遗传学名词解释及简答题答案.docx
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遗传学名词解释及简答题答案
遗传：
指亲代与子代之间相像的现象。
变异：
指亲代与子代之间、子代个体之间存在的差别。
细胞：
生物有机体构造和生命活动的基本单位。
原核细胞：
没有核膜包围的核细胞，其遗传物质分别于整个细胞或集中于某一地区形成拟核。
如：
细菌、蓝藻等。
真核细胞：
有核膜包围的完好细胞核构造的细胞。
多细胞生物的细胞及真菌类。
单细胞动物多属于这种细胞。
染色质：
指间期细胞核内由DNA、组蛋白、非组蛋白和少许RNA构成的线性构造，因其易被碱性染料染色而得名，是间期细胞遗传物质存在的主要形式。
染色体：
指细胞分裂过程中，由染色质聚缩而体现为必定数目和形态的复合构造。
常染色质：
指间期细胞核内纤细处于伸展状态，并对碱性染料着色浅的染色质。
异染色质：
指间期核内聚缩程度高，并对碱性染料着色深的染色质。
姊妹染色单体：
一条染色体（或DNA）经复制形成的两个分子，仍由一个着丝粒相连的两条染色单体。
同源染色体：
指形态、构造同样，功能相像的一对染色体。
核型剖析：
在细胞遗传学上，可依据染色体的长度、找着丝点的地点、长短臂之比（臂比）、次缢痕的地点、随体的有无等特色对染色体予以分类和编号，这种队生物细胞核内所有染色体的形态特色所进行的剖析。
核小体：
是染色质的基本构造单位，包含约200bp的DNA超螺旋、由H2A/H2B/H3/H4各2分子构成的蛋白质八聚体。
受精：
也称作配子交融，指生殖细胞（配子）联合的过程。
双受精：
被子植物中两个精核中的一个与卵细胞（n）受精联合为合子（2n），将发育成种子的胚
。
而另一个与2个极核受精联合为胚乳核的过程。
花粉直感（胚乳直感）：
指胚乳（3n）性状受精核影响二人直接表现父本的某些性状的
现象。
果实直感（种皮直感）：
是指种皮或果皮组织爱（2n）在发育过程中受花粉影响而表现副本的某些性状的现象。
胚乳直感和果实直感在表现方式上相像，但二者却有实质上的差别。
胚乳直感是受精的
结果，而果实直感却不是受精的结果。
生活周期：
个体发育全过程或称生活史。
世代交替：
在大部分有性生殖的生物中，生活周期包含一个无性时代和一个有性世代，二者交替发生，称为世代交替。
联会：
减数第一次分裂中的偶线期出现的同源染色体配对的现象。
无交融生殖：
雌、雄配子不发生核交融，但有能形成种子的一种特别生殖方式。
性状：
指生物体所表现的形态特色和生理特征的总称。
单位性状：
被划分开的每一个详细的性状。
等位基因：
遗传学中将控制一对相对性状位于同源染色体上对应位点的两个基因称为等位基因。
完好显性：
F1所表现的性状都和亲本之一完好同样，这样的显性表现称为完好显性。
不完好显性：
有些性状，其杂种F1的性状表现是双亲性状的中间型。
复等位基因：
遗传学把同源染色体同样位点上存在的3个或3个以上的等位基因称复等
位基因。
基因互作：
不一样对基因间相互作用共同决定同一单位性状变形的结果。
种类：
互补作
用：
两对独立遗传基因分别处于纯合显性或杂合状态时，共同决定一种性状的发育。
当
只有一对基因是显性，或两对基因都是隐性时，则表现为另一种性状。
积加作用：
两种限女性基因同时存在时产生一种性状，独自存在时能分别表现相像的性状，两种显
性基因均不存在时又表现第三种性状，这种基因互作称为积加作用。
重叠作用：
不
同对基因互作是，不一样的显性基因对表现型产生同样的影响，F2产生15：
1的比率。
两
队独立遗传基因共同对以单位性状发生作用，并且此中一对基因对另一对基因的表现有
掩饰作用，其掩饰作用的基因假如是显性基因，称为上位显性基因。
隐性上位作用：
在两对互作的基因中，此中一对隐性基因对另一对基因其上位性作用。
克制作用：
在两队独立基因中，此中一对显性基因，自己其实不控制想在的表现，但对另一对基因的
表现有克制作用。
。
多因一效：
很多基因影响同一个性状的表现。
一因多效：
一个基因能够影响很多性状的发育。
返祖遗传：
在后辈中出现先人性状的现象。
基因位点：
基因在染色体上的地点。
显性变换：
显性性状在不一样条件下发生转变你的现象。
交换：
同源染色体的非姊妹染色单体之间的对应片段的交换，进而惹起相应基因间的交换与重组。
交换值：
同源染色体的非姊妹染色单体间相关基因的染色单体发生交换的频次。
相引相：
甲乙两个显性性状连结在一起遗传，而甲乙两个隐性性状连结在一起遗传的杂交组合。
相斥相：
甲显性性状和乙隐性性状连结在一起遗传，而乙显性性状和甲隐性性状连结在一起遗传的杂交组合。
基因定位：
确立基因在染色体上的地点。
切合系数：
表示扰乱的程度，指理论交换值与实质交换值的比值，改动与0-1之间。
扰乱：
一个单交换发生后，在它周边再发生第二个单减缓的时机就会减少的现象。
连锁遗传图：
1条染色体的多个基因按必定次序，间隔必定距离作线性摆列的地点图称连锁图或遗传学图。
性连锁（伴性遗传）：
指性染色体上的基因所控制的某些性状老是陪伴性别而遗传的现象。
限性遗传：
指位于Y染色体（XY型）或W染色体（ZW型）上的基因所控制的遗传性状只限制于雄性或雌性上表现的现象。
从性遗传：
它是位于常染色体上的基因所控制的性状，是因为内分泌及其余关系使某些性状或只出现于雌雄一方，或在一方为显性，另一方为隐性的现象。
连锁遗传：
指在同一起源染色体上的非等位基因连在一起而遗传的现象。
基因突变：
指基因内部发生了化学性状的变化，与本来的基因形成对性关系。
同义突变：
因为生物的遗传密码子存在吞并现象，在某一碱基改变后，在本来的某种aa的地点译成同一种aa，此现象称同义突变。
错义突变：
因为bp的替代，使一种aa的密码子变成另一种aa的密码子，在合成多肽时，译成了不一样的aa，进而惹起基因突变。
此看法称错义突变。
移码突变：
在正常的DNA分子中，1对或少量几对毗邻的核苷酸的增添或减少，造成这一地点以后的一系列编码发生移位错误的改变，这种现象称移码突变。
突变率：
指突变的配子数占总配子数的百分率。
中性突变：
某此突变不影响生物的正常代谢过程。
诱变突变：
又称人工突变，指人为地对生物体施加物理或化学要素所惹起的突变，可分为物理诱变和化学诱变。
突变的重演性：
指同样的基因突变能够在同种生物的不一样个体上重复发生。
缺失：
指染色体的某一区段丢掉了
顶端缺失：
染色体缺失了包含端粒在内的染色体尾端区段
中间缺失：
染色体缺失了一条臂的内部区段
端着丝粒染色体：
缺失一整条臂的染色体
缺失杂合体：
细胞内某对染色体中一条为缺失染色体而另一条为正常染色体缺失纯合体：
带有一对缺失同样区段同源染色体的个体
环状染色体：
一条染色体两个臂都发生顶端缺失，还可能发生两头的断头相互连结形成的染色体
缺失环：
中间缺失杂合体在偶线期和粗线期可能察看到二价体上形成环状或肿瘤状崛起假显性现象：
有时染色体片段缺失后，其非缺失同源染色体上的隐性等位基因不被掩饰
而表现
重复：
是指染色体多了自己的某一区段
顺接重复：
是指重复区段与原有区段在染色体上摆列方向同样反接重复：
是指重复区段与原有区段的摆列方向相反
错位重复：
重复区段其实不老是与原有区段毗邻，当重复区段出此刻同一染色体的其余地点称为错位重复
重复杂合体：
指细胞内某对同源染色体，一条为重复染色体而另一条为正常染色体重复纯合体：
指含有一对发生同样重复同源染色体
重复环：
重复区段较长，重复区段会被排斥出来，称为二价体的一个突出的环或瘤剂量效应：
跟着细胞内基因拷贝数增添，基因的表现能力和表现程度也会随之增强地点效应：
基因的表现型效应会随其在染色体上地点不一样而改变倒位：
指染色体中发生了某一区段倒转
臂内倒位：
不包含着丝粒的染色体臂中间区段倒位称为臂内倒位臂间倒位：
包含着丝粒的区段倒位称为臂间倒位
倒位杂合体：
细胞内某对染色体中一条为倒位染色体而另一条为正常染色体倒位纯合体：
含有一对发生同样区段倒位同源染色体的个体
后期Ⅰ桥：
后期Ⅰ同源染色体相互分别时，两个着丝粒中间区段形成染色体桥后期Ⅱ桥：
臂内倒位杂合体倒位圈内外多次交换，染色体桥也可能出此刻后期Ⅱ交换克制效应：
倒位圈构造拥有降低倒位区段基因重组率的效应
易位：
是指染色体上某一区段移接到其非同源染色体上相互易位：
非同源染色体间发生了区段交换
简单易位：
某条染色体的一个臂内区段嵌入到非同源染色体上
易位杂合体：
指两对同源染色体各含一条易位染色体和一条正常染色体
缺失定位：
利用缺失的细胞学判定与假显性现象的方法确立基因在染色体上的大概地区CIB:
用于检测果蝇X染色体上的隐性突变和致死突变，并测定其基因突变的频次
染色体组：
一种生物保持基本生命活动所必要的一套染色体整倍体：
染色体数是x整倍数的个体或细胞多倍体：
三倍和三倍以上的整倍体
同源多倍体：
染色体组同样的多倍体，所有染色体组来自同一物种，一般是由二倍体经染色体数目加倍形成的
异源多倍体：
染色体组不一样的多倍体，其染色体组来自不一样物种
非整倍体：
在正常合子染色体数的基础上增添或减少
1条或若干条染色体的个体或细胞
超倍体：
染色体多于
2n的非整倍体
亚倍体：
染色体少于
2n的非整倍体
三体：
在正常2n基础上，增添1
条染色体的个体或细胞
双三体：
在正常2n基础上，有2
对染色体各自都增添
1条的个体或细胞
四体：
在正常2n基础上，某一对染色体多了两个成员的个体或细胞
单体：
在亚倍体中，染色体数比正常2n少1条的个体或细胞
双单体：
两对染色体各缺乏1条的个体或细胞
缺体：
某对染色体的
2条所有丢掉了的个体或细胞
同源染色体组：
由3个或3个以上的同源染色体构成的一组染色体单倍体：
是指拥有配子数的个体或细胞
偶倍数的异源多倍体：
指各同源染色体组的染色体都是成对存在的异源多倍体。
生物拥有两个二倍体物种的染色体构成称为双二倍体。
节段异源多倍体：
假如某异源多倍体的不一样染色体组间有很高程度的同源关系，这样的多倍体称为节段异源多倍体。
多元单倍体：
多倍体的单倍体含有2个或2个以上的染色体组。
染色体随机分别：
基因距着丝点较近，非姊妹染色单体在该基因座与着丝点之间极少发生交换，则该基因就跟着染色体的随机分别而分别
染色单体随机分别：
基因距着丝点较远，非姊妹染色单体在该基因座与着丝点之间简单
发生交换，则该基因就跟着染色单体随机地分别
质量性状：
表现不连续变异的性状。
数目性状：
表现连续变异的性状。
多基因假说：
以为孟德尔的分别规律和独立分派规律也是解说数目性状遗传的基础，所
不一样的是，决定质量性状的基因为1对或少量几对，而决定数目性状的基因对数好多，
重点：
1.数目性状是由很多相互独立地基因决定的，这些基因听从孟德尔遗传规律2.各
基因的效应细小且相等3.各平等位基因表现为不完好显性，或表现为增效和减效作用4.各基因的作用是累加性的。
超亲遗传：
指在数目性状的遗传中，杂种第二代及此后的分别世代集体中，出现超越双亲性状的新表型的现象。
基因互作：
不一样对基因间相互作用共同决定同一单位性状表现的结果。
互补作用：
两种或两种以上显性基因相互增补决定一种性状的发育，缺乏一种显性基因性状不可以表达。
克制作用：
某显性基因自己其实不直接控制性状的发育，但可克制另一种基因的表达。
显性上位：
一种对显性基因的产物克制另一种显性基因的产物，只有在上位基因不存在时，被掩饰的基因才能表达。
隐性上位：
一对隐性基因影响另一种或多种显性基因的表现。
累加效应：
等位基因无显隐性关系，所有的表型值是在隐性纯合体表型值的基础上每增添一个大写基因即增添一个常数值（效应值）。
加性效应：
指基因位点内等位基因和非等位基因的累加效应。
显性效应：
指基因位点内等位基因之间的互作效应。
上位性效应：
指非等位基因之间的相互作用对基因型值所产生的效应。
基因型方差：
指集体内个体间基因型差别惹起的变异量。
回交：
指杂种F1与两个杂交亲本之一进行杂交的交配方式，回交子代集体即为回交世代。
广义遗传率：
指遗传方差占总方差（表型方差）的比值。
狭义遗传率：
指基因加性方差占总方差的比值。
近亲生殖（近亲交配、近交）：
指血统或亲缘关系周边的两个个体间的交配，其极端种类的为自交；愈下则亲缘关系愈远，属于异交，而以远缘杂交为极点。
杂种优势：
指两个遗传构成不一样的亲本杂交产生的杂种一代，在生长势、生活力、生殖力、产量和质量上比其双亲优胜的现象。
基因库：
一个集体中所有个体所包含的所有鉴于。
孟德尔集体：
在一个大集体内，个体间随机交配，孟德尔的遗传因子以各样不一样方式从一代传达到下一代，往常称这种集体为孟德尔集体。
基因频次：
指某位点的某特定基因在其集体内占该位点基因总数的比率。
基因型频次：
指集体内某特定基因型个体占个体总署的比率。
哈迪魏伯格定律（集体的遗传均衡定律）：
在必定条件下，基因频次和基因型频次在世代间能够保持不变，当各基因频次和基因型频次在上下代间保持不变或相对稳固是，亲体的性状表现就会保持遗传上的稳固，这是集体遗传的重要体制和现象之一。
遗传漂变：
在一个小集体内因为臭氧偏差造成的集体基因频次的随机颠簸现象称为随机遗传漂移。
核质互作模型：
真核细胞内的C.N.G和C.P.G的存在不是孤立的，它们在信息传达上是相互限制的，在控制性状的发育上也是相互起作用。
集体遗传学：
研究集体的遗传构造和变化规律的遗传学。
遗传密码：
特色：
1.遗传密码为三联体，即3个碱基决定1个氨基酸。
2.遗传密码间无
间隔或逗号，即在翻译过程中，遗传密码的编码是连续的3.遗传密码间存在简并现象。
除甲硫氨酸和街氨酸外的所有氨基酸都由2种或2种以上的密码子编码4.遗传密码第三个碱基的灵巧性，决定赞同氨基酸或性质周边的不一样氨基酸的多个密码子常常只有最后
一个碱基的变化，这种仙子昂对生命的稳固性拥有重要意义。
5.遗传密码拥有开端的种
植密码子。
蛋白质的合成的启动和停止由特意的密码子决定6.遗传密码拥有通用性。
除一些极少量的例外状况，遗传密码从病毒到人类是通用的。
性状分别：
的两个特色：
1.无论正交反胶，F1所有植株的性状表现是一致的，都只表现
一个亲本的性状，而另一亲本的性状则隐蔽未现、2.F2植株在性状表现上是不一样的，
一部分植株表现一个亲本的性状，其余植株则表现另一个亲本的相对性状，即显性性状
和隐性性状在F2中都表现了出来。
解说：
1.一对相对性状由一对遗传因子控制2.遗传
因子在体细胞内是成对的，一个来自父方，一个来自母方3.杂种的“遗传因子”相互不
同，各自保持独立性，且存在显隐性关系。
即F1植株有一个控制显性性状的遗传因子和一个控制隐性性状的遗传因子。
4.在形成配子时，每对遗传因子相互分别，均等地分派到不一样的配子中，结果每个配子（精核或卵细胞）中只含有成对遗传因子中的一个。
5.在形成合子（子代个体）时，雌雄配子的联合是随机的。
独立分派定律：
控制两队性状的两平等位基因，分别位于不一样的同源染色体上。
在减数分裂形成配子时，每对同源染色体上的每一平等位基因发生疏立，而位于非同源染色体上的基因之间自由组合。
基因突变：
意义：
基因突变产生的新的等位基因与遗传功能并致使个体间相对性差别，是侦测基因存在，进行遗传剖析的重要前提。
假如没有基因突变，一个单位性状在所有个体中只有一种表现型，就难以侦测到其基因功能的存在。
基因突变是生物进化的根根源泉。
假如没有基因突变，生物将因为不可以适应生计环境的改变而面对消亡。
特色：
1.突变的重演性：
指同样的基因突变能够在同种生物的不一样个体上重复发生。
2.突变的可逆性：
野生型基因能够突变成突变型基因，突变型基因也能够突变成野生型基
因。
3.突变的多方向性：
基因突变能够多方向发生4.突变的有害性和有益性5.突变的平行性：
亲缘关系周边的物种遗传基础周边，常常会发生相像的基因突变。
遗传率的规律：
1.不易受环境影响的性状的遗传率比较高，易受环境影响的性状则较低
2.变异系数小的性状遗传率高，变异系数大的则较低3.质量性状一般比数列性状有较高的遗传率4.性状差距大的两个亲本的杂种后辈，一般表现较高的遗传率5.遗传率其实不是一个固定数值，对自花授粉植物来说，它因杂种世代推移而有渐渐高升的趋向。
QTL定位：
利用分子标志进行遗传连锁剖析，能够检测出QTL。
步骤：
1.建立作图群
体2.确立和挑选遗传标志3.检测分别世代集体中每一个体的标志基因型值和数目性状值
4.丈量数目性状5.统计剖析
细胞质遗传：
由细胞质内的基因即细胞质基因所决定的遗传现象和遗传规律叫做细胞质
遗传。
特色：
1.正交和反交的遗传表现不一样。
F1往常只表现母本的性状，故细胞质遗传
又称为母性遗传。
2.遗传方式是非孟德尔式的。
杂交后辈一般不表现必定比率的分别。
3.经过连续回交能将母本的核基因几乎所有置换掉，但母本的细胞质基因及其所控制的
性状仍不用逝。
4.由附带体或共生体决定的性状，其表现常常近似病毒的转导或感染。
母性影响：
子代遇到母本核基因型的影响而表现母本核基因型所决定的性状的现象。
虽
然母性影响所表现的遗传现象与细胞质遗传十分相像，但它其实不是因为细胞质基因组所
决定的，而是因为核基因的产物在卵细胞中累积所决定的，因此它不属于细胞质遗传的
范围，其遗传基础在细胞核。
基因工程的步骤：
1.获取目的基因2.适合的基因表达载体的建立3.将目的基因导入受体
4.转变受体的转基因检测。
重组DNA只需指利用不一样生物根源的DNA分子拼接的杂种DNA分子，是自然界中不存在的DNA分子。
步骤：
1.从西边或组织获取DNA并纯化2.用限制酶切割DNA3.将获取的限制片段连结到载体上。
外源DNA片段与载体连结后形成的杂种DNA分子就称为重组DNA分子。
4.重组DNA导入宿主细胞，在宿主细胞内重组DNA分子复制，产生大批同样拷贝的重组DNA分子，称为克隆。
5.克隆的DNA分子能够从宿主细胞中回收，纯化6.克隆的DNA能够转录和翻译，其产品能够被分别出来用于研究或商业开发。
顺反测试：
测定功能能否互补的测试称互补测试。
两个突变位点位于同一染色体上，另
一条是正常染色体，称顺式测试或顺式组合。
若两突变成带你在不一样的染色体上，则称
反式测试或反式组合。
意义：
依据次序表现型和反序表现型来确立两个突变体能否属
于一个基因。
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