B.Y2Z2中各原子最外层满足8e-结构,则该分子的立体构型为直线形
C.W、X、Y、Z的原子半径最大的是X
D.W、Z形成的分子的空间构型是三角锥形
[选修5:
有机化学基础](9〜16题)
9.下列说法中不正确的是
A.淀粉和纤维素属于多糖类天然高分子化合物,在一定条件下均能水解
B.聚乙炔用I2或Na等做掺杂处理后可形成一种导电塑料,该导电塑料有固定的熔点
C.食用油反复加热会产生稠环芳香烃等有害物质
D.“地沟油”经加工处理后,可以用来制肥皂和生物柴油
10.在实验室中,下列除杂(括号内物质为杂质)的方法正确的是
A.浪苯(浪):
加入KI溶液,振荡,分液
B.乙烷(乙烯):
通过盛有KMnO4溶液的洗气瓶
C.硝基苯(浓HNO3):
将其倒入足量NaOH溶液中,振荡、静置,分液
D.乙烯(SO2):
通过盛有溴水的洗气
11.下列关于有机化合物的说法予正确的是
A.判断苯分子中不存在破味破味双健交替结构的依据邻二甲苯只有一种结构
B.基苯分子中苯环上的-个H被-C4H9取代后形成的有机种结构
C.乙醉、乙酸、乙酸乙»柿能发生取代反应
D.聚乙烯、苯乙烯都能使溴的四氣化碳溶液和酸性KMnO,溶液裡色+
12.有人认为CH2=CH2与Br2的加成反应,实质是Br2先断裂为Br+和Br-,然后Br+首先与CH2=CH2一端碳原子结合,第二步才是Br-与另一端碳原子结合。
根据该观点如果让CH2=CH2与Br2在盛有NaCl和NaI的水溶液中反应,则得到的有机物不可能是
A.BrCH2CH2BrB.C1CH2CH2C1C.BrCH2CH2ID.BrCH2CH2Cl
13.已知有机物A和B之间存在转化关系:
A(C6H1202)+H20→B+HC00H(已配平),则符合该反应条件的有机物B有(不含立体异构)
A.8种B.9种C.7种D.6种
14.有机物甲、乙的结构如右图所示。
下列说法错误的是
A.甲、乙互为同分异构体
B.甲、乙都能与溴的单质发生加成反应
C.甲、乙都能与金属钠反应生成氢气
D.—定条件下,甲、乙均能发生取代反应
15.丹参素能明显抑制血小板的聚集,其结构如右图所示,下列说法正确的是
A.丹参素分子中有四种官能团,它与苯甲酸不是互为同系物
B.丹参素分子中C原子上的H被取代,所得一氣代物有4种
C.在Ni催化下1mol丹参素最多可与4molH2发生加成反应
D.等量的丹参在一定条件下分别与足量Na、NaOH溶液反应,消耗两者的物质的量之比为4:
3
16.名句“春天时到死丝方尽,蜡炬成灰泪始干”中的“丝”和“泪”成分分别是
A.纤维素脂肪B.蛋白质油脂
C.蛋白质液态烃D.纤维素液态烃
第Ⅱ卷(非选择题52分)
本卷包括必考试题17〜19题和选考试题20〜21题
17.(9分)某化学实验小组想要了解市场上所售食用白醋(主要是醋酸的水溶液)的准确浓度,现从市场上买来一瓶某品牌使用白醋,用实验室标准NaOH溶液对其进行滴定。
下表是4种常见指示剂的变色范围:
(1)反应生成的CH3C00Na显性,用离子方程式解释原因:
,实验中应选用上表中的作指示剂。
(2)用标准的NaOH溶液滴定待测的白醋时,如何判断滴定终点:
。
(3)第一次滴定前后,碱式滴定管中的液面位置如右图所示,请将有关数据填入下面表格的空白处。
(4)从上表可以看出,第二次实验中记录消耗NaOH溶液的体积明显多于其余两次,其原因可能是。
A.实验结束时俯视刻度线读取滴定终点是NaOH溶液的体积
B.盛装标准液的滴定管装液前用蒸馏水润洗过,未用标准液润洗
C.第二次滴定用的锥形瓶用待装液润洗过
D.滴加NaOH溶液过快,未充分震荡,刚看到溶液变色,立刻停止滴定
(5)根据所给数据,计算该白醋中醋酸的物质的量浓度:
c=。
18.(7分)H2S和SO2在工农业生产中具有重要作用。
(1)H2S气体溶于水形成的氢硫酸是一种二元弱酸,25℃时,在0.10mol·L-1H2S溶液中,通入HCl气体或加入NaOH固体以调节溶液pH,溶液pH与c(S2-)关系如图所示(忽略溶液体积的变化、H2S的挥发)。
①pH=13时,溶液中的c(H2S)+c(HS-)=__________mol·L-1;
②某溶液含0.010mol·L-1Fe2+、未知浓度的Mn2+和0.10mol·L-1H2S,当溶液pH=______时,Fe2+开始沉淀;当Mn2+开始沉淀时,溶液中=_________。
已知:
KSP(FeS)=1.4×10-19,KSP(MnS)=2.8×10-13
(2)利用催化剂氧化反应将SO2转化为SO3是工业上生产硫酸的关键步骤。
已知:
SO2(g)+
O2(g)=SO3(g)△H=-99kJ/mol。
某温度下该反应的平衡常数K=3.33。
反应过程的能量变化如图Ⅱ所示。
①图Ⅱ中△H=kJ/mol;该反应通常用V2O5会使图中A点降低,原因是。
②该温度下,向100L的恒荣密闭容器中,充入3.0molSO2(g)、16.0molO2(g)
和3.0molSO3(g),则反应开始时
(填“>”“<”或“=”)。
19.(10分)碳和氮的化合物在生产生活中广泛存在。
回答下列问题:
(1)一定条件下,不同物质的量的CO2与不同体积的1.0mol/LNaOH溶液充分反应放出的热量如下表所示:
该条件下CO2与NaHCO3的热化学反应方程式为。
(2)用焦炭还原NO的反应为:
2NO(g)+C(s)=N2(g)+CO2(g),向容积均为1L的甲、乙、丙三个恒温(反应温度分别为400℃、T℃、400℃)容器中分别加入足量的焦炭和一定量的NO,测得各容器中n(NO)随反应时间t的变化情况如下表所示:
①甲容器中,0-40min内用NO的浓度变化表示的平均反应速率
(NO)=。
②该反应的△H=0(填“>”或“<”)。
③丙容器达到平衡时,NO的转化率为。
(3)如图是在酸性电解溶液中,以惰性材料做电极,将CO2转化为丙烯的原理模型。
①太阳能电池的负极是。
(填“a”或“b”)。
②生成丙烯的电极反应式是。
[选修3:
物质结构与性质](20〜21题)
20.(12分)在5—氨基四唑中加入金属Ga,得到的盐是一种
新型气体发生剂,常用于汽车安全气囊。
(1)基态Ga原子的电子排布式可表示为。
(2)5—氨基四唑中所含元素的电负性由大到小的顺序为;在1mol5-氨基四唑中含有的
键的数目为。
(3)叠氮酸钠(NaN3)是传统家用汽车安全气囊中使用的气体发生剂。
①叠氮酸钠(NaN3)中含有叠氮酸根离子(N3-),极据等电子体取理N3-的空间构型为。
②以四氯化钛、碳化钙、叠氮酸盐作原料,可以生成碳氮化钛化合物,其结构是用碳原子取代氮化钛晶胞(结构如图示)顶点的氮原子,这种碳氮化钛化合物的化学式为。
③[Ti(OH)2(H20)4]2+中的化学键有。
a.
键b.
键c.离子键d.配位链
21.(14分)磷在于人体所有细胞中,是维持骨骼和牙齿牙的必要物质,几乎参与所有生理上的化学反应。
回答下列问题:
(1)基态P原子的核外电子排布式为,有个未成对电子。
(2)磷的一种同素异形体——白磷(P4)的立体构型为,其键角为,推测其在CS2中的溶解度(填“大于”或“小于”)在水中的溶解度。
(3)两种三角锥形气态氢化物膦(PH3)和氨(NH3)的键角分别为93.6°和107°,试分析PH3的键角小于NH3的原因。
(4)常温下PC15是一种白色晶体,其立方晶系晶体结构模型如上左图所示,由A、B两种微粒构成。
将其加热至148℃熔化,形成一种能导电的熔体。
已知A、B两种微粒分别与CC14、SF6互为等电子体,则A为,其中心原子杂化轨道类型为,B为。
(5)磷化硼(BP)是一种超硬耐磨涂层材料,上右图为其立方晶胞,其中的每个原子均满足8电子稳定结构,试判断其熔点(填“高于”或“低于”)金刚石熔点。
已知其B—P键长均为xcm,则其密度为g/cm3(列出计算式即可)。
[选修5:
有机化学基础](20〜21题)
20.(13分)化合物H(C13H16O2)是一种香料,存在于金属中,以烷烃A为原料合成H的路线如下:
(1)B是A的一卤代物,经测定B分子中只有1种不同化学环境的氢,则A的名称是。
(2)写出②的化学方程式。
(3)G所含官能团的名称是。
(4)F→G包括两少反应,其反应类型分别是、。
(5)H属于芳香族化合物,它的分子式具有反式结构,用结构简式表示其反式结构:
。
(6)芳香族化合物I是G的同分异构体,与G具有相同的官能团,则I的结构可能有种(不包括顺反结构);其中苯环上的一氯代物有2种的I的结构简式是。
21.(13分)石油分馏得到的轻汽油可在Pt催化下脱氧环上,逐步转化为芳香烃A为原料合成两种高分子材料的路线如下:
已知以下信息:
①B的核进共振氢谱中只有一组峰;G为一氯代烃。
②R-X+R'-X
R-R'(X为卤素原子,R、R'为烃基)
回答以下问题:
(1)B的化学名称为,E的结构简式为。
(2)G生成H的化学方程式为。
(3)J的结构简式为。
(4)F合成丁苯橡胶的化学方程式为。
(5)I的同分异构体中能同时满足下列条件的共有种(不含立体异构)。
①能与饱和NaHC03溶液反应产生气体;
②既能发生银镜反应,又能发生水解反应。
其中核迸共振氢谱为4组峰,且面积比为6:
2:
1:
1的是(写出其中—种的结构简式)。
(6)参照上述合成路线,以2一甲基己烷和一氯甲烷为原料(无机试剂任选),设计制备化合物E的合成路线:
。
2017年春黄冈市高二期末化学试题参考答案
题号
1
2
3
4
5
6
7
8
答案
D
C
C
B
D
A
B
B
题号
9
10
11
12
13
14
15
16
答案
B
C
D
B
A
C
D
C
17.(9分)
(1)碱性CH3COO-+H2O
CH3COOH+OH-酚酞
(2)滴入最后一滴NaOH溶液时,锥形瓶中溶液由无色变为红色,且半分钟内不褪色
(3)0.0026.1026.10
(4)BC
(5)0.1044mol/L
18.(7分)
(1)①0.043(1分)②2(1分)2.0×106(1分)
(2)①-198(1分);因为催化剂改变了反应历程,使活化能E降低(2分)②>(1分)
19.(10分)
(1)CO2(g)+NaOH(aq)=NaHCO3(aq) ΔH=-(4x-y)kJ·mol-1
或CO2(g)+OH-(aq)=HCO3-(aq) ΔH=-(4x-y)kJ·mol-1(2分)
(2)①0.0125mol•L-1•min-1(1分)②<(1分)③60%(2分)
(3)①a(2分)②3CO2+18H++18e-=CH2=CH-CH3+6H2O(2分)
[选修3:
物质结构与性质](20~21题)
20.(12分,每空2分)
(1)1s22s22p63s23p63d104s24p1或[Ar]3d104s24p1
(2)N>C>H;9NA
(3)①直线形;②Ti4CN3;③ad
21.(14分,除标注外,每空1分)
(1)1s22p63s23p3;3
(2)正四面体形;60°;大于
(3)电负性N强于P,中心原子的电负性越大,成键电子对离中心原子越近,成键电子对之间距离越小,成键电子对之间的排斥力增大,键角变大。
(2分)
(4)PCl4+;sp3;PCl6-
(5)低于;
或
(3分)
[选修5:
有机化学基础](20~21题)
20.(13分,除标注外,每空1分)
(1)2-甲基丙烷或异丁烷
(2)
+NaOH
+NaCl+H2O(2分)
(3)羧基、碳碳双键(2分)
(4)氧化反应、复分解反应(2分)
(5)
(2分)
(6)4(2分)
(2分)
21.(13分)
(1)环己烷(1分)
(1分)
(2)
(1分)
(3)(2分)
(4)(2分)
(5)12(2分)
或
(2分)
(6)(2分)