高分子材料研究方法-第一篇复习题.ppt
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第一篇第一篇波谱分析波谱分析-复习复习第第1-7章章波长波长频率频率波数波数波数与波长的换算关系波数与波长的换算关系波长与频率的关系波长与频率的关系第第2章章红外光谱红外光谱1红外光谱是(红外光谱是()A:
分子光谱:
分子光谱B:
原子光谱:
原子光谱C:
吸光光谱:
吸光光谱D:
电子光谱:
电子光谱E:
振动光谱:
振动光谱2当用红外光激发分子振动能级跃迁时,化学键越强,则当用红外光激发分子振动能级跃迁时,化学键越强,则()A:
吸收光子的能量越大:
吸收光子的能量越大B:
吸收光子的波长越长:
吸收光子的波长越长C:
吸收光子的频率越大:
吸收光子的频率越大D:
吸收光子的数目越多:
吸收光子的数目越多E:
吸收光子的波数越大:
吸收光子的波数越大ACEACE3在下面各种振动模式中,不产生红外吸收的是(在下面各种振动模式中,不产生红外吸收的是()A:
乙炔分子中:
乙炔分子中对称伸缩振动对称伸缩振动B:
乙醚分子中:
乙醚分子中OCO不对称伸缩振动不对称伸缩振动C:
CO2分子中分子中O=C=O对称伸缩振动对称伸缩振动D:
H2O分子中分子中对称伸缩振动对称伸缩振动E:
HCl分子中分子中HCl键伸缩振动键伸缩振动4下面四种气体,不吸收红外光的是(下面四种气体,不吸收红外光的是():
H2O:
CO2:
HCl:
N2ACD5分子不具有红外活性的分子不具有红外活性的,必须是(必须是():
分子的偶极矩为零:
分子的偶极矩为零:
分子没有振动:
分子没有振动:
非极性分子:
非极性分子:
分子振动时没有偶极矩变化:
分子振动时没有偶极矩变化:
双原子分子:
双原子分子D7.下面给出五个化学键的力常数下面给出五个化学键的力常数,如按简单双原子分子计如按简单双原子分子计算算,则在红外光谱中波数最大者是(则在红外光谱中波数最大者是()A:
乙烷中乙烷中C-H键键,5.1达因达因cm-1B:
乙炔中乙炔中C-H键键,5.9达因达因cm-1C:
乙烷中乙烷中C-C键键,4.5达因达因cm-1D:
CH3CN中中CN键键,17.5达因达因cm-1E:
蚁醛中蚁醛中C=O键键,12.3达因达因cm-1B8碳基化合物中碳基化合物中,当当C=O的一端接上电负性基团则(的一端接上电负性基团则()A:
羰基的双键性增强羰基的双键性增强B:
羰基的双键性减小羰基的双键性减小C:
羰基的共价键成分增加羰基的共价键成分增加D:
羰基的极性键成分减小羰基的极性键成分减小E:
使羰基的振动频率增大使羰基的振动频率增大ACE9.红外光谱法红外光谱法,试样状态可以(试样状态可以()A气体状态气体状态B固体固体,液体状态液体状态C固体状态固体状态D气体气体,液体液体,固体状态都可以固体状态都可以10.CH3CH3的哪种振动形式是非红外活性的(的哪种振动形式是非红外活性的()AuuC-CBuuC-HCasCHDsCHDA11一般将多原子分子的振动类型分为一般将多原子分子的振动类型分为伸缩伸缩振动和振动和变变形形振动振动,前者又可分为前者又可分为对称伸缩对称伸缩振动和振动和反对称伸缩反对称伸缩振振动动,后者可分为后者可分为面内剪式振动面内剪式振动()、面内摇摆振动、面内摇摆振动()和和面面外摇摆振动外摇摆振动()、面外扭曲振动、面外扭曲振动()。
12红外光区在可见光区和微波光区之间红外光区在可见光区和微波光区之间,习惯上又将其分习惯上又将其分为三个区为三个区:
远红外区,中红外区远红外区,中红外区和和近红外区近红外区,其中其中中中红外区红外区的应用最广。
的应用最广。
13红外光谱法主要研究振动中有红外光谱法主要研究振动中有偶极矩偶极矩变化的化合物,变化的化合物,因此,因此,除了单原子除了单原子和和同核分子同核分子等外等外,几乎所有的化合物在几乎所有的化合物在红外光区均有吸收。
红外光区均有吸收。
14.羧酸在稀溶液中羧酸在稀溶液中C=O吸收在吸收在1760cm-1,在浓溶液,纯在浓溶液,纯溶液或固体时,健的力常数会溶液或固体时,健的力常数会变小变小,使使C=O伸缩振动移向伸缩振动移向_长波长波_方向方向.15、计算分子式为、计算分子式为C7H7NO和和C6H6NCl的不饱和度。
的不饱和度。
C7H7NOC6H6NCl16、羧基(、羧基(COOH)中)中CO、CO、OH等键的力常数等键的力常数分别为分别为12.1Ncm-1、7.12Ncm-1和和5.80Ncm-1,若不考虑,若不考虑相互影响,计算:
相互影响,计算:
(1)各基团的伸缩振动频率;)各基团的伸缩振动频率;
(2)基频峰的波长与波数;)基频峰的波长与波数;(3)比较)比较uu(OH)与)与uu(CO),),uu(CO)与)与uu(CO),说明键力常数与折合原子质量对伸缩振动频率的影响。
),说明键力常数与折合原子质量对伸缩振动频率的影响。
解:
解:
第四章第四章紫外光谱紫外光谱1某物质的吸光系数与下列哪个因素有关(某物质的吸光系数与下列哪个因素有关()溶液浓度溶液浓度B.测定波长测定波长C.仪器型号仪器型号D.吸收池厚度吸收池厚度2某药物的摩尔吸光系数(某药物的摩尔吸光系数()很大,则表明()很大,则表明()A.该药物溶液的浓度很大该药物溶液的浓度很大B.光通过该药物溶液的光程很长光通过该药物溶液的光程很长C.该药物对某波长的光吸收很强该药物对某波长的光吸收很强D.测定该药物的灵敏度高测定该药物的灵敏度高BCD3.红外光谱与紫外吸收光谱的区别是(红外光谱与紫外吸收光谱的区别是()A.前者使用广泛,后者适用范围小前者使用广泛,后者适用范围小B.后者是由分子外层价电子跃迁引起后者是由分子外层价电子跃迁引起C.前者谱图信息丰富,后者则简单前者谱图信息丰富,后者则简单D.前者是分子振动转动能级跃迁引起前者是分子振动转动能级跃迁引起4不同浓度的同一物质,其吸光度随浓度增大而不同浓度的同一物质,其吸光度随浓度增大而_,但最大吸收波长,但最大吸收波长_。
ABCD增大增大不变不变5R带是由带是由_跃迁引起,跃迁引起,K带是由带是由跃迁跃迁引起,其特征是波长引起,其特征是波长_。
6朗伯特朗伯特比耳定律中,浓度比耳定律中,浓度C与吸光度与吸光度A之间的关系是之间的关系是通过原点的一条直线。
通过原点的一条直线。
7物质摩尔吸光系数物质摩尔吸光系数的大小,只与该有色物质的结构的大小,只与该有色物质的结构特性有关,与入射光波长和强度无关。
特性有关,与入射光波长和强度无关。
8丙酮在已烷中的紫外吸收丙酮在已烷中的紫外吸收max为为279nm,max为为14.8Lmol-1cm-1。
引起该吸收带跃迁是。
引起该吸收带跃迁是*。
n*共轭双键的*第第5章章核磁共振谱核磁共振谱1以下五种核,能用以做核磁共振实验的有(以下五种核,能用以做核磁共振实验的有()A:
19F9B:
12C6C:
13C6D:
16O8E:
1H12在在100MHz仪器中,某质子的化学位移仪器中,某质子的化学位移=1ppm,其共振频率与其共振频率与TMS相差(相差()A:
100HzB:
100MHzC:
1HzD:
50HzE:
200HzACEA3在在60MHz仪器中,某质子与仪器中,某质子与TMS的共振频率相差的共振频率相差120Hz则质子的化学位移为则质子的化学位移为()A:
1.2ppmB:
12ppmC:
6ppmD:
10ppmE:
2ppm4在磁场中质子周围电子云起屏蔽作用,以下说法正确的是在磁场中质子周围电子云起屏蔽作用,以下说法正确的是()A:
质子周围电子云密度越大,则局部屏蔽作用越强:
质子周围电子云密度越大,则局部屏蔽作用越强B:
质子邻近原子电负性越大,则局部屏蔽作用越强:
质子邻近原子电负性越大,则局部屏蔽作用越强C:
屏蔽越大,共振磁场越高:
屏蔽越大,共振磁场越高D:
屏蔽越大,共振频率越高:
屏蔽越大,共振频率越高E:
屏蔽越大,化学位移:
屏蔽越大,化学位移越小越小EACDE5对对CH3CH2OCH2CH3分子的核磁共振谱,以下几种预分子的核磁共振谱,以下几种预测正确的是(测正确的是()A:
CH2质子周围电子云密度低于质子周围电子云密度低于CH3质子质子B:
谱线将出现四个信号:
谱线将出现四个信号C:
谱上将出现两个信号:
谱上将出现两个信号D:
ACD6下面五个化合物中,标有横线的质子的下面五个化合物中,标有横线的质子的最小的是(最小的是()A:
CH4B:
CH3FC:
CH3ClD:
CH3BrE:
CH3l12氢键对化学位移的影响,以下几种说法正确的是(氢键对化学位移的影响,以下几种说法正确的是()A氢键起屏蔽作用氢键起屏蔽作用B:
氢键起去屏蔽作用:
氢键起去屏蔽作用C:
氢键使外围电子云密度下降:
氢键使外围电子云密度下降D:
氢键使质子的屏蔽增加:
氢键使质子的屏蔽增加E:
氢键使质子的:
氢键使质子的值增加值增加ABCE7在核磁共振实验中,测定质子的化学位移,常用的参比在核磁共振实验中,测定质子的化学位移,常用的参比物质是:
物质是:
。
8有个共振谱如图,由图分析有个共振谱如图,由图分析质子的屏蔽常数更大。
质子的屏蔽常数更大。
9、三个不同的质子、三个不同的质子Ha、Hb、Hc,其屏蔽常数的大小次序,其屏蔽常数的大小次序为为bac,这三种质子在共振时外加磁场强度的次,这三种质子在共振时外加磁场强度的次序如何?
这三种质子的化学位移次序如何?
序如何?
这三种质子的化学位移次序如何?
增大化学位增大化学位移如何变化?
移如何变化?
答:
外加磁场强度答:
外加磁场强度HbHaHc;化学位移;化学位移HcHaHb;增大化学位移减小。
增大化学位移减小。
第第7章章X射线法射线法1、简述、简述X射线法精确测量晶格常数的方法原理与应用。
射线法精确测量晶格常数的方法原理与应用。
2、只要原子内层电子被打出核外即产生特征、只要原子内层电子被打出核外即产生特征X射线射线()3、管电压越高则特征、管电压越高则特征X射线波长越短射线波长越短()4、衍射强度实际是大量原子散射强度的叠加、衍射强度实际是大量原子散射强度的叠加()5、标准、标准PDF卡片中数据是绝对可靠的卡片中数据是绝对可靠的()6、利用谢乐公式、利用谢乐公式D=/(cos)可测得晶粒尺寸可测得晶粒尺寸()7、连续、连续X射线谱与特征射线谱与特征X射线谱射线谱当管压较低时,呈现在一定波长范围内连续分布的当管压较低时,呈现在一定波长范围内连续分布的X射线波谱,即连续谱。
管压超过一定程度后,在某些特射线波谱,即连续谱。
管压超过一定程度后,在某些特定波长位置出现强度很高、非常狭窄的谱线,它们叠加定波长位置出现强度很高、非常狭窄的谱线,它们叠加在连续谱强度分布曲线上;当改变管压或管流时,这类在连续谱强度分布曲线上;当改变管压或管流时,这类谱线只改变强度,而波长值固定不变,这就是谱线只改变强度,而波长值固定不变,这就是X射线特射线特征谱。
征谱。