伴性遗传(公开课).ppt
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LOGO小调查以下两副图中你看到了什么以下两副图中你看到了什么?
（提示提示:
一个是动物一个是动物,一个是数字一个是数字）骆驼骆驼5858红绿色盲症常见的人类遗传病，常见的人类遗传病，指患者色觉障碍，指患者色觉障碍，不能区分红色和绿色。
不能区分红色和绿色。
男性患者女性患者为什么？
为什么？
伴伴性性遗遗传传性染色体性染色体上的上的基因基因所控制的性状所控制的性状在遗传上总是在遗传上总是与性别相关联与性别相关联，这种现，这种现象叫伴性遗传象叫伴性遗传.例：
例：
例：
例：
人类的红绿色盲，抗维生素人类的红绿色盲，抗维生素人类的红绿色盲，抗维生素人类的红绿色盲，抗维生素DDDD佝偻病等佝偻病等佝偻病等佝偻病等。
色盲的发现色盲的发现？
袜子颜色的故事袜子颜色的故事约翰约翰道尔顿，英国化学家、物理学家，道尔顿，英国化学家、物理学家，“近代化学之父近代化学之父”。
第一个发现色盲症的人，第一个被发现的色盲症患者。
第一个发现色盲症的人，第一个被发现的色盲症患者。
第一个提出色盲问题的人（著作第一个提出色盲问题的人（著作论色盲论色盲）探究红绿色盲症遗传的特点红绿色盲症遗传的特点这个家系图反映的基本情况：
这个家系图反映的基本情况：
（11）每个符号代表的情况？
）每个符号代表的情况？
（22）每个个体可能的基因型）每个个体可能的基因型？
（33）家族中可能的婚配情况）家族中可能的婚配情况？
男性患者男性患者个体个体女性患者女性患者男性正常男性正常女性正常女性正常阿拉伯数字阿拉伯数字（116）罗马数字罗马数字（IIV）代代
（1）每个符号代表的情况？
）每个符号代表的情况？
1.1.1.1.红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因?
2.2.2.2.红绿色盲基因位于红绿色盲基因位于红绿色盲基因位于红绿色盲基因位于XXXX染色体上，还是位于染色体上，还是位于染色体上，还是位于染色体上，还是位于YYYY染色体上染色体上染色体上染色体上?
性别女（）男（）表现型正常正常（携带者）色盲正常色盲基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY人的正常色觉和红绿色盲症有关的表现型和基因型人的正常色觉和红绿色盲症有关的表现型和基因型（22）每个个体可能的基因型？
）每个个体可能的基因型？
女性XX男性XY红绿色盲基因是随着红绿色盲基因是随着红绿色盲基因是随着红绿色盲基因是随着XX染色体向后代传递的染色体向后代传递的染色体向后代传递的染色体向后代传递的XBXBXBYXbXbXBYXBXBXbYXBXbXbYXBXbXBYXbXbXbY（3）家族中可能的婚配情况？
）家族中可能的婚配情况？
无色盲无色盲都色盲都色盲XbYXBXB女性正常女性正常女性正常女性正常男性色盲男性色盲男性色盲男性色盲亲代亲代亲代亲代XBXbXBY女性携带者女性携带者女性携带者女性携带者男性正常男性正常男性正常男性正常11：
11正常女性与色盲男性的婚配图解正常女性与色盲男性的婚配图解正常女性与色盲男性的婚配图解正常女性与色盲男性的婚配图解XXBBXXbbYY配子配子配子配子子代子代子代子代全全全全都都都都无无无无色色色色盲盲盲盲女性携带者女性携带者女性携带者女性携带者男性正常男性正常男性正常男性正常亲代亲代亲代亲代XXBBXXbbXXBBYY女性携带者女性携带者女性携带者女性携带者男性正常男性正常男性正常男性正常11：
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11XXBBXXBBXXbbYY女性正常女性正常女性正常女性正常男性色盲男性色盲男性色盲男性色盲XXBBXXbbXXBBYY子代子代子代子代配子配子配子配子XXBBXXbbXXBBYY男男男男性性性性色色色色盲盲盲盲：
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0000探究红绿色盲症遗传的特点红绿色盲症遗传的特点XBXBXBYXbXbXBYXBXbXBYXBXbXbYXBXBXbYXbXbXbY无色盲无色盲男：
男：
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男：
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50%都色盲都色盲男性患者多于女性患者红绿色盲症还有哪些特点？
红绿色盲症还有哪些特点？
提示：
红绿色盲基因的传递。
提示：
红绿色盲基因的传递。
探究红绿色盲症遗传的特点红绿色盲症遗传的特点四种婚配方式组合成一个家系：
四种婚配方式组合成一个家系：
XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbYIIIIIIIV交叉遗传女男男女探究红绿色盲症遗传的特点红绿色盲症遗传的特点XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbYIIIIIIIV隔代遗传男性患者多于女性患者男性患者多于女性患者交叉遗传交叉遗传隔代遗传隔代遗传伴伴X隐性遗传病的特点隐性遗传病的特点探究红绿色盲症遗传的特点红绿色盲症遗传的特点结论返回返回巩固应用伴伴XX隐性遗传病隐性遗传病下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。
图中除深颜色代表的人下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。
图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。
据图回答问题。
为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。
据图回答问题。
16523498710
（1）图中9号的基因型是
（2）8号的基因型可能是A、XBXBB、XBXbC、XBYD、XbYA、XBXBB、XBXbC、XBYD、XbYDAB巩固应用伴伴XX隐性遗传病隐性遗传病（4）10号是红绿色盲基因携带者的可能性是。
16523498710（3）8号基因型是XBXb可能性是。
1214解：
解：
XBYXBXbXBXBXBXbXBYXbY1：
1：
1：
1121210号是携带者的概率号是携带者的概率=下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。
图中除深颜色代表的人下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。
图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。
据图回答问题。
为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。
据图回答问题。
巩固应用伴伴XX隐性遗传病隐性遗传病（4）10号是红绿色盲基因携带者的可能性是。
1652349871014解：
解：
XBYXBXbXBXBXBXbXBYXbY1：
1：
1：
11212男孩是色盲的概率男孩是色盲的概率=（5）7号和8号生育的男孩是色盲的概率。
14下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。
图中除深颜色代表的人下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。
图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。
据图回答问题。
为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。
据图回答问题。
巩固应用伴伴XX隐性遗传病隐性遗传病16523498710解：
解：
XBYXBXbXBXBXBXbXBYXbY1：
1：
1：
11412生育色盲男孩的概率生育色盲男孩的概率=（5）7号和8号生育的男孩是色盲的概率。
14（6）7号和8号生育色盲男孩的概率。
1818下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。
图中除深颜色代表的人下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。
图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。
据图回答问题。
为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。
据图回答问题。
巩固应用伴伴XX隐性遗传病隐性遗传病（7）XbYXBXbXBXbXbXbXBYXbY1：
1：
1：
1（6）XBYXBXBXBXBXBXbXBYXY1：
1：
1：
1生育色盲男孩的概率。
12生育色盲男孩的概率生育色盲男孩的概率=1418返回返回进一步探究以下是某种以下是某种伴伴X染色体遗传病染色体遗传病的家系图，请据图判断的家系图，请据图判断该病的遗传特点：
该病的遗传特点：
（1）
（1）致病基因是显性基因还是隐性基因？
致病基因是显性基因还是隐性基因？
（2）
（2）如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代的患病情况。
的患病情况。
（3）（3）根据该病的遗传特点，判断患者中男性和女性根据该病的遗传特点，判断患者中男性和女性的比例？
的比例？
1125432761832487659进一步探究以下是某种以下是某种伴伴X染色体遗传病染色体遗传病的家系图，请据图判断的家系图，请据图判断该病的遗传特点：
该病的遗传特点：
（1）
（1）致病基因是显性基因还是隐性基因？
致病基因是显性基因还是隐性基因？
显性基因解释：
解释：
假设反证法。
假设反证法。
假设其是隐性基因，则假设其是隐性基因，则I代代2号号和和II代代3号号母女均为母女均为XaXa。
从从II代代3号的基因型可知，其父母号的基因型可知，其父母I代代1号和号和2号必有一个号必有一个Xa基因，所以基因，所以I代代1号号基因型为基因型为XaY，为，为患者患者。
假设与事实不符，所以假设与事实不符，所以假设错误假设错误。
伴X显性遗传病进一步探究以下是某种以下是某种伴伴X染色体遗传病染色体遗传病的家系图，请据图判断的家系图，请据图判断该病的遗传特点：
该病的遗传特点：
（2）
（2）如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代的患病情况。
的患病情况。
其母亲和女儿一定患病连续遗传
（1）
（1）致病基因是显性基因还是隐性基因？
致病基因是显性基因还是隐性基因？
显性基因解释：
男患者的基因型解释：
男患者的基因型XAY，XA为其母亲传递来为其母亲传递来（Y只能由父只能由父亲传递），由此可推知其亲传递），由此可推知其母亲母亲基因型基因型必有必有一个一个XA，则表现为，则表现为患者患者；男患者生育过程中，；男患者生育过程中，把把XA传递给了女儿传递给了女儿，把，把Y传递给了传递给了儿子，所以儿子，所以女儿女儿基因型基因型必有必有一个一个XA，为，为患者患者。
伴X显性遗传病进一步探究以下是某种以下是某种伴伴X染色体遗传病染色体遗传病的家系图，请据图判断的家系图，请据图判断该病的遗传特点：
该病的遗传特点：
（3）（3）根据该病的遗传特点，判断患者中男性和女性根据该病的遗传特点，判断患者中男性和女性的比例？
的比例？
女性患者多于男性患者
（2）
（2）如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代的患病情况。
的患病情况。
其母亲和女儿一定患病连续遗传
（1）
（1）致病基因是显性基因还是隐性基因？
致病基因是显性基因还是隐性基因？
显性基因伴X
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