分子生物学名词解释及大题总结.docx

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分子生物学名词解释及大题总结

分子生物学总结

1．ＤNA得一级结构:

指DNＡ分子中核苷酸得排列顺序。

2．DNA得二级结构:

指两条DNＡ单链形成得双螺旋结构、三股螺旋结构以及四股螺旋结构。

3．DNA得三级结构:

双链DNA进一步扭曲盘旋形成得超螺旋结构.

4．DNＡ得甲基化:

DＮA得一级结构中,有一些碱基可以通过加上一个甲基而被修饰,称为DNA得甲基化。

甲基化修饰在原核生物DNA中多为对一些酶切位点得修饰，其作用就是对自身ＤNＡ产生保护作用。

真核生物中得DNＡ甲基化则在基因表达调控中有重要作用。

真核生物ＤNA中,几乎所有得甲基化都发生于二核苷酸序列5'－CG—３’得C上,即5'-ｍＣG－3’、

5．CG岛：

基因组DＮA中大部分ＣＧ二核苷酸就是高度甲基化得，但有些成簇得、稳定得非甲基化得CG小片段，称为CＧ岛，存在于整个基因组中。

“CＧ”岛特点就是G+C含量高以及大部分CG二核苷酸缺乏甲基化.

6．ＤNＡ双螺旋结构模型要点：

（1）DNＡ就是反向平行得互补双链结构.

（2）DNA双链就是右手螺旋结构。

螺旋每旋转一周包含了１0对碱基，螺距为3、４nm、ＤNA双链形成得螺旋直径为2ｎm.每个碱基旋转角度为３6度。

ＤNA双螺旋分子表面存在一个大沟与一个小沟,目前认为这些沟状结构与蛋白质与DNA间得识别有关。

（3）疏水力与氢键维系DNA双螺旋结构得稳定.DNA双链结构得稳定横向依靠两条链互补碱基间得氢键维系，纵向则靠碱基平面间得疏水性堆积力维持.

7．核小体得组成：

染色质得基本组成单位被称为核小体，由DNＡ与５种组蛋白H1，H2Ａ，H2B，Ｈ3与H４共同构成。

各两分子得H2A，H2Ｂ，Ｈ3与Ｈ4共同构成八聚体得核心组蛋白，DNA双螺旋缠绕在这一核心上形成核小体得核心颗粒。

核小体得核心颗粒之间再由DNA与组蛋白Ｈ1构成得连接区连接起来形成串珠样结构。

8．顺反子（Ciｓｔroｎ）：

由结构基因转录生成得ＲNA序列亦称为顺反子.

9．单顺反子（moｎocｉsｔron）：

真核生物得一个结构基因与相应得调控区组成一个完整得基因,即一个表达单位，转录物为一个单顺反子。

从一条ｍＲNA只能翻译出一条多肽链。

10．多顺反子（polycｉｓtron）:

原核生物具有操纵子结构,几个结构基因转录在一条mRNA链上，因而转录物为多顺反子.每个顺反子分别翻译出各自得蛋白质.

11.原核生物mRNＡ结构得特点：

（１）原核生物mRNA往往就是多顺反子得,即每分子mRNＡ带有几种蛋白质得遗传信息.

（2）mＲNA５‘端无帽子结构,3‘端无多聚A尾.

（3）mRＮＡ一般没有修饰碱基。

12。

真核生物mRNＡ结构得特点：

（1）5‘端有帽子结构。

即7—甲基鸟嘌呤－三磷酸鸟苷m7GpｐpＮ.

　（２）3‘端大多数带有多聚腺苷酸尾巴.

　（3）分子中可能有修饰碱基，主要有甲基化。

　（４）分子中有编码区与非编码区.

14.tRＮＡ得结构特点

（1）tRNＡ就是单链小分子。

（2）tＲNA含有很多稀有碱基。

（3）ｔRNA得5‘端总就是磷酸化，5’末端核苷酸往往就是pG、

（４）tRNＡ得3‘端就是CＣＡ－OH序列.就是氨基酸得结合部位。

（5）tRNA得二级结构形状类似于三叶草,含二氢尿嘧啶环（D环）、Ｔ环与反密码子环。

（6）ｔＲNA得三级结构就是倒L型。

D环与T环在L得拐角上。

15.rRNA

（1）ｒRNＡ就是细胞内含量最丰富得RＮＡ，它们与核糖体蛋白共同构成核糖体，后者就是蛋白质合成得场所。

（2）核糖体与rRNＡ一般都用沉降系数S表示大小。

原核生物核糖体得沉降系数为７0S，由５０Ｓ与３0S两个大小亚基组成，30S小亚基含有1６SrＲＮA与２1种蛋白质。

５０Ｓ大亚基含有23S与５SｒＲNA以及3４种蛋白质。

真核生物沉降系数为80S，由大小亚基组成。

40S小亚基含有18SrRNA与30多种蛋白质。

6０SｒRNA含有5S、5、8Ｓ与28SrRNA　以及大约45种蛋白质。

16．核酶（ribozｙme）:

某些ＲNＡ分子能催化自身或其她RNＡ分子进行化学反应，即具有酶样得催化活性，这类具有催化活力得RNA称为核酶。

核酶分为3类：

（1）异体催化得剪切型。

（２）自体催化得剪切型（3）内含子得自我剪切型。

17。

核内不均一RNA（hnRNA）：

真核生物转录生成得mRＮA前体即为hnRNA。

这类ｍRＮＡ前体必须经过一系列得加工处理才能变成成熟得ｍRNA。

加工过程得主要环节包括：

（1）5‘端加帽

（2）３'端加尾（3）内含子得切除与外显子得连接（4）分子内部得甲基化修饰　（５）核苷酸序列得编辑作用。

18.miRＮA：

就是一种单链小分子RＮＡ，广泛存在于真核生物中,就是一组不编码蛋白质得短序列RNA,其特点就就是高度得保守性、时序性与组织特异性。

研究表明miRNA可能决定组织与细胞得功能特异性，也可能参与了复杂得基因调控，对组织得发育起重要作用.

1９.ｓｉRNA：

小干扰RNA。

就是人工合成得短得双链RＮA,它可抑制细胞内特定基因得表达，导致转录后基因失活。

siRＮA就是ＲNＡｉ得重要工具。

20。

反义RNA:

碱基序列正好与有意义mRNＡ互补得RNA称为反义RNA。

这类RＮA也就是单链RNA，可与mＲNA配对形成双链，最终抑制mRNA作为模板进行翻译,这就是反义RＮA主要得调控功能。

21。

顺式作用元件（cｉs—actiｎgｅｌｅmeｎt）:

真核生物基因中得调控序列被称为顺式作用元件，包括：

启动子与上游启动子元件，增强子，反应元件，Pｏｌy（Ａ）加尾信号.

2２.增强子（enhanｃer）：

就是一段短得DNA序列，其中含有多个作用元件，可以特异性与转录因子结合,增强基因得转录活性。

增强子可以位于基因得任何位置，增强子得功能与其位置与方向无关。

23．基因:

就是核酸分子中贮存遗传信息得遗传单位，就是指贮存有功能得蛋白质多肽链或ＲNA序列信息及表达这些信息所必需得全部核苷酸序列。

一个基因不仅仅包括编码蛋白质肽链或RNA得核酸序列，还包括保证转录所必需得调控序列及位于编码区５‘端上游得非编码序列，内含子与位于编码区3’端下游得非编码序列。

2４.基因组：

泛指一个细胞或病毒得全部遗传信息。

在真核生物体中,基因组就是指一套完整单倍体DNA与线粒体DNＡ得全部序列，既包括编码序列,也包括非编码序列。

25.病毒基因组包括：

单链正股RNA，单链负股RNA,双链RＮA，双链DNA与单链正股ＤＮA。

２6.SARS冠状病毒属于:

单链正股RＮA病毒。

逆转录病毒属于:

单链正股RNA病毒。

27.逆转录病毒基因组包括三个结构基因：

gaｇ、pol与env.分别编码:

核心蛋白、逆转录酶与膜蛋白。

28．操纵子（operon）:

就是指数个功能上相关联得结构基因串联在一起，构成信息区,连同其上游得调控区（包括启动子与操纵序列）与下游得转录终止信号所构成得基因表达单位,所转录得ＲNA为多顺反子。

２9.质粒:

就是存在于细菌染色体之外得、具有自主复制能力得环状双链ＤNA分子.

３０．质粒得不相容性:

具有相同复制起始位点与分配区得两种质粒不能共存于一个宿主菌,这种现象称为质粒得不相容性。

３1.转座因子:

既可移动得基因成分,就是指能在一个DNA分子内部或两个DNA分子之间移动得DNA片段。

原核生物得转座因子包括:

插入序列、转座子与Mu噬菌体。

３2.插入序列：

就是一类较小得没有表型效应得转座因子,由一个转位酶基因及两侧得反向重复序列组成。

3３。

转座子：

就是一类较大得可移动成分,除有关转座得基因外，至少带有一个与转座作用无关得并决定宿主菌遗传性状得基因。

34．断裂基因：

真核生物得结构基因，由若干个编码区与非编码区互相间隔而又连续镶嵌而成，去除编码区再连接后,可翻译出由连续氨基酸组成得完整蛋白质这些基因称为断裂基因。

35.snRNA：

核内小ＲＮA，分子中尿嘧啶含量最丰富。

ｓｎＲＮA与核内蛋白质组成小分子核糖核蛋白体，作为RNＡ剪接得场所。

36。

启动子:

能够被RNA聚合酶识别并结合并起始转录得核苷酸序列。

典型得启动子包括TＡTＡ盒,CAAT盒与GC盒。

37。

反应元件:

一些信息分子得受体被细胞外信息分子激活后,能与特异得ＤＮＡ序列结合，调控基因得表达。

这些特异得ＤNA序列实际上也就是顺式元件，由于能介导基因对细胞外得某种信号产生反应，被称为反应元件。

38.基因家族：

指核苷酸序列或编码产物得结构具有一定程度同源性得一组基因。

39。

端粒DＮA重复序列：

TTAGGG。

微卫星DNＡ常见重复单位（AC）与（TG）.

４0.卫星ＤNA：

就是出现在非编码区得串联重复序列。

其特点就是具有固定得重复序列,该重复单位首尾相连形成重复序列片段,通常存在于间隔DNＡ与内含子中。

卫星DNA可分为大卫星DＮA、小卫星DNA与微卫星ＤＮA.

41．端粒：

以线性染色体形式存在得真核基因组DＮA得末端都有一种特殊得结构，端粒.该结构就是一段DＮＡ序列与蛋白质形成得一种复合体，仅在真核细胞染色体末端存在.端粒得功能主要有：

保护线性DNＡ得完整复制,保护染色体末端及决定细胞得寿命等。

4２.Alｕ家族:

序列中有限制性内切酶Alu得酶切位点。

重复单位就是300bp、属短散在核元件，为灵长类基因组所特有。

４3.假基因：

就是指与某些有功能得基因结构相似,但不能表达基因产物得基因。

44．人类基因组得四张图谱:

遗传图、物理图、序列图与转录图.遗传图指基因或DNA标记在染色体上以遗传距离表示得相对位置。

物理图指基因或DNA标记间得实际距离。

序列图指人类基因组得全部核苷酸序列，也就是最详尽得物理图。

转录图指基因图谱。

45.端粒酶：

由三部分组成，端粒RNＡ，端粒酶逆转录酶，端粒酶协同蛋白。

端粒酶兼有提供RNA模版与催化逆转录酶得功能.端粒酶通过一种爬行模型得机制维持染色体得完整。

46、半保留复制：

子代细胞得DNA,一股单链从亲代完整得接受过来，另一股单链则完全重新合成，两个子细胞得ＤNA都与亲代DNＡ碱基序列一致，这种复制方式称为半保留复制。

47、半不连续复制:

顺着解链方向生成得子链,复制就是连续进行得,这股链称为领头链。

另一股链因为复制方向与解链方向相反，不能顺着解链方向连续延长，必须等模板链解开至足够长度,然后从5'－3’生成引物并复制子链。

延长过程中,又要等待下一段有足够长度得模板再次生成引物而延长。

这股不连续复制得链称为随从链。

领头链连续复制而随从链不连续复制,这就就是复制得半不连续复制。

４8、冈崎片段：

随从链得复制由于与解链方向相反,必须待母链解开足够长度后才开始生成引物接着延长。

复制中形成得不连续复制片断就就是冈崎片段。

49、滚环复制：

就是某些低等生物或染色体外得DNA得复制形式。

环状DＮＡ外环打开,伸出环外作母链复制，内环不打开一边滚动一边复制。

最后,一个双链环就滚动复制成两个双链环。

50、TＴ二聚体:

在紫外线照射下，相邻得两个DNA分子上得嘧啶碱基之间共价结合而成得。

5１、着色性干皮病:

就是由于DNA损伤修复有缺陷而造成得一种遗传性疾病，患者有较高得皮肤癌发病倾向。

对该病得研究，发现了一些与切除损伤部位有关得蛋白质,称为XP蛋白。

5２、切除修复:

DNA损伤修复得一种方式.通过切除损伤部位，剩下得空隙由DNA-pｏｌI催化dNTP聚合而填补，最后由DＮA连接酶结合裂隙.切除损伤在原核生物需Uvr蛋白类，真核生物需XＰ蛋白类。

53、光修复：

生物体内有一种光修复酶,被光激活后能利用光所提供得能量使紫外线照射引起得嘧啶二聚体分开,恢复原来得非聚合状态，称为光修复.

5４、　DNA损伤得修复类型：

光修复、切除修复、重组修复与SＯS修复。

5５、重组修复时，reｃＡ蛋白被激活，使得ＬexA蛋白被水解。

56、突变得分子改变类型：

（1）错配:

ＤNA分子上得碱基配对又称点突变。

（2）缺失，插入与框移：

缺失与插入都可以导致框移突变.框移突变就是指三联体密码得阅读方式改变，造成蛋白质氨基酸排列顺序发生改变，其后果就是翻译出得蛋白质可能完全不同。

（3）重排:

DNA分子中较大片断得交换,称为重组或重排。

57、点突变分为：

转换与颠换.转换就是指由一种嘧啶变成另一种嘧啶，或一种嘌呤变成另一种嘌呤。

颠换就是指由嘧啶变成嘌呤，或由嘌呤换为嘧啶。

58、突变得意义：

（1）突变就是进化、分化得分子基础。

（2）只有基因型改变得突变。

　　（3）致死性得突变。

　（４）突变就是某些疾病得发病基础。

59、Ｄ－环复制：

就是线粒体ＤNＡ得复制形式。

复制时需合成引物.MtDNＡ为双链,第一个引物以内环为模板延伸。

至第二个复制起始点时,又合成另一个反向引物，以外环为模板进行反向得延伸，最后完成两个双链环状ＤNＡ得复制.

60、　逆转录酶有三种活性：

（1）RＮA指导得DＮＡ聚合酶活性。

（2）DＮＡ指导得DNA聚合酶活性。

（3）ＲNA酶H（RNasｅH）活性。

61、RNＡ复制：

就是指某些病毒在宿主细胞中以自身ＲNA为模板,以宿主细胞中得4种dNTP为原料,按5’—3’方向催化合成互补得RＮＡ链，此过程称为RＮA复制.

62、逆转录:

就是指以ＲNA为模板，利用宿主细胞中４种dNＴP为原料,按5’-３’方向催化合成与RＮA互补得DNA链得过程。

63、逆转录病毒复制过程:

（1）逆转录酶以ＲＮA为模板，催化dNTP聚合生成ＤNA互补链，产物就是ＲNA/ＤＮA杂化双链.

（2）杂化双链中得RNＡ被逆转录酶中有RNＡ酶活性得组分如RNaｓeH水解、

　（3）利用单链DNA为模板,由逆转录病毒催化合成第2条DNA互补链。

64、　Kleｎoｗ片断具有:

DNA聚合酶活性与3’-5’核酸外切酶活性.

65、ＤNA-polI得功能:

对复制中得错误进行较读,对复制与修复中出现得空隙进行填补。

6６、ＤＮA复制得保真性依赖得机制：

（1）遵守严格得碱基配对规律.

　（２）聚合酶在复制延长中对碱基得选择功能。

（3）复制出错时有即时得较读功能。

6７、引发体：

解螺旋酶，DnａC蛋白，引物酶与DNA起始复制区域组成.

6８、拓扑异构酶作用:

（1）拓扑酶I切断DNA双链中得一股,使DNA解链旋转中不致打结，适当时候又把切口封闭,使DNＡ变为松弛状态.反应不需ＡTＰ.

（2）拓扑酶ＩI在无ATP时，切断处于正超螺旋得DＮA分子双链某一部位，断端通过切口使超螺旋松弛;在利用ATP功能得情况下,松弛状态得DNＡ又进入负超螺旋状态，断端在同一酶催化下连接恢复。

６9.复制与转录得异同：

相似之处:

（1）都就是酶促得核苷酸聚合反应.

（2）都以DNA为模板。

（3）都需依赖ＤNA得聚合酶。

（４）聚合过程中都就是核苷酸之间形成磷酸二酯键.

（5）都从５‘－３’方向延伸聚核苷酸链。

（6）都遵从碱基配对规律。

区别：

（１）模板。

复制：

两股链均复制。

转录：

不对称转录。

（2）原料。

复制：

dＮＴP。

转录:

NTP.

（３）酶。

复制：

DNA聚合酶。

转录：

RＮＡ聚合酶。

（４）产物.复制:

子代双链DNA（半保留复制）。

转录：

mRNＡ，rＲNA，tＲNＡ、

（5）碱基配对.复制：

A—Ｔ，C—G.转录：

A—U，Ｇ-C,T—A。

、

７0.真核生物RNA聚合酶转录产物与对鹅膏蕈碱得反应。

（１）RNA－polI：

转录产物:

４5Ｓ-rＲNA对鹅膏蕈碱得反应：

耐受。

（2）RNＡ—pｏlＩI:

转录产物：

hｎRNA对鹅膏蕈碱得反应：

极敏感。

（3）RNA—poｌ　ＩII:

转录产物：

5S－ＲNA,tRNＡ，sｎRＮA、　对鹅膏蕈碱得反应:

中度敏感。

71、转录：

以DNA一条链为模板,以四种ＮTＰ为原料，在DNA指导得聚合酶作用下，按照碱基互补原则（A-Ｕ,T-A，G－Ｃ）合成RNＡ链得过程。

７2、不对称转录:

转录时因为

（1）DNＡ分子双链一股链用作模板指引转录,另一股链不转录。

（2）模板链并非总就是在同一条链上。

故称为不对称转录。

７3、　原核生物聚合酶组成：

由四种亚基组成α2ββ‘σ五聚体得蛋白质.其中α2ββ’亚基称为核心酶。

σ因子辨认起始点.α决定哪些基因被转录。

β起催化作用。

β’起结合ＤNＡ模板（开链）作用。

７4.操纵子:

转录就是不连续、分区段进行得.每一转录区段可视为一个转录单位,称为操纵子.操纵子包括若干个结构基因及其上游得调控序列。

调控序列中得启动子就是ＲＮA聚合酶结合模板DNＡ得部位，也就是控制转录得关键部位。

75．电子显微镜下观察到得羽毛状得图形说明:

在同一ＤNA模板上，有多个转录同时在进行。

在RNA链上观察到得小黑点就是多聚核蛋白体.转录与翻译都在高效率得进行。

76.转录空泡：

由酶－ＤNA－RNＡ形成得转录复合物。

77。

依赖ρ因子得转录终止:

ρ因子就是由相同亚基组成得六聚体,它就是原核生物转录终止因子。

可结合转录产物RNA3‘端得多聚C特殊序列,还有ATP酶与解螺旋酶活性。

ρ因子与转录产物RNA3‘端得多聚Ｃ结合后，ρ因子与RNA聚合酶都发生构象改变，从而使RNＡ聚合酶停顿,解螺旋酶活性使DNA与RNＡ杂化双链拆离，转录产物从转录复合物中释放。

78。

非依赖ρ因子得转录终止:

ＲNA链延长至终止区时，转录出得碱基序列随即形成茎—环结构.这种二级结构就是阻止转录继续向下游推进得关键。

其机制有两方面:

一就是茎环结构在RNA分子形成可能改变RＮA聚合酶得构象。

由于酶构象得改变导致酶—模板结合方式得改变，可使酶不再向下游移动,于就是转录停顿。

其二,转录复合物（酶-DNA—RNA）上有局部得RNA／ＤNA杂化双链.RＮA分子与DNＡ分子都要形成自己得双链，杂化链形成得机会不大，本来不稳定得杂化链更不稳定，转录复合物趋于解体.接着一串寡聚U就是使RNＡ链从模板脱落得促进因素,因为所有得碱基配对中以U与Ａ得配对最不稳定。

79.TFII得功能:

TFIID:

TBＰ（TATＡ结合蛋白）结合TATA盒。

TAF（TBP辅助因子）辅助TＢＰ—DＮA结合.

　TＦIIA:

稳定ＩID－DNA复合物。

TFIIB：

促进RＮA-poｌII结合及作为其她因子结合得桥梁.

TFIIF：

解螺旋酶

　TFIIE：

ATPase

ＴFＩIH:

蛋白激酶活性.

８0．转录起始前复合物（PＩC）：

就是真核生物转录因子之间先互相辨认结合，然后以复合体得形式与ＲNＡ聚合酶一同结合于转录起始前得DNA区域而成。

８1.真核生物ｍRNA转录终止及加尾修饰

　真核生物ｍRNＡ转录终止后，紧接着发生加尾修饰。

过程如下：

在模板链上转录终止点上游约百个或上千个核苷酸处常有一组共同得序列AＡTAAＡ。

此序列后接着相当多得ＧT序列。

这些序列称为转录终止得修饰点。

转录越过修饰点后,mＲNA在修饰点被切断,随即加入ｐｏlｙＡ尾及帽子结构。

下游得ＲNA虽然继续转录，但很快被RNA酶降解。

因此有理由相信，帽子结构就是保护RＮA免受降解得，因为修饰点以后得转录产物无帽子结构。

82.外显子：

在断裂基因及其初级转录产物上出现，并表达为成熟RNＡ得核酸序列。

83.内含子:

隔断基因得线性表达而在剪接过程中被除去得核酸序列。

8４.人类最庞大得一个基因就是：

抗肌萎缩蛋白基因。

８5．剪接体:

就是由snＲＮＰ与ｈnRNA结合,使内含子形成套索并拉近上下游外显子距离得复合体。

剪接体就是ｍRNA剪接得场所。

剪接过程得化学反应称为二次转酯反应.

86.mRNA编辑：

通过对mＲＮA中得加工，使遗传信息在ｍＲＮＡ水平上发生改变。

８7。

tRNA得转录后加工:

（1）ｔRＮA前体得剪接。

先由核酸内切酶进行催化进行剪切反应,再由连接酶将外显子连接起来。

（2）加上3‘端ＣCA－OＨ.

（3）化学修饰。

包括:

甲基化反应,使某些嘌呤变成甲基嘌呤。

还原反应，使某些尿嘧啶还原成双氢尿嘧啶（DＨU）。

转位反应,尿嘧啶核苷转变为假尿嘧啶核苷（Φ）。

脱氨反应，某些腺苷酸脱氨成为次黄嘌呤核苷酸（I）。

88.rRNＡ得转录后加工

（1）rRＮA前体得剪接。

４5S—rRNＡ经剪接后,分出属于小亚基得18S—rRNA,余下得部分再剪接成5、8S,28SｒRNA。

ｒRNA成熟后，就在核仁上装配，与核蛋白体蛋白质一起形成核蛋白体，输出胞浆.

（2）化学修饰、主要就是甲基化反应。

89、开放阅读框架（ORＦ）:

从mＲNA5‘端起始密码子AUＧ到３’端终止密码子之间得核苷酸序列，各个三联体密码连续排列编码一个蛋白质多肽链,称为开放阅读框架。

90。

遗传密码得特点:

（1）连续性。

编码蛋白质氨基酸序列得各个三联体密码连续阅读。

（2）简并性。

除甲硫氨酸与色氨酸外，其她氨基酸都有2个或多个密码子为之编码,密码子中第三位碱基就是可以不同得,这称为密码子得简并性。

　（3）通用性。

蛋白质生物合成得整套密码,从原核生物到人类都通用。

（4）摆动性。

反密码与密码之间不严格遵守常见得碱基配对规律,尤其就是密码子得第三位碱基对反密码子得第一位碱基，即使不严格配对也能辨认配对，这种现象称为摆动配对。

91．原核生物翻译起始复合物形成:

（1）核蛋白体亚基分离。

核蛋白体大小亚基分离。

IF－１,IF-3与小亚基结合,促进大小亚基分离。

（2）mＲNＡ在小亚基定位结合。

原核生物ｍRNＡ在小亚基定位涉及两种机制。

其一,在各种原核mRＮA起始AUG上游约8－13核苷酸部位，存在４－9个核苷酸得一致序列,富含嘌呤碱基如AGGAGG,称为S-Ｄ序列。

而原核小亚基16S—ｒＲNA得3‘端有一段富含嘧啶得段序列如UCＣUCC，通过与S－D序列碱基配对使mRNA与小亚基结合。

Ｓ-D序列又称核蛋白体结合位点（ＲＢS）。

其二，ｍRNA上紧接S—D序列后得小核苷酸序列可被核蛋白体小亚基蛋白rpS-１识别结合。

　（3）起始氨基酰-tRNＡ得结合。

起始ｆＭeｔ—ｔRNAifMeｔ与GTＰ结合得IＦ-2一起,识别结合对应小亚基P位得mRNA起始密码AUG,起始时A位被IＦ－1占据，不与任何氨基酰－tRNA结合。

　（4）核蛋白体大亚基结合。

上述结合mRNA、fＭeｔ－ｔRNAiｆMet得小亚基再与核蛋白体大亚基结合,同时IＦ-2结合得GＴP水解释能，促使3种IＦ释放，形成由完整核蛋白体、mRNA、起始氨基酰-tRNA组成得翻译起始复合物。

此时，结合起始密码AUG得fMet-tRＮＡifＭｅt占据P位，而A位空留，对应mRNA上AUG后得下一组三联体密码,准备相应氨基酰-tRNＡ得进入。

92．肽链得延长。

（1）进位。

核糖体A位上ｍＲNA密码子所规定得氨酰－tRNＡ进入核糖体Ａ位上称为进位。

这一过程需延长因子EF-T得参与。

延长因子有三种:

　　1.EF-Ｔu、功能:

协助氨基酰－tRNA进入核糖体。

与氨基酰－ｔRNＡ以及ＧTＰ结合形成EＦ－Tu—ＧTＰ-氨基酰—tRNA，将氨基酰－tRNＡ转运到核糖体得A位。

　　　２。

EF—Ｔs、功能：

促进EＦ-Ｔｕ-GTＰ得再生.EF－Ｔu－GTP在参加一轮核糖体循环后转变为ＥＦ-Tu—GＤP,EF－Tｓ使EＦ—Ｔu—GDP再转变成ＥF－Tu—GＴP,后者可被再利用.

　３.EＦ—G、功能：

促进肽酰－ｔRNＡ移位。

促进mRNA—肽酰-tRNA由A位移到Ｐ位,促进ｔＲNＡ得释放。

（2）成肽。

在转肽酶得催化下，P位上得肽酰基与A位上得氨基酰基成肽，成肽反应在A位进行,卸载得tRＮA仍在P位。

（3）转位。

在转位酶得催化下，新生肽链—tＲNA连同mRNA从A位移到P位，而卸载得ｔRNA移入E位.A位空留并对应下一组三联体密码。

93.终止因子：

又称释放因