最新药学专业知识一试题50题含答案.docx
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最新药学专业知识一试题50题含答案
最新药学专业知识一试题50题含答案
单选题
1、在维生素C注射液中作为金属离子络合剂的是
A注射剂
B吸入粉雾剂
C植入剂
D冲洗剂
E眼部手术用软膏剂
答案：
B
ACDE都属于灭菌或无菌制剂。
吸入粉雾剂并没有无菌检查的要求。
单选题
2、血液循环中的药物或代谢物经机体的排泄器官或分泌器官排出体外的过程是
A药物的分布
B物质的膜转运
C药物的吸收
D药物的代谢
E药物的排泄
答案：
C
吸收是药物从给药部位进入体循环的过程。
单选题
3、美国药典的缩写是
ABP
BUSP
CChP
DEP
ENF
答案：
D
美国药典的缩写是USP,英国药典的缩写是BP，欧洲药典的缩写是EP，日本药典的缩写是JP，中国药典的缩写是ChP。
单选题
4、药物配伍使用的目的是
A变色
B沉淀
C产气
D结块
E爆炸
答案：
B
多数生物碱盐的溶液，当与鞣酸、碘、碘化钾、乌洛托品等相遇时能产生沉淀等。
黄连素和黄芩苷在溶液中能产生难溶性沉淀。
单选题
5、下列辅料中，可作为胶囊壳遮光剂的是
A10分钟
B20分钟
C30分钟
D40分钟
E60分钟
答案：
C
薄膜衣片崩解时限为30min。
单选题
6、既可以作为片剂的填充剂（稀释剂），也可以作为粉末直接压片的黏合剂的是
APEG
BHPMC
CPVP
DCMC-Na
ECCMC-Na
答案：
E
交联羧甲基纤维素钠（CCMC-Na）：
是交联化的纤维素羧甲基醚（大约有70%的羧基为钠盐型），由于交联键的存在，故不溶于水，但能吸收数倍于本身重量的水而膨胀，所以具有较好的崩解作用。
单选题
7、能产生沉淀的配伍
A氯化钾和硫
B乳酸环丙沙星和甲硝唑
C异烟肼与乳糖
D硫酸镁溶液与可溶性钙盐
E溴化铵与利尿药
答案：
D
硫酸镁遇可溶性的钙盐、碳酸氢钠或某些碱性较强的溶液时均产生沉淀。
硝酸银遇含氯化物的水溶液，产生沉淀。
单选题
8、以下药物的给药途径属于,肾上腺素抢救青霉素过敏性休克
A直肠给药
B舌下给药
C呼吸道给药
D经皮给药
E口服给药
答案：
C
呼吸道给药：
某些挥发性或气雾性药物常采用吸入给药方法，挥发性药物主要是通过肺泡扩散进入血液而迅速生效。
单选题
9、下列有关受体拮抗剂与受体的特点的叙述，正确的是
A生长因子
B环磷酸鸟苷
C钙离子
D—氧化氮
E三磷酸肌醇
答案：
A
第二信使是指第一信使作用于靶细胞后在胞质内产生的信息分子，包括环磷酸腺苷、环磷酸鸟苷、钙离子、一氧化氮、二酰基甘油和三磷酸肌醇等。
第三信使是指负责细胞核内外信息传递的物质，包括转化因子、生长因子等。
单选题
10、在药品含量测定中，精密称定照品10mg，精确到
A溶质（1g或1ml）能在溶剂<1ml中溶解
B溶质（1g或1ml）能在溶剂1~10ml中溶解
C溶质（lg或lml）能在溶剂10～30ml中溶解
D溶质（1g或1ml）能在溶剂30～100ml中溶解
E溶质（1g或1ml）能在溶剂100～1000ml中溶解
答案：
B
极易溶解系指溶质1g（ml）能在溶剂不到1ml中溶解；易溶系指溶质1g（ml）能在溶剂1〜10ml中溶解；溶解系指溶质1g（ml）能在溶剂10〜30ml中溶解;略溶系指溶质1g（ml）能在溶剂30〜100ml中溶解；微溶系指溶质1g（ml）能在溶剂100〜1000ml中溶解；极微溶解系指溶质1g（ml）能在溶剂1000〜10000ml中溶解。
单选题
11、关于被动扩散（转运）特点的说法，错误的是
A酶诱导作用
B膜动转运
C血脑屏障
D肠肝循环
E蓄积效应
答案：
B
生物膜具有一定的流动性，它可以通过主动变形，膜凹陷吞没液滴或微粒，将某些物质摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外，此过程称膜动转运。
单选题
12、药物与血浆蛋白结合后，药物
A吸收快
B代谢快
C排泄快
D组织内药物浓度高
E对于毒副作用较强的药物，易发生用药安全性问题。
答案：
E
药物的蛋白结合不仅影响药物的体内分布，也影响药物的代谢和排泄。
药物与蛋白质结合后，不能透过血管壁向组织转运，不能由肾小球滤过，也不能经肝脏代谢。
只有游离型的药物分子才能从血液向组织转运，并在作用部位发挥药理作用。
应用蛋白结合率高的药物时，当给药剂量增大使蛋白结合出现饱和，剂量上再有小小的改变就会使游离药物浓度产生很大的变化，使游离药物浓度增大，从而引起药理作用显著增强，对于毒副作用较强的药物，易发生用药安全性问题。
单选题
13、既可作为TDDS骨架材料又可作为控释膜材料的是
A药物在皮肤内蓄积作用有利于皮肤疾病的治疗
B汗液可使角质层水化从而增大角质层渗透性
C经皮给药只能发挥局部治疗作用
D真皮上部存在毛细血管系统，药物到达真皮即可很快地被吸收
E药物经皮肤附属器的吸收不是经皮吸收的主要途径
答案：
C
经皮给药制剂又称为透皮给药系统或透皮治疗系统（TDDS或TTS）系指药物由皮肤吸收进入全身血液循环并达到有效血药浓度，实现疾病治疗或预防的一类制剂。
单选题
14、下列关于药物滥用的描述正确的是
A精神依赖
B药物耐受性
C交叉依赖性
D身体依赖
E药物强化作用
答案：
D
身体依赖性又称生理依赖性，是指药物滥用造成机体对所滥用药物的适应状态。
在这种特殊身体状态下，一旦突然停止使用或减少用药剂量，导致机体已经形成的适应状态发生改变，用药者会相继出现一系列以中枢神经系统反应为主的严重症状和体征，呈现极为痛苦的感受及明显的生理功能紊乱，甚至可能危及生命，此即药物戒断综合征。
可以产生身体依赖性的药物有阿片类、镇静催眠药和酒精等。
单选题
15、痛风急性发作期应选择
A秋水仙碱
B别嘌醇
C苯溴马隆
D丙磺舒
E阿司匹林
答案：
C
痛风急性发作期应选择非甾体抗炎药（阿司匹林及水杨酸钠禁用）和秋水仙碱;别嘌醇是通过抑制黄嘌呤氧化酶来抑制尿酸生成的药物;促尿酸排泄药有丙磺舒和苯溴马隆，苯溴马隆是苯并呋喃衍生物；长期应用秋水仙碱会产生骨髓抑制，胃肠道反应是严重中毒的前兆，症状出现时应立即停药。
单选题
16、有关滴眼剂不正确的叙述是
A黄凡士林
B后马托品
C生育酚
D氯化钠
E注射用水
答案：
D
眼膏剂中常用的调整渗透压附加剂为氯化钠、葡萄糖、硼酸、硼砂等。
单选题
17、药物配伍使用的目的是
A吸附
B盐析
C增溶
D变色
E潮解
答案：
D
吸附、盐析、增溶、潮解、分层等属于物理配伍变化。
变色属于化学变化。
单选题
18、在非水碱量法中，常用的溶剂为
A延缓反应
B加快反应速度
C使终点清晰
D防止重氮盐分解
E防止亚硝酸逸失
答案：
B
由于重氮化反应为分子反应，速度较慢。
若在滴定时向供试溶液中加入适量溴化钾（一般加入2g），可使重氮化反应速度加快。
单选题
19、在脂质体的质量要求中，表示脂质体化学稳定性的项目是
A载药量
B渗漏率
C磷脂氧化指数
D释放度
E包封率
答案：
C
表示脂质体的化学稳定性的项目：
①磷脂氧化指数，一般规定磷脂氧化指数应小于0.2；②磷脂量的测定，基于每个磷脂分子中仅含1个磷元素，
即可推算出磷脂量；③防止氧化的一般措施有充入氮气，添加抗氧剂，也可直接采用氢化饱和磷脂。
单选题
20、气雾剂常用的润湿剂是
A氢氟烷烃
B乳糖
C硬脂酸镁
D丙二醇
E蒸馏水
答案：
E
常气雾剂常用的润湿剂有蒸馏水和乙醇。
单选题
21、气雾剂中可作抛射剂的是
A亚硫酸钠
BF12
C丙二醇
D蒸馏水
E维生素C
答案：
C
气雾剂中常用的潜溶剂为乙醇、丙二醇、甘油和聚乙二醇等。
单选题
22、除下列哪项外，其余都存在吸收过程
A药物的吸收
B药物的分布
C药物的代谢
D药物的排泄
E药物的转运
答案：
E
药物吸收、分布和排泄仅是药物在体内位置的迁移，称之为药物转运；药物的排泄指药物及其代谢物自血液排出体外的过程；药物的代谢指药物在体内转化或代谢的过程；药物的吸收指药物从给药部位转运进入血液循环的过程；药物的分布指吸收入血的药物随血液循环转运到各组织器官的过程。
单选题
23、C-3位含有酸性较强的杂环，可通过血脑屏障，用于脑部感染治疗的药物是
A头孢氨苄
B头孢克洛
C头孢呋辛
D硫酸头孢匹罗
E头孢曲松
答案：
D
头孢匹罗为第四代头孢菌素，是在第三代的基础上3位引入季铵基团，含有正电荷的季铵基团能使头孢菌素类药物迅速穿透细菌的细胞壁并与细菌细胞1个或多个青霉素结合蛋白（PBPs）结合，对大多数的革兰阳性菌和革兰阴性菌产生高度活性，尤其是对金黄色葡萄球菌等革兰阳性球菌。
单选题
24、与青霉素合用，可降低青霉素的排泄速度，从而增强青霉素抗菌活性的药物是
A阿米卡星
B克拉维酸
C头孢哌酮
D丙磺舒
E丙戊酸钠
答案：
D
青霉素的钠或钾盐经注射给药后，能够被快速吸收，同时也很快以游离酸的形式经肾脏排出，在血清中的半衰期只有30min，为了延长青霉素在体内的作用时间，可将青霉素和丙磺舒合用，以降低青霉素的排泄速度。
单选题
25、药物与血浆蛋白结合后，药物
A血液循环好、血流量大的器官与组织，药物分布快
B药物与血浆蛋白结合后仍能透过血管壁向组织转运
C淋巴循环使药物避免肝脏首过效应
D血脑屏障不利于药物向脑组织转运
E药物制成微乳等剂型静脉注射后能够改变分布
答案：
B
药物与蛋白质结合后，不能透过血管壁向组织转运，不能由肾小球滤过，也不能经肝脏代谢。
只有游离型的药物分子才能从血液向组织转运，并在作用部位发挥药理作用。
单选题
26、碳酸氢钠和枸橼酸组成的片剂
A泡腾片
B可溶片
C舌下片
D肠溶片
E糖衣片
答案：
A
泡腾片系指含有碳酸氢钠和有机酸，遇水可产生气体而呈泡腾状的片剂，有机酸一般用枸橼酸、酒石酸、富马酸等。
单选题
27、下列具有肝药酶诱导作用的药物有
A胃
B肠
C脾
D肝
E肾
答案：
D
药物的主要代谢部位是肝脏。
单选题
28、服用药物后，主药到达体循环的相对数量和相对速度体现的是
A肠肝循环
B生物利用度
C生物半衰期
D表观分布容积
E单室模型药物
答案：
B
生物利用度是指药物被吸收进入血液循环的速度与程度，生物利用度包括两个方面的内容：
生物利用速度与生物利用程度。
单选题
29、与普通口服制剂相比，口服缓（控）释制剂的优点有
A溶出原理
B扩散原理
C溶蚀与扩散相结合原理
D渗透泵原理
E离子交换作用原理
答案：
E
利用扩散原理达到缓、控释作用的方法包括：
增加黏度以减小扩散速度、包衣、制微囊、不溶性骨架片、植入剂、乳剂等；
利用溶出原理达到缓、控释作用的方法包括：
可采用制成溶解度小的盐或酯、与高分子化合物生成难溶性盐、控制粒子大小等方法和技术。
利用离子交换作用原理达到缓、控释作用的方法包括：
树脂法。
单选题
30、血液循环中的药物或代谢物经机体的排泄器官或分泌器官排出体外的过程是
A药物的分布
B物质的膜转运
C药物的吸收
D药物的代谢
E药物的排泄
答案：
C
吸收是药物从给药部位进入体循环的过程。
单选题
31、患者在初次服用哌唑嗪时，由于机体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应，该反应是
A过敏反应
B首剂效应
C副作用
D后遗效应
E特异质反应
答案：
B
首剂效应：
首剂效应是指一些患者在初服某种药物时，由于机体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应。
例如哌唑嗪等按常规剂量开始治疗常可致血压骤降。
单选题
32、血液循环中的药物或代谢物经机体的排泄器官或分泌器官排出体外的过程是
A药物的分布
B物质的膜转运
C药物的吸收
D药物的代谢
E药物的排泄
答案：
D
药物在吸收过程或进入体循环后，受体内酶系统的作用，结构发生转变的过程称代谢。
单选题
33、除下列哪项外，其余都存在吸收过程
A药物的吸收
B药物的分布
C药物的代谢
D药物的排泄
E药物的转运
答案：
E
药物吸收、分布和排泄仅是药物在体内位置的迁移，称之为药物转运；药物的排泄指药物及其代谢物自血液排出体外的过程；药物的代谢指药物在体内转化或代谢的过程；药物的吸收指药物从给药部位转运进入血液循环的过程；药物的分布指吸收入血的药物随血液循环转运到各组织器官的过程。
单选题
34、下列不属于水溶性栓剂基质为
A脂肪酸
B白蜡
C氢化蓖麻油
D硬脂酸铝
E苯甲酸钠
答案：
B
栓剂中常用的硬化剂有白蜡、鲸蜡醇、硬脂酸、巴西棕榈蜡等。
单选题
35、以下药物的给药途径属于,肾上腺素抢救青霉素过敏性休克
A生物等效性试验
B微生物限度检查法
C血浆蛋白结合率测定法
D平均滞留时间比较法
E制剂稳定性试验
答案：
A
不同厂家生产的同种药物制剂由于制剂工艺不同，药物的吸收情况和药效情况也有差别。
因此，为保证药物吸收和药效发挥的一致性，需要用生物等效性作为比较的标准对上述药物制剂予以评价。
单选题
36、碘酊处方中，碘化钾的作用是
A潜溶剂
B增溶剂
C絮凝剂
D消泡剂
E助溶剂
答案：
E
难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子间的络合物、缔合物或复盐等，以增加药物在溶剂中的溶解度。
这第三种物质称为助溶剂。
单选题
37、胺类化合物N-脱烷基化的基团有
A脱S-甲基
BO-脱甲基
CS-氧化反应
DN-脱乙基
EN-脱甲基
答案：
D
利多卡因进入血脑屏障产生N-脱乙基代谢产物引起中枢神经系统的副作用。
单选题
38、含手性中心，左旋体活性大于右旋体的药物是
A磺胺甲噁唑
B诺氟沙星
C环丙沙星
D左氧氟沙星
E吡嗪酰胺
答案：
D
氧氟沙星含有手性碳原子，药用为左旋体，这源于其对DNA螺旋酶的抑制作用大于右旋体，左旋体的抗菌作用大于右旋异构体8～128倍。
单选题
39、下列辅料中，可以用作栓剂油溶性基质的是
A聚乙二醇
B聚乙烯醇
C椰油酯
D甘油明胶
E泊洛沙姆
答案：
C
此题考查栓剂常用基质：
（一）水溶性基质：
甘油明胶、聚乙二醇、泊洛沙姆等。
（二）油脂性基质：
可可豆脂、半合成或全合成脂肪酸甘油酯（椰油酯、棕榈酸酯、混合脂肪酸甘油酯等）。
单选题
40、下列药物水溶性较强的是
A卡马西平
B吡罗昔康
C雷尼替丁
D呋塞米
E特非那定
答案：
C
药物溶解性和渗透性之间存在着既相互对立又统一的性质，生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类：
第I类是高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于胃排空速率，如普萘洛尔、依那普利、地尔硫䓬等；第Ⅱ类是低水溶解性、高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于溶解速率，如双氯芬酸、卡马西平、匹罗昔康等；第Ⅲ类是高水溶解性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收受渗透效率影响，如雷尼替丁、纳多洛尔、阿替洛尔等；第IV类是低水溶解性、低渗透性的疏水性分子药物，其体内吸收比较困难，如特非那定、酮洛芬、呋塞米等。
单选题
41、固体分散物的说法错误的是
A固体分散物中药通常是以分子、胶态、无定形状态分散
B固体分散物作为制剂中间体可以进一步制备成颗粒剂、片剂或胶囊剂
C固体分散物可提高药物的溶出度
D利用载体的包蔽作用，可延缓药物的水解和氧化
E固体分散物不易发生老化
答案：
E
固体分散物的主要缺点是药物的分散状态稳定性不高，久贮往往发生老化现象。
单选题
42、片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂、致孔剂（释放调节剂）、着色剂与遮光剂等。
常用的致孔剂是
A丙二醇
B醋酸纤维素酞酸酯
C醋酸纤维素
D蔗糖
E乙基纤维素
答案：
D
释放调节剂也称致孔剂，致孔剂一般为水溶性物质，用于改善水不溶性薄膜衣的释药速度。
常见的致孔剂有蔗糖、氯化钠、表面活性剂和PEG等。
单选题
43、药物与血浆蛋白结合后，药物
A药物的吸收
B药物的分布
C药物的代谢
D药物的排泄
E药物的转运
答案：
B
药物吸收、分布和排泄仅是药物在体内位置的迁移，称之为药物转运；药物的排泄指药物及其代谢物自血液排出体外的过程；药物的代谢指药物在体内转化或代谢的过程；药物的吸收指药物从给药部位转运进入血液循环的过程；药物的分布指吸收入血的药物随血液循环转运到各组织器官的过程。
单选题
44、以下药物的给药途径属于,肾上腺素抢救青霉素过敏性休克
A直肠给药
B舌下给药
C呼吸道给药
D经皮给药
E口服给药
答案：
C
呼吸道给药：
某些挥发性或气雾性药物常采用吸入给药方法，挥发性药物主要是通过肺泡扩散进入血液而迅速生效。
单选题
45、久用卡那霉素可致耳鸣、眩晕、耳聋等属于
A毒性反应
B继发反应
C变态反应
D过度作用
E副作用
答案：
A
毒性作用是指在药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应，一般较为严重，久用卡那霉素可致耳鸣即为毒性反应。
单选题
46、下列药物有多靶点抑制作用的抗肿瘤药是
A甲氨蝶呤
B环磷酰胺
C伊立替康
D培美曲塞
E柔红霉素
答案：
D
培美曲塞是具有多靶点抑制作用的抗肿瘤药物，能够抑制胸苷酸合成酶、二氢叶酸还原酶和甘氨酰胺核苷酸甲酰转移酶、氨基咪唑甲酰胺核苷酸甲酰基转移酶等的活性，影响了叶酸代谢途径，使嘧啶和嘌呤合成受阻。
单选题
47、下列β-内酰胺类抗生素中，属于碳青霉烯类的药物有
A丙磺舒
B克拉维酸
C舒巴坦
D他唑巴坦
E甲氧苄啶
答案：
B
克拉维酸是从链霉菌得到的非经典β-内酰胺抗生素，临床上使用克拉维酸和阿莫西林组成的复方制剂，可使阿莫西林增效130倍，用于治疗耐阿莫西林细菌所引起的感染。
克拉维酸也可与其他β-内酰胺类抗生素联合使用，可使头孢菌素类增效2～8倍。
单选题
48、属于磺酰脲类降糖药的是
A格列美脲
B米格列奈
C盐酸二甲双胍
D吡格列酮
E米格列醇
答案：
A
格列美脲属于磺酰脲类胰岛素分泌促进剂。
单选题
49、痛风急性发作期应选择
A秋水仙碱
B别嘌醇
C苯溴马隆
D拉布立酶
E阿司匹林
答案：
A
痛风急性发作期应选择非甾体抗炎药（阿司匹林及水杨酸钠禁用）和秋水仙碱;别嘌醇是通过抑制黄嘌呤氧化酶来抑制尿酸生成的药物;促尿酸排泄药有丙磺舒和苯溴马隆，苯溴马隆是苯并呋喃衍生物；长期应用秋水仙碱会产生骨髓抑制，胃肠道反应是严重中毒的前兆，症状出现时应立即停药。
单选题
50、下列关于老年人用药中，错误的是
A对药物的反应性与成人可有不同
B对某些药物的反应特别敏感
C对某些药物的耐受性较差
D老年人用药剂量一般与成人相同
E老年人对药物的反应与成人不同，反映在药效学和药动学上
答案：
D
老年人的生理功能和代偿适应能力逐渐减退；对药物的代偿和排泄功能降低，对药物耐受性较差，故用药量一般应低于成年人的用量。
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