避光的药物.docx
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避光的药物
临床输注时需要避光的药物
注射用硝普钠
本品对光敏感，溶液稳定性差，光照下分解加速，硝普钠经光线照射后，生成激发态的硝普钠。
然后分解为水合铁氰化钾和氧化氮。
水合铁氰化钾进一步分解，产生有毒的氢氰酸及普鲁士蓝等。
因此该注射液应临用前配制，避光滴注，并于12h内用完。
如变为暗棕色，橙色或蓝色，应弃去。
（静滴时，输液器要用铝箔或不透光材料包裹使其避光）
硝酸甘油注射液
许多塑料输液器可吸附本药，故应采用玻璃输液瓶，且静脉给药必须避光
甲钴铵注射液
见光易分解，静脉给药避光。
注射液开封后立即使用
尼莫地平
尼莫地平输液的活性成分有光敏感性，输液过程中应采用黑色，棕色或红色的玻璃注射器或输液管，或用不透光材料将输液泵及输液管包裹。
注射用两性霉素B
本药宜缓慢避光滴注
注射用硫酸长春新碱
本药对光敏感，给药时应避免日光直接照射
注射用对氨基水杨酸钠
静脉滴注的溶液需现配现用，滴注时应避光，不得使用变色后的溶液。
临床常以8~12g溶于5%葡萄糖注射液500mL中，在避光条件下2小时静脉滴注完毕。
但在滴注过程中，输液颜色随滴注时间延长而逐渐加深，以至不能供药用。
对氨基水杨酸钠的颜色变化主要是由于其发生脱羧反应生成褐色的间氨基酚，再被继续氧化形成二苯醌型化合物所致
注射用水溶性维生素
加入葡萄糖注射液中进行输注时，应注意避光
甲胺蝶呤
静脉滴注时需避光，以免药物分解
氟罗沙星
避光缓慢静脉滴注，对光不稳定，易发生光解反应，使抗菌活性下降。
光促反应为放热反应，在溶液状态和有氧的条件下更易发生；光促反应不仅可产生降解物，也可以产物聚合
氧氟沙星
避光缓慢静脉滴注，对光不稳定，易发生光解反应，使抗菌活性下降。
盐酸表阿霉素
本品在保存和用药时应避光，据国外最近报道，分次给药或避光点滴可明显减轻不良反应
卡铂
本药存放及滴注时应避光，应现配现用，配制好的药液应在8小时内使用
脂肪乳
中/长链脂肪乳
有资料显示在光照疗法中，同时输入脂肪乳，由光引起的脂质过氧化物不能被完全消除。
因此作为预防措施，建议对新生儿进行光照疗法期间，输入脂肪乳应避光
硫酸长春地辛
避光，注射液应用前新鲜配制，剩余的注射液应弃去，不可放置再用
泮托拉唑钠
避光，只能用氯化钠注射液溶解、稀释，溶解稀释后4小时滴完
注射用顺铂
静滴时需避光
头孢美唑钠
本剂遇光会逐渐变色，故启封后应注意保存
盐酸阿扎斯琼
本品遇光易分解，因此启封后应快速使用并注意避光
盐酸左氧氟沙星（左克）
可引起少见的光毒性反应（发生率＜0.1%，在接受本品治疗时应避免过度阳光暴晒和人工紫外线，如出现光敏反应或皮肤损伤应停用本品。
故在输液过程中应注意避光。
临床输注时需要避光的药物
注射用硝普钠
本品对光敏感，溶液稳定性差，光照下分解加速，硝普钠经光线照射后，生成激发态的硝普钠。
然后分解为水合铁氰化钾和氧化氮。
水合铁氰化钾进一步分解，产生有毒的氢氰酸及普鲁士蓝等。
因此该注射液应临用前配制，避光滴注，并于12h内用完。
如变为暗棕色，橙色或蓝色，应弃去。
（静滴时，输液器要用铝箔或不透光材料包裹使其避光）
硝酸甘油注射液
许多塑料输液器可吸附本药，故应采用玻璃输液瓶，且静脉给药必须避光
甲钴铵注射液
见光易分解，静脉给药避光。
注射液开封后立即使用
尼莫地平
尼莫地平输液的活性成分有光敏感性，输液过程中应采用黑色，棕色或红色的玻璃注射器或输液管，或用不透光材料将输液泵及输液管包裹。
注射用两性霉素B
本药宜缓慢避光滴注
注射用硫酸长春新碱
本药对光敏感，给药时应避免日光直接照射
注射用对氨基水杨酸钠
静脉滴注的溶液需现配现用，滴注时应避光，不得使用变色后的溶液。
临床常以8~12g溶于5%葡萄糖注射液500mL中，在避光条件下2小时静脉滴注完毕。
但在滴注过程中，输液颜色随滴注时间延长而逐渐加深，以至不能供药用。
对氨基水杨酸钠的颜色变化主要是由于其发生脱羧反应生成褐色的间氨基酚，再被继续氧化形成二苯醌型化合物所致
注射用水溶性维生素
加入葡萄糖注射液中进行输注时，应注意避光
甲胺蝶呤
静脉滴注时需避光，以免药物分解
氟罗沙星
避光缓慢静脉滴注，对光不稳定，易发生光解反应，使抗菌活性下降。
光促反应为放热反应，在溶液状态和有氧的条件下更易发生；光促反应不仅可产生降解物，也可以产物聚合
氧氟沙星
避光缓慢静脉滴注，对光不稳定，易发生光解反应，使抗菌活性下降。
盐酸表阿霉素
本品在保存和用药时应避光，据国外最近报道，分次给药或避光点滴可明显减轻不良反应
卡铂
本药存放及滴注时应避光，应现配现用，配制好的药液应在8小时内使用
脂肪乳
中/长链脂肪乳
有资料显示在光照疗法中，同时输入脂肪乳，由光引起的脂质过氧化物不能被完全消除。
因此作为预防措施，建议对新生儿进行光照疗法期间，输入脂肪乳应避光
硫酸长春地辛
避光，注射液应用前新鲜配制，剩余的注射液应弃去，不可放置再用
泮托拉唑钠
避光，只能用氯化钠注射液溶解、稀释，溶解稀释后4小时滴完
注射用顺铂
静滴时需避光
头孢美唑钠
本剂遇光会逐渐变色，故启封后应注意保存
盐酸阿扎斯琼
本品遇光易分解，因此启封后应快速使用并注意避光
盐酸左氧氟沙星（左克）
可引起少见的光毒性反应（发生率＜0.1%，在接受本品治疗时应避免过度阳光暴晒和人工紫外线，如出现光敏反应或皮肤损伤应停用本品。
故在输液过程中应注意避光。
临床输注时需要避光的药物
注射用硝普钠
本品对光敏感，溶液稳定性差，光照下分解加速，硝普钠经光线照射后，生成激发态的硝普钠。
然后分解为水合铁氰化钾和氧化氮。
水合铁氰化钾进一步分解，产生有毒的氢氰酸及普鲁士蓝等。
因此该注射液应临用前配制，避光滴注，并于12h内用完。
如变为暗棕色，橙色或蓝色，应弃去。
（静滴时，输液器要用铝箔或不透光材料包裹使其避光）
硝酸甘油注射液
许多塑料输液器可吸附本药，故应采用玻璃输液瓶，且静脉给药必须避光
甲钴铵注射液
见光易分解，静脉给药避光。
注射液开封后立即使用
尼莫地平
尼莫地平输液的活性成分有光敏感性，输液过程中应采用黑色，棕色或红色的玻璃注射器或输液管，或用不透光材料将输液泵及输液管包裹。
注射用两性霉素B
本药宜缓慢避光滴注
注射用硫酸长春新碱
本药对光敏感，给药时应避免日光直接照射
注射用对氨基水杨酸钠
静脉滴注的溶液需现配现用，滴注时应避光，不得使用变色后的溶液。
临床常以8~12g溶于5%葡萄糖注射液500mL中，在避光条件下2小时静脉滴注完毕。
但在滴注过程中，输液颜色随滴注时间延长而逐渐加深，以至不能供药用。
对氨基水杨酸钠的颜色变化主要是由于其发生脱羧反应生成褐色的间氨基酚，再被继续氧化形成二苯醌型化合物所致
注射用水溶性维生素
加入葡萄糖注射液中进行输注时，应注意避光
甲胺蝶呤
静脉滴注时需避光，以免药物分解
氟罗沙星
避光缓慢静脉滴注，对光不稳定，易发生光解反应，使抗菌活性下降。
光促反应为放热反应，在溶液状态和有氧的条件下更易发生；光促反应不仅可产生降解物，也可以产物聚合
氧氟沙星
避光缓慢静脉滴注，对光不稳定，易发生光解反应，使抗菌活性下降。
盐酸表阿霉素
本品在保存和用药时应避光，据国外最近报道，分次给药或避光点滴可明显减轻不良反应
卡铂
本药存放及滴注时应避光，应现配现用，配制好的药液应在8小时内使用
脂肪乳
中/长链脂肪乳
有资料显示在光照疗法中，同时输入脂肪乳，由光引起的脂质过氧化物不能被完全消除。
因此作为预防措施，建议对新生儿进行光照疗法期间，输入脂肪乳应避光
硫酸长春地辛
避光，注射液应用前新鲜配制，剩余的注射液应弃去，不可放置再用
泮托拉唑钠
避光，只能用氯化钠注射液溶解、稀释，溶解稀释后4小时滴完
注射用顺铂
静滴时需避光
头孢美唑钠
本剂遇光会逐渐变色，故启封后应注意保存
盐酸阿扎斯琼
本品遇光易分解，因此启封后应快速使用并注意避光
盐酸左氧氟沙星（左克）
可引起少见的光毒性反应（发生率＜0.1%，在接受本品治疗时应避免过度阳光暴晒和人工紫外线，如出现光敏反应或皮肤损伤应停用本品。
故在输液过程中应注意避光。
序号药物1药物2配伍结果
1青霉素氧氟沙星混浊
2青霉素氨茶碱青霉素失活、降效
3青霉素碳酸氢纳青霉素失活、降效
4青霉素葡萄糖分解快
5青霉素阿拉明起化学反应
6青霉素新福林起化学反应
7青霉素庆大霉素庆大失活、降效
8青霉素阿米卡星阿米卡星失活、降效
9青霉素大环内酯类有配伍禁忌
10青霉素维生素C青霉素分解快降效
11青霉素氢化可的松青霉素降效
12青霉素黄岑注射液沉淀
13青霉素黄连注射液沉淀
14氨苄西林-舒巴坦10%GS或5%GNS降效，室温1h失效
15氨苄西林-舒巴坦5%碳酸氢钠降效，且外观有乳光
16阿洛西林维生素B6沉淀
17阿洛西林氨甲苯酸沉淀
18阿洛西林维生素CpH变化大于0.2，宜少配伍
19阿洛西林阿米卡星pH变化大于0.2，宜少配伍
20阿洛西林小诺霉素pH变化大于0.2，宜少配伍
21阿洛西林庆大霉素pH变化大于0.2，宜少配伍
22阿洛西林头孢唑啉pH变化大于0.2，宜少配伍
23阿洛西林地塞米松pH变化大于0.2，宜少配伍
24阿洛西林肌苷pH变化大于0.2，宜少配伍
25阿洛西林诺佳沉淀
26氨苄西林钠0.5%甲硝唑变色、沉淀
27氨苄西林钠氨茶碱沉淀分解失效
28氨苄西林钠庆大霉素有配伍禁忌
29氨氯西林钠5%或10%GS液降效
30氨氯西林钠氨茶碱沉淀分解失效
31羧苄西林钠0.5%甲硝唑降效
32羧苄西林钠小诺米星降效
33美洛西林钠环丙沙星混浊
34美洛西林钠甘利欣混浊
35阿莫西林钠5%或10%GS变色、降效（与温度、时间成正比）
36阿莫西林钠5%GNS同上
37阿莫西林钠氨茶碱沉淀分解失效
38头孢噻肟钠碳酸氢钠红色配伍禁忌、相互增加毒性
39头孢噻肟钠甲硝唑4h后瓶底有少量气泡且溶液颜色变深
40头孢噻肟钠氟康唑延迟混浊、变色
41头孢噻肟钠5%GS白色混浊
42头孢曲松钠复方氯化钠乳白色混浊
43头孢曲松钠氨茶碱PH变化、降效
44头孢曲松钠氟康唑沉淀
45头孢曲松钠万古霉素沉淀
46头孢曲松钠莪术油葡萄糖液体变为棕色
47头孢曲松钠氨基糖甙类混浊
48头孢曲松钠速尿混浊
49头孢曲松钠葡萄糖酸钙混浊
50头孢他定维生素C维生素C含量下降
51头孢他定氟康唑沉淀
52头孢他定5%碳酸氢钠降效
53头孢拉啶止血敏混浊
54头孢拉啶莪术油葡萄糖液体变为棕色
55头孢拉啶氨茶碱分解失效
56头孢唑林钠-舒巴坦钠培氟沙星白色混浊
57头孢匹胺纳培氟沙星白色混浊、沉淀
58头孢呋辛钠氨基糖甙类有理化配伍禁忌
59头孢哌酮钠5%碳酸氢钠4h后变色沉淀
60头孢哌酮钠0.5%甲硝唑4h后变色沉淀
61头孢哌酮钠奋乃静变色、沉淀
62头孢哌酮钠哌替啶变色、沉淀
63头孢哌酮钠环丙沙星乳白色混浊
64头孢哌酮钠西米替丁混浊
65头孢哌酮钠拉贝洛尔变色、沉淀
66头孢派酮钠氨基糖甙类沉淀或降效
67头孢哌酮钠止血敏混浊
68头孢哌酮钠氟哌酸乳白色混浊
69头孢哌酮钠葡萄糖酸钙混浊
70头孢哌酮钠氧氟沙星白色混浊
71头孢哌酮钠莪术油葡萄糖液体变为棕色
72头孢哌酮钠培氟沙星白色混浊、沉淀
73头孢哌酮钠-舒巴坦钠阿米卡星沉淀或降效
74头孢哌酮钠-舒巴坦钠沐舒坦白色混浊
75阿米卡星全静脉营养液1h即出现脂肪乳的破乳现象
76阿米卡星铂化合物肾毒性增加
77阿米卡星林可霉素增加药物毒性反应
78阿米卡星两性霉素B肾毒性增加
79阿米卡星多粘菌素肾毒性增加
80阿米卡星速尿耳毒性增加
81阿米卡星清开灵混浊
82小诺米星右旋糖酐毒性增强
83小诺米星强利尿剂耳毒性增加
84奈替米星维生素C降效
85奈替米星速尿肾毒性增加
86环丙沙星青霉素G钠1h内形成大块沉淀
87环丙沙星氨茶碱沉淀
88环丙沙星林可霉素沉淀
89环丙沙星肝素不相容
90环丙沙星氨苄西林钠乳白色絮状沉淀
91环丙沙星复方丹参立即产生黄色沉淀
92环丙沙星红霉素沉淀
93环丙沙星速尿混浊
94环丙沙星磷霉素乳白色混浊沉淀
95环丙沙星碳酸氢钠白色混浊
96环丙沙星阿米卡星变色、沉淀
97诺氟沙星氨苄西林沉淀
98诺氟沙星苯唑西林沉淀
99培氟沙星青霉素G钠1h内沉淀，降效
100培氟沙星复方丹参混浊
101氟罗沙星氨茶碱严重不良反应（何种反应资料未注明）
102氧氟沙星复方丹参混浊、聚结成块状物
103氧氟沙星速尿混浊
104左氧氟沙星维生素CpH升高，维生素C微细结构光谱改变
105左氧氟沙星三磷酸腺苷显著变化，不能配伍
106左氧氟沙星复方丹参乳白色混浊
107左氧氟沙星速尿混浊
108小诺霉素右旋糖苷毒性增加
109小诺霉素强利尿剂耳毒性增多
110小诺霉素清开灵混浊
111磷霉素止血敏变色、降效、PH值改变
112磷霉素复方丹参混浊
113磷霉素葡萄糖酸钙沉淀
114红霉素维生素C降效
115红霉素生理盐水析出结晶、沉淀
116红霉素林可霉素拮抗作用、交叉耐药性
117表阿霉素糖盐水或复方氯化钠不溶物呈红色漂浮状
118表阿霉素5%或10%GS液降效
119表阿霉素17-氨基酸降效
120表阿霉素甲硝唑降效
121阿昔洛韦5%或10%GS液变色
122阿昔洛韦5%GNS液变色
123阿昔洛韦门氡氨酸钾镁白色絮状沉淀
124阿昔洛韦低分子右旋糖酐变色
125氟康唑两性霉素B延迟混浊，沉淀
126氟康唑氨苄西林钠延迟混浊，沉淀
127氟康唑葡萄糖酸钙延迟混浊，沉淀
128氟康唑头孢呋新钠沉淀
129氟康唑琥珀氯霉素气体生成
130氟康唑克林霉素沉淀
131氟康唑红霉素沉淀
132氟康唑氧哌嗪西林钠呈胶状
133氟康唑速尿延迟沉淀
134氟康唑安定沉淀
135双黄连粉针阿米卡星沉淀
136双黄连粉针氨苄西林颜色加深
137双黄连粉针妥布霉素混浊
138双黄连粉针白霉素混浊
139双黄连粉针阿奇霉素混浊
140双黄连粉针西乐欣混浊
141炎琥宁白霉素白色凝固
142炎琥宁维生素B6胶冻状
143炎琥宁氟罗沙星白色混浊
144穿琥宁白霉素乳白色混浊
145穿琥宁维生素B6乳白色混浊
146穿琥宁阿米卡星沉淀
147穿琥宁氧氟沙星沉淀
148穿琥宁西索米星沉淀
149穿琥宁妥布霉素沉淀
150穿琥宁庆大霉素混浊
151穿琥宁环丙沙星沉淀
152穿琥宁培氟沙星沉淀
153穿琥宁沐舒坦白色混浊
154穿琥宁葡萄糖酸钙混浊
155复方丹参氯化钾混浊
156复方丹参甲氰咪胍混浊
157复方丹参阿奇霉素混浊
158复方丹参维生素B6混浊
159复方丹参抗癌药物促进恶性肿瘤的转移
160复方丹参细胞色素C颜色变深、混浊、降效
161复方丹参培氟沙星混浊
162欧贝甘利欣混浊
163欧贝头孢拉啶混浊
164欧贝速尿混浊
165欧贝复方丹参混浊
166欧贝5-氟尿嘧啶混浊
167欧贝肌苷混浊
168速尿洛美沙星混浊
169速尿米力农沉淀
170速尿甲硝唑沉淀
171肌苷沐舒坦混浊
1725%碳酸氢纳培氟沙星白色混浊
1735%碳酸氢钠西咪替丁混浊
174地塞米松非那根白色混浊
175地塞米松心律平混浊
176维生素K1维生素C维生素K1失效
177维生素K1格利福斯鹅绒黄色混浊
178洛赛克复合氨基酸混浊
179FDP碱性溶液或钙盐可能有理化配伍禁忌
180尿激酶碱性药物沉淀
181吗啡氯丙嗪呼吸抑制
182胃复安阿托品拮抗
183林可霉素磺胺嘧啶钠沉淀
184肾上腺素洋地黄类易中毒
185葡萄糖酸钙洋地黄类毒性增加
186氨茶碱酸性药物有沉淀析出
187庆大霉素肝素钠沉淀
188布比卡因碱性药物沉淀
189泰能含乳酸钠的溶液不相容
190黄芪维生素B6混浊
滴注过程中应注意避光的药品
滴注过程中应注意避光的药品
光照加速药物的氧化。
对一些药物可引起光化降解，不仅降低了药物的效价，而且可产生颜色和沉淀，严重影响药物的质量，甚至增加了药物的毒性。
—些稳定性差的药物，常制成粉针剂避光密闭保存。
临床使用时溶解后，稳定性降低，加上光照作用，药品可发生氧化、分解，变色等反应。
因此，在药品生产、运输、贮存，特别是在药品滴注过程中应注意避光。
避光滴注的措施即采用透光性较弱的黑布、纸、塑料等制成遮光袋，套在输液瓶上，配以—次性带过滤器的避光输液器，或用黑色塑料薄膜将输液器缠裹达到避光的要求。
本文就临床常用对光敏感药物的光稳定性进行综述，旨在为临床安全有效用药提供依据。
1易发生光化降解的药物
1.1硝普钠。
硝普钠是一种速效降压药，水溶液不稳定。
光照下分解加速。
临床上用5%葡萄糖注射液配制成0.05%硝普钠溶液静脉滴注，在阳光下照射10分钟就分解13.5%，颜色也开始变化，同时pH下降，室内光线下，半衰期4h.硝普钠经光线照射后，生成激发态的硝普钠。
然后分解为水合铁氰化钾和氧化氮。
水合铁氰化钾进一步分解，产生有毒的氢氰酸及普鲁士蓝等。
因此该注射液应临用前配制，避光滴注，并于12h内用完。
1.2吡啶类药物。
如：
硝苯地平、尼群地平、西尼地平、尼莫地平等含有对光不稳定的结构，《中国药典》（2005版）中对硝苯地平、尼群地平、尼莫地平的含量测定，有关物质检查，溶出度测定均要求避光操作。
光稳定性试验表明，西尼地平光照条件下主要变成Z异构体，从降解产物的量来看。
溶液光照4h与固体光照3天降解程度接近，说明溶液状态下西尼地平的光敏感性增加。
尼莫地平注射液为治疗脑血管病的常用药物，对尼莫地平输液的稳定性及影响因素的正交试验研究表明，光线对其在输液中的稳定性影响最大，其次是输液种类，最后是温度，因此，使用尼莫地平输液时应避光。
1.3维生素类。
维生素B在酸性或中性溶液中，在可见光作用下发生分解而失去侧链。
水乐维他是水溶性维生素的复方注射剂，除含有维生素B2，还有B族的其他维生素、易氧化的维生素C及叶酸等，多为对光敏感的药物。
因此在药物使用注意事项中特别强调：
加入葡萄糖注射液中滴注时，应注意避光。
1.4噻嗪类药物。
如：
盐酸异丙嗪、盐酸氯丙嗪，在光、金属离子、氧的作用下，极易氧化变色。
临床上在葡萄糖氯化钠袋装输液250mL中加入复方氯丙嗪4mL，静脉慢滴40h左右，发现输液器终端滤器以上出现蓝色絮状团块样物质。
该物质高倍显微镜下观察呈云雾状蓝色团块，无结晶和颗粒状物质。
用同批号葡萄糖氯化钠和相同量的复方氯丙嗪混合，在避光下保持24h，液体澄明，无变化；随后将该袋输液直接放在光照下照射1h左右即出现蓝色絮状团块样物质，2h整袋输液出现较多的絮状蓝色团块样物质，形状和颜色同临床上出现的相—致，随着时间的推移，颜色逐渐变深。
最终呈红棕色溶液。
所以复方氯丙嗪用于静脉点滴时浓度不宜过高，尽快在短时间内用完，静滴时须注意避光。
一次配药不宜使用时间过长，以保证用药的有效性和安全性。
1.5喹诺酮类药物。
其注射液在临床中应用广泛。
其中以喹啉羧酸类产品最多。
但喹啉羧酸类药物大多对光不稳定，易发生光解反应，使抗菌活性下降。
近年来对喹诺酮类药物的光促反应特性的研究结果提示：
光促反应为放热反应，在溶液状态和有氧的条件下更易发生；光促反应不仅可产生降解物，也可以产物聚合，其反应速度与溶液的pH及药物本身的结构有关。
杨亚莉等比较了司帕沙星、环丙沙星、左氧氟沙星、洛美沙星水溶液在UVA光照下紫外光谱的变化，并根据HPLC法测定光照过程的含量，求出光解动力学参数T1/2，溶液中光稳定性顺序为司帕沙星、环丙沙星、左氧氟沙星、洛美沙星。
盐酸洛美沙星注射液易对热稳定，对光则较为敏感，易分解，在照度4500Lx的室温条件下10天，分解约25%，且色泽逐渐加深。
分解速率符合一级动力学过程，因此除出厂加用避光纸包装外。
在运输、储存、使用滴注过程中也应注意避光。
氟罗沙星葡萄糖注射液遇光不稳定，在强光下极不稳定，遇光分解。
放在自然光下1h，颜色发生改变，为淡黄色。
提示此药物必须避光保存并建议临床使用此输液时，应随配随输，避光滴注。
通过液相色谱一质谱联用技术。
对加替沙星的光降解产物进行了分析，结合液相色谱图和质谱图，得出加替沙星在光照后不仅失去环丙基和羧基（两基团恰是加替沙星的活性基团），还产生了碎片离子二聚物峰。
因此，加替沙星产品在生产贮存及滴注过程中应尽量避光，以减少杂质的产生，最大可能地降低光毒性的影响，保证产品质量。
周红华等用液质联用仪分离并鉴定加替沙星注射液光降解产物，推断加替沙星注射液光降解杂质的结构为6-氟-6-甲氧基-7-（3-甲基-1-哌嗪基）-1，4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸；并通过实验研究表明加替沙星注射液在避光条件下保存是稳定的。
除上述药物外，氢化可的松、强的松、呋塞咪、利血平、盐酸普鲁卡因、黄芩素、维生素A等均为对光敏感的药物。
2易氧化的药物
药物的氧化作用与化学结构有关，酚类、烯醇类、芳胺类、吡唑酮类、噻嗪类药物均较易氧化。
2.1酚类药物。
分子结构中含有酚羟基的药物如肾上腺素、异丙肾上腺素、去甲肾上腺素、多巴胺、吗啡等，在氧、金属离子、光线、温度等的影响下，易氧化变质。
有些氧化后形成有色的醌类化合物。
酚磺乙胺分子结构中含有酚羟基，采用正交试验分析方法考察酚磺乙胺注射液在输液中的稳定性，结果表明光线对酚磺乙胺的稳定性影响最大，其次为输液种类及配伍温度。
提示临床使用时宜避光。
2.2芳胺药物。
对氨基水杨酸钠（PAS一2Na）是常用的抗结核病药。
临床常以8~12g溶于5%葡萄糖注射液500mL中，在避光条件下2小时静脉滴注完毕。
但在滴注过程
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