高三化学《有机物的结构特点和分类》PPT课件.ppt
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请按照官能团的种类不同将下列有机化合物进行分类：
请按照官能团的种类不同将下列有机化合物进行分类：
A.HCCA.HCCCHCH22CHCH33B.HB.HCCOCHOCH33C.D.C.D.基础盘点基础盘点第十二章有机化学基础（选考）第第11讲讲有机物的结构特点和分类有机物的结构特点和分类一、有机化合物的分类一、有机化合物的分类自我诊断自我诊断COOHCOOHCHCH22CHCH22OHOH1.1.E.HE.HCCHF.G.HF.G.H.CHH.CH33CHCH22CHCHCOOHCOOHI.CHI.CH33CHCH22J.CHJ.CH33CHCH22COCHCOCH22CHCH33K.K.CHCH22ClCl属于不饱和烃的是属于不饱和烃的是，属于醇的是，属于醇的是，属，属于酚的是于酚的是，属于醛的是，属于醛的是，属于羧，属于羧酸的是酸的是，属于酯的是，属于酯的是，属于卤代烃，属于卤代烃的是的是。
答案答案AGDFEICHBJKAGDFEICHBJK链状化合物（如链状化合物（如）CHCH33CHCH22CHCH33基础回归基础回归1.1.按碳的骨架分类按碳的骨架分类（11）有机）有机化合化合物物环状化合物环状化合物脂环化合物（如脂环化合物（如OH）OH）芳香化合物芳香化合物（如（如OHOH）苯（苯（）苯的同系物（如苯的同系物（如）稠环芳香烃（如稠环芳香烃（如）（22）烃）烃脂肪烃脂肪烃链状烃链状烃烷烃（如烷烃（如）烯烃（如烯烃（如）炔烃（如炔烃（如）脂环烃：
分子中不含苯环，而含有其他脂环烃：
分子中不含苯环，而含有其他环状结构（如环状结构（如）芳香烃芳香烃CHCH44CHCH22CHCH22CHCHCHCH2.2.按官能团分类按官能团分类有机物的主要类别、官能团和典型代表物有机物的主要类别、官能团和典型代表物类别类别官能团结构和名称官能团结构和名称典型代表物的名称和典型代表物的名称和结构简式结构简式烷烃烷烃甲烷甲烷CHCH44烯烃烯烃乙烯乙烯炔烃炔烃乙炔乙炔卤代卤代烃烃X（XX（X表示卤素原子表示卤素原子）溴乙烷溴乙烷CHCH33CHCH22BrBr双键双键三键三键CHCH22CHCH22HCCHHCCH醇醇乙醇乙醇酚酚醚醚乙醚乙醚OHOH羟基羟基苯酚苯酚CHCH33CHCH22OHOH醚键醚键CHCH33CHCH22OCHOCH22CC33OHOH羟基羟基醛醛乙醛乙醛酮酮丙酮丙酮羧酸羧酸乙酸乙酸胺胺甲胺甲胺醛基醛基羰基羰基CHCH33COOHCOOHCHCH33NHNH22羧基羧基氨基氨基NN22指点迷津指点迷津1.1.具有同一官能团的物质不一定是同一类有机物。
如：
具有同一官能团的物质不一定是同一类有机物。
如：
（11）CHCH33OHOH、虽虽都都含含有有OHOH官官能能团团，但二者属不同类型的有机物。
但二者属不同类型的有机物。
（22）含含有有醛醛基基的的有有机机物物，有有的的属属于于醛醛类类，有有的的属属于酯类，有的属于糖类。
于酯类，有的属于糖类。
2.2.具有同一通式的有机物不一定属于同系物。
如：
具有同一通式的有机物不一定属于同系物。
如：
（11）均均符符合合CCnnHH22nn-6-6OO的的通通式式，但但前前者者属属酚酚类类，后后者者属属于于醇醇类类，它们不是同系物。
它们不是同系物。
（22）CHCH22CHCH22和和均均符符合合CCnnHH22nn的的通通式式，它们分别属烯烃和环烷烃。
它们分别属烯烃和环烷烃。
2.2.有下列各组物质：
有下列各组物质：
A.CA.C6060与金刚石与金刚石B.HB.H和和DD二、有机化合物的结构特点二、有机化合物的结构特点自我诊断自我诊断（11）组两物质互为同位素。
组两物质互为同位素。
（22）组两物质互为同素异形体。
组两物质互为同素异形体。
（33）组两物质互为同系物。
组两物质互为同系物。
（44）组两物质互为同分异构体。
组两物质互为同分异构体。
（55）组两物质是同一物质。
组两物质是同一物质。
答案答案（11）BB（22）AA（33）CC（44）DD（55）EE、FF基础回归基础回归1.1.碳原子的成键特点碳原子的成键特点（11）成成键键数数目目：
每每个个碳碳原原子子与与其其他他原原子子形形成成个个共共价键。
价键。
（22）成键种类：
单键（）成键种类：
单键（）、双键）、双键（）或三键（）或三键（）。
）。
（33）连接方式：
碳链或碳环。
）连接方式：
碳链或碳环。
2.2.有机化合物的同分异构现象和同分异构体有机化合物的同分异构现象和同分异构体（11）同分异构现象）同分异构现象化合物具有相同的化合物具有相同的，但，但不同，不同，因而产生了因而产生了上的差异的现象。
上的差异的现象。
（22）同分异构体：
具有同分异构现象的化合物。
）同分异构体：
具有同分异构现象的化合物。
44化学式化学式原子排列方式原子排列方式性质性质（33）同分异构体的类别）同分异构体的类别异构：
碳链骨架不同。
异构：
碳链骨架不同。
异构：
官能团的位置不同。
异构：
官能团的位置不同。
异构：
具有不同的官能团。
异构：
具有不同的官能团。
同分异构体概念的理解同分异构体概念的理解（11）分子结构式的写法与分子真实结构的差别。
如）分子结构式的写法与分子真实结构的差别。
如是同种物质，而不是是同种物质，而不是同分异构体。
同分异构体。
指点迷津指点迷津碳链碳链位置位置官能团官能团（22）同分异构体的分子式、相对分子质量、最简）同分异构体的分子式、相对分子质量、最简式都相同，但相对分子质量相同的化合物不一定是式都相同，但相对分子质量相同的化合物不一定是同分异构体，如同分异构体，如CC22HH66与与HCHOHCHO；最简式相同的化合；最简式相同的化合物也不一定是同分异构体，如物也不一定是同分异构体，如CC22HH22与与CC66HH66。
（33）同分异构体结构不同，可以是同一类物质，）同分异构体结构不同，可以是同一类物质，也可以是不同类物质。
也可以是不同类物质。
（44）同分异构体不仅存在于有机物和有机物之）同分异构体不仅存在于有机物和有机物之间，也存在于有机物和无机物之间，如尿素间，也存在于有机物和无机物之间，如尿素COCO（NHNH22）22，有机物和氰酸铵（，有机物和氰酸铵（NHNH44CNO,CNO,无机物）无机物）互为同分异构体。
互为同分异构体。
（11）命名）命名CHCH22CHCH22CHCH33：
；CHCH22CHCH22CHCH33：
；CHCH22CHCHCHCH22CHCHCHCH22：
；CHCH33CHCHCCHCCH：
；三、有机化合物的命名三、有机化合物的命名自我诊断自我诊断3.3.用系统命名法给下列有机化合物命名，并回答问题：
用系统命名法给下列有机化合物命名，并回答问题：
CHCH33CHCHCHCH33：
；CHCH33CHCHCHCH33：
；CHCH33CHCH22OOCHOOCH：
；CHCH33CHCH22COOHCOOH：
。
（22）其中属于同分异构体的是）其中属于同分异构体的是；属于同；属于同系物的是系物的是。
答案答案（11）丁烷丁烷戊烷戊烷11，4-4-戊二烯戊二烯3-3-甲基甲基-1-1-丁炔丁炔2-2-丙醇丙醇2-2-甲基甲基-丙醛丙醛甲甲酸乙酯酸乙酯丙酸丙酸（22）和和、和和和和基础回归基础回归1.1.烷烃的命名烷烃的命名（11）烷烃中碳原子数在）烷烃中碳原子数在1010以内的用以内的用。
碳原子数在。
碳原子数在1010个以上的个以上的就用就用来表示来表示,称为某烷称为某烷,并且用并且用“正正”、“异异”、“新新”来区别同分异构体，如：
来区别同分异构体，如：
CHCH33CHCHCHCH22CHCH33称为称为,称为称为。
甲、乙、丙、丁、甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸戊、己、庚、辛、壬、癸数字数字异戊烷异戊烷新戊烷新戊烷（22）系统命名法）系统命名法命名步骤如下：
命名步骤如下：
选主链（最长碳链），称某烷；选主链（最长碳链），称某烷；编碳位（最小定位），定支链；编碳位（最小定位），定支链；取代基，写在前，注位置，短线连；取代基，写在前，注位置，短线连；不同基，简到繁，相同基，合并算。
不同基，简到繁，相同基，合并算。
另外，常用甲、乙、丙、丁另外，常用甲、乙、丙、丁表示主链碳原子表示主链碳原子数数,用一、二、三、四用一、二、三、四表示相同取代基的数目表示相同取代基的数目,用用11、22、33、44表示取代基所在的碳原子位次。
表示取代基所在的碳原子位次。
如如命名为：
命名为：
；22，2-2-二甲基丙烷二甲基丙烷命名为：
命名为：
。
22，5-5-二甲基二甲基-3-3-乙基己烷乙基己烷2.2.烯烃和炔烃的命名烯烃和炔烃的命名（11）选主链，定某烯（炔）：
将含有）选主链，定某烯（炔）：
将含有的的最长碳链作为主链，称为最长碳链作为主链，称为“”或或“”。
（22）近双（三）键，定号位：
从距离）近双（三）键，定号位：
从距离最最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。
近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。
（33）标双（三）键，合并算：
用阿拉伯数字标明）标双（三）键，合并算：
用阿拉伯数字标明的位置（只需标明的位置（只需标明的数字）。
用的数字）。
用“二二”、“三三”等表示等表示的个数。
的个数。
双键或三键双键或三键某烯某烯某炔某炔双键或三键双键或三键双键或三键双键或三键双键或三键碳原子双键或三键碳原子编号较小编号较小双键或三键双键或三键3.3.苯的同系物的命名苯的同系物的命名（11）习惯命名法）习惯命名法如如CHCH33称为甲苯，称为甲苯，CC22HH55称为称为乙苯，二甲苯有三种同分异构体，其名称分别为：
乙苯，二甲苯有三种同分异构体，其名称分别为：
邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯。
邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯。
（22）系统命名法）系统命名法将苯环上的将苯环上的66个碳原子编号，以某个甲基所在的碳个碳原子编号，以某个甲基所在的碳原子的位置为原子的位置为11号，选取最小位次号给另一甲基编号，选取最小位次号给另一甲基编号，则邻二甲苯也可叫作号，则邻二甲苯也可叫作，间二甲苯，间二甲苯叫作叫作，对二甲苯叫作，对二甲苯叫作。
11，2-2-二甲苯二甲苯11，3-3-二甲苯二甲苯11，4-4-二甲苯二甲苯4.4.烃的衍生物命名烃的衍生物命名有有机机化化合合物物的的命命名名，是是以以烷烷烃烃的的命命名名为为基基础础的的，简简单单来来说说，烷烷烃烃的的命命名名需需经经过过选选主主链链、编编序序号号、定定名名称称三三步步。
在在给给其其他他有有机机化化合合物物命命名名时时，一一般般也也需需经经过过选选母母体体、编编序序号号、写写名名称称三三个个步步骤骤，下下面面我我们们主主要要介介绍绍烃烃的的衍衍生生物物的的命命名名：
卤卤代代烃烃、醇醇、酚酚、醛醛、羧羧酸酸、酯酯等等的的命命名名，因因为为在在这这些些有有机机物物中中，都都含含有有官官能能团团，所所以以在在选选母母体体时时，如如果果官官能能团团中中没没有有碳碳原原子子（如如OHOH），则则母母体体的的主主链链必必须须尽尽可可能能多多地地包包含含与与官官能能团团相相连连接接的的碳碳原原子子；如如果果官官能能团团含含有有碳碳原原子子（如如CHOCHO），则则母母体体的的主主链链必必须须尽尽可可能能多多地地包包含含这这些些官官能能团团上上的的碳碳原原子子，在在编编序序号号时时，应应尽尽可可能能让官能团或取代基的位次最小。
让官能团或取代基的位次最小。
四、研究有机化合物的基本步骤和方法四、研究有机化合物的基本步骤和方法自我诊断自我
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