高中生物必修二遗传系谱图专题.docx
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高中生物必修二遗传系谱图专题
高中生物必修二遗传系谱图专题．
遗传系谱图专题训练
1.某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。
下列叙述正确的是
染色体隐X．该病为伴A为纯合子性遗传病，Ⅱ1染色体显XB．该病为伴为纯合子性遗传病，Ⅱ4为杂合子C．该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为纯合子D．该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3
分析下面家族中某种遗传病的系．2
谱图，下列相关叙述中正确的是染色体隐性遗．该遗传病为伴XA传病3／．Ⅲ和Ⅱ基因型相同的概率为2B38传来的．Ⅲ肯定有一个致病基因是由IC1104婚配，后代子女发病率为1／D．Ⅲ和Ⅲ98
右图为人类某种遗传病的系谱图，3．
号为男性患者。
下列相关5号和11叙述合理的是．该病属于隐性遗传病，致病基因A一定在常染色体上号的致病基因11若B．7号不带有致病基因，则可能来自于2号号产生的配子带有若C．7号带有致病基因，10-2-
致病基因的概率是2／3
D．若3号不带致病基因，7号带致病基因，9号和10号婚配，后代男性患病的概率是l／18
4．下图为四个遗传系谱图，叙述正确的是
．家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几A1/4
率是．家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携B带者．四图都可能表示白化病遗传的家系C．肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁D
右图为遗传系谱图，5．号个体无甲病致病基2因。
对有关说法，正确的是A．甲病不可能是X隐性遗传病显性遗传病B．乙病是X
．患乙病的男性多于女性C21D．号和号所生的孩子可能患甲病
-3-
6．右图所示遗传系谱中有甲（基
两e）E、、d）、乙（基因为因为D其中一种为红绿色盲种遗传病，症。
下列有关叙述中正确的是．甲病为色盲症，乙病基因位AY染色体上于／生一两病兼发的男孩的概率为1B．Ⅱ7和Ⅱ89
eEX6的基因型为DdXC．Ⅱ则生出病孩的概率高达婚配，和Ⅲ12．D若Ⅲ11％100
它们的致病基因分7.有两种罕见的家族遗传病，一种先天代谢病别位于常染色体和性染色体上。
，病人的尿在空气中一段时），a称为黑尿病（A另一种因缺少珐琅质而牙齿为间后，就会变黑。
）。
如图为一家族遗传图谱。
bB棕色（，
-4-
（1）棕色牙齿是__________染色体、________性遗传病。
（2）写出3号个体可能的基因型：
________。
7号个体基因型可能有______种。
（3）若10号个体和14号个体结婚，生育一个棕色牙齿的女儿概率是＿＿＿。
（4）假设某地区人群中每10000人当中有1个黑尿病患者，每1000个男性中有3个棕色牙齿。
若10号个体与该地一个表现正常的男子结婚，则他们生育一个棕色牙齿有黑尿病的孩子的概率是_________。
8.下图是一个家庭的遗传谱系（色觉正常为B，肤色正常为A），请回答：
（1）1号的基因型是______________。
-5-
号婚配，后代中患色盲的概率12
（2）若11号和为概时患两种病的率。
为_________同___________。
号婚配，生育子女中有病孩子（3）若11号和12不含既色盲又白的概率为_______；只患白化病（___________。
化的患者）的概率为，A9.下图的甲为某家族遗传性肾炎（显性基因，隐性B隐性基因a）和苯丙酮尿症（显性基因）遗传系谱图；乙表示家族中一些个体体基因b（其中一对为性染内细胞分裂时两对同源染色体色体）形态及遗传性肾炎基因在染色体上的位置。
试分析回答：
数染示细胞中含色体组中1（）乙图B所分为，所示细胞中染色体数和DNAC子数之比为。
体内存在的
（2）乙图所示细胞可能在图甲Ⅰ1是。
，）甲图中Ⅱ的基因型为（31，若已知只患一种病的概率是个体U再生一个和Ⅱ为苯丙酮尿症女孩，则Ⅱ个体U32。
正常男孩的概率为10.某遗传病研究所对一地区的人类遗传病进行-6-
调查，发现有一种遗传病表现出明显家族倾向，下图为该研究所绘制是的此且往往是代代相传，请分析10000人中的发病情况图。
病在这个地区回答：
能位于基
（1）控制该图的因最可由要理染色体上，主。
是
（2）对某患病男生的家族进行分析，发现他的祖父母、父亲和一位姑姑都患病，另一姑姑正常；患病的姑姑生了一个患病的女儿，其他家族成员正常。
①请绘出相关遗传系谱图，并标出该男性父母
的基因型（该致病基因用A或a表示2分）。
②该男患者与其姑姑的患病女儿的基因型相同的概率是。
③该男性患者经手术治疗后表现正常，与表现型正常的女性婚配，你认为其后代是否会患该病？
。
为什么？
-7-
。
④据调查，该男性患者夫妻色觉正常，妻子的弟b弟是色盲（XY），则他们生育完全正常孩子的可能性是，妻子卵细胞的基因型
是
。
（3）通过等手段，
对遗传病进行监测和预防，在一起程度上能够有效地预防遗传病的产生和发展。
22.小麦的红粒、白粒由一对等位基因控制，有芒、无芒由另一对等位基因控制，这两对基因是自由组合的。
有一株“红粒有芒”小麦，经自花授粉后获得320颗种子（F），播种后，若1其中有60颗发育成红粒无芒植株，并有X颗发育为白粒无芒植株、Y颗发育为有芒植株（X、Y均不为零），以理论推算，F中与亲本基因型1相同的应有
A.20株B.60株
C.80株D.180株
24．一雄蜂和一雌蜂交配后产生的F1中，雄蜂基因型有AB、Ab、aB、ab四种，雌蜂的基因型有AaBb、Aabb、aaBb、aabb四种，则亲本的基因型为
A．aaBb×AbB．AaBb×Ab
C．AAbb×aBD．AaBb×ab
一、计算概率
-8-
1．具有两对相对性状的两个纯合亲本（YYRR和yyrr）杂交，F1自交产生的F2中，在新类型中能够能稳定遗传个体占F2总数的（），占新类型的（）
A．6/16B．1/3
C．10/16D．2/16
2．色盲基因出现的频率为7％，一个正常男性与一个无血缘关系的女性结婚，子代患色盲的可能性是
A.7/200B.7/400
C.8/400D.13/400或1/400
3．一对夫妇均为某种低能症隐性基因的携带者，如果允许他们生4个孩子，那么3个孩子正常而1个孩子为低能的概率是：
A．27/64B．1／256
C．81／256D．3／64
4．大约在70个表型正常的人中有一个白化基因杂合子。
一个表型正常、其双亲也正常、但有一白化弟弟的女人，与一无亲缘关系的正常男人婚配。
问他们所生的孩子患白化病的概率是多少？
A．1/140B．1/280
C．1/420D．1/560
5．家庭性高胆固醇血症是一种遗传病，杂合体约活到50岁就常患心肌梗塞，纯合体常于30岁左右死于心肌梗塞，不能生育。
一对患有家族性高胆固醇血症的夫妻，已生育一个完全正-9-
常的孩子，如果再生一个男孩，那么这个男孩能活到50岁的概率是
A．1/3B．2/3C．1/2D．3/4
6．人类21三体综合症的成因是在生殖细胞形成的过程中，第21号染色体没有分离。
若女患者与正常人结婚后可以生育，其子女患该病的概率为
A.0B.１／４
C.１／２D.1
7．豌豆灰种皮（G）对白种皮（g）为显性，黄子叶（Y）对绿子叶（y）为显性，现有GGYY与ggyy杂交得F，F自交得F。
F植株所结2211种子种皮颜色的分离比和子叶颜色的分离比分别是
A．3：
1和3：
1B．9：
3：
3：
1和3：
1
C．5：
3和9：
3：
3：
1D．3：
1和5：
3
8．豌豆灰种皮（G）对白种皮（g）为显性，黄子叶（Y）对绿子叶（y）为显性。
每对性状的杂合子（F）1自交后代（F）均表现3：
1的性状分离比。
则下2列统计符合上述分离比的是
A．F植株种皮颜色的分离比lB．F植株种皮颜色的分离比2C．F植株子叶颜色的分离比2D．F和F种皮颜色的分离比2l-10-
9．在某个海岛上，每万人中有500名男子患红绿色盲。
则该岛上的人群中，每万人中女性携带者的数量为（假设男女比例为1∶1）
A．1000人B．950人
C．900人D．800人
二、特殊比例
1．在西葫芦的皮色遗传中，已知黄皮基因（Y）对绿皮基因（y）为显性，但在另一白色显性基因（W）存在时，则基因Y和y都不能表达。
现在基因型WwYy的个体自交，其后代表现型种类及比例是
A．四种9:
3:
3:
1B．两种13:
3
C．三种12:
3:
1D．三种10:
3:
3
2．一种观赏植物，纯合的蓝色品种与纯合的鲜红色品种杂交，F为蓝色，F自交，F为9兰：
2116紫：
1鲜红．若将F中的紫色植株用鲜红色2植株授粉，则后代表型及其比例是
A．2鲜红：
1蓝B.2紫:
1鲜红
C．1鲜红：
1紫D．3紫：
1蓝
3．豌豆冠鸡与玫瑰冠鸡杂交，F为胡桃冠，F11自交，其F为9胡桃冠：
3豌豆冠：
3玫瑰冠：
21单冠。
让F中的玫瑰冠鸡与单冠鸡交配，则2后代中的表型及其比例是
A．1玫瑰：
2单冠B．2胡桃：
1单冠
C．3玫瑰：
1单冠D.2玫瑰:
1单冠
-11-
4．豌豆花的颜色受两对基因P/p中与Q/q所控制，假设至少每一对基因中有一个显性基因对（P
Q）花就是紫色的，基因的其他组合是白色的。
在下述杂交中亲本的基因型是什么？
P紫花×白色
F3/8紫花，5/8白花1
A.PPQq×ppqqB.PpQq×ppqq
C.PpQQ×PpqqD.PpQq×Ppqq
5.人类皮肤中黑色素的多少由两对独立遗传的基因（A、a和B、b）所控制；基因A和B可以使黑色素量增加，两者增加的量相等，并可以累加。
若一纯种黑人与一纯种白人婚配，F肤色1为中间色；若F与同基因型的异性婚配，F出21现的基因型种类数和表现型的比例为
A．3种，3：
1B．3种，1：
2：
1
C．9种，9：
3：
3：
1D．9种，1：
4：
6：
4：
1
6．燕麦颖色受两对基因控制。
现用纯种黄颖与纯种黑颖杂交，F全为黑颖，F自交产生的F211中，黑颖:
黄颖:
白颖=12:
3:
1。
已知黑颖（B）和黄颖（Y）为显性，只要B存在，植株就表-12-
现为黑颖。
请分析回答：
。
黄颖占非黑颖总数的比例是1（）F中，2的性状分离比说明F2B（b）与Y（y）存在于染色体上。
，黄颖的基
（2）F中，白颖基因型是2种。
因型有
进行花药离体培养，预计植株中黑）若将F（31。
颖纯种的占比是
）若将黑颖与黄颖杂交，亲本基因型为（4时，后代中的白颖比例最大。
三、致死性
1．某种鼠中，黄鼠基因A对灰鼠基因a为显性，短尾基因B对长尾基因b为显性，且基因A或b在纯合时使胚胎致死，这两对基因是独立遗传的。
现有两只双杂合的黄色短尾鼠交配，理论上所生的子代表现型比例为
A．2︰1B．9︰3︰3︰1C．4︰2︰2︰1D．1︰1︰1︰1
2.有一种鼠，当黄色鼠和灰色鼠杂交，得到的子一代黄色和灰色两种鼠的比例是1：
1。
将子一代中黄色鼠自相交配，得到的子二代中，黄色和灰色两种鼠的比例是2：
1。
下列对上述现象的解释中不正确的是
A．该种家鼠中黄色个体一定为杂合子
B．黄色家鼠基因纯合时，在胚胎时期该个体已死亡而被母体吸收
C．家鼠的这对性状中黄色对灰色为显性
-13-
D．家鼠皮毛性状的遗传不遵循孟德尔遗传定律
3.一只突变型的雌性果蝇与一只野生型的雄性果蝇交配后，产生的F中野生型与突变型之比1为2：
1，且雌雄个体之比也为2：
1。
这个结果从遗传学角度作出的合理解释是
A．该突变基因为常染色体显性基因B．该突变基因为X染色体隐性基因
C．该突变基因使得雌配子致死D．该突变基因使得雄性个体致死
4．假定某致病基因a位于X染色体上，且隐性致死（使受精卵胚胎致死）。
一男子与一女性携带者结婚，理论上分析，这对夫妇所生的小孩性别比例（女孩∶男孩）是
A．1∶1B．1∶0
C．3∶1D．2∶1CBDDAC
7
（1）X显
（2）AaXBY2（3）1/4（4）1/400
9
（1）A．XX
（2）1/41/36（3）1/31/12bB9.（7分）
AY1/23/16）bbX分）（32A41:
2
（1）
（2）、C（10．（10分）
（1）常男女患者人数基本相同
2（）①
-14-
注：
1．写出遗传系谱图（1分）
2．写出父母基因型（1分）
②100%
③有可能手术治疗不会改变基因型（或致病基因仍然存在）
7
Bbaxax或④16（3）遗传咨询和产前诊断
22．C24。
D
一．B．A．A．C．D．C．D．B．C
二．C．B．D．D．D．6．（6分）
（1）3/4（bbyy）2非同源bbYy32（）4（0）Bbyy×A.D.D.D.
三-15-
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