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基因突变及其他变异练习题

TTAstandardizationoffice【TTA5AB-TTAK08-TTA2C】

 

基因突变及其他变异练习题

第5章基因突变及其他变异

第1节基因突变和基因重组

【双基提要】

1.基因突变是指在DNA分子进行的时候,由于碱基对发生、、和,而引起的基因结构的改变。

2.镰刀型贫血症患者的红细胞是镰刀状,这样的红细胞容易,使人患性贫血,严重时会导致死亡。

3.、和的因素易诱发生物发生基因突变。

例如,紫外线、X射线及其他辐射能损伤;亚硝酸、碱基类似物等能改变。

4.由于自然界诱发基因突变的因素很多,基因突变还可以自发产生,因此,基因突变在生物界中具有,但大多数都是。

又由于DNA碱基组成的改变是随机的、不确定的,因此,基因突变还具有和。

而且在自然状态下,基因突变的频率是。

5.基因突变是产生的途径;是的根本来源;是的原材料。

6.能够产生多样化的基因组合的子代,其是指在生物体进行有性生殖的过程中,的重新组合。

7.从基因与性状的关系看,基因是控制生物性状的        单位;从基因与DNA的关系看:

基因是        ;从基因与遗传信息的关系看,性状的遗传实际是通过        的排列顺序来传递遗传信息的。

基因的分子结构的改变则会引起        。

【课堂反馈】

例1基因突变按其发生的部位可以分为体细胞突变a和生殖细胞突变b两种,则

A.均发生在有丝分裂的间期

发生在有丝分裂间期,b发生在减数第一次分裂的间期

C.均发生在减数第一次分裂的间期

D.a发生在有丝分裂间期,b发生在减数第一次或第二次分裂的间期

例2一种α链异常的血红蛋白叫做HbWa,其第137位以后的密码子顺序及其氨基酸序列与正常血红蛋白(HbA)的差异如下:

血红蛋白

部分α链的密码及其氨基酸顺序

137

138

139

140

141

142

143

144

145

146

147

HbA

ACC

UCC

AAA

UAC

GGU

UAA

终止

HbWa

ACC

UCA

AAU

天酰

ACC

GUU

AAG

CUG

GAG

CCU

CGU

UAG

终止

(1)α链变化的根本原因。

(2)α链第138位的氨酸密码子发生了引起变异。

(3)这种变异与其他可遗传变异相比较,最突出的特点是。

【巩固练习】

一、选择题

1.镰刀型细胞贫血症的根本原因是()

A.正常血红蛋白变成了异常血红蛋白B.血红蛋白中的谷氨酸变成了缬氨酸

C.信使RNA中的GAA变成了GUA中的一个碱基对发生了改变

2.基因中发生下列哪一种突变对蛋白质的结构影响最小()

A.增加3个碱基对B.增加2个碱基对

C.减少一个碱基对D.减少4个碱基对

3.生物变异的根本来源是()

A.基因突变B.基因重组C.染色体变异D.基因的分离

4.下列有关基因突变的说法中,不正确的是()

A.自然条件下的突变率很低B.诱发突变对生物体都是有利的

C.基因突变能产生新的基因D.基因突变是广泛存在的

5.一对父本和母本通过有性生殖产生的后代,个体之间总会存在一些差异,这种变异主要来自()

A.基因突变B.基因重组C.基因分离D.染色体变异

6.一种植物正常情况下只开红花,但偶然出现一朵白花,如果将白花的种子种下去,它的后代全部开白花,这种现象是因为()

A.自然杂交B.自然选择C.基因突变D.基因重组

7.一种果蝇的突变体在21℃的气温下,生活能力很差,但是当气温上升到℃时,其生活能力大大提高了,这说明()

A.生物的突变常常是有利的B.环境条件的变化对突变体是有利的

C.突变体的体质增强D.突变的有利或有害取决于环境条件

8.5—溴尿嘧啶(Bu)是胸腺嘧啶的结构类似物,在含有Bu的培养基上培养大肠杆菌,得到少数突变大肠杆菌,突变型大肠杆菌中的碱基数目不变,但(A+T)/(C+G)的碱基比例略小于原大肠杆菌,这表明Bu诱发基因突变的机制是()

A.阻止碱基正常配对B.断裂DNA链中糖与磷酸之间的化学键

C.诱发DNA链发生碱基对种类置换D.诱发DNA链发生碱基序列变化

9.我国科学家成功地将人的抗病毒干扰素基因转移到烟草的DNA分子上,从而使烟草获得了抗病毒的能力,这项技术所依据的遗传学原理是()

A.基因重组B.基因的分离C.基因突变D.中心法则

备选项

A

B

C

D

基因模板链上突变后的脱氧核苷酸

腺嘌呤脱氧核苷酸

胸腺嘧啶脱氧核苷酸

胸腺嘧啶脱氧核苷酸

腺嘌呤脱氧核苷酸

替代赖氨酸的氨基酸

天门冬氨酸

天门冬氨酸

甲硫氨酸

甲硫氨酸

10.由于基因突变,细胞中有一种蛋白质在赖氨酸残基(位置)上发生了变化。

已知赖氨酸的密码子为AAA或AAG;天门冬氨酸的密码子为GAU或GAC;甲硫氨酸的密码子为AUG。

根据已知条件,你认为基因模板链上突变后的脱氧核苷酸和替代赖氨酸的氨基酸分别是()

11.水稻和小麦的基因突变不包括()

A.DNA分子双链中,碱基对G—C变成T—A

B.DNA分子双链中,因某种原因增加了一对碱基G—C

C.DNA分子双链中,因某种原因缺失了一对碱基G—C

D.DNA分子双链中,因某种原因缺失了大量的基因

12.香蕉某一性状发生了变异,其变异不可能来自()

A.基因重组B.基因突变C.染色体变异D.环境变化

二、非选择题

13.在野生大肠杆菌中多肽P是有169个氨基酸组成,由N末端算起第161到165位上的氨基酸序列是……色组甲硫谷酪……。

有一株大肠杆菌,其多肽P的结构基因发生了突变,结果多肽P(突变后的P)仅含有165个氨基酸。

前160个氨基酸的序列与野生型的相同,其他序列如下:

……色苏酪甘缬……。

在下列问题中假定突变种的mRNA与野生型的mRNA仅有一个核苷酸之差。

请参照课本中的密码子表回答:

(1)写出野生型和突变型的mRNA中161至165的氨基酸密码子(对于每一种氨基酸,只有一个密码子是正确的,色氨酸的密码子为UGG)。

野生型。

突变型。

(2)大肠杆菌其多肽P的结构基因发生了突变,该突变属于下列哪种类型()

A.置换(替换)突变B.插入突变

C.缺失突变D.重复突变

(3)在突变的mRNA中,密码子165之后紧接着什么字母?

35.白化病和黑尿症都是酶缺陷引起的分子遗传病,前者不能由酪氨酸合成黑色素,后者不能将尿黑酸转变为乙酰乙酸,排出的尿液因含有尿黑酸,遇空气后氧化变黑。

下图表示人体内与之相关的系列生化过程。

苯丙氨酸———→酪氨酸———→β羟苯丙氨酸———→尿黑酸

白化病==酶B黑尿症==酶D

黑色素乙酰乙酸

(1)酶是蛋白质,参与催化DNA信息转化为蛋白质氨基酸序列的酶有___________和___________等。

(2)蛋白质在细胞质内合成,酶B基因在皮肤细胞内的表达可表示为________________________________________。

(3)在大部分人中,酶都能正常发挥催化功能,但酶D的变异阻止了尿黑酸的进一步代谢,哪一种变异形式能解释这种生理缺陷?

(4)由上图可见:

若控制酶A合成的基因发生了变异,会引起多个性状改变;黑尿症与图中几个基因都有代谢联系。

这说明:

_____________

__________。

答案

第1节基因突变和基因重组

【双基提要】

1.复制增添缺失改变2.破裂溶血3.物理化学生物细胞内的DNA核酸的碱基4.普遍性有害的随机性不定向性很低的5.新基因生物变异生物进化6.基因重组控制不同性状的基因7.基本有遗传效应的DNA片段碱基基因突变

【课堂反馈】

2.

(1)基因突变

(2)丝C的缺失(3)产生了新的基因

【巩固练习】

12.

(1)UGGCAGAUGGAGUAU

UGGACAUAUGGAGUA

(2)B(3)U

13.

(1)解旋酶RNA聚合酶(或催化氨基酸缩合反应的酶)

转录翻译

(2)酶B基因mRNA酶B(3)基因突变(4)一个基因可能控制多个性状;一个性状可能受多个基因控制

第2节染色体变异

(1)

【双基提要】

1.可遗传变异的类型中,在光学显微镜下无法直接观察,而在光学显微镜下可以直接观察到的,主要有变异和变异两种类型。

2.猫叫综合征是人的第号染色体部分引起的遗传病。

染色体发生的结构的变异是由于染色体中片段的、、、等原因引起。

3.染色体结构的改变,都会引起排列在染色体上的的数目或排列顺序的改变,从而导致的变异。

大多数染色体的变异对生物体是有害的,甚至导致死亡。

4.染色体数目的变异可以分为两类:

一类是细胞内的增加或减少,另一类是细胞内染色体数目以的形式地增加或减少。

5.染色体组是指细胞中的一组染色体,在和上各不相同,但是携带着控制生物生长发育的的遗传信息的一组染色体。

6.由受精卵发育来的个体,体细胞中含有个染色体组的称为两倍体,含有不少于三个染色体组的叫做。

【课堂反馈】

例1

某生物的正常体细胞的染色体数目为12条,是三倍体,下图表示正常体细胞的是:

()

例2(多选)在下列细胞中,具有3个染色体组的是()

A.玉米的卵细胞B.普通小麦的卵细胞C.玉米的胚乳细胞D.小麦的胚乳细胞

例3母马体细胞中有两个染色体组,染色体数目为64条;公驴体细胞中也有两个染色体组,染色体数目为62条。

则母马与公驴杂交后代骡体细胞中的染色体数组数和染色体数目分别是

A.两个染色体组、63条染色体B.四个染色体组、63条染色体

C.两个染色体组、64条染色体D.四个染色体组、64条染色体

例4右图是果蝇的染色体组成,请根据图回答下面的问题。

(1)这是性果蝇。

(2)图中共有个染色体组,是倍体。

(3)图中有对同源染色体,对常染色体。

________对等位基因,1和3是_________染色体,B和b是_______基因,W和B是________基因。

在产生配子时,含VbW的配子占________。

(4)图中不可表示果蝇哪一类细胞中的染色体组成()

A.受精卵B.精原细胞C.体细胞D.卵原细胞

【巩固练习】

1.猫叫综合征是由于下列哪种原因造成的()

A.第5号染色体缺失了一段B.第5号染色体增加了一段

C.第5号染色体一段颠倒了D.第5号染色体增加了一条

2.某物种的体细胞中含有32条染色体,这些染色体有8种形态,则该物种是()

A.二倍体B.四倍体C.八倍体D.十六倍体

3.大麦的一个染色体组有7条染色体,在四倍体大麦根尖细胞有丝分裂后期能观察到的染色体数目是()

条B.14条C.28条D.56条

4.(多选)从理论上分析,下列叙述中,正确的是()

A.二倍体×四倍体三倍体

B.二倍体×二倍体二倍体

C.三倍体×三倍体三倍体

D.二倍体×六倍体四倍体

5.普通小麦的细胞在有丝分裂后期和减数第二次分裂后期,染色体组数分别是()

组和1组B.6组和3组C.12组和3组D.12组和6组

6.基因突变和染色体变异的一个重要区别是()

A.基因突变在光镜下看不见B.染色体变异是定向的,而基因突变是不定向的

C.基因突变是可以遗传的D.染色体变异是不能遗传的

7.下列各细胞中,只含有1个染色体组的是()

A.果蝇的体细胞B.人的卵细胞

C.单倍体普通小麦的体细胞D.普通小麦的体细胞

8.已知某物种的一条染色体上依次排列着A、B、C、D、E五个基因,下面列出的几种变化中,未发生染色体结构变化的是()

9.含三个染色体组的细胞是()

ABCD

10.马的体细胞染色体是64个,驴的体细胞染色体数是62个。

曾有报导:

马与驴杂交产下的骡子成年后,再与马交配,生下了一头小马驹。

你认为该小马驹体细胞中的染色体应有多少个()

11.基因型为Aa的西瓜经秋水仙素加倍后,形成的四倍体在减数分裂时,形成的配子的比例为()

1:

2:

1:

4:

1:

6:

1

12.已知普通小麦是六倍体,含有42条染色体,下列叙述中错误的是()

A.其单倍体细胞含21条染色体B.其每个染色体组含7条染色体

C.其胚乳含3个染色体组D.离体培养它的花粉,产生的植株表现高度不育

13.香蕉只有果实,种子退化,其原因是()

A.传花粉的昆虫少B.没有人进行人工授粉

C.减数分裂不正常D.喷洒了植物生长素

14.(多选)下列关于染色体组的正确叙述是()

A.染色体组内不存在同源染色体B.染色体组只存在于体细胞中

C.染色体组内不含等位基因D.有性生殖细胞内含有一个染色体组

15.(多选)我们都知道染色体结构的改变,都会使排列在染色体上的基因的数目或排列顺序发生改变,从而导致性状的变异。

下列属于染色体结构变异的例子有()

A.猫叫综合征B.果蝇由正常的卵圆形眼变为棒状眼的变异

C.慢性粒细胞白血病D.直果曼陀罗的近100个变种

甲与乙各一条配对

乙有一条不能配对

甲与丁各一条配对

丁有两条不能配对

乙与乙各二条配对

乙与丁各两条配对

丁有一条不能配对

乙与丙不能配对

甲与丁各一条配对

丁有两条不能配对

16.乙、丙、丁4种二倍体植物进行杂交,产生的杂交后代在减数分裂时同源染色体可以配对,非同源染色体不能配对,配对情况如下表。

请写出每种植物的染色体组成(依次用A、B、C表示)

(1)甲________________;

(2)乙________________;

(3)丙________________;

(4)丁________________;

17.有人调查了2420种植物和2135种动物的染色体数目,按偶数和奇数从小到大排列起来,发现%的植物和%的动物染色体数目2N=6,8,10,12……等偶数,①只有%的植物和%的动物的染色体的数目是2N=7,9,11……等奇数数,而且不论染色体的数目是奇数或是偶数,②每一个染色体都不只一个“种”,如2N=24的植物有227种,动物有50种;2N=27的植物有10种,动物有9种。

(1)就划线①列举两项产生这种现象的原因

a.

b.

(2)就划线①回答:

227种植物都有24条染色体,但它们的性状各不相同,因此物种不同的根本原因不在于染色体数目,而在于__________________。

(3)一种小麦有14条染色体,另一种植物节节麦也有14条染色体,它们杂交后的F1不能形成配子,其原因是_______________________________________。

答案

【双基提要】

1.基因突变染色体变异染色体结构染色体数目2.5缺失增添缺失倒位易位3.基因性状4.个别染色体染色体组成倍5.非同源形态功能全部6.两多倍体

【课堂反馈】

4.

(1)雌

(2)2二(3)433非同源等位非等位1/8(4)B

【巩固练习】

16.

(1)AA(或BB)

(2)AABB(3)CC(4)AABBCC

17.

(1)a.个别染色体的增加或减少b.未受精的生殖细胞诱导成的个体

(2)染色体上的基因组成不同(3)无同源染色体,不能联会

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