GMP培训试卷_精品文档.doc
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新GMP培训试卷答案
部门：
姓名：
得分：
一、填空题：
﹙每个空格2分，共56分﹚
1.质量受权人应当具有必要的专业理论知识，并经过有关的培训，方能独立履行其职责。
答案：
与产品放行
2.企业所有人员都应当接受卫生要求的培训，应当建立人员卫生操作规程，目的是为了。
答案：
最大限度地降低人员对药品生产造成污染的风险。
3.参观人员和未经培训的人员不得进入。
答案：
生产区和质量控制区
4.企业厂区的地面、路面及运输等不应当对造成污染。
答案：
药品的生产
5.洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应当。
相同洁净度级别的不同功能区域（操作间）之间也应当保持适当的。
答案：
不低于10帕斯卡压差梯度
6.生产区内可设中间控制区域，但中间控制操作不得给。
答案：
药品带来质量风险
7.药品生产企业通常应当有的物料取样区。
取样区的空气洁净度级别应当。
答案：
单独与生产要求一致
8.自检应当有。
自检完成后应当有。
自检情况应当报告。
答案：
记录：
自检报告：
企业高层管理人员
9.企业应当指定部门或专人负责培训管理工作，应当有经审核或批准的培训方案或计划，培训记录应当予以保存。
答案;生产管理负责人或质量管理负责人
10.产尘操作间（如干燥物料或产品的取样、称量、混合、包装等操作间）应当或采取专门的措施，防止粉尘扩散、并便于清洁。
答案：
保持相对负压避免交叉污染
11.质量风险管理是在整个产品生命周期中采用______或______的方式，对质量风险进行评估、控制、沟通、审核的系统过程。
答案：
前瞻；回顾
12.无菌药品生产的人员、设备和物料应通过＿＿进入洁净区
答案：
气锁间
13.A级高风险操作区，应当用＿＿操作台（罩）维持该区的环境状态。
答案：
单向流
14.无菌药品生产动态测试培养基模拟灌装试验要求在＿＿下进行动态测试。
答案：
“最差状况”
15.无菌药品生产对表面和操作人员的微生物监测，应当在＿＿完成后进行。
答案：
关键操作
16.无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当保持＿＿。
无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当维持相应的＿＿级别。
答案：
连续运行洁净度
17.最终灭菌产品中的微生物存活概率（即无菌保证水平，SAL）不得高于＿＿。
答案：
10-6
18.应当有措施防止已灭菌产品或物品在冷却过程中被＿＿。
答案：
污染
19.原料药生产使用敞口设备或打开设备操作时，应当有＿＿的措施。
答案：
避免污染
20.工艺验证期间，应当对＿＿进行监控。
与＿＿无关的参数，无需列入工艺验证中。
答案：
关键工艺参数质量
21.原料药混合批次的有效期应当根据参与混合的＿＿产品的生产日期确定。
答案：
最早批次
22.已清洁的生产设备应当在＿＿、＿＿的条件下存放。
主要固定管道应当标明＿＿和＿＿。
答案：
清洁、干燥内容物名称流向
23.无菌药品生产，每位员工每次进入A/B级洁净区，应当更换＿＿，或每班至少更换一次，应当用＿＿证明这种方法的可行性。
答案：
无菌工作服监测结果
24.熔封的产品（如玻璃安瓿或塑料安瓿）应当作＿＿的检漏试验，其它包装容器的密封性应当根据操作规程进行＿＿检查。
答案：
100%抽样
25.无菌药品生产，必要时，应当＿＿制药用水的细菌内毒素，保存＿＿及所采取＿＿的相关记录。
答案：
定期监测监测结果纠偏措施
26.记录填写的任何更改都应当签注和，并使原有信息仍清晰可辨，必要时，应当说明。
答案：
姓名，日期，更改的理由
27.药品召回应当制定召回操作规程，产品召回负责人应当独立于和_____部门；召回处理情况应当向通报。
答案：
销售、市场、质量受权人
28.每次生产结束后应当______，确保设备和工作场所没有遗留与本次生产有关的______。
下次生产开始前，应当对______情况进行确认。
答案：
进行清场，物料、产品和文件，前次清场
29.各部门负责人应当确保所有人员正确执行生产工艺、______、检验方法和_______，防止偏差的产生。
答案：
质量标准；操作规程
二、选择题
1.企业高层管理人员应当确保实现既定的______，不同层次的人员以及供应商、经销商应当共同参与并承担各自的责任。
A:
战略目标 B：
管理职责 C.质量目标 D.质量方针
答案：
C
2.质量保证系统应确保：
生产管理和________活动符合本规范的要求。
A.质量管理 B.质量控制 C.产品质量 D.产品实现
答案：
B
3.《药品生产质量管理规范2010年修订》自起施行。
A.2011年6月1日B.2011年5月1日
C.2011年4月1日D.2011年3月1日
答案：
D
4.企业建立的药品质量管理体系涵盖，包括确保药品质量符合预定用途的有组织、有计划的全部活动。
A．人员B．厂房C．验证D．自检
答案:
ABCD
5.原辅料贮存期内，如发现对质量有不良影响的特殊情况，应当进行（）。
A目测B检查C复验D销毁
答案：
C
6.药品上直接印字所用油墨应当符合＿＿。
A行业标准B食用标准要求C药用标准要求D药品质量标准
答案：
B
7.应当定期检查防止污染和交叉污染的措施并评估其______和______。
A.适宜性 B.有效性
C.通用性 D.适用性
答：
B，D
8.主要固定管道应当标明内容物＿＿。
A名称B流向C状态D名称和流向
答案：
D
9.药品生产所用的原辅料、与药品直接接触的包装材料应当符合相应的＿＿。
A规格要求B管理规定C要求D质量标准
答案：
D
10.印刷包装材料应当设置（）妥善存放
A密闭区域B一般区域C专门区域D显著区域
答案：
C
三、判断题：
1.质量管理部门人员通常可将职责委托给其他部门的人员。
答案：
错误
2.企业应当根据科学知识及经验对质量风险进行评估，以保证产品质量。
答案：
正确
3.所有生产和检验设备都应当有明确的操作规程.
答案：
错误（主要生产和检验设备都应当有明确的操作规程。
）
4.注射用水可采用循环，纯化水可采用70℃以上保温循环。
答案：
错误（纯化水可采用循环，注射用水可采用70℃以上保温循环。
）
5.被灭菌产品或物品达到设定的灭菌温度后才开始计算灭菌时间。
答案：
正确
6.清洁验证所用分析方法的验证可不考虑灵敏度指标。
答案：
错误（应当考虑并验证方法灵敏度）
7.在灌装/分装时，由于产品本身产生粒子或液滴，允许灌装点≥5.0μm的悬浮粒子出现不符合标准的情况
答案:
正确
8.非最终灭菌产品直接接触药品的包装材料、器具灭菌后处于密闭容器内的转运和存放可以在C级区操作
答案：
错误（应在B级区）
9.持续稳定性考察应当根据所获得的全部数据资料，包括考察的阶段性结论，撰写总结报告并保存。
应当定期审核总结报告。
答案：
正确
10.实施纠正和预防措施应当有文件记录，并由纠正预防措施实施部门保存。
答案：
错误，由质量部门保存。
四、简答题：
1.生产区、仓储区应当禁止存放那些非生产用物品？
答案：
食品、饮料、香烟和个人用药品
2.自检的目的是什么？
自检应包括哪些内容？
答案：
监控企业本规范的实施情况，评估企业是否符合本规范要求，并提出必要的纠正和预防措施。
应包括机构与人员、厂房与设施、设备、物料与产品、确认与验证、文件管理、生产管理、质量控制与质量保证、委托生产与委托检验、产品发运与召回等项目
3.什么情况下可以考虑将退货重新包装发运销售？
答案：
只有经检查、检验和调查，有证据证明退货质量未受影响，且经质量管理部门根据操作规程评价后，方可考虑将退货重新包装、重新发运销售。
4.原版空白的批生产记录审核、批准、复制和发放有哪些要求？
答案：
原版空白的批生产记录应当经生产管理负责人和质量管理负责人审核和批准。
批生产记录的复制和发放均应当按照操作规程进行控制并有记录，每批产品的生产只能发放一份原版空白批生产记录的复制件。
新GMP培训试卷
部门：
姓名：
得分：
一、填空题：
﹙每个空格1分，共53分﹚
1.质量受权人应当具有必要的专业理论知识，并经过 有关的培训，方能独立履行其职责。
2.企业所有人员都应当接受卫生要求的培训，应当建立人员卫生操作规程，目的是为了 。
3.参观人员和未经培训的人员不得进入 。
4.企业厂区的地面、路面及运输等不应当对 造成污染。
5.洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应当 。
相同洁净度级别的不同功能区域（操作间）之间也应当保持适当的。
6.生产区内可设中间控制区域，但中间控制操作不得给 。
7.药品生产企业通常应当有的物料取样区。
取样区的空气洁净度级别应当 。
8.自检应当有。
自检完成后应当有 。
自检情况应当报告 。
9.企业应当指定部门或专人负责培训管理工作，应当有经 审核或批准的培训方案或计划，培训记录应当予以保存。
10.产尘操作间（如干燥物料或产品的取样、称量、混合、包装等操作间）应当或采取专门的措施，防止粉尘扩散、 、 并便于清洁。
11.质量风险管理是在整个产品生命周期中采用______或______的方式，对质量风险进行评估、控制、沟通、审核的系统过程。
12.无菌药品生产的人员、设备和物料应通过 进入洁净区
13.A级高风险操作区，应当用 操作台（罩）维持该区的环境状态。
14.无菌药品生产动态测试培养基模拟灌装试验要求在 下进行动态测试。
15.无菌药品生产对表面和操作人员的微生物监测，应当在 完成后进行。
16.无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当保持 。
无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当维持相应的 级别。
17.最终灭菌产品中的微生物存活概率（即无菌保证水平，SAL）不得高于＿＿。
18.应当有措施防止已灭菌产品或物品在冷却过程中被＿＿。
19.原料药生产使用敞口设备或打开设备操作时，应当有＿＿的措施。
20.工艺验证期间，应当对 进行监控。
与＿＿无关的参数，无需列入工艺验证中。
21.原料药混合批次的有效期应当根据参与混合的 产品的生产日期确定。
22.已清洁的生产设备应
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