PPAP填写要求.docx

PPAP填写要求.docx

《PPAP填写要求.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《PPAP填写要求.docx（10页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。

PPAP填写要求

PPAP 文件提交要求如下：

1、PPAP 检查清单，列明所提供文件明细；

2、零件提交保证书；（提交等级默认为 3 级；若零件尺寸

或性能等涉及到安全和法律法规，那在“安全和/政府规定”

项选是，若没有选否。

授权人须亲笔签字。

）

3、全尺寸检验标识；（即：

零部件图纸上对需测尺寸项目

一一标记，标记与“全

尺寸检验报告”项目一一对应）

4．如果在设计记录上某一要求提交的零件或零件系列有外

观要求，则必须完成该产品/零件一份单独的外观批准报告。

（如有表面处理、颜色要求等）

5、全尺寸检验报告；

6、生产件批准材料试验报告；

7、生产件批准性能试验报告；

8、产品和过程特殊特性清单； （ 供方特性必须包含但不

限于顾客要求的产品特性，在备注栏标识出关键与重要特

性。

）

重要特性：

对产品性能有影响。

标识为：

”

9、过程流程图（无模板,采用贵方格式）

流程图中明确 “关重特性标识”, “产品、过程关重特性”

对应的工序必为

“关重工序”。

10、 FMEAS（包括 DFMEA、PFMEA）所分析的“项目/功能”

必须包含“产品、

过程特殊特性

中所有内容。

（请将关键▽与重要特性

在级别栏标注出来）

要求：

①作为关重特性，其失效模式对应的严重度（S 值）

必然较高；

②RPN（风险优先系数）≧120 的失效原因应必须解决；

③60≦RPN<120 应尽可能解决, 不能解决的必须加严控制

④RPN<60 可以不加控制

⑤严重度为 9、10 的失效模式，须特别予以重点关注，并

确认现行的

控制措施是充分有效的。

⑥改善措施完成后，FMEAS 小组应再次分析该潜在失效的 S、

O、D 值

并重新计算 RPN 值。

当 RPN 值仍能够满足上述原则时，方

可确定改

善措施有效。

否则进一步采取措施，直至达到原则要求。

11、 控制计划

要求：

①试生产、生产控制计划均需提交。

②明确区分产品、过程特性，并且与关重特性清单相一致；

③特殊特性分类如下：

关键特性：

对产品安全性、法律法规有影响。

标识为：

“▽”。

重要特性：

对产品性能有影响。

标识为：

”

④按照“过程流程图”的顺序进行。

12、 “产品、过程关重特性”对应的量检具必须进行测量

系统分析，另请列出量、检具清单。

另请列出工装清单。

要求：

①分析前制定“MSA 分析计划”；

②提交“GR&R 分析报告”；

③接受准则：

%GR&R＜10%，测量系统可以接受；

10% ＜ %GR&R＜30%，基于应用的重要性、测量装置的成本、

维修

的成本等方面考虑，可能是可接受的；

%GR&R＞30%，不可接受，应作出努力改进测量系统。

注意：

A、此项目要求有初始的“测量系统分析计划”（见

下表）、

GR&R 分析结果（见下表）；

B、另外要求提交：

量产状态（300 件已算小批量）下的

“测量系统分析计划”（见附件“新产品特殊特性检测 MSA

分析计划”、“检验室检测 设备和重要量检具 MSA 分析计

划”）；

GR&R 分析报告（若为计数型数据，采用附件“计数型数据

小样法 MSA 分析报告”，若为计量型数据，采用附件“MSA

重复性和再现性均值极差法分析报告”）。

见下表：

13、“产品、过程关重特性”对应的过程必须进行 CPK 计

算和 SPC 管控

要求：

①分析前制定“SPC 检验规范”，选择合适控制图；

②先计算出 CPK 值。

③接受准则：

CPK≥1.33,说明初始过程能力满足要求

④对于关重特性必须采取 SPC 管控。

注意：

A、此项目要求有“ 初始过程能力研究报告”；

B、另外要求提交：

量产状态（300 件已算小批量）下 SPC

检验规范（见附件“SPC 检验规范”），

使用附件 “X Bar-S 图模板”分析 SPC 结果（请参照案例，

要求测量子组是 15，CPK 计算：

相应参数是 A3=0.789、

C4=0.9823、B3=0.428、B4=1.572；若测量子组是其它数字，

则相应参数 A3、C4、B3、B4 按对应子组数选择数值，并填

入红色区域的 CPK 计算处 A3、C4、B3、B4 对应处。

其它地

方的有色区域请勿更改，以免破坏表格）。

以下为单边上、下限 SPC 分析模板：

14、包装说明（无模板，采用贵方格式）：

提交包装规范。

15、分供方清单和物料清单（BOM）；

16、实验室认可（无模板，采用贵方格式）：

如委外做材料、性能、可靠性试验，则必有实验室认可书。

PPAP 全套文件

PPAP 文件提交要求如下：

1、PPAP 检查清单，列明所提供文件明细；

2、零件提交保证书；（提交等级默认为 3 级；若零件尺寸

或性能等涉及到安全和法律法规，那在“安全和/政府规定”

项选是，若没有选否。

授权人须亲笔签字。

）

3、全尺寸检验标识；（即：

零部件图纸上对需测尺寸项目

一一标记，标记与“全

尺寸检验报告”项目一一对应）

4．如果在设计记录上某一要求提交的零件或零件系列有外

观要求，则必须完成该产品/零件一份单独的外观批准报告。

（如有表面处理、颜色要求等）

5、全尺寸检验报告；

6、生产件批准材料试验报告；

7、生产件批准性能试验报告；

8、产品和过程特殊特性清单； （ 供方特性必须包含但不

限于顾客要求的产品特性，在备注栏标识出关键与重要特

性。

）

关键特性：

对产品安全性、法律法规有影响。

标识为：

“▽”。

重要特性：

对产品性能有影响。

标识为：

”

9、过程流程图（无模板,采用贵方格式）

流程图中明确 “关重特性标识”, “产品、过程关重特性”

对应的工序必为

“关重工序”。

10 、 FMEAS （包括 DFMEA 、PFMEA ）所分析的“ 项目/ 功能”

必须包含“产品、

过程特殊特性

中所有内容。

（请将关键▽与重要特性

在级别栏标注出来）

要求：

①作为关重特性，其失效模式对应的严重度（S 值）

必然较高；

②RPN（风险优先系数）≧120 的失效原因应必须解决；

③60≦RPN<120 应尽可能解决, 不能解决的必须加严控制

④RPN<60 可以不加控制

⑤严重度为 9、10 的失效模式，须特别予以重点关注，并

确认现行的

控制措施是充分有效的。

⑥改善措施完成后，FMEAS 小组应再次分析该潜在失效的 S、

O、D 值

并重新计算 RPN 值。

当 RPN 值仍能够满足上述原则时，方

可确定改

善措施有效。

否则进一步采取措施，直至达到原则要求。

11、 控制计划

要求：

①试生产、生产控制计划均需提交。

②明确区分产品、过程特性，并且与关重特性清单相一致；

③特殊特性分类如下：

关键特性：

对产品安全性、法律法规有影响。

标识为：

“▽”。

重要特性：

对产品性能有影响。

标识为：

”

④按照“过程流程图”的顺序进行。

12、 “产品、过程关重特性”对应的量检具必须进行测量

系统分析，另请列出量、检具清单。

另请列出工装清单。

要求：

①分析前制定“MSA 分析计划”；

②提交“GR&R 分析报告”；

③接受准则：

%GR&R＜10%，测量系统可以接受；

10% ＜ %GR&R＜30%，基于应用的重要性、测量装置的成本、

维修

的成本等方面考虑，可能是可接受的；

%GR&R＞30%，不可接受，应作出努力改进测量系统。

注意：

A、此项目要求有初始的“测量系统分析计划”（见

下表）、

GR&R 分析结果（见下表）；

B、另外要求提交：

量产状态（300 件已算小批量）下的

“测量系统分析计划”（见附件“新产品特殊特性检测 MSA

分析计划”、“检验室检测 设备和重要量检具 MSA 分析计

划”）；

GR&R 分析报告（若为计数型数据，采用附件“计数型数据

小样法 MSA 分析报告”，若为计量型数据，采用附件“MSA

重复性和再现性均值极差法分析报告”）。

见下表：

13、“产品、过程关重特性”对应的过程必须进行 CPK 计

算和 SPC 管控

要求：

①分析前制定“SPC 检验规范”，选择合适控制图；

②先计算出 CPK 值。

③接受准则：

CPK≥1.33,说明初始过程能力满足要求

④对于关重特性必须采取 SPC 管控。

注意：

A、此项目要求有“ 初始过程能力研究报告”；

B、另外要求提交：

量产状态（300 件已算小批量）下 SPC

检验规范（见附件“SPC 检验规范”），

使用附件 “X Bar-S 图模板”分析 SPC 结果（请参照案例，

要求测量子组是 15，CPK 计算：

相应参数是 A3=0.789、

C4=0.9823、B3=0.428、B4=1.572；若测量子组是其它数字，

则相应参数 A3、C4、B3、B4 按对应子组数选择数值，并填

入红色区域的 CPK 计算处 A3、C4、B3、B4 对应处。

其它地

方的有色区域请勿更改，以免破坏表格）。

以下为单边上、下限 SPC 分析模板：

14、包装说明（无模板，采用贵方格式）：

提交包装规范。

15、分供方清单和物料清单（BOM）；

16、实验室认可（无模板，采用贵方格式）：

如委外做材料、性能、可靠性试验，则必有实验室认可书。