第四章 溶液.docx

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第四章溶液

4.1引言

溶液（solution）

　　广义地说，两种或两种以上物质彼此以分子或离子状态均匀混合所形成的体系称为溶液。

　　溶液以物态可分为气态溶液、固态溶液和液态溶液。

根据溶液中溶质的导电性又可分为电解质溶液和非电解质溶液。

　　本章主要讨论液态的非电解质溶液。

溶剂（solvent）和溶质（solute）

　　如果组成溶液的物质有不同的状态，通常将液态物质称为溶剂，气态或固态物质称为溶质。

　　如果都是液态，则把含量多的一种称为溶剂，含量少的称为溶质。

混合物（mixture）

　　多组分均匀体系中，溶剂和溶质不加区分，各组分均可选用相同的标准态，使用相同的经验定律，这种体系称为混合物，也可分为气态混合物、液态混合物和固态混合物。

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4.2溶液组成的表示法

1.物质的量分数xB（molefraction）

　　溶质B的物质的量与溶液中总的物质的量之比称为溶质B的物质的量分数，又称为摩尔分数，单位为1。

2.质量摩尔浓度mB（molality） 

　　溶质B的物质的量与溶剂A的质量之比称为溶质B的质量摩尔浓度，单位是mol.kg-1。

这个表示方法的优点是可以用准确的称重法来配制溶液，不受温度影响，电化学中用的很多。

3.物质的量浓度cB（molarity）

　　溶质B的物质的量与溶液体积V的比值称为溶质B的物质的量浓度，或称为溶质B的浓度，单位是

mol.m-3，但常用单位是mol.dm-3。

4.质量分数wB（massfraction）

　　溶质B的质量与溶液总质量之比称为溶质B的质量分数，单位为1。

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4.3偏摩尔量与化学势

单组分体系的摩尔热力学函数值

　　体系的状态函数中V，U，H，S，A，G等是广度性质，与物质的量有关。

设由物质B组成的单组分体系的物质的量为nB，则各摩尔热力学函数值的定义式分别为：

摩尔体积（molarvolume）

摩尔热力学能（molarthermodynamicenergy）

摩尔焓（molarenthalpy）

摩尔熵（molarentropy）

摩尔Helmholz自由能（molarHelmholzfreeenergy）

摩尔Gibbs自由能（molarGibbsfreeenergy）

这些摩尔热力学函数值都是强度性质。

多组分体系的偏摩尔热力学函数值

在多组分体系中，每个热力学函数的变量就不止两个，还与组成体系各物的物质的量有关。

设Z代表V，U，H，S，A，G等广度性质，则对多组分体系Z=Z（T,p,n1,n2...n$）

偏摩尔量ZB的定义为：

ZB称为物质B的某种容量性质Z的偏摩尔量（partialmolarquantity）。

使用偏摩尔量时应注意：

　　1.偏摩尔量的含义是：

在等温、等压、保持B物质以外的所有组分的物质的量不变的条件下，改变dnB所引起广度性质Z的变化值，或在等温、等压条件下，在大量的定组成体系中加入单位物质的量的B物质所引起广度性质Z的变化值。

　　2.只有广度性质才有偏摩尔量，而偏摩尔量是强度性质。

　　3.纯物质的偏摩尔量就是它的摩尔量。

　　4.任何偏摩尔量都是T，p和组成的函数。

偏摩尔量的集合公式

设一个均相体系由1、2、...、k个组分组成，则体系任一容量性质Z应是T，p及各组分物质的量的函数，即：

Z=Z（T,p,n1,n2,...,nk）

在等温、等压条件下：

按偏摩尔量定义,

则

在保持偏摩尔量不变的情况下，对上式积分

这就是偏摩尔量的集合公式，说明体系的总的容量性质等于各组分偏摩尔量的加和。

例如：

体系只有两个组分，其物质的量和偏摩尔体积分别为n1,V1和n2,V2，则体系的总体积为：

V=n1V1+n2V2

写成一般式有：

Gibbs-Duhem公式

　　如果在溶液中不按比例地添加各组分，则溶液浓度会发生改变，这时各组分的物质的量和偏摩尔量均会改变。

根据集合公式:

Z=n1Z1+n2Z2+...+nkZk 

对Z进行微分:

dZ=n1dZ1+Z1dn1+...+nkdZk+ZkdnK 

（1）

在等温、等压下某均相体系任一容量性质的全微分为：

dZ= Z1dn1+Z2dn2+...+ZkdnK 

（2）

（1）

（2）两式相比，得：

这就称为Gibbs-Duhem公式，说明偏摩尔量之间是具有一定联系的。

某一偏摩尔量的变化可从其它偏摩尔量的变化中求得。

化学势的定义

广义定义：

　　保持特征变量和除B以外其它组分不变，某热力学函数随其物质的量nB的变化率称为化学势。

狭义定义：

　　保持温度、压力和除B以外的其它组分不变，体系的Gibbs自由能随nB 的变化率称为化学势，所以化学势就是偏摩尔Gibbs自由能。

　　化学势在判断相变和化学变化的方向和限度方面有重要作用。

多组分体系中的基本公式

　　在多组分体系中，热力学函数的值不仅与其特征变量有关，还与组成体系的各组分的物质的量有关。

例如：

热力学能U=U（S,V,n1,n2,...,nk）

其全微分

即：

同理：

对于纯组分体系，根据基本公式，有：

对多组分体系，把Gm换为

，则摩尔体积变为偏摩尔体积VB。

化学势与温度的关系

根据纯组分的基本公式，

将

代替Gm ，则得到的摩尔体积Sm 换为偏摩尔体积SB 。

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4.4稀溶液中的两个经验定律

拉乌尔定律（Raoult’sLaw）

　　1887年，法国化学家Raoult从实验中归纳出一个经验定律：

在定温下，在稀溶液中，溶剂的蒸气压等于纯溶剂蒸气压乘以溶液中溶剂的物质的量分数，用公式表示为：

　　如果溶液中只有A，B两个组分，则 xA＋ xB=1

　　拉乌尔定律也可表示为：

溶剂蒸气压的降低值与纯溶剂蒸气压之比等于溶质的摩尔分数。

亨利定律（Henry’sLaw）

　　1803年英国化学家Henry根据实验总结出另一条经验定律：

在一定温度和平衡状态下，气体在液体里的溶解度（用物质的量分数x表示）与该气体的平衡分压p成正比。

用公式表示为：

　　p=kxX 　　或　　x=p/Kx

　　式中kx称为亨利定律常数，其数值与温度、压力、溶剂和溶质的性质有关。

若浓度的表示方法不同，则其值亦不等，即：

p=kmmB   p=kcCB

使用亨利定律应注意：

（1）式中p为该气体的分压。

对于混合气体，在总压不大时，亨利定律分别适用于每一种气体。

（2）溶质在气相和在溶液中的分子状态必须相同。

如HC1，在气相为HC1分子，在液相为H和C1，则亨利定律不适用。

（3）溶液浓度愈稀，对亨利定律符合得愈好。

对气体溶质，升高温度或降低压力，降低了溶解度，能更好服从亨利定律。

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4.5混合气体中各组分的化学势

理想气体的化学势

只有一种理想气体，

这是理想气体化学势的表达式。

化学势是T，p的函数。

是温度为T，压力为标准压力时理想气体的化学势，这个状态就是气体的标准态。

气体混合物中各组分的化学势

气体混合物中某一种气体B的化学势

这个式子也可看作理想气体混合物的定义。

将道尔顿分压定律

代入上式，得：

是纯气体B在指定T，p时的化学势，显然这不是标准态。

*非理想气体的化学势 

设非理想气体的状态方程可用Kamerling-Onnes公式表示，

C（T）为积分常数，从边界条件求得。

当p很小时，

当P→0时，即为理想气体

比较（A）、（B）两式，得：

将C（T）代入非理想气体化学势表示式，得：

令

则

称为逸度（fugacity），可看作是有效压力。

称为逸度系数（fugacitycoefficient）

当

则f=p，就是理想气体。

显然，实际气体的状态方程不同，逸度系数也不同。

可以用

（1）图解法

（2）对比状态法或（3）近似法求逸度系数。

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4.6液体混合物

液体混合物

　　液体混合物以前称为理想溶液。

　　液体混合物定义：

不分溶剂和溶质，任一组分在全部浓度范围内都符合拉乌尔定律；从分子模型上看，各组分分子彼此相似，在混合时没有热效应和体积变化，这种溶液称为液体混合物。

光学异构体、同位素和立体异构体混合物属于这种类型。

液体混合物通性：

（1）

（2）

（3）

（4）

（5）拉乌尔定律和亨利定律没有区别

液体混合物中各组分的化学势

（1）式中

不是标准态化学势，而是在温度T，液面上总压p时纯B的化学势。

考虑到压力对化学势的影响，用

（2）式表示，

（2）式中

是标准态化学势。

由于液体体积受压力影响较小，通常忽略积分项，得：

　　这就是液体混合物中任一组分化学势的表示式，也可以作为液体混合物的热力学定义：

即任一组分的化学势可以用该式表示的溶液称为液体混合物。

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4.7稀溶液中各组分的化学势

稀溶液的定义

　　两种挥发性物质组成一溶液，在一定的温度和压力下，在一定的浓度范围内，溶剂遵守Raoult定律，溶质遵守Henry定律，这种溶液称为稀溶液。

值得注意的是，化学热力学中的稀溶液并不仅仅是指浓度很小的溶液。

溶剂的化学势

　　溶剂服从Raoult定律，

是在该温度下纯溶剂的饱和蒸气压。

的物理意义是：

等温、等压时，纯溶剂A（xA=1）的化学势，它不是标准态。

溶质的化学势

Henry定律因浓度表示方法不同，有如下三种形式：

是xB=1时又服从Henry定律那个假想态的化学势，实际不存在，如图中的R点。

利用这个参考态，在求ΔG或

时，可以消去，不影响计算

溶质实际的蒸气压曲线如实线所示，W点是xB=1时的蒸气压。

（2）当pB=KBmB时，同理：

是m=m$时，又服从Henry定律那个假想态的化学势。

m$=1mol·kg-1

（3）当pB=KCCB时

是c=c$时又服从Henry定律那个假想态的化学势，c$=1mol·dm-3

4.8稀溶液的依数性

稀溶液的依数性

　　依数性质：

（colligativeproperties）指定溶剂的类型和数量后，这些性质只取决于所含溶质粒子的数目，而与溶质的本性无关。

溶质的粒子可以是分子、离子、大分子或胶粒，这里只讨论粒子是分子的情况，其余在下册讨论。

　　依数性的种类：

1.蒸气压下降　2.凝固点降低　3.沸点升高　4.渗透压

蒸气压下降

　　对于二组分稀溶液，加入非挥发性溶质B以后，溶剂A的蒸气压会下降。

　　这是造成凝固点下降、沸点升高和渗透压的根本原因。

凝固点降低

ma为非电解质溶质的质量摩尔浓度，单位：

mol·kg-1

Kf称为凝固点降低系数（freezingpointloweringcoefficients），单位K·mol-1·kg

常用溶剂的Kf 值有表可查。

用实验测定

值，查出Kf，就可计算溶质的摩尔质量。

这里的凝固点是指纯溶剂固体析出时的温度。

沸点升高

Kb称为沸点升高系数（boilingpointelevationcoefficints），单位K·mol-1·kg。

常用溶剂的Kb 值有表可查。

测定

值，查出Kb ，就可以计算溶质的摩尔质量。

渗透压（osmoticpressure）

　　如图所示，在半透膜左边放溶剂，右边放溶液。

只有溶剂能透过半透膜。

由于纯溶剂的化学势

大于溶液中溶剂的化学势

，所以溶剂有自左向右渗透的倾向。

　　为了阻止溶剂渗透，在右边施加额外压力，使半透膜双方溶剂的化学势相等而达到平衡。

这个额外施加的压力就定义为渗透压

。

　　Ca是溶质的浓度。

浓度不能太大，这公式就是适用于稀溶液的van’tHoff公式。

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4.9Duhem-Margules公式

Gibbs-Duhem公式

　　我们已知Gibbs-Duhem公式，它指出溶液中各偏摩尔量之间是有相互关系的，即：

　　例如，对于只含A和B的二组分体系，它们的偏摩尔体积间有如下关系：

　　可以从一种偏摩尔量的变化求出另一偏摩尔量的变化值。

Duhem-Margules公式

它是Gibbs-Duhem公式的延伸，主要讨论二组分体系中各组分蒸气压与组成之间的关系，Duhem-Margules公式可表示为：

从Duhem-Margules公式可知：

（1）在某一浓度区间，若A遵守Raoult定律，则另一组分B必遵守Henry定律，这与实验事实相符。

（2）在溶液中，某一组分的浓度增加后，它在气相中的分压上升，则另一组分在气相中的分压必然下降。

（3）可以求得总蒸气压与组成的关系，见柯诺瓦洛夫规则。

柯诺瓦洛夫规则

　　设组分A在液相和气相中的摩尔分数分别为xA和yA，则：

　　PA=PyA             PB=PyB=P（1-yA） 　　

　　根据Gibbs-Duhem公式并进行数学处理得到：

（1）柯诺瓦洛夫第一规则

　　如果

，这是在总压-组成图（即p-x图）上，相当于曲线的最高或最低点，这时yA=xA，即气液两相组成相同（是恒沸混合物），这称为柯诺瓦洛夫第一规则。

（2）柯诺瓦洛夫第二规则

　　若

，则（yA-xA）>0，也就是气相中A组分的摩尔分数增加使总蒸气压也增加，则气相中的A浓度大于液相中的A浓度。

同理，若

，则（yA-xA）<0 。

这称为柯诺瓦洛夫第二规则。

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4.10非理想溶液

活度的概念

在非理想溶液中，拉乌尔定律应修正为：

路易斯（G.N.Lewis）提出了活度的概念。

相对活度的定义：

称为相对活度，是量纲为1的量。

称为活度因子（activityfactor），表示实际溶液与理想溶液的偏差，量纲为1。

　　显然，这是浓度用mB，cB表示的活度和活度因子，若浓度用表示，则对应有

和

，显然它们彼此不相等。

溶质B的化学势 

　　非理想溶液中组分B的化学势表示式，由于浓度的表示式不同，化学势表示式也略有差异。

（1）浓度用摩尔分数xB表示

是在T，p时，当

那个假想状态的化学势。

因为在xB 从0—1的范围内不可能始终服从Henry定律，这个状态实际上不存在，但不影响

的计算。

（2）浓度用质量摩尔浓度mB表示

是在T，p时，当

时仍服从Henry定律那个假想状态的化学势，

m$=1mol·kg-1。

（3）浓度用物质的量浓度Ca表示

是在T，p时，当

时假想状态的化学势,c$=2mol·dm-3

显然，

但B物质的化学势

是相同的，并不因为浓度的表示方法不同而有所不同。

渗透系数（osmoticcoefficient）

　　溶液中溶剂占多数，如果也用活度因子来表示，偏差不明显，所以Bjerrum建议用渗透系数来表示溶剂的非理想程度。

渗透系数的定义：

以

（1）式为例：

因为：

比较两式得

例如，298K时，xA=0.9328的KCl水溶液中，

，这数值很不显著。

而

，就显著地看出溶剂水的非理想程度。

超额函数（excessfunction）

　　用活度因子表示溶质的非理想程度，用渗透系数可以较显著地表示溶剂的非理想程度，而超额函数用来较方便地表示整个溶液的非理想程度。

　　将组分1和组分2以物质的量n1和n2混合，若溶液是理想的，则：

　　ΔmixV=0,   ΔmixH=0

　　ΔmixG<0,   ΔmixS>0 

　　如果溶液是非理想的，则变化值都不为零，但热力学函数之间的基本关系仍然存在。

（1）超额吉布斯自由能GE

超额吉布斯自由能表示实际混合过程中的

与理想混合时

的差值。

　　加和项中包含了溶质和溶剂的活度因子，可以衡量整个溶液的不理想程度。

　　当GE>0，表示体系对理想情况发生正偏差；当GE<0 ，则发生负偏差。

（2）超额体积VE

（3）超额焓HE

根据Gibbs-Helmhotz方程

（4）超额熵SE

正规溶液（regularsolution）

根据热力学函数间的关系，

当

或SE=0，则GE=HE，这时溶液的非理想性完全由混合热效应引起，这种非理想溶液称为正规溶液。

在正规溶液中，因为SE=0，所以：

所以

因为

代入上式，得：

正规溶液中，各组分活度系数的对数与T成反比。

无热溶液（athermalsolution）

GE=HE-TSE

如果TSE>>HE，或HE=0，则GE=-TSE，这种溶液的非理想性完全由熵效应引起的，所以称为无热溶液。

因为HE=0，所以

所以在无热溶液中，各组分的活度系数均与T无关。

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4.11分配定律

分配定律

　　“在定温、定压下，若一个物质溶解在两个同时存在的互不相溶的液体里，达到平衡后，该物质在两相中浓度之比等于常数”，这称为分配定律。

用公式表示为：

　　式中

和

分别为溶质B在两个互不相溶的溶剂

中的浓度，K称为分配系数（distributioncoefficient）。

　　影响K值的因素有温度、压力、溶质及两种溶剂的性质，在溶液浓度不太大时能很好地与实验结果相符。

　　这个经验定律可以从热力学得到证明。

定温定压下，达到平衡时，溶质B在

两相中的化学势相等，即：

　　当溶液浓度不大时，活度比可用浓度比代替，就得到分配定律的经验式。

　　如果溶质在任一溶剂中有缔合或离解现象，则分配定律只能适用于在溶剂中分子形态相同的部分。

分配定律的应用：

（1）可以计算萃取的效率问题。

例如，使某一定量溶液中溶质降到某一程度，需用一定体积的萃取剂萃取多少次才能达到。

（2）可以证明，当萃取剂数量有限时，分若干次萃取的效率要比一次萃取的高。

FRANCOLS-MARIERAOULT

FRANCOLS-MARIERAOULT（1830-1901）

　　Frenchchemist,wasapioneerinsolutionchemistry.Hisworkonvapor-pressureloweringandonfreezing-pointdepressionswasfundamentallyimportantinthechemistryofsolutions,andhisfealizationthatbothwereafunctionofthenumberofmolesofdissolvedsolutecontributedgreatlytothedeterminationofmolarmassesandthetheoryofionicsolutions.

　　Hiscontributionstocryoscopy,orfreezing-pointdepressions,wereprodigious,andVictorMeyerusedhisdataasearlyas1886fordeterminingmolarmasses.Raoultbuiltforthesemeasurementswhathecalledacryoscopeofprecision,andtheaccuracyofhisworkwasunsurpassed,agreeinginmanyinstanceswithmodernmeasurementswithin0.0001℃.

　　Histhermometerwasconsideredbysometobeantediluvian,butasvan’tHoffexpressedit,“Withthisantediluvianthermometertheworld wasconquered.”

WILLIAMHENRY

WILLIAMHENRY（1775-1836） 

　　wasanEnglishchemist,textbookwriter,andtranslatorofLavoisier.Whilehewasengagedinexperimentsoftheamountofgasabsorbedbywater,hediscoveredwhatisnowknownasHenry’slaw;theamountofgasabsorbedisdirectlyproportionaltothepressure.Henrycommittedsuicideinafitofmelancholia.

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试卷

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一、单项选择题

1.已知373K时，液体A的饱和蒸气压为5×104Pa，液体B的饱和蒸气压为105Pa，A和B构成理想液体混合物，当A在溶液中的物质的量分数为0.5时，气相中B的物质的量分数为：

（A）1/1.5（B）1/2（C）1/2.5（D）1/3

  （A）

  （B）

  （C）

  （D）

2.已知在373K时,液体A的饱和蒸气压为66662Pa，液体B的饱和蒸气压为1.01325×105Pa，设A和B构成理想液体混合物，则当A在溶液中的物质的量分数为0.5时，气相中A的物质的量分数应为：

（A）0.200（B）0.300（C）0.397（D）0.603

  （A）

  （B）

  （C）

  （D）

3.当溶液中溶质浓度采用不同浓标时，下列说法中哪一个是正确的。

（A）溶质的活度相同

（B）溶质的活度系数相同

（C）溶质的标准化学势相同

（D）溶质的化学势相同

  （A）

  （B）

  （C）

  （D）

4.已知373.15K时，液体A的饱和蒸气压为133.32kPa，另一液体B可与A构成理想液体混合物。

当A在溶液中的物质的量分数为1/2时，A在气相中的物质量分数为2/3时，则在373.15K时，液体B的饱和蒸气压应为：

（A）66.66kPa（B）88.88kPa（C）133.32kPa（D）266.64kPa

  （A）

  （B）

  （C）

  （D）

5.在298K时，A和B两种气体单独在某一溶剂中溶解，遵守亨利定律