于转录起始点的下游。
它通过与特异性的蛋白质结合而促进基因的转录。
绝缘子：
绝缘子（insul
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