《探究酵母菌种群数量变化》课件.ppt
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完成实验完成实验完成实验完成实验酵母菌种群的数量是怎样随时间变化的？
酵母菌种群的数量是怎样随时间变化的？
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提出问题提出问题提出问题提出问题作出假设作出假设作出假设作出假设设计实验设计实验设计实验设计实验分析结果，得出结论分析结果，得出结论分析结果，得出结论分析结果，得出结论变量如何控制？
变量如何控制？
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探究培养液中酵母菌种群数量探究培养液中酵母菌种群数量的动态变化的动态变化该该该该探究活动中探究活动中探究活动中探究活动中涉及涉及涉及涉及4444个科学个科学个科学个科学方法：
方法：
方法：
方法：
（1111）数学模型法；）数学模型法；）数学模型法；）数学模型法；（2222）抽样检测法；）抽样检测法；）抽样检测法；）抽样检测法；（3333）显微观察法；）显微观察法；）显微观察法；）显微观察法；（4444）微生物培养法。
）微生物培养法。
）微生物培养法。
）微生物培养法。
探究培养液中酵母菌种群数量探究培养液中酵母菌种群数量的动态变化的动态变化关注本实验中的几个关键点：
关注本实验中的几个关键点：
关注本实验中的几个关键点：
关注本实验中的几个关键点：
酵母菌的计数酵母菌的计数酵母菌的计数酵母菌的计数利用血球计数板在显微镜下直接计数，是一种利用血球计数板在显微镜下直接计数，是一种利用血球计数板在显微镜下直接计数，是一种利用血球计数板在显微镜下直接计数，是一种常用的微生物计数法，也叫做显微镜直接计数常用的微生物计数法，也叫做显微镜直接计数常用的微生物计数法，也叫做显微镜直接计数常用的微生物计数法，也叫做显微镜直接计数法。
法。
法。
法。
优点：
直观、快速。
优点：
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优点：
直观、快速。
优点：
直观、快速。
适用于稀释的菌悬液（或孢子悬液），即液体适用于稀释的菌悬液（或孢子悬液），即液体适用于稀释的菌悬液（或孢子悬液），即液体适用于稀释的菌悬液（或孢子悬液），即液体培养基中菌体的计数。
培养基中菌体的计数。
培养基中菌体的计数。
培养基中菌体的计数。
此法计得的是活菌体和死菌体的总和，又称为此法计得的是活菌体和死菌体的总和，又称为此法计得的是活菌体和死菌体的总和，又称为此法计得的是活菌体和死菌体的总和，又称为总菌计数法总菌计数法总菌计数法总菌计数法。
酵母菌的计数酵母菌的计数酵母菌的计数酵母菌的计数（1111）计数工具）计数工具）计数工具）计数工具血球计数板血球计数板血球计数板血球计数板实物图实物图实物图实物图正面图正面图正面图正面图侧面图侧面图侧面图侧面图计数室计数室计数室计数室滴液处滴液处滴液处滴液处血球计数血球计数板是一种板是一种专门用于专门用于计算较大计算较大单细胞微单细胞微生物的一生物的一种仪器。
种仪器。
计数时，计数时，常采用常采用样样方法方法。
探究培养液中酵母菌种群数量探究培养液中酵母菌种群数量的动态变化的动态变化酵母菌的计数酵母菌的计数酵母菌的计数酵母菌的计数（1111）计数工具）计数工具）计数工具）计数工具血球计数板血球计数板血球计数板血球计数板探究培养液中酵母菌种群数量探究培养液中酵母菌种群数量的动态变化的动态变化放大后的计数池放大后的计数池放大后的计数池放大后的计数池每块计数板由每块计数板由每块计数板由每块计数板由HHHH形凹槽分为形凹槽分为形凹槽分为形凹槽分为2222个个个个同样的计数池。
同样的计数池。
同样的计数池。
同样的计数池。
每个计数池分为每个计数池分为每个计数池分为每个计数池分为9999个大方格。
个大方格。
个大方格。
个大方格。
25252525个中格个中格个中格个中格16161616个小格个小格个小格个小格16161616个中格个中格个中格个中格25252525个小格个小格个小格个小格25X16=40025X16=40025X16=40025X16=400小格小格小格小格16X25=40016X25=40016X25=40016X25=400小格小格小格小格每个计数室（大方格）共有每个计数室（大方格）共有每个计数室（大方格）共有每个计数室（大方格）共有400400400400小格，总容积为小格，总容积为小格，总容积为小格，总容积为0.1mm0.1mm0.1mm0.1mm3333*抽样检测：
抽样检测：
抽样检测：
抽样检测：
555516=8016=8016=8016=80个小格个小格个小格个小格抽样检测：
抽样检测：
抽样检测：
抽样检测：
444425=10025=10025=10025=100个小格个小格个小格个小格酵母菌的计数酵母菌的计数酵母菌的计数酵母菌的计数（2222）计算：
）计算：
）计算：
）计算：
每毫升培养液中的酵母菌细胞数是多少？
每毫升培养液中的酵母菌细胞数是多少？
探究培养液中酵母菌种群数量探究培养液中酵母菌种群数量的动态变化的动态变化酵母细胞个数酵母细胞个数酵母细胞个数酵母细胞个数/mL=/mL=/mL=/mL=所数小方格中细胞总数所数小方格中细胞总数所数小方格中细胞总数所数小方格中细胞总数x400x10x400x10x400x10x400x104444xxxx稀释倍数稀释倍数稀释倍数稀释倍数所数的小方格数所数的小方格数所数的小方格数所数的小方格数例例2:
酵母菌的计数通常用血球计数板进行，血球计数板每个大方格容积为0.1mm3，由400个小方格组成。
现对某一样液进行检测，如果一个小方格内酵母菌过多，难以计数，先后再计数。
若多次重复计数后，算得每个小方格中平均有5个酵母菌，则10mL该培养液中酵母菌总数有个。
例例1:
在用血球计数板（2mm2mm方格）对某一稀释50倍样品进行计数时，发现在一个计数室内（盖玻片下的培养液厚度为0.1mm）酵母菌平均数为16，据此估算10mL培养液中有酵母菌个。
2x1072108稀释稀释酵母菌的计数酵母菌的计数酵母菌的计数酵母菌的计数（3333）计数的操作）计数的操作）计数的操作）计数的操作稀释：
将酵母菌培养液进行适当的稀释；若菌液不浓，稀释：
将酵母菌培养液进行适当的稀释；若菌液不浓，稀释：
将酵母菌培养液进行适当的稀释；若菌液不浓，稀释：
将酵母菌培养液进行适当的稀释；若菌液不浓，可不必稀释。
可不必稀释。
可不必稀释。
可不必稀释。
镜检计数室：
在加样前，先对计数板的计数室进行镜检镜检计数室：
在加样前，先对计数板的计数室进行镜检镜检计数室：
在加样前，先对计数板的计数室进行镜检镜检计数室：
在加样前，先对计数板的计数室进行镜检。
若有污物，则需清洗后才能进行计数。
若有污物，则需清洗后才能进行计数。
若有污物，则需清洗后才能进行计数。
若有污物，则需清洗后才能进行计数。
加样品：
在清洁干燥的血球计数板加样品：
在清洁干燥的血球计数板加样品：
在清洁干燥的血球计数板加样品：
在清洁干燥的血球计数板盖上盖玻片盖上盖玻片盖上盖玻片盖上盖玻片，再用，再用，再用，再用无无无无菌细口滴管菌细口滴管菌细口滴管菌细口滴管将稀释的酵母菌液由将稀释的酵母菌液由将稀释的酵母菌液由将稀释的酵母菌液由盖玻片边缘盖玻片边缘盖玻片边缘盖玻片边缘滴滴滴滴入一小滴（将计数室充满即可），让菌液沿缝入一小滴（将计数室充满即可），让菌液沿缝入一小滴（将计数室充满即可），让菌液沿缝入一小滴（将计数室充满即可），让菌液沿缝隙隙隙隙自行渗入自行渗入自行渗入自行渗入计数室。
计数室。
计数室。
计数室。
注意不可有气泡产生注意不可有气泡产生注意不可有气泡产生注意不可有气泡产生。
探究培养液中酵母菌探究培养液中酵母菌种群数量的种群数量的动态变化动态变化酵母菌的计数酵母菌的计数酵母菌的计数酵母菌的计数（3333）计数的操作）计数的操作）计数的操作）计数的操作显微计数：
静止显微计数：
静止显微计数：
静止显微计数：
静止5555分钟后，先用低倍镜（分钟后，先用低倍镜（分钟后，先用低倍镜（分钟后，先用低倍镜（1616161610101010）找）找）找）找到计数室所在的位置。
然后根据血球计数到计数室所在的位置。
然后根据血球计数到计数室所在的位置。
然后根据血球计数到计数室所在的位置。
然后根据血球计数板规格，每个计数室选取板规格，每个计数室选取板规格，每个计数室选取板规格，每个计数室选取5555个（或个（或个（或个（或4444个）中个）中个）中个）中方格中的菌体进行计数。
每个小方格内约方格中的菌体进行计数。
每个小方格内约方格中的菌体进行计数。
每个小方格内约方格中的菌体进行计数。
每个小方格内约有有有有5-105-105-105-10个菌体为宜。
个菌体为宜。
个菌体为宜。
个菌体为宜。
对于压在小方格界线对于压在小方格界线对于压在小方格界线对于压在小方格界线上的酵母菌应取上的酵母菌应取上的酵母菌应取上的酵母菌应取相邻两边及顶角相邻两边及顶角相邻两边及顶角相邻两边及顶角计数。
计数。
计数。
计数。
如如如如遇酵母出芽遇酵母出芽遇酵母出芽遇酵母出芽，芽体大小达到母细胞的一半，芽体大小达到母细胞的一半，芽体大小达到母细胞的一半，芽体大小达到母细胞的一半时，即作为时，即作为时，即作为时，即作为两个两个两个两个菌体计数。
计数一个样品菌体计数。
计数一个样品菌体计数。
计数一个样品菌体计数。
计数一个样品要从两个计数室中计得的值来计算样品的要从两个计数室中计得的值来计算样品的要从两个计数室中计得的值来计算样品的要从两个计数室中计得的值来计算样品的含菌量。
含菌量。
含菌量。
含菌量。
探究培养液中酵母菌探究培养液中酵母菌种群数量的种群数量的动态变化动态变化酵母菌的计数酵母菌的计数酵母菌的计数酵母菌的计数（4444）血球计数板的清洗：
）血球计数板的清洗：
）血球计数板的清洗：
）血球计数板的清洗：
使用完毕后，将血球计数板在水龙头上用水柱冲洗，使用完毕后，将血球计数板在水龙头上用水柱冲洗，使用完毕后，将血球计数板在水龙头上用水柱冲洗，使用完毕后，将血球计数板在水龙头上用水柱冲洗，切勿用硬刷洗刷切勿用硬刷洗刷切勿用硬刷洗刷切勿用硬刷洗刷，洗完后自行晾干或用吹风机吹干。
，洗完后自行晾干或用吹风机吹干。
，洗完后自行晾干或用吹风机吹干。
，洗完后自行晾干或用吹风机吹干。
镜检，观察每个小格内是否有残留菌体或其他沉淀物。
镜检，观察每个小格内是否有残留菌体或其他沉淀物。
镜检，观察每个小格内是否有残留菌体或其他沉淀物。
镜检，观察每个小格内是否有残留菌体或其他沉淀物。
若不干净，则必须重复洗涤至干净为止。
若不干净，则必须重复洗涤至干净为止。
若不干净，则必须重复洗涤至干净为止。
若不干净，则必须重复洗涤至干净为止。
探究培养液中酵母菌探究培养液中酵母菌种群数量的种群数量的动态变化动态变化酵母菌的计数酵母菌的计数酵母菌的计数酵母菌的计数（5555）注意事项：
）注意事项：
）注意事项：
）注意事项：
进行计数前，应先将试管进行计数前，应先将试管进行计数前，应先将试管进行计数前，应先将试管摇匀摇匀摇匀摇匀，目的是使，目的是使，目的是使，目的是使酵母菌在培酵母菌在培酵母菌在培酵母菌在培养液中混合均匀养液中混合均匀养液中混合均匀养液中混合均匀，以减少计数误差。
，以减少计数误差。
，以减少计数误差。
，以减少计数误差。
显微镜计数时，对于压在小方格界线上的酵母菌，应显微镜计数时，对于压在小方格界线上的酵母菌，应显微镜计数时，对于压在小方格界线上的酵母菌，应显微镜计数时，对于压在小方格界线上的酵母菌，应取取取取相邻两边及顶角相邻两边及顶角相邻两边及顶角相邻两边及顶角计数。
计数。
计数。
计数。
若一个小方格内酵母菌数量过多，难以数清时，则可若一个小方格内酵母菌数量过多，难以数清时，则可若一个小方格内酵母菌数量过多，难以数清时，则可若一个小方格内酵母菌数量过多，难以数清时，则可将培养液将培养液将培养液将培养液稀
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