化学新三维同步人教选修五精练课时跟踪检测十七 合成高分子化合物的基本方法 Word版含答案.docx
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化学新三维同步人教选修五精练课时跟踪检测十七合成高分子化合物的基本方法Word版含答案
课时跟踪检测(十七)合成高分子化合物的基本方法
1.下列说法中正确的是( )
A.油脂是高级脂肪酸甘油酯,其相对分子质量较大,所以是有机高分子化合物
B.聚乙烯是由乙烯经加聚反应合成的,所以聚乙烯和乙烯的化学性质相同
C.聚乙烯是由乙烯经加聚反应合成的,但是聚乙烯的基本结构和乙烯的结构不同
D.一块无色透明的塑料的成分是聚乙烯,所以是纯净物,有固定的相对分子质量
解析:
选C 油脂的相对分子质量只有几百,而有机高分子化合物的相对分子质量一般高达104~106,所以油脂不是有机高分子化合物,A项错误;乙烯在发生加聚反应时,碳碳双键打开,所以聚乙烯中没有碳碳双键,只含有单键,因此二者的结构和化学性质都不相同,B项错误、C项正确;塑料的组成成分是聚乙烯,由于合成聚乙烯所用的乙烯分子的数目不同,聚合度不同,所以塑料不是纯净物,而是混合物,D项错误。
2.某高聚物的结构式如图:
下列分析正确的是( )
A.它是缩聚反应的产物
B.其单体是CH2===CH2和HCOOCH3
C.其单体为CH2===CHCOOCH3
D.它燃烧后产生CO2和H2O的物质的量之比为1∶1
解析:
选C 据该高分子化合物的结构简式可知,它是加聚反应的产物,其单体是CH2===CHCOOCH3,A、B不正确,C正确;它燃烧后产生CO2和H2O的物质的量之比为4∶3,D不正确。
3.聚乙烯是日常生活中最常用的高分子材料之一,大量用于制造塑料袋、塑料薄膜。
下列是聚乙烯的单体的是( )
A.CH≡CH B.CH2===CH2
C.CH3CH3D.CH2===CHCH3
解析:
选B 聚乙烯是由乙烯分子聚合而成,因此聚乙烯的单体是CH2===CH2。
4.下列说法正确的是( )
A.氯乙烯、聚乙烯都是不饱和烃
B.聚苯乙烯的结构简式为
C.氯乙烯制取聚氯乙烯的反应为
D.乙烯和聚乙烯都能使溴的四氯化碳溶液褪色
解析:
选C 聚乙烯中不含碳碳双键,A项错误;聚苯乙烯的结构简式为
,B项错误;聚乙烯中不含碳碳不饱和键,不能使溴的四氯化碳溶液褪色,D项错误。
5.某高分子化合物干馏后分解为A,A能使溴水褪色,1molA和4molH2加成后生成化学式为C8H16的烃,则该高分子化合物是( )
D.CH2—CH===CH—CH2
解析:
选B A能使溴水褪色,说明A中含有不饱和键;1molA和4molH2加成后生成化学式为C8H16的烃,所以应是环烷烃,根据A与氢气加成的物质的量之比判断A是苯乙烯,苯环和碳碳双键均与氢气发生加成反应,所以该高分子化合物为聚苯乙烯,答案选B。
解析:
选B 利用“弯键法”,根据该高聚物的结构简式判断,该高聚物的单体有CH2===CH—CN、苯乙烯、乙烯,所以不是该高聚物单体的是B项。
7.某高聚物可表示为
下列有关叙述不正确的是( )
A.该高聚物是通过加聚反应生成的
B.合成该高聚物的单体有三种
C.1mol该物质能与1molH2加成,生成不含
的物质
D.该高聚物能被酸性KMnO4溶液氧化
解析:
选C 合成该高聚物的单体有
它们通过加聚反应而生成此高聚物,故A、B正确;1mol高聚物分子结构中含nmol碳碳双键,能与nmolH2发生加成反应,故C错误;高聚物中含有碳碳双键,能被酸性KMnO4溶液氧化,故D正确。
8.按要求完成下列问题。
(1)聚苯乙烯的结构为
①聚苯乙烯的链节是________,单体是________。
②实验测得某聚苯乙烯的相对分子质量(平均值)为52000,则该高聚物的聚合度n为________。
(2)完成下列反应的化学方程式,并指出其反应类型。
①由乙烯制取聚乙烯:
__________________________________________________
________________,________________。
②由丙烯制取聚丙烯:
________________________________________________
________________,________________。
③由对苯二甲酸(
)与乙二醇发生反应生成高分子化合物:
________________________________________________________________________
________________,________________。
解析:
(1)聚苯乙烯的链节是
单体是
n=
=500。
(2)乙烯制取聚乙烯,丙烯制取聚丙烯的反应是加聚反应,对苯二甲酸和乙二醇发生的是缩聚反应。
9.功能高分子P的合成路线如下:
(1)A的分子式是C7H8,其结构简式是________。
(2)试剂a是________。
(3)反应③的化学方程式:
________________________________________________。
(4)E的分子式是C6H10O2。
E中含有的官能团:
________。
(5)反应④的反应类型是________。
(6)反应⑤的化学方程式:
________________________________________________。
(7)已知:
以乙烯为起始原料,选用必要的无机试剂合成E,写出合成路线(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)。
解析:
根据高分子P的结构和A的分子式为C7H8,可以推出,D为对硝基苯甲醇,那么A应该为甲苯,B为对硝基甲苯,C为一氯甲基对硝基苯。
(1)A的结构简式为
(2)甲苯和浓硝酸在浓硫酸催化作用下生成对硝基甲苯,所以试剂a为浓硫酸和浓硝酸。
(3)反应③是一氯甲基对硝基苯在氢氧化钠的水溶液中发生取代反应生成对硝基苯甲醇,反应的化学方程式为
(4)E为CH3CH===CHCOOC2H5。
E中含有碳碳双键和酯基。
(5)反应④为加聚反应。
(6)反应⑤为酯的水解反应。
(7)乙烯和水可以直接加成生成乙醇,乙醇经催化氧化生成乙醛,乙醛发生已知条件中的反应即可以使碳链增长,3羟基丁醛发生消去反应即可得到2丁烯醛,2丁烯醛再被氧化生成2丁烯酸,该羧酸和乙醇发生酯化反应,即可得到物质E。
1.聚维酮碘的水溶液是一种常用的碘伏类缓释消毒剂,聚维酮通过氢键与HI3形成聚维酮碘,其结构表示如下:
下列说法不正确的是( )
A.聚维酮的单体是
B.聚维酮分子由(m+n)个单体聚合而成
C.聚维酮碘是一种水溶性物质
D.聚维酮在一定条件下能发生水解反应
解析:
选B 由聚维酮碘的分子结构知,聚维酮由加聚反应制得,其单体为
,A项正确;由聚维酮碘的分子结构知,聚维酮分子中左侧链节由2个单体构成,因此,聚维酮分子由(2m+n)个单体聚合而成,B项错误;由题干信息“聚维酮碘的水溶液”知,聚维酮碘溶于水,C项正确;聚维酮分子中含有肽键,因此在一定条件下能够发生水解反应,D项正确。
2.下列有机物自身,既能发生加聚反应,又能发生缩聚反应的是( )
解析:
选B 能发生加聚反应的有机物应含有
、—C≡C—等,能发生缩聚反应的有机物应含有—NH2与—COOH、—OH与—COOH或酚羟基与醛基等。
3.下列合成有机高分子材料的化学方程式和反应类型都正确的是( )
解析:
选D
在主链上每相邻的两个碳原子之间断开,然后单键变双键,双键变为三键,就得到相应的单体分别是CH3—CH===CHCN、
因此选项D正确。
5.工程塑料PBT的结构简式为
下列有关说法正确的是( )
A.PBT是加聚反应得到的高分子化合物
B.PBT中含有羧基、羟基和酯基
C.PBT的单体中有芳香烃
D.PBT的单体均能与Na、NaOH溶液、Na2CO3溶液反应
解析:
选B PBT是对苯二甲酸和1,4丁二醇通过缩聚反应得到的高聚物,A项错误;PBT的单体为对苯二甲酸和1,4丁二醇,没有芳香烃,C项错误;PBT单体中的1,4丁二醇不能与NaOH溶液、Na2CO3溶液反应,D项错误。
6.化合物A与其他有机试剂在一定条件下发生加成、水解、氧化、缩聚反应,可制得某新型化合物
(
),则A为( )
A.1丁烯B.丙烯
C.乙烷D.乙烯
解析:
选D 从所给有机物的结构简式分析:
合成该高分子化合物的单体为HOOC—COOH和HOCH2CH2OH,可以用选项中的物质进行验证,假定A为乙烯,则A经过加成、水解、氧化可生成HOOC—COOH,A经过加成、水解后所得产物为HOCH2CH2OH,故乙烯符合题意。
7.某药物的结构简式为
1mol该物质与足量的NaOH溶液反应,消耗NaOH的物质的量为( )
A.3molB.4mol
C.3nmolD.4nmol
解析:
选D 1mol该高聚物中含有3nmol酯基,水解后,生成3nmol羧基、nmol酚羟基和2nmol醇羟基,因此,共消耗4nmolNaOH。
8.下列关于聚合物ACH2—CH===CH—CH2和聚乙炔CH===CH的说法中正确的是( )
A.两种聚合物的单体互为同系物
B.聚合物A不属于单双键交错的结构
C.聚合物A的相对分子质量是聚乙炔的两倍
D.1mol两种聚合物的单体分别与Br2发生加成反应,最多消耗Br2的物质的量之比为2∶1
解析:
选B 聚乙炔的单体是乙炔,聚合物A的单体是1,3丁二烯,结构不相似,不互为同系物,故A错误;聚合物A中每2个单键与1个双键交错,故B正确;聚合物A和聚乙炔的n值不同,二者的相对分子质量没有确定的关系,故C错误;1mol乙炔能够与2molBr2发生加成反应,1mol1,3丁二烯也能与2molBr2发生加成反应,故最多消耗Br2的物质的量之比为1∶1,故D错误。
9.有机物A常用于食品加工和有机合成。
以A为原料制备阴离子交换树脂M和新型聚酯材料N等的合成路线如下:
(1)反应Ⅰ的反应类型是________。
(2)B中官能团的名称是________。
(3)D与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式是________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
(4)下列关于E的说法正确的是________(填字母)。
a.不溶于水
b.能与H2发生还原反应
c.能被酸性重铬酸钾溶液氧化
d.与NaOH醇溶液共热发生消去反应
(5)M的结构简式是___________________________________________________。
(6)反应Ⅱ的化学方程式是_______________________________________________。
(7)A的属于酯类的同分异构体有________种,其中只含一个甲基的同分异构体的结构简式是______________。
解析:
A的不饱和度为
=1,所以含有一个双键,A能和氢气发生加成反应生成B,B能和HIO4发生反应,结合题给信息知,B中相邻的两个碳原子上各含有一个醇羟基,D和氢气发生加成反应生成E,D为醛,则E为乙醇,D为CH3CHO,B为CH3CH(OH)CH(OH)CH3,A为CH3COCH(OH)CH3,B和F发生酯化反应生成N,则F的结构简式为
。
A发生消去反应生成H,H的结构简式为CH3COCH===CH2,H发生加聚反应生成M,M的结构简式为
(1)通过以上分析知,反应Ⅰ为A发生加成反应生成B,所以其反应类型是加成反应或还原反应。
(2)B为CH3CH(OH)CH(OH)CH3,其官能团名称是羟基。
(3)D为CH3CHO,D与新制氢氧化铜悬浊液发生氧化反应。
(4)E为乙醇,结构简式为CH3CH2OH,乙醇易溶于水,a项不正确;乙醇不含不饱和键,所以不能与H2发生还原反应,b项不正确;乙醇含有醇羟基,能被酸性重铬酸钾溶液氧化,c项正确;乙醇不能和NaOH醇溶液发生消去反应,但可以在浓硫酸作催化剂、170℃条件下发生消去反应,d项不正确。
(6)B和F在浓硫酸作催化剂、加热条件下发生酯化反应。
(7)A为CH3COCH(OH)CH3,A的属于酯类的同分异构体有HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)2、
CH3COOCH2CH3、CH3CH2COOCH3,所以共有4种,其中只含一个甲基的同分异构体的结构简式为HCOOCH2CH2CH3。