高中化学必修二乙烯课件.ppt

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来自石油和煤的两种基本化工原料来自石油和煤的两种基本化工原料第二节第二节催熟水果催熟水果家里如果有青香蕉、绿橘子等尚未完全成熟的水果，要想把它们尽快催熟又没有乙烯，可以把青香蕉等生水果和熟苹果等成熟的水果放在同一个塑料袋里，系紧袋口这样，过几天青香蕉就可以变黄、成熟这是因为水果在成熟的过程中，自身能放出乙烯气体，利用成熟水果放出的乙烯可以催熟生水果乙烯产量可以用来乙烯产量可以用来衡量一个国家的石衡量一个国家的石油化工发展水平油化工发展水平乙烯（烯烃）化学性质乙烯（烯烃）化学性质一、氧化反应一、氧化反应1、燃烧、燃烧2、被强氧化剂所氧化（氧化产、被强氧化剂所氧化（氧化产物是物是CO2）二、加成反应二、加成反应分子式分子式电子式电子式结构式结构式结构简式结构简式C2H4一、乙烯的四式一、乙烯的四式乙烯分子为乙烯分子为平面结构平面结构，键角为键角为120乙烷乙烷乙烯乙烯分子式分子式键的类别键的类别空间个原空间个原子的位置子的位置乙烯与乙烷结构的对比乙烯与乙烷结构的对比2C和和4H在在同一平面上同一平面上2C和和6H不在不在同一平面上同一平面上C=CCCC2H6C2H41.气体通入酸性气体通入酸性KMnO4溶液中溶液中酸性酸性KMnO4溶液褪色溶液褪色2.气体通入气体通入Br2/CCl4的溶液中的溶液中Br2/CCl4的溶液褪色的溶液褪色3.将气体点燃将气体点燃燃烧剧烈，有黑烟冒出燃烧剧烈，有黑烟冒出加成反应加成反应有机物分子中的有机物分子中的不饱和键不饱和键（双键或三键）双键或三键）两端两端的的碳碳原子与其他原子与其他原子原子或或原子团直接原子团直接结结合生成新的化合物的反应合生成新的化合物的反应.1、乙烯的加成、乙烯的加成1，2二溴乙烷二溴乙烷无色、比水重的液体无色、比水重的液体二、乙烯的化学性质二、乙烯的化学性质练练习习乙烯在一定条件下，还可以与H2、HCl、Cl2、H2O等物质发生加成反应乙烷乙烷一氯乙烷一氯乙烷CH3-CH3CH3CH2Cl1，2二氯乙烷二氯乙烷乙醇乙醇CH3CH2OH氧化反应氧化反应C2H4+3O22CO2+2H2O点燃现象现象火焰明亮且伴有黑烟，火焰明亮且伴有黑烟，同时放出大量的热同时放出大量的热被强氧化剂氧化乙烯气体通入酸性乙烯气体通入酸性KMnO4溶液中溶液中现象：

溶液紫色褪去方程式（记忆氧化产物是CO2）：

5CH2=CH2+12KMnO4+18H2SO410CO2+12MnSO4+28H2O+6K2SO4四、乙烯的物理性质四、乙烯的物理性质通常状况下，乙烯是一种没有颜通常状况下，乙烯是一种没有颜色，稍有气味的气体。

难溶于水，在色，稍有气味的气体。

难溶于水，在标准状况时的密度为标准状况时的密度为1.25g/l，比空气，比空气的密度略小。

的密度略小。

小结小结一、乙烯的结构一、乙烯的结构二、乙烯的化学性质二、乙烯的化学性质1、加成反应、加成反应2、氧化反应（燃烧、氧化反应（燃烧氧化剂）氧化剂）三、乙烯的用途三、乙烯的用途四、乙烯的物理性质四、乙烯的物理性质11乙烯是一种乙烯是一种_色、色、_气味的气体，气味的气体，_溶于溶于水水22烯烃是分子里含有烯烃是分子里含有_键的不饱和烃的总称烯烃的通键的不饱和烃的总称烯烃的通式为式为_._.练习：

练习：

3乙烯能使高锰酸钾酸性溶液和溴乙烯能使高锰酸钾酸性溶液和溴的四氯化碳溶液褪色，其中，与高锰的四氯化碳溶液褪色，其中，与高锰酸钾发生的反应是酸钾发生的反应是_反应；反应；与溴发生的反与溴发生的反应是应是_反应反应在一定的条件下，乙烯还能发生在一定的条件下，乙烯还能发生_反应，生成聚乙烯反应，生成聚乙烯氧化反应氧化反应加成加成加聚加聚11下列物质中，一定不下列物质中，一定不能使溴水和高锰酸钾酸能使溴水和高锰酸钾酸性溶液褪色的是（性溶液褪色的是（）AACC22HH44BBCC33HH66CCCC55HH1212DDCC44HH88c巩固训练：

巩固训练：

22下列各对物质中，互为同系物的下列各对物质中，互为同系物的（）AACHCH33CHCH33和和CHCH33CH=CHCH=CH22BBCHCH33CH=CHCH=CH22和和CHCH33CHCH22CH=CHCH=CH22CCCHCH33CHCH22CHCH33和和CHCH33CH=CHCH=CH22DDCHCH33CHCH22CHCH22CHCH33和和CHCH33CHCH22CHCH33BD巩固训练：

巩固训练：

33下列反应中，能够说明烯烃下列反应中，能够说明烯烃分子具有不饱和结构的是（分子具有不饱和结构的是（）AA燃烧燃烧BB取代反应取代反应CC加成反应加成反应DD加聚反应加聚反应CD44制取一氯乙烷最好采用的制取一氯乙烷最好采用的方法是（方法是（）（A）（A）乙烷和氯气反应乙烷和氯气反应（B）（B）乙烯和氯气反应乙烯和氯气反应（C）（C）乙烯和氯化氢反应乙烯和氯化氢反应（D）（D）乙烷和氯化氢反应乙烷和氯化氢反应（E）（E）乙烯和氢气反应后再和乙烯和氢气反应后再和氯气反应氯气反应C5.5.向装有溴的玻璃瓶中通入乙烯，结果玻向装有溴的玻璃瓶中通入乙烯，结果玻璃瓶质量增加璃瓶质量增加4.2g4.2g，则溴吸收的乙烯在标，则溴吸收的乙烯在标准状况下体积是准状况下体积是（A）22.4L（B）11.2L（C）3.36L（D）4.48L（A）22.4L（B）11.2L（C）3.36L（D）4.48L生成的二溴乙烷是生成的二溴乙烷是（A）2.8g（A）2.8g（B）4.6g（C）9.2g（B）4.6g（C）9.2g（D）28.2g（D）28.2g66.下下列列不不是是乙乙烯烯用用途途的的是是：

（）AA作灭火剂作灭火剂BB制塑料制塑料CC制有机溶剂制有机溶剂DD做果实催熟剂做果实催熟剂CDA一、苯的物理性质苯是色苯是色味体，味体，溶于水，密度比水，溶于水，密度比水，挥发，挥发，蒸汽毒，常作蒸汽毒，常作剂剂无有特殊气液不小易有有机溶mp：

5.5bp：

80.1d：

0.879g/cm3阅读填空阅读填空二、苯的分子结构二、苯的分子结构分子式分子式:

C6H6思思考考结构式：

结构式：

从上结构式，推测苯具有的化从上结构式，推测苯具有的化学性质学性质性质预测性质预测饱和烃饱和烃不饱和烃不饱和烃取代反应取代反应加成反应加成反应加聚反应加聚反应含碳碳单键含碳碳单键含碳碳双键含碳碳双键如何设计实验，证明你的预测？

如何设计实验，证明你的预测？

将苯滴入将苯滴入溴水、酸性高锰酸钾溴水、酸性高锰酸钾中，中，结合实验现象推测其可能的结构？

结合实验现象推测其可能的结构？

试剂试验现象溴水溴水酸性KMnO4溶液苯里面没有类似乙烯的双键苯里面没有类似乙烯的双键探探究究溴水层颜色变浅，苯层颜色加深溴水层颜色变浅，苯层颜色加深高锰酸钾溶液颜色无变化高锰酸钾溶液颜色无变化结结论论:

苯萃取了溴苯萃取了溴,但没和溴水发生反应但没和溴水发生反应苯没有被高锰酸钾氧化苯没有被高锰酸钾氧化苯的分子结构苯的分子结构环状有机化合物环状有机化合物其结构简式为：

其结构简式为：

120或结构式结构式1、苯的分子结构可表示为：

、苯的分子结构可表示为：

2、结构特点：

、结构特点：

小小结结所有所有的原子在的原子在同一平面同一平面上上键角键角120苯分子中的碳碳键不是简单的单苯分子中的碳碳键不是简单的单双键双键,而是一种而是一种介于单键和双键之间介于单键和双键之间独特的键独特的键说说明明苯环里面的苯环里面的六个碳原子是相同六个碳原子是相同的，的，故其故其邻二元取代物无同分异构体邻二元取代物无同分异构体苯不能使溴水和酸性高锰酸钾褪色苯不能使溴水和酸性高锰酸钾褪色性质预测性质预测苯的特苯的特殊结构殊结构苯的特殊性质苯的特殊性质饱和烃饱和烃不饱和烃不饱和烃取代反应取代反应加成反应加成反应溴代溴代反应反应硝化硝化反应反应与与Cl2与与21.苯的取代反应苯的取代反应

（1）溴代反应溴代反应a、反应原理、反应原理b、反应装置图、反应装置图FeBr3长导管的作用：

冷凝、回流长导管的作用：

冷凝、回流如何证明此反应类型是取代反如何证明此反应类型是取代反应而不是加成反应？

应而不是加成反应？

溴溴应应是是纯纯溴溴，而而不不是是溴溴水水。

加加入入铁铁粉粉起起催化作用，实际上起催化作用的是催化作用，实际上起催化作用的是FeBr3纯净的纯净的溴苯溴苯是是无色无色的液体。

反应后的液体。

反应后的液体倒入盛有水的烧杯中，烧杯底部的液体倒入盛有水的烧杯中，烧杯底部是油状的褐色液体，这是因为溴苯溶有是油状的褐色液体，这是因为溴苯溶有溴的缘故溴的缘故c、产物颜色、产物颜色注注意意（）硝化反应（）硝化反应a、反应原理、反应原理水浴加热水浴加热纯净的纯净的硝基苯硝基苯是是无色无色而有而有苦杏仁苦杏仁气味的气味的油状液体油状液体，不溶于水，密度比水大。

不溶于水，密度比水大。

硝基苯蒸气有毒性硝基苯蒸气有毒性浓浓硫硫酸酸的的作作用用：

催化剂和脱水剂催化剂和脱水剂反反应应温温度度一一定定要要控控制制在在60以以下下，温温度度过过高高，苯苯易易挥挥发发，且且硝硝酸酸也也会会分分解解，同同时时会会有有副副反反应应。

所所以以，本本实实验验采用采用水浴加热水浴加热。

注注意意水浴加热的优点水浴加热的优点:

加热均匀，温度低于加热均匀，温度低于2.苯的加成反应苯的加成反应环己烷环己烷练练习习苯或含有苯环结构的化合物，在苯或含有苯环结构的化合物，在一定条件下，可以和一定条件下，可以和Cl2、H2发生加发生加成反应成反应说说明明1.苯比乙烯难进行加成反应，苯不能苯比乙烯难进行加成反应，苯不能与溴水反应但能萃取溴而使其褪色。

与溴水反应但能萃取溴而使其褪色。

2.在一定的条件下能进行加成反应。

在一定的条件下能进行加成反应。

跟氢气在催化剂的存在下加热可生成跟氢气在催化剂的存在下加热可生成环己烷。

环己烷。

苯易取代，难加成苯易取代，难加成3.苯可与液溴苯可与液溴（FeBr3做催化剂做催化剂）、硝酸、硝酸（浓硫酸作催化剂浓硫酸作催化剂）发生取代反应。

发生取代反应。

3.苯在空气中燃烧2C6H6+15O212CO2+6H2O点燃明亮的火焰且产生大量的黑烟明亮的火焰且产生大量的黑烟现现象象因为苯中的碳氢比例比较大因为苯中的碳氢比例比较大芳香烃：

分子中含有一个或多个苯分子中含有一个或多个苯环的一类碳氢化合物。

环的一类碳氢化合物。

科学视野科学视野人造血液人造血液科学史话科学史话苯的发现和苯苯的发现和苯分子结构学说分子结构学说苯的用途练习：

练习：

1、在在烃烃分分子子中中去去掉掉2个个氢氢原原子子形形成成一一个个双双键键是是吸吸热热反反应应，大大约约需需117kJ/mol125kJ/mol的的热热量量，但但1，3环环已已二二烯烯失失去去2个个氢氢原原子子变变成成苯苯是是放放热热反反应，反应热为应，反应热为23.4kJ/mol，以上事实表明，以上事实表明A、1，3环已二烯加氢是吸热反应环已二烯加氢是吸热反应B、1，3环已二烯比苯稳定环已二烯比苯稳定C、苯加氢生成环已烷是吸热反应、苯加氢生成环已烷是吸热反应D、苯比、苯比1，3环已二烯稳定环已二烯稳定D2、将苯分子中的一个碳原子换成氮原子，、将苯分子中的一个碳原子换成氮原子，得到一个类似苯环的稳定有机物，此有机物得到一个类似苯环的稳定有机物，此有机物的相对分子量为：

的相对分子量为：

794.下列关于苯的性质的叙述中，不正下列关于苯的性质的叙述中，不正确的是（确的是（）A.苯是无色带有特殊气味的液体苯是无色带有特殊气味的液体B.常温下苯是一种不溶于水且密度小于水常温下苯是一种不溶于水且密度小于水的液体的液体C.苯在一定条件下能与溴发生取代反应苯在一定条件下能与溴发生取代反应D.苯不具有典型的双键所具有的加成反应苯不具有典型的双键所具有的加成反应的性能，故不可能发生加成反应的性能，故不可能发生加成反应D5.下列分子中各原子不处于同一平面下列分子中各原子不处于同一